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149 个结果
  • 简介:目的评价治疗前外周血血小板(PLT)计数与卵巢上皮性癌患者临床疗效及预后相关性。方法采用全血细胞自动检测分析仪检测98例卵巢上皮性癌(卵巢癌组)、52例卵巢交界性肿瘤、70例卵巢良性肿瘤、70例正常女性(对照组)外周血PLT,分析PLT增多与卵巢上皮性癌临床疗效、临床病理因素及预后相关性。结果卵巢癌组伴有血小板计数增多(PLT≥400×10~9/L)者占37.76%(37/98),卵巢癌组术前血小板计数平均值[(274.35±63.42)×10~9/L]显著高于交界性肿瘤组[(215.23±58.55)×10~9/L]、良性肿瘤组[(195.46±45.43)×10~9/L]和对照组[(189.22±38.42)×10~9/L,P〈0.05]。卵巢癌未控组血小板增多发生率72.2%(13/18)高于缓解组33.8%(27/63),差异统计学意义(P〈0.05)。卵巢癌患者血小板增多组与非血小板增多组FIGO分期、术后残留灶大小、腹水细胞学及3年生存率比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论治疗前血小板计数作为简单、经济指标,可有效预测卵巢上皮性癌患者临床疗效,并对预后评估具有参考价值。

  • 标签: 血小板计数 卵巢上皮性癌 疗效 预后
  • 简介:参考文献按GB771487《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录,依参考文献正文中首次出现先后顺序用阿拉伯数字加方括号以角码注明,并按引用先后顺序排列于文末,般不超过15篇。各条项目之间符号(","和"."等)必须按要求使用(见下面的例子),三个以上作者保留3位再加",等"(中文文献)或",etal"(英文文献);期刊文献格式举例:

  • 标签: 参考文献格式 著录规则 顺序编码制 英文文献 中文文献 顺序排列
  • 简介:出生缺陷也称先天异常或先天缺陷,是指婴儿出生前,母亲子宫内发生发育异常,而非分娩损伤所致个体形态、结构等方面的异常。包括先天性畸形、遗传代谢性缺陷、先天性残疾(盲、聋、哑)、免疫性疾病、智力低下等,可以发生在消化道、心血管、神经系统、泌尿系统和肢体等各器官系统。现今,出生缺陷已经成为全球共同关注重大卫生课题。我国,出生缺陷不但是造成儿童残疾重要原因,也日渐成为婴儿死亡主要因素。

  • 标签: 出生缺陷 疾病筛查 婴儿死亡 先天异常 分娩损伤 儿童残疾
  • 简介:胎儿宫内死亡,即死胎,也包括死产,在当今围产儿死亡比例中居首位,诊断明确,但是获得确切病因学诊断困难。预防胎死宫内关键明确病因,本研究结合国内外文献,将死胎相关病因学诊断分为胎盘、母体、胎儿相关因素以及原因不明四个类别,每类别中各有着重,借此希望给临床工作者进行临床决策提供参考。

  • 标签: 胎儿宫内死亡 病因学 诊断 预防 干预
  • 简介:乳腺癌风险评估模型是建立不同国家和学术组织研究基础上,所以适用的人群不同,侧重基因检测及流行病学资料也各有不同。随着对乳腺癌患病危险因素研究深入,纳入更多相关因素如乳腺密度、单核苷酸多态性、激素水平、肿瘤标志物等,可能提高现有模型预测能力。现有的风险评估与预防方面的指南如美国预防服务工作组(USPSTF)、美国癌症学会(ACS)、美国国家综合癌症网络(NCCN)和国家健康和保健研究所(NICE),都是根据风险评估结果划分出高危人群和般风险人群,所有人群都应该进行生活方式方面的预防,高危人群可以进行药物预防,非常高危者还可以考虑预防性乳房切除。

