简介：

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简介：台式水银血压计目前是大多数医疗卫生单位测量血压的常用设备之一，其精确度及可靠性要比表式、电子式要高，这也是台式水银血压计没有完全被电子血压计所取代的重要原因。经过多年对台式血压计的维修及检测，发现许多医务工作人员对台式水银血压计的性能了解不够，使用中存在许多问题，不能获得可靠的血压值。为此加强血压计的正确使用及管理是很有必要的。

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简介：目的研究不同种类药用辅料成分对麦角甾苷固体脂质纳米粒（SLN）理化性质的影响,为研究SLN的处方筛选提供依据。方法采用乳化-固化法制备麦角甾苷-SLN,单一变量法考察山嵛酸甘油酯（CompritolATO888）、单硬脂酸甘油酯、大豆卵磷脂、Myrj52等辅料对麦角甾苷-SLN粒径、包封率、表征分散度（PDI）等理化性质的影响,采用透射电镜法观察麦角甾苷-SLN的形态,X-射线衍射（XRD）分析其药物晶体结构。结果随CompritolATO888用量增加,麦角甾苷-SLN粒径不断减小,包封率逐渐减小,PDI逐渐增加;随单硬脂酸甘油酯的用量增加,粒径明显增大,包封率略有降低,PDI减小;随卵磷脂用量增加,粒径明显增大,包封率降低,PDI减小;随Myrj52用量明显增加,粒径减小,包封率增加,PDI增大;麦角甾苷-SLN外观圆整,呈球形;麦角甾苷以分子分散状态被包裹在SLN中。结论不同辅料对麦角甾苷-SLN的理化性质均产生一定影响趋势,为制备SLN的处方筛选研究提供启示与思路。

简介：摘要：目的：分析动态增强磁共振成像（ MRI）对肌肉骨骼系统肿瘤的定量分析。方法：将我院收治的 64例经术后病理诊断证实的肌肉骨骼系统肿瘤患者分成良性组、恶性组，所有患者均接受动态增强 MRI检查，并以早期增强斜率值（ slope）开展定量分析。结果：良性组 slope中位数低于恶性组（ P＜ 0.05）； slope与肿瘤组织血管化程度呈正相关关系。结论：动态增强 MRI的 slope可为肌肉骨骼系统肿瘤性质鉴别提供可靠支持。

简介：为了提高难溶性药物尼莫地平的溶出度，并在此基础上研制出其速释制剂，本研究选用PVP（k30）为载体制备了尼莫地平的固体分散体及机械混合物，比较了二者体外药物溶出度及药物的结晶形态，并考查了共沉淀物的稳定性。进而进行了尼莫地平速释片剂处方的筛选，并按最优处方制备了胶囊剂。比较了自制速释胶囊剂与市售片剂的释药情况。体外实验结果表明，固体分散体对尼莫地平溶出度的提高大大优于机械混合物，5分钟的释药量，前者为89％，而后者仅为45％。X-射线衍射实验表明，尼莫地平在以PVP为载体的固体分散体中是以非晶体形式存在，并且在室温并密封于玻璃瓶中放置一年后仍无结晶出现。本研究制备的片剂和胶囊剂都具有速释性质，而以胶囊剂为优，说明压片压力可能影响溶出。速释胶囊的释药速率大大高于市售普通片剂。

简介：[摘要 ]目的：研究中药炮制对药物性能功效及理化性质的应用效果。方法：选取 2018年 1月 -2019年 8月我院收治的 62例中药治疗患者为研究对象，随机均分为两组，对照组采用未经炮制的中药药物治疗，观察组采用经炮制的中药药物治疗，观察其治疗总有效率以及毒副反应发生率。结果：观察组患者的治疗总有效率 93.55%与对照组 77.42%相比较高 (检验值 x2=7.134， p=0.039<0.05)，观察组患者的毒副反应发生率 3.23%与对照组 19.35%相比较高 (检验值 x2=7.215， p=0.027<0.05)。结论：中药炮制在药物性能功效上能够提高其治疗总有效率，在理化性质上能够减少毒副反应的发生， 值得在临床中应用。

简介：摘要：目的：分析超声引导下细针穿刺活检（FNAB）在鉴别甲状腺结节性质中的价值。方法：筛选2020年2月~2021年12月入本院治疗的甲状腺结节患者50例作为研究对象，术前均实施常规超声扫描及FNAB，以术后病理检查结果为金标准，分析FNAB在鉴别甲状腺结节性质中的价值。结果：术前超声扫描共发现70个结节，FNAB检查良性检出率89.39%、恶性检出率12.12%，与金标准符合率为96.72%、77.78%。结论：选择超声引导下细针穿刺活检可准确判断甲状腺结节性质，且作为微创诊断技术对机体损伤较轻，但为确保检查结果准确率需合理掌握穿刺指征、技巧，以便为临床医师诊断及鉴别提供丰富参考。

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简介：目的：了解医院门诊处方中抗菌药物的使用状况。方法：随机抽取医院2010年4．8到5月的门诊处方，共9516张进行调查分析。结果：抗菌药物处方575643张，占59．30％。不舍理应用抗菌药物处方共271张，占总处方数的4．80％。结论：随着对抗菌药物的使用的规范，抗菌药物的使用越来越趋于合理，越来越规范，各种药物都能得到最好的应用。

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简介：目的：探讨高危注射药品在医院使用、管理各环节的方法及注意事项，为医院系统提升自身用药安全管理水平提供参考。方法：通过查阅、归纳文献资料．结合我院自身管理经验与实践，分析高危注射药品在使用和管理过程中的特点。结果：医疗机构需建立专门的高危注射药品管理制度．加强宣传与监管．医师、护士、药师需相互协作、切实执行，促进高危注射药品使用的安全性，合理性。结论：药品安全与人类的生命与健康息息相关，建立科学、合理的高危注射药品管理制度是保障公众用药安全的重要举措．其有助于防范用药差错、保障用药安全、降低医疗风险。