简介：

简介：目的：规范注射剂的正确使用。方法：结合文献和临床工作，分析影响注射剂合理使用的因素。结果：稀释液的选择、输注速度、注射器的材质和注射剂的附加剂都是影响注射剂安全使用的因素。结论：应遵循注射剂正确使用原则，合理使用注射剂。

简介：1例65岁女性患者因缺铁性贫血给予琥珀酸亚铁0．1g口服、37欠／d，第2天出现恶心、反酸及腹泻；第3天ALT155U／L，AST438U／L；第4天ALTT470U／L，AST867U／L。考虑为急性药物性肝损伤，停用琥珀酸亚铁，给予多烯磷脂酰胆碱465mg静脉滴注、1次／d。1周后患者胃肠道症状缓解，ALT37U／L，AST25U／L。给予蔗糖铁注射液100mg静脉滴注，隔天1次，用药10d，患者未出现消化道症状及肝功能异常，10d后Hb上升至97g/L。6个月后患者再次出现缺铁性贫血，给予硫酸亚铁维生素复合物口服、1片／d，第4天ALT98U／L，AST209U／L，停用硫酸亚铁维生素复合物并给予护肝治疗，3d后ALT36U／L，AST34U／L。随访3年，患者缺铁性贫血反复发作，每次给予蔗糖铁注射液静脉补铁，未再出现肝损伤。

简介：淋证作为一个易反复发作，病情迁延之肾系疾病，各个医家常常治疗采用清下焦之热，然疗效较差，吾师根据自己多年临床经验，认为君火寄心，相火寄肾，故在治疗上也应从君火、相火入手，在临床中疗效显著，文中附病案1例以佐证。

简介：特发性肺含铁血黄素沉着症是一种临床罕见病，本人总结了14例特发性肺含铁血黄素沉着症的护理，认为该病的重要护理措施是：严密观察生命体征的变化，保持呼吸道的通畅，准确采集痰、胃液标本，营养饮食的调配(忌食致敏食物牛奶、虾等)高热量、高营养的饮食，加强出院指导。通过精心治疗和护理，取得了满意的效果。

简介：对含醋酸洗必泰浓度<0.2％的制剂,用含8％吐温-80(w/w)硫乙醇酸盐培养基和含5％吐温-80(w/w)胆盐乳糖增菌液检验金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌,清除了洗必泰抑菌作用的干扰,方法简单,操作容易,结果较好。

简介：目的分析含毒性成分中成药安脑丸的合理应用以保证患者用药时的安全性。方法对我院2017年8月至2018年1月的处方进行统计(用药科室、患者的年龄及用量、疾病类型以及合并用药情况)并分析。结果安脑丸处方用量在4~10盒的人数最多(846例,88.49%),其中4~9盒406例(42.47%),10盒440例(46.02%);每日服用1丸的人数为921例(96.34%);每张处方用药疗程多为12~30d,870例(91.00%),并且存在我院存在着超剂量超疗程以及禁忌配伍用药的情况。结论安脑丸在临床的使用上具有诸多不合理现象,其对患者造成了一定的安全隐患,因此,为使患者的用药安全得到保障,药师和医院应建立对处方点评机制,对于可能存在的安全隐患的处方要及时进行干预。

简介：木糖醇是一种天然的五碳糖,在全世界范围内广泛应用于食品及医疗领域,其有效性已得到证实,然而关于其安全性关注较少。2017年6月1日国家食品药品监督管理总局发布第68号公告,要求修改含木糖醇注射剂药品说明书,鉴于此笔者检索国内外文献资料,重点关注与木糖醇使用相关的安全性问题,并归纳总结含木糖醇药品临床使用中的药学监护内容,供医师、药师参考。

简介：摘要：我国纺织印染业已初步形成完整的产业布局及链条，推动着纺织印染技术的不断进步，产生了可观的经济效益，但也带来了严重的大气污染和水污染问题。比如印染工艺中会消耗掉大量的工业用水，且回收率较低；印染废水中有较为复杂的成分，在处理过程中无法有效鉴别；印染的废弃物中含有较多的挥发性及重金属污染物等。基于此，对纺织印染中废水废气的检测与治理进行研究，以供参考。

简介：【摘要】合成制药工艺复杂繁琐，而且在生产过程中会产生大量高浓度有机废水，若及理不及时、不彻底，则会导致出水质量不合格，无法达到排放标准。如何解决此类问题是专业人士重点关注的问题，需要以工程设计为依据积极推动合成制药废水科学的处理方案，本文则对合成制药废水处理技术研究及进展展开综述。

简介：氧化锌丁香油糊剂是目前临床应用最广泛的根管充填糊剂,但由于其术后反应较大,物理性能欠佳,效果不尽理想。笔者于2003年11月至2004年6月在临床选择了200

