简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨乌司他丁在重症病毒性肺炎免疫调节治疗的临床疗效。 方法 回顾性分析 2017年 1月— 2019年 12月我院重症医学科收治的重症病毒性肺炎患者的临床资料，分析乌司他丁对患者免疫及预后的影响。结果 纳入 74例重症病毒性肺炎患者，死亡 19例（ 25.7%） ;治疗组 36例，第 7天 CRP（ 46.2±32.8） mmol/L、 HLA-DR（ 60.02±12.08） %、 T-CD4+（ 422±87） cell/L与第 0天的（ 123±59.8） mmoL/L、（ 41.22±15.90） %、（ 220±54） cell/L间差异有统计学意义（ P<0.05），且与对照组的（ 34.1±11.8） mmol/L、（ 42.06±14.08） %、（ 326±69） cell/L间差异有统计学意义（ t=1.781、 2.603、 2.527， P<0.05）。治疗组 28 d死亡 9例（ 25.0%）， VAP发生率为 21.77‰，低于对照组的 10例（ 26.3%）（ χ2=4.432， P=0.028）、 42.12%（ χ2=0.017， P=0.897）。 结论 乌司他丁能改善重症病毒性肺炎患者的免疫功能，降低 VAP发生率，但无法改善预后。  　　 [关键词 ] 重症病毒性肺炎 ;免疫干预 ;乌司他丁  　 [Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of ulinastatin in immunomodulatory therapy of severe viral pneumonia. Methods the clinical data of patients with severe viral pneumonia admitted to our hospital from January 2017 to December 2019 were retrospectively analyzed, and the effect of ulinastatin on immunity and prognosis of patients was analyzed. Results 74 patients with severe viral pneumonia were included, 19 (25.7%) died; There are 36 patients in the treatment group of 36 patients in the treatment group of 36 patients in the treatment group of 36 patients in the seventh day of CRP (46.2 ± 32.8) mmol / L, HLA-DR (60.02 ± 12.08), t-cd4 + (422 ± 87 ± 87) cell / L on the seventh day and (123 ± 59.8) mmol / L, (41.22 ± 15.90)%, (220 ± 54) cell / L (P < 0.05), and there are statistically significant differences between (34.1 ± 11.8) mmol / L, (42.06 ± 14.08)%, (326 ± 69) cell / L / L of the control group (t = 1.1.1.1.1.1.8) mmol / L, (42.06 ± 14.08 ± 14.08)%, (326 ± 69 781 2.603、 2.527， P<0.05）。 The incidence of VAP in the treatment group was 21.77 ‰, which was lower than that in the control group (26.3%) (χ 2 = 4.432, P = 0.028) and 42.12% (χ 2 = 0.017, P = 0.897). Conclusion Ulinastatin can improve the immune function of patients with severe viral pneumonia, reduce the incidence of VAP, but can not improve the prognosis.

简介：【摘要】： 目的 观察比较 不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法 选取我院 2016年 1 月 - 2018 年 9 月收治的 92 例 抑郁症患者为本次的研究对象 ，随机分为大剂量组和小剂量组 ，每组 46 例。所有 患者均予以草酸艾司西酞普兰片治疗，小剂量 组患者采用小剂量米氮平治疗，大剂量 组患者采用大剂量米氮平治疗，比较两组患者的临床疗效以及药物不良反应发生率 。结果 大剂量组患者不良反应发生率为 23.91% ，明显高于小剂量组的 6.51% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。大剂量组患者的总有效率为 93.48% ，明显高于小剂量组的 78.26% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 大剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效更为显著 ，只是不良反应较多，临床在应用时应注意观察 。

简介：【摘要】目的：分析艾司奥美拉唑注射液与奥曲肽微泵联合治疗消化道出血的临床影响。方法：选取2022年1月至2022年12月到本院接受诊治的45例消化道出血患者并分为两组，参考组采用艾司奥美拉唑治疗，实验组在此基础上联合奥曲肽治疗，比较两组患者的恢复情况与炎症因子水平。结果：实验组患者的恢复情况更好。治疗后，实验组患者的炎症因子水平更低（p＜0.05）。结论：对消化道出血患者采用艾司奥美拉唑注射液与奥曲肽微泵联合治疗能够有效缩减恢复时间，改善身体炎症反应。

