简介：

简介：目的探析健康教育路径表在产科优质护理服务中的应用效果。方法328例孕产妇,采用随机分配原则分为对照组和观察组,每组164例。对照组采用常规护理,观察组采用常规护理＋健康教育路径表护理。对两组的健康知识知晓情况和分娩方式进行对比分析。结果观察组孕产妇的健康知识知晓率为95.12%,明显高于对照组的82.93%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组的自然分娩率54.27%明显高于对照组的39.63%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在产科护理中实施健康教育路径表体现了医院优质护理的理念,可提升孕产妇的健康知识知晓率,同时可提高孕产妇对护理工作的满意度,缓解孕产妇的负面情绪,故值得在临床上进一步推广和应用。

简介：目的评价盐酸表柔比星注射液的安全性,为临床安全用药提供理论依据。方法通过血管刺激性试验、膀胱黏膜刺激性试验、体外溶血性试验、主动全身过敏试验（ASA）,评价盐酸表柔比星注射液的安全性。结果盐酸表柔比星注射液无明显血管和膀胱黏膜刺激性,无过敏反应,有溶血反应。结论盐酸表柔比星注射液临床使用时可能会出现溶血现象,建议稀释后使用。

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简介：目的了解《处方管理办法》的实施对医院用药的影响,为处方评价标准的制订提供建议。方法将2006年9月与2007年同期处方进行对照分析。结果《处方管理办法》实施前后平均每张处方用药品种数分别为1.98种和2.15种,平均每张处方使用抗菌药物数量为0.48种和0.52种,平均每张处方金额为105.71元和121.70元,抗菌药物使用百分率为41.51%和42.35%,药品通用名占处方用药的百分率为69.60%和61.23%,诊断标示百分率为22.17%和91.51%,抗菌药物的品种总数占用药品种总数的比率为24.16%和24.23%。结论门诊处方质量在《处方管理办法》实施后有了较大提高,但医务人员仍需加强学习,并严格按要求处方用药。此外,处方评价表在分析门诊处方时的一些标准尚待统一。

简介：表浅膀胱癌占全部膀胱癌的75％～90％，经尿道膀胱肿瘤电切除术（TURBT）加膀胱灌注为治疗表浅膀胱癌的首选方法。2008年2月至2012年6月我院对TURBT术后20例表浅膀胱癌患者采用吡柔比星即刻膀胱内灌注，现报告如下。

简介：摘要:目的:探究亲水性软性角膜接触镜应用于眼表疾病中的治疗效果。方法:在我院2021年5--2023年5月期间收治的眼表疾病患者中随机抽取74例作为研究对象，采用抽签法将上述患者均等分为两组，组别为对照组和研究组，两组患者应用不同的治疗方式，对照组应用常规疗法，研究组在对照组基础上应用亲水性软性角膜接触镜，对比两组治疗有效率、角膜刺激症改善率与治疗前后生活质量评分。结果:研究组治疗有效率与角膜刺激症改善率较之对照组更高（p<0.05）；治疗前两组生活质量评分差异细微（p>0.05），治疗后，两组评分均升高，但研究组较之对照组更高（p<0.05）。结论:在眼表疾病的治疗中应用亲水性软性角膜接触镜有助于提高患者治疗效果，改善角膜刺激症与生活质量，值得大力推广。

简介：目的：研究紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理方法。方法：选择2013年8月至2015年12月期间在南昌大学第四附属医院接受治疗的乳腺癌患者58例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,观察组29例,对照组29例,分别接受紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应护理和常规护理,比较两组患者的不良反应发生率。结果：观察组过敏3例,胃肠道反应2例,脱发9例,关节肌肉酸痛10例,窦性心动过速2例,不良反应发生率24.1%,对照组过敏4例,胃肠道反应4例,脱发22例,关节肌肉酸痛12例,窦性心动过速4例,不良反应发生率31.7%,组间差异有统计学意义,P〈0.05。结论：紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌不良反应的护理能够显著降低不良反应发生率,值得临床应用和推广。

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简介：目的：制备表梧儿茶素桔酸酯固体脂质纳米粒并测定其含量。方法：用正交试验法优选处方的组成；用HPLC法测定EGCG的含量，选用LichrospherC18柱（4．6mm×250mm），以甲醇-水（30：70）为流动相，检测波长278nm，流速1．0mL·min^-1。结果：最佳处方为大豆卵磷脂0.2094g，胆固醇0.5578g，表梧儿茶素掊酸酯0．0767g，纯净水30mL；所制得表梧儿茶素梧酸酯固体脂质纳米粒粒径在60-200nm之间，平均粒径120nm，包封率达79．8％，载药量为7．0％。结论：本方工艺可行；建立的高效液相色谱法简便、准确。