简介：目的：探讨和分析强化剂量阿托伐他汀对应用不同剂量非离子低渗造影剂碘帕醇患者肾功能的影响。方法：将择期行冠状动脉造影（CAG）和经皮冠状动脉介入术（PCI）患者200例，随机分为强化剂量阿托伐他汀治疗组（100例）和常规剂量阿托伐他汀治疗组（100例），在全部采用水化治疗基础上，强化组给予强化剂量阿托伐他汀口服（术前1d80mg，术前2h40mg），常规组给予常规剂量阿托伐他汀口服（术前1d20mg）。其中对进行单纯造影与造影后直接PCI术的患者根据造影剂用量的不同，分为≤120mL组和〉120mL组，分别于术前、术后测定血清肌酐（Scr）、BUN及超敏C反应蛋白（hsCRP）等指标，按Cochcroft-Gault公式计算内生肌酐清除率（Ccr），并进行统计学分析。结果：与术前相比，术后常规剂量组和强化剂量组患者Scr、BUN水平均明显升高，Ccr均明显下降（P〈0.05）；常规剂量组患者hsCRP水平升高（P〈0.05），而强化剂量组hsCRP水平变化相近（P〉0.05）。强化剂量组的患者造影剂使用剂量的大小对肾功能无明显影响，≤120mL组和〉120mL组比较差异无统计学意义（P〉0.05），但常规剂量组肾功能差异具有统计学意义，表现为Scr、BUN及hsCRP水平≤120mL组较〉120mL组升高（P〈0.05），Ccr≤120mL组较〉120mL组下降（P〈0.05）。常规剂量阿托伐他汀治疗组发生

简介：骨缺损修复目前正被广泛研究。公认以新鲜自体骨移植的效果最好。它不仅具有支架作用,而且具有骨诱导及骨生成作用。与自体骨移植相比较,同种异体部分脱矿骨移植的材料广泛,可以满足形态和数量的要

简介：1病情简介患者女,27岁,既往体健。因＂肛门肿物脱出2年余＂于当地医院门诊就诊,经体格检查等,诊断＂混合痔并直肠黏膜脱垂（Ⅲ度）＂。入院当天在门诊局部麻醉下行直肠黏膜环钉合术（PPH手术）。手术后入病房行静脉补液、观察治疗。术后病人诉腹痛、腹胀明显,肛门有少量鲜血流出,各项生命体征平稳,因手术医生有事未在病房,当班医生看病人后,考虑术后正常反应,未予特殊处理。

简介：【摘要】目的：分析益生菌制剂联合蒙脱石散治疗急性肠炎的效果。方法：选择我院急性肠炎患者共 70例，数字表随机分 2组每组 35例，对照组的患者给予蒙脱石散治疗，观察组采取益生菌制剂联合蒙脱石散治疗。比较两组肠炎症状消失时间、治疗的总天数、治疗前后患者炎性因子、总有效率。结果：观察组肠炎症状消失时间、住院的总天数短于对照组，治疗后患者炎性因子低于对照组，总有效率高于对照组， P＜ 0.05。结论：益生菌制剂联合蒙脱石散治疗急性肠炎的效果确切，可改善病情和控制炎症，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究中医肛肠注射固脱法在对重度痔疮患者进行治疗过程中起到的疗效。方法：从医院中选取部分患有重度痔疮的病人作为探究对象，采用中医肛肠注射固脱法为其治疗，并与治疗前进行对比，观察患者身体恢复情况。结果：治疗后患者病身体状况要明显优于治疗前，各项指标均有明显改善，治疗前后存在的差异性具有统计学意义。结论：在治疗重度痔疮患者的过程中，中医肛肠注射固脱法医疗效果显著，创伤较小操作简单便捷，利于身体恢复住院时间较短，正因具有上述特征故而值得在临床领域推广应用。

简介：由马鞍山市川洋制药有限公司研究的三类中药新药冰连滴耳剂，于不久前被授予新药证书，同时被批准生产(批准号：国药准字Z20000129号)。剂型为滴剂，规格为8ml／支。审批小组得出的结论是：申报资料基本符合要求。同意马鞍山市川洋制药有限公司生产冰连滴耳剂。

简介：目的介绍肠内营养制剂的进展与临床应用。方法搜集近年来的国内外医学文献,阐述肠内营养制剂分类、配方、适应证、禁忌症及临床合理应用。结果肠内营养支持可以提供能量和蛋白质,满足一般患者对营养的需要。加入一些特殊营养物质的代谢型、免疫型肠内营养制剂,可以对特异性患者的免疫功能和代谢进行调理。结论肠内营养剂不是万能的,在使用过程中应严格掌握其适应证和禁忌症,以促进临床合理使用。

简介：近年来,中药注射剂在临床广泛应用,伴随而来的是一些药物不良反应和不良事件的发生。2012年国家药物不良反应监测年度报告显示,中药注射剂严重不良反应报告数量与2011年相比增长58.2%,因此如何安全使用中药注射剂是广大医务工作者面临的严峻问题。

简介：小儿迁延型腹泻属于中医“泄泻”范围，是儿科常见病、多发病。自拟腹泻停糊剂治疗迁延型腹泻疗效较满意，现报道如下。