简介：上海著名的说唱演员黄永生年过古稀，额头上没有“五线谱”，眼角不施“延伸线”，嗓音依旧中气十足，思维敏捷得如同他的说话一样快节奏。谈起养生之道，黄永生说，我信奉“活一天，开心两个半天”的原则。他创作的《做人要做“13点”》，就是他养生观的生动体现。

简介：孔源性视网膜脱离是临床上常见的导致视力障碍的一种疾病。我们采用显微玻璃体视网膜手术micro—vitreoretinalsurgery．MVRS)或联合硅油、气体填充、巩膜扣带治疗取得了满意的临床效果。现将我院从1998年1月至2002年9月收住的52例患者总结分析如下。

简介：针对1998年全国高等教育专业调整及原来专业划分的情况,并根据我们的办学实际情况,从强调学生综合素质、培养创新意识的角度出发,经广泛调研和充分论证,我院本着对课程设置强调"强化基础、拓宽口径、突出特色、提高综合素质"的改革原则,改革了以往将课程分为普通课、基础课、专业基础课和专业课的模式;提出了将课程划分为素质构成课程和能力构成课程两大类的设想.

简介：一、改革的战略背景的实施意见指出:"要进一步转变教育思想,改革教学内容和教学方法,克服学校教育不同程度存在的脱离经济建设和社会发展需要的现象."改革的实践经验也告诉我们:课程教学内容与体系改革必须以转变教育思想为先导,而新思想的产生又不能脱离一定的时代和社会背景.

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简介：经过20多年研究，美国加州整形外科医生史蒂文·普拉特推出了由14种大众食品组成的所谓“神奇食谱”，称这些食品可延年益寿。

简介：自本刊2004年第10期刊出《拯救颈椎》一文后,编辑部收到众多颈椎病患者的来电来信,就该病提出了不少问题.为了将颈椎病的有关知识系统地介绍给读者,从本期开始,将连载颈椎病相关知识,以飨读者.

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简介：有位名人说过：并非所有的事情都值得全心全意去做，实际上，对一些事情不妨三心二意，随随便便，生活上散淡一点。

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简介：在本刊2001年9月总第8期“中国医药生物上市公司排行榜”中，太太药业(上海：600380)以3．408270的总分居公司价值排行榜首。作为新上市医药企业，太太药业的各项数据特别是财务指标，在上市前后存在很大变化，因此评分与公司完全稳定成长的情况有所不同。从评价结果看，太太药业财务状况良好，但得分高的原因并不仅在于此，更在于该公司的核心竞争力和管理水平两个指标得分比较突出，分别为3．6841和3．6338，而这正是决定企业能否保持快速稳定成长的关键。

简介：从当实习医生开始，何大一就是艾滋病研究的“疯狂”Fans.那是在1981年，艾滋病毒还未被发现，何大一已开始治疗艾滋病患者，“艾滋病为什么能摧毁白血球中的T4细胞，使人体的免疫系统遭受重创以致于对最无害的微生物入侵都无法招架？”这种前所未见的疾病令他困惑不解，亦都引起他强烈的好奇心，那一刻，他已不知不觉地深深迷恋上艾滋病研究，“从此就这样一辈子不忘……”

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简介：目的　研究穿龙薯蓣总皂苷中水溶性甾体皂苷,寻找新的活性化合物。方法　用硅胶柱色谱、薄层色谱及高效液相色谱等进行分离,通过酸水解、理化常数和波谱学分析(IR,NMR,MS,HMQC,HMBC)鉴定化合物结构。结果　从穿龙薯蓣总皂苷中分得2个甾体皂苷(1个水难溶性皂苷和1个水溶性皂苷),其化学结构分别鉴定为薯蓣皂苷元3O{αL鼠李糖(1→2)[βD葡萄糖(1→3)]}βD葡萄糖皂苷(I),薯蓣皂苷元3O[αL鼠李糖(1→3)αL鼠李糖(1→4)αL鼠李糖(1→4)]βD葡萄糖皂苷(II)。结论　II为首次从穿龙薯蓣中分离得到的新化合物,命名为穿龙薯蓣皂苷Dc。

简介：目的:比较组胺及其受体阻断药对离体家兔脑及外周血管的作用;并观察钙离子在组胺效应机制中的作用.方法:取家兔基底动脉和肠系膜动脉,分别在不同剂量苯海拉明、西咪替丁和硝苯地平存在的情况下,观察组胺量效曲线的变化.结果:组胺可引起基底动脉和肠系膜动脉收缩;苯海拉明可拮抗组胺的上述作用;西咪替丁小剂量时即可增强组胺所致的基底动脉的收缩,而大剂量时才对组胺引起的肠系膜动脉收缩有增强作用;硝苯地平对组胺引起的两种动脉的收缩都有抑制作用.结论:组胺对离体家兔脑及外周血管均有收缩作用,这种缩血管作用主要通过Ca2+内流引起.同时,实验结果提示两种血管上组胺受体的分布密度有差别.

简介：目的检测金丝桃属植物遍地金提取物对大鼠脑突触体5-羟色胺重摄取功能的抑制作用及其可作为抗抑郁药的潜在价值。方法采用液闪仪测定[3H]标记的5-羟色胺与大鼠下丘脑组织悬液混合孵化后的CPM值作为重摄取量的评价指标。结果遍地金提取物及St．John’sWort提取物抑制5-羟色胺重摄取IC50分别为376．3μg／ml和515．18μg／ml。结论遍地金提取物与st．John’sWort提取物均对大鼠脑突触体5-羟色胺的重摄取有明显的抑制作用。

简介：目的:研究20(R)-人参皂甙Rg3人体药代动力学.方法:高效液相色谱一紫外检测法.结果:8名健康志愿者单剂量口服3.2mg@kg-120(R)-人参皂甙Rg3,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型,Tmax为0.66±0.10h,Cmax为16±6ng@mL-1,Tinα为0.46±0.12h,T1/2β为4.9±1.1h,T1/2(Ka)为0.28±0.04h,AUC0-∞为77±26ng@mL-1@h;6名健康志愿者单剂量口服0.8mg@kg-1Rg3,由于血药浓度低,可测数据点少,未进行模型模拟;两组给药剂量与相应Cmax实测值比较,二者成正比关系.结论:本品口服吸收快,消除也较快,但血药浓度很低.在所试剂量范围内,20(R)-人参皂甙Rg3属一级动力学吸收、消除过程.

简介：

简介：成功从来没有捷径可走．科学家通过锲而不舍的努力终于取得成功，这样的故事我们已经听得太多在科学技术几乎每天都带给人们惊喜的今天，一个癌症药物长长的诞生过程仍然值得去探究，它的背后除了科学家，还有企业家的身影。