  • 标签: 乳腺肿瘤 风险调节 流行病学 预防卫生服务
  • 简介:产前遗传咨询是咨询医师与育龄夫妇沟通交流,帮助决策,从而控制出生缺陷重要方式。咨询医师需掌握多学科知识技能,才能胜任生育咨询需求。对因各种高风险因素而接受遗传咨询对象,需利用有限胎儿标本,合理运用细胞、分子遗传学技术帮助明确诊断,为遗传咨询提供可靠信息,制定个性化产前诊断策略。对需终止妊娠或罕见遗传病产前遗传咨询,应由专家会诊共同完成,减少咨询师个体单相意见。综合评估后给予合理建议,才能减少非医学需要终止妊娠,同时降低严重缺陷儿不当出生。

  • 标签: 产前遗传咨询 出生缺陷 妊娠夫妇
  • 简介:乳腺癌患者术后对侧腋窝淋巴结转移(contralateralaxillarylymphnodemetastasis,CAM)并不少见,但目前尚无明确指南指导诊断和治疗。笔者报道1例乳腺癌CAM患者临床病理资料,并结合文献探讨乳腺癌CAM病理特征、诊断、治疗及预后。、临床资料患者,女性,50岁,已婚,2009年11月30日因“发现右乳肿块4个月余”就诊于无锡市妇幼保健院。乳腺彩色超声检查:右乳低回声团块,BI-RADS4级;乳腺X线摄影:右乳肿块,BI-RADS4B级。患者遂于2009年12月3日全身麻醉下行右侧乳腺癌改良根治术。

  • 标签: 乳腺肿瘤 淋巴转移 预后
  • 简介:肺动脉发育异常是胎儿心脏畸形,异常形式复杂多样,目前国内外对胎儿肺循环研究较少,产前超声报道病例并不多。此文主要综述胎儿肺动脉发育异常胚胎发育、产前超声诊断及鉴别诊断要点和预后等,期望为产前超声诊断肺动脉发育异常提供更多有用信息。

  • 标签: 超声诊断 产前 胎儿 肺动脉 发育异常
  • 简介:目的探讨无创DNA产前检测产前诊断中应用及价值。方法对2012年1月至2014年12月西京医院妇产科做羊水穿刺病人资料回顾性分析,发现因无创阳性做羊水穿刺孕妇84例,用羊水染色体核型分析和FISH对结果进行验证,并对两者不结果进行电话随访。结果无创DNA84例阳性结果中21-三体48例,经羊水穿刺后确认为假阳性2例;18-三体11例,经羊水穿刺后确认为假阳性3例;13-三体4例,经羊水穿刺验证2例为假阳性;性染色体异常21例,经验证6例假阳性。结论孕妇外周血中游离胎儿DNA检测对21-三体检测准确率达95.8%,18-三体准确率73%,性染色体检出准确率71%,13-三体准确率50%。无创DNA是产前筛查21-三体有效方法,对其他染色体异常检测还需要进步提高现有检测技术。

  • 标签: 无创DNA产前检测 异常结果 核型分析 FISH
  • 简介:Rh阴性血型比较罕见,是非常稀有的血液种类,所以又被称为"熊猫血",而Rh阴性孕妇应视高危妊娠。稀有血型者虽然所占比例不大,但也是个不容忽视群体,中国每年有上万例稀有血型孕产妇,这就给我们产科带来了极大挑战。

