简介：研制了一种新型的治疗以厌氧菌为主要病原菌的的漱口液,并制订了相应的质量控制方法,用系数倍率法测定了漱口液中替硝唑和洗必泰的含量,平均回收率分别为100.8％,(RSD=0.9％)和99.6％(RSD=0.8％)。

简介：不寐，即一般所谓“失眠”，是以经常不能获得正常睡眠为特征的一种病症。不寐的症状不一，轻者入寐困难，严重者可整夜不能入寐。不寐一症，既可单独出现，也可兼有头痛、眩晕、心悸、健忘等症。不寐多见于现代医学的神经官能症、更年期综合征等。

简介：蒲地蓝消炎口服液是根据蒲地蓝消炎片原方改革剂型后研制成的新剂型,由黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根4味中药组成.根据其原方具有清热解毒、抗炎消肿的功能,作者选择急性扁桃体炎(肺胃实热型风热乳蛾证)、急性咽炎(肺胃实热型风热喉痹证)共180例(其中60例为对照组)病人进行疗效观察,效果满意,现总结报告如下.

简介：

简介：目的对心先安(环磷腺苷葡胺)、复方丹参注射液治疗肺心病心衰的疗效进行对照观察。方法选择肺心病心衰67例，心先安、复方丹参注射液组(治疗组)34例，即心先安120mg、复方丹参注射液16m1分别加入5％葡萄糖注射液中，静脉滴注，每日一次，10—14天为一疗程。对照组用强心甙类强心药和氨茶碱，疗程同治疗组。两组基础治疗相同，即保持呼吸道通畅、吸氧、抗感染等。对两组的显效，总有效率，纠正心衰的平均时间进行对比。结果治疗组34例，显效30例，对照组33例，显效12例。两组显效有非常显著差异(P

简介：目的对无合并症的急性心肌梗死(AMI)患者早期康复治疗二年后随访期的病情作出评估。方法前瞻性对136例患者随机平行分为早期康复治疗组(组1，n=68例)及对照组(组2，n=68例)。二组重要基线资料具有可比性。组1采用早期康复治疗方案；组2采用传统康复方案。患者出院后随访2年，主要研究终点为死亡和心肌再梗死，次要研究终点：临床心功能分级、心绞痛分级、生活自理能力和精神状态。结果失随访9例(组1和组2分别为3例和6例)，随访率为93．3％。随访期中两组在死亡、心肌再梗死、心功能分级、心绞痛分级、生活自理能力和精神状态的构成在统计学上差异无显著性(P>O．05)。结论无合并症的AMI早期康复治疗并不增加远期死亡、心肌再梗死及心绞痛的发生例数，同时对心功能生活质量无不利影响。

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对化积口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0253,本修订标准执行日期为2002年12月29日.

简介：患者男,75岁.主因左眼磨痛、畏光1年余,于2005年4月20日来院就诊.查体:T36.2℃,R19次/min,P76次/min,BP110/80mmHg(1mmHg=0.133kPa).专科检查:左眼指数/50em,左眼上睑内翻,有部分睫毛倒向眼球,角膜偏向下方,有一圆形直径约1.5mm溃疡深至基质层,呈灰白色混浊,眼内见人工晶体在位.门诊以左眼睑内翻倒睫、左眼角膜溃疡收住院.

简介：探讨替硝唑注射液制备工艺中活性炭用量对注射液的pH值和替硝唑含量的影响。结果：活性炭用量对替硝唑含量有极显著影响，对pH值无显著影响；灭菌对含量及pH值无显著影响。

简介：采用水蒸汽蒸馏提取法、渗漉法和煎煮法制备木香顺气口服液。通过成品的理化性质及薄层色谱的比较,确定水蒸汽蒸馏提取法为最佳工艺,并确定最佳流程。

简介：本品为含聚乙二醇的电解质导泻液,作为纤维结肠镜检查前口服的肠道清洁剂。经临床应用,清洁效果好,副作用轻微,易于被患者所接受。

简介：由海南三永制药有限公司研究的三类中药新药柴连口服液，于不久前被授予新药证书，同时，被批准由海南三永制药有限公司生产。剂型为口服液剂，规格为10m1／支，审批小组得出的结论是：申报资料基本符合要求。同意转让柴连口服液新药生产技术给哈药集团制药三厂。发给新药证书副本。注销原生产。

简介：

简介：莪术油葡萄糖注射液是黑龙江省庆安制药股份有限公司生产的抗病毒新药，为了探讨其抗病毒确切疗效，笔者据我院儿科1997年10月至1998年4月间收治资料，报道如下。

简介：

简介：患者男,81岁.因反复咳嗽、咳痰30年,加重伴呼吸困难,于2002年12月28日以慢性支气管炎急性发作、Ⅱ型呼吸衰竭、气管切开术后急诊收住院.住院后给予抗炎、解痉、平喘、化痰及一般对症治疗,并应用呼吸机辅助呼吸、正压给氧.

简介：患者女,34岁。10年前因对青霉素、链霉素迟发型过敏(慢性接触性过敏性皮炎)而调离临床护理岗位,从事特检护理工作。2000年6月份因医院改革,被聘到临床,再次从事临床护理工作。因对青霉素、链霉素有接触过敏史,在实际护理工作中操作这类药物(青霉素类、链霉素)时十分小心,并加强了防护措施,戴橡胶手套配药、打针输液。于同年8月8日,在治疗室给患者配药时,因掰异烟肼安瓿时不慎将药液溅到左前臂上,翌日出现大小不等的斑点状皮疹并与溅到皮肤上的异烟肼药液斑点大小相关,中度瘙

简介：

简介：目的:建立杏丁注射液细菌内毒素的检查方法.方法:按中国药典2000版二部附录ⅪE、XIXF进行实验和结果判断.结果:用标示灵敏度为0.5EU·ml-1的鲎试剂,杏丁注射液在≤最大有效稀释倍数(6一MVD)时,对细菌内毒素检查无干扰作用.13批杏丁注射液中细菌内毒素量均小于3EUml-1.结论:可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原.

简介：