简介：【摘要】目的 分析甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效及对其血清β-HCG及并发症的影响。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例异位妊娠患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组甲氨蝶呤，给予观察组甲氨蝶呤+米非司酮，并对两组的血清β-HCG水平和并发症发生情况进行对比。结果 观察组血清β-HCG水平（治疗4d、7d、15d）、并发症发生率优于对照组（P＜0.05）。结论 联合使用甲氨蝶呤和米非司酮对异位妊娠患者进行治疗，能够显著改善患者的血清β-HCG水平，降低并发症发生的几率，具有较高的安全性，值得推广。

简介：【摘要】目的  探讨他克莫司软膏治疗皮炎湿疹的疗效及对外周血Th1、Th2细胞因子水平的影响。方法  从收治的湿疹患者中选取72例作为研究对象，随机分组，各36例。其中对照组以糠酸莫米松软膏治疗，观察组以他克莫司软膏治疗。比较治疗疗效、不良反应。结果  观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（p＜0.05）。治疗后观察组Th1、Th2细胞因子指标水平优于对照组，差异显著（p＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组，差异显著（p＜0.05）。结论  他克莫司软膏治疗皮炎湿疹的效果令人满意，可有效调节Th1/Th2细胞因子的平衡，并且具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的 研究治疗稽留流产的时候应用戊酸雌二醇联合米非司酮和米索前列醇及清宫术的效果。方法 将本院自2019年3月~2020年3月收治的52例稽留流产患者当作研究对象，根据电脑随机方式将其分为两组，每组26例。给予参照组米非司酮、非索前列醇以及清宫术治疗，在此基础上，给予实验组戊酸雌二醇，对比两组患者清宫时间、术中出血量和再次清宫情况。结果 对比清宫时间、术中出血量和再次清宫情况，实验组清宫时间、术中出血量明显和再次清宫率明显低于参照组（P＜0.05）。结论 在使用戊酸雌二醇联合米非司酮、米索前列醇以及清宫术治疗稽留流产的时候，能够缩短清宫和减少术中出血量，将再次清宫率降低，值得推广和应用。

简介：【摘要】 目的 分析维持性血液透析患者分别接受罗沙司他与重组人促红细胞生成素治疗对患者肾性贫血的效果。方法 对2022年12月-2023年12月我院维持性血液透析患者进行研究（共计100例），根据治疗方法进行分组，采用罗沙司他治疗的患者分在研究组（50例），采用重组人促红细胞生成素治疗的患者分在参照组（50例），对比治疗效果，统计患者治疗前后贫血指标、不良反应各项数据。结果 统计两组数据，治疗前患者贫血相关指标对比无明显差异（P＞0.05）；治疗后患者贫血指标研究组高于参照组（P＜0.05）；患者不良反应对比，研究组少于参照组（P＜0.05）。结论 维持性血液透析患者分别接受罗沙司他与重组人促红细胞生成素治疗，其结果显示，罗沙司他可有效改善肾性贫血水平，减少不良反应发生，具有较高的治疗安全性，具有推广应用价值。

简介：【摘要】目的：观察罗沙司他与重组人促红素联合静脉铁剂治疗铁达标的维持性血液透析患者肾性贫血的效果。方法：我院2022年8月-2023年8月收治的60位铁达标的维持性血液透析肾性贫血患者为本次研究对象，基于数字随机原则均分为对照组（30位：重组人促红素联合静脉铁剂治疗）与实验组（30位：罗沙司他与重组人促红素联合静脉铁剂治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗后贫血指标均优于对照组（P<0.05）。实验组患者相较于对照组不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论:铁达标的维持性血液透析肾性贫血患者罗沙司他与重组人促红素联合静脉铁剂治疗可有效纠正贫血，安全性较高。