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简介：摘要：目的：建立一个用液相色谱法测定保健食品中脱氢表雄甾酮含量的方法。方法：色谱柱：岛津Wondasil，4.6*250mm,5μm；以甲醇：水（80:20）为流动相 ；检测波长为215mn，柱温25℃，流速0.6ml/min。结果：精密度试验结果RSD为0.11%、重复性试验结果RSD为0.61%、准确度试验测试结果平均回收率为102.8%均满足要求。结论：该方法可用于本实验室保健食品中脱氢表雄甾酮含量的测定。

简介：摘要：目的：探讨对慢性荨麻疹表虚证采用益肾固卫汤治疗的效果。方法：选择2021年1-12月收治慢性荨麻疹表虚证者80例，随机分为常规口服左西替利嗪治疗对照组（n=40）与联合益肾固卫汤治疗观察组（n=40），比较两组临床疗效，并评估安全性及复发情况。结果：观察组总有效率较对照组高（95.00%vs80.00%，P

简介：摘要 目的:研究术前应用人工泪液对白内障合并干眼症患者术后干眼眼表的影响。方法:收集2023年1月至2023年10月我院收治的老年性白内障合并干眼症患者61例，随机分为观察组32例，对照组29例，观察组患者术前7d开始滴用0.3%玻璃酸钠滴眼液，对照组未使用，比较两组患者术后干眼眼表的各项指标。观察并分析两组患者术前、术后 7、30d 的临床症状评分、泪膜破裂时间检查( BUT)、基础泪液分泌试验( SⅠt)以及角膜荧光染色评分( FL)情况。结果: 两组患者术后的角膜荧光染色评分(FL)均高于术前（P＜0.05）。对照组术后7d、30d分别为（5.79±1.29）分、（5.16±1.03）分，均高于观察组（5.02±1.08）分、（4.47±0.98）分，两组比较差异显著（P＜0.05）。两组患者术后的眼表疾病指数(OSDI)均高于术前（P＜0.05）。对照组术后7d、30d分别为（48.28±5.59）分、（56.89±6.97）分，均高于观察组（41.96±6.61）分、（47.87±6.75）分，两组比较差异显著（P＜0.05）。两组患者术后的基础泪液分泌试验(SIt)均低于术前（P＜0.05）。对照组术后7d、30d分别为（4.97±0.62）分、（4.48±0.51）分，均低于观察组（5.36±0.81）分、（4.95±0.62）分，两组比较差异显著（P＜0.05）。两组患者术后的泪膜破裂时间(BUT)均低于术前（P＜0.05）。对照组术后7d、30d分别为（2.69±0.69）分、（3.37±0.51）分，均低于观察组（3.16±0.59）分、（3.62±0.42）分，两组比较差异显著（P＜0.05）。结论:合并有干眼症的白内障患者在术前应积极给予抗干眼治疗，可改善眼表的泪膜稳定性，有效缓解患者术后眼部不适症状、视力障碍等，有效避免加重术后干眼症。

简介：目的探讨丙泊酚-氯胺酮静脉复合麻醉用于表浅、短小手术的麻醉效果，并与传统使用的单纯氯胺酮或丙？白酚麻醉方法进行对比，寻求一种适合于表浅、短小手术的麻醉方法。方法选择表浅、短小手术患者60例，并随机分成丙泊酚-氯胺酮（P-K组）、氯胺酮（K组）和丙泊酚（P组）三组，手术中分别静脉持续泵人各组设定麻醉药维持麻醉，在手术结束前5min停止麻醉药泵入。术中严密观察平均动脉压（MAP）、心率（HR）或血氧饱和度值（SpO2）的变化情况。记录麻醉起效时间、清醒时间、用药总量、不良反应及对呼吸、循环系统的影响。结果PK组在丙泊酚与氯胺酮用量上明显少于P和K组，并具有起效快、苏醒时间短、镇痛效果好和不良反应少，且对呼吸、循环系统影响较小等优点，组间相比存在明显差异性（P〈0．05）。结论笔者认为PK组是适合于浅表、短小手术的麻醉方法。

简介：目的：通过对2013年度中山市药品不良反应（ADR）报告表进行质量评估，以期提高ADR报告和评价能力。方法采用回顾性研究方法，随机抽取2013年度中山市18家监测单位报告的155份ADR报告表开展质量评估。包括现场核查ADR报告表的原始资料和按《药品不良反应病例报告质量评估评分标准》进行质量评分。结果所有监测单位建立了ADR报告和监测制度，部分单位未及时更新和落实不到位。ADR报告表信息可追溯，未发现虚假报告。ADR报告表质量评分总体良好，在报告时限、ADR过程描述、用药信息等方面仍需改进。结论定期开展ADR报告表质量评估是市级监测机构一项重要工作，提高ADR报告表的数量和质量，为药品风险监测提供科学依据。