  • 标签: 稀有血型 高危妊娠 孕期管理 致敏
  • 简介:目的研究胎膜早破患者外周血降钙素原(procalcitonin,PCT)水平,以了解细菌感染情况和指导抗生素治疗。方法选取龙华新区人民医院2012年12月至2015年1月收治118例孕35~41周胎膜早破(prematureruptureofmembranes,PROM)孕妇作为观察组,同期孕检40名健康孕妇作为对照组。采用电化学发光法(electrochemicalluminescence,ECLIA)测定血清PCT,结合白细胞计数和胎盘病理检查,比较各组PCT水平和感染情况及使用抗生素时间。将观察组患者按照PCT水平分为A组38例(〈0.25ng/mL)、B组45例(0.25~0.50ng/mL)、C组35例(〉0.50ng/mL)。结果对照组PCT均值为(0.14±0.06)ng/mL,A、B、C3组均值分别为(0.17±0.09)ng/mL、(0.35±0.10)ng/mL和(4.34±3.35)ng/mL。A组血清PCT水平与对照组比较差异无统计学意义(t=0.520,P〉0.05);B组较A组PCT水平升高(t=4.187,P〈0.01),C组较B组PCT水平升高(t=4.996,P〈0.01)。经抗生素治疗1d后,A组治疗前后PCT水平比较差异无统计学意义(t=0.730,P〉0.05),B组治疗后较治疗前有下降趋势,但差异无统计学意义(t=2.357,P〉0.05),C组治疗前后比较,差异统计学意义(t=3.598,P〈0.05);出院前比较,各组间PCT水平差异均无统计学意义(P〉0.05)。但以血清PCT0.50ng/mL为基线,PCT〉0.5ng/mL为阳性,PROM患者组织学绒毛膜羊膜炎检查比较,3组间差异统计学意义(P〈0.05)。通过动态监测PCT水平,A组较B、C两组抗生素使用时间短(t=7.840、10.971,P均〈0.01);B组短于C组(t=4.992,P〈0.01)。结论血清PCT水平是细菌感染重要指标,诊断效率高。本研究中3个等级组明确基线界限,分为正常、可疑感染和明确感染,推荐对应治疗分别为不使用抗菌药物、可使用抗菌药物和强烈建议使用抗菌药物。血清PCT检测对胎膜早破患者治疗期间早期临床诊治、合理用药具有指导意义。

  • 标签: 胎膜早破 降钙素原 绒毛膜羊膜炎 抗生素使用
  • 简介:目的探讨雌激素受体α(estrogenreceptorα,ERα)对参与调节胆汁酸转运相关基因,如法尼醇X受体(farnesoidXreceptor,FXR)、钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(sodiumtaurocholateco-transprortingpolypeptide,NTCP)、胆盐输出泵(bilesaltexportpump,BSEP)调控作用及其对孕鼠肝内胆汁淤积发生影响。方法将40只SPF级SD孕鼠随机均分为4组。自孕第15d起,对照组颈部皮下注射精制植物油2.0mL/kg·d;低、中、高剂量组分别皮下注射17α-乙炔雌二醇1.0mg/kg·d、1.25mg/kg·d、1.5mg/kg·d。于妊娠第21d采血2mL,后采用颈部脱臼法处死,提取母鼠肝脏行活体组织学检查。检测各组孕鼠血清中生化指标及肝脏组织中各目的蛋白和mRNA表达量。结果生化指标:低、中、高剂量组孕鼠各蛋白表达水平明显高于对照组,差异统计学意义(P〈0.05),低、中、高剂量组组间比较,差异统计学意义(P〈0.05);蛋白表达及mRNA表达水平:ER在对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组表达量依次升高,而FXR、NTCP、BSEP在对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组表达量依次降低,各组目的基因表达量与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论随着雌激素剂量增加,ERα表达水平升高,而FXR、NTCP、BSEP表达水平均降低,提示胆汁酸代谢转运功能降低,可能为雌激素诱导孕鼠肝内胆汁淤积发生机制之

  • 标签: 妊娠期肝内胆汁淤积 雌激素受体 胆汁酸转运相关基因 法尼醇X受体 钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白 胆盐
  • 简介:患者23岁,孕4产0,因"停经34周-(+5),腹痛半小时"于2014年12月5日13:22急诊入院。既往1次人工流产、2次自然流产史。于2013年10月在华西附二院行宫腔镜子宫纵隔切除术,术后自然妊娠并行规范产前检查至今。入院查体:生命体征平稳,神智清醒,般情况好,颈软,心肺未见明显异常,腹膨隆,肝脾肋未及。产科检查:宫高29cm,腹围92cm,估计胎儿体质量2500g。先露头,未入盆,胎心率140次/分,可扪及不规律宫缩,无阴道出血,宫口未开。入院查彩超无明显异常发现。入院诊断:孕4产0,妊娠34周-(+5),头位,宫内单活胎;先兆早产;子宫纵隔切除术后。

