简介：目的：分析早期康复训练对全髋关节置换手术后肢体功能状态的影响，探讨提高康复质量、缩短康复时间、减少相关并发症的方法。方法：全髋关节置换术45例，随机分为常规治疗对照组(22)和康复组(23)。通过比较两组患者治疗前后简式Harris积分、Barthel指数及相关并发症发生率评价康复质量。结果：两组治疗前后Harris积分、Barthel指数及相关并发症发生率有显著差异，康复组优于对照组。结论：在常规药物治疗的同时，早期进行患肢康复训练，可明显提高全髋关节置换手术的近期和远期效果，从而提高患者生活质量，缩短康复时间，减少相关并发症的发生。

简介：本文采用TLCS法测定了三拟丹红注射液中原儿茶醛的含量，测得样品加收率为97．53％，最大变异系数为2．86％，方法简单，快速，重现性好，灵敏度高，是控制本品内在质量的较理想方法。

简介：目的制定活血通络口服液质量标准.方法对黄芪、丹参、赤芍、川芎、当归、地龙等六味中药,薄层色谱法定性鉴别,用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析.结果范围在1.04～5.2μg内呈良好的线形关系,r=0.9987,平均回收率为95.46%,RSD=1.29%.结论其定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,可供制定质量标准使用.

简介：

简介：为确定荆防口服液的质量标准,采用薄层色谱法对处方中荆芥穗、防风进行定性鉴别,采用气相色谱法对样品中主要成分1-胡薄荷酮进行含量测定。方法简便,结果可靠,可作为控制该制剂质量的方法。

简介：目的研究从土茯苓水浸取液萃取黄酮。方法考察了萃取剂种类、平衡酸度、混合时间对土茯苓水浸取液萃取黄酮性能的影响，并研究了黄酮酸碱稳定性、热稳定性及反萃条件。结果多碳醇在酸性条件下对黄酮有良好的萃取作用，在中性和弱碱性条件下无萃取能力；黄酮在酸性条件下相对稳定，而在碱性条件下不稳定；在温度低于80℃条件下稳定，高于此温度氧化分解；用抗坏血酸在弱碱性条件下能很好地反萃负载有机相中的黄酮。结论从土茯苓水浸取液中能有效萃取黄酮，达到与多糖类物质的有效分离。

简介：目的制订肾康口服液质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)等,对该制剂中黄柏、墨旱莲及总生物碱等进行定性鉴别;高效液相色谱法,对制剂中君药黄柏的有效成分盐酸小檗碱进行定量分析,选用NovapakC18柱(2.5cm×4.6mm,5μm),加NovapakC18预柱(2.5cm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠(20∶35∶45);柱温24℃;检测波长346nm;流速1.0ml/min.结果采用TLC法鉴别,专属性强,含量测定盐酸小檗碱的线性范围为4.00～20.00μg·ml-1(r=0.9992),平均回收率为101.32%,RSD=1.18%(n=5).结论本文方法简便,准确,重现性好.可有效地控制该制剂的质量.

简介：作者回顾性调查了本院自1979年至1998年6月20年间，用自制中草药制剂黄芫花乙醇液抗早孕312例临床病历并进行了分析。结果显示其完全流产率为83．97％，。总有效率为94．55％，与前列腺素类似物抗早孕相似，流产时间的中位数为20小时11分，平均流血量为78．18±77．25ml，在完全流产的病例中，初孕，经孕未产与经产妇三组间的流产率无显著差异；流产率与年龄有显著相关，而与孕期无关，黄芫花之醇液抗早孕是安全有效的，作者还对黄芫花乙醇液抗早孕的不良反应进行了探讨，认为其是有潜力的药物。

简介：

简介：为探讨环磷腺苷葡甲胺(MCA)注射液治疗维持性血液透析患者合并左心功能不全的疗效，笔者于2001年10月～2004年11月采用MCA注射液对18例维持性血液透析合并左心功能不全患者进行治疗，并设对照组15例进行比较，现结合文献报告如下。

简介：目的观察维骨力治疗膝骨关节炎的疗效。方法156例病人随机双盲用维骨力314mg或芬必得300mg，辅以康复治疗。服药第5周和停药后2周观察膝关节局部症状和病人行走能力，测量膝关节活动度和股四头肌肌力，大腿周径。结果维骨力治疗效果较好。结论维骨力治疗膝骨关节炎效果较好，康复治疗有助于膝关节功能恢复。

简介：本文报道脑复口服液的制备工艺，采用薄层色谱法对该口服液中丹参，五味子进行了定性鉴别，方法简便，检查项目制定了相对密度，pH值，结果可靠，重现性好，可以作为该制剂质量控制的依据。

简介：痰液细胞学检查已成为肺癌诊断的重要方法之一。此法取材简单、方便，病人易接受。据统计阳性率较高，国外报道在0．70％～0．75％左右。国内报道在0．40％～0．60％左右。而且还可以发现一些X线检查阴性的早期病人。从1982年1月～1999年12月共检查门诊、会诊及住院病人9869例，检出癌细胞者2055例。其中鳞癌1420例，腺癌550例，未分化癌85例，肉瘤2例，阳性率为0．20％。

简介：目的：验证PVC袋及软包装氯化钠注射液质量。方法：参照企业标准和卫生部部颁标准，对PVC袋的pH，重金属，易氧化物，细菌内毒素，微粒等进行质量验证。参照《中国药典》对软包装氯化钠注射液进行质量全检。结果：除PVC袋的水蒸气透气性在被检测的5个样品中，3个超出标准外，其他各项检查均符合标准。但≥5μm的微粒经揉搓翻转20次后明显增多。7批PVC袋装氯化钠注射液质量均符合《中国药典》规定。结论：应采取相应措施，以确保PVC袋装输液的质量。

简介：本文以改进型Franz扩散池为研究工具，以裸鼠皮肤为实验屏障，研究了不同接收液（生理盐水），生理盐水／乙醇，蒸馏水，PEG400饱和水溶液，pH6.8磷酸缓冲液）对青藤碱透皮吸收的影响，结果表明，以pH6.8磷酸盐缓冲液为接收液时具有较好的萃取回收率及较高的透皮吸收速率常数，提示磷酸盐缓冲液是进行青藤碱透皮吸收研究的较理想的接收液。

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简介：目的对研制的盐酸左氧氟沙星注射液作稳定性实验.方法通过影响因素和加速试验,采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液含量,并观察外观性状变化.结果盐酸左氧氟沙星注射液,室温、光照、高温条件包装情况下稳定性好.实验数据经统计学处理,推算其室温下有效期为1.9年.结论本方法测定快速、简便、准确,表明盐酸左氧氟沙星注射液稳定性好,室温下有效期为1.9年.

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