  • 标签: 子宫纵隔切除术 子宫底部 自然流产史 胎儿体质量 妊娠晚期 纵隔子宫
  • 简介:目的研究会阴侧切对经阴道分娩结局影响,有效降低会阴侧切率,促进自然分娩。方法选取2013年10月至2014年10月江苏省中西医结合医院行会阴侧切经阴道分娩产妇200例作为观察组,同期经阴道分娩非会阴侧切产妇200例作为对照组,比较两组产妇分娩后会阴水肿、疼痛、愈合、感染情况,产后24h出血量,性生活情况,压力性尿失禁及脏器脱垂等情况。结果对照组产妇出血量(343.94±69.55)mL少于观察组(404.75±89.87)mL(P〈0.05)。两组第二产程时间、新生儿Apgar评分比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。对照组会阴裂伤多为I度裂伤(159/200),观察组产妇伤口疼痛分级(≥2级82例)明显高于对照组(≥2级17例),两组产妇会阴伤口水肿情况相当,且均出现盆底功能障碍性疾病临床表现,但观察组分娩后压力性尿失禁、阴道前后壁脱垂、子宫脱垂发生率较高。结论经阴道非会阴侧切分娩结局优于会阴侧切经阴道分娩者,低危孕妇不建议会阴侧切经阴道分娩。

  • 标签: 会阴侧切 妊娠结局 自然分娩
  • 简介:已被公知公认缩略语如DNA、RNA、HbsAg、Ig,可不加注释直接使用。对本刊常用以下词汇,也允许直接使用英文缩写。

  • 标签: 常用词汇 英文缩写 HBSAG DNA 缩略语 RNA
  • 简介:已被公知公认缩略语如DNA、RNA、HbsAg、Ig,可不加注释直接使用。对本刊常用以下词汇,也允许直接使用英文缩写。

  • 标签: 常用词汇 英文缩写 HBSAG DNA 缩略语 RNA
  • 简介:乳腺癌是高度异质性恶性肿瘤,组织形态、免疫表型、生物学行为、治疗反应上都存在着极大地差异。因此,肿瘤患者临床个体化治疗要求使传统肿瘤病理学分型方法面临巨大挑战。近年来,随着分子生物学技术发展,以乳腺癌基因表达特征为基础分子分型为探讨乳腺癌异质性、治疗靶点、预后评估及个体化治疗等提供启示。

  • 标签: 乳腺肿瘤 分子分型 淋巴结 受体 erbB-2
  • 简介:目的观察剖宫产术后不同镇痛方式对产妇泌乳状况及对血清泌乳素(PRL)影响。方法孕足月初产妇120例分为四组;A组剖宫产术后采用硬膜外芬太尼、布比卡因自控镇痛(PCEA);B组为剖宫产术后静脉芬太尼自控镇痛(PCA);C组为剖宫产术后未行镇痛;D组为阴道自然分娩。采用放射免疫法测定PRL浓度,VAS估计镇痛效果。结果24h后,B组疼痛评分高于A组,差异统计学意义(P〈0.01)。4~48h不同时间,C组疼痛评分高于D组,差异统计学意义(P〈0.05)。24h前,C组疼痛评分高于A组、B组,差异统计学意义(P〈0.05)。A、B、D组产妇产后开始泌乳时间早、母乳量充足时间晚、7d纯母乳喂养率高与C组比较,差异统计学意义(P〈0.05);产后24h、48hPRL水平均明显高于产前(P〈0.01);C组产后24h、48h,PRL水平均低于A/B/D组,差异统计学意义(P〈0.05)。结论剖宫产术后采用芬太尼、布比卡因硬膜外镇痛效果优于静脉镇痛,产后镇痛未见对血PRL水平及泌乳等影响,疼痛是影响产妇泌乳因素之

  • 标签: 剖宫产 镇痛 芬太尼 布比卡因 泌乳素
  • 简介:隐匿性乳腺癌是少见特殊类型乳腺癌,准确定义、诊断与治疗目前均存在争议。笔者对相关文献进行综述,探寻诊断随着医学科技进步所发生变化,提出思考和展望,希望成立个国际隐匿性乳腺癌患者登记网,以便于纵向研究和制定全球治疗标准。

  • 标签: 乳腺肿瘤 肿瘤 未知原发灶 诊断