简介：

简介：正常晚期妊娠的羊水为白色半透明性液体,但可以出现羊水粪染,临床上认为羊水粪染是胎儿宫内窘迫的表现,本文结合临床,分析了诊断符合率及羊水粪染的主要原因。

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简介：卵巢巧克力囊肿破裂是子宫内膜异位症较常见的并发症,是妇科急腹症中较特殊的一种,临床上容易误诊.本院自1995年1月至2003年9月共收治其患者300例,均经手术及病理学检查确诊,其中卵巢巧克力囊肿破裂者19例(6.33%),现作一回顾性分析并报告如下:

简介：生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型感染所致性病之一。HSV-Ⅱ主要由性行为传播。感染后在机体内呈隐匿状态。潜伏于神经节内。当机体免疫功能低下或受到抑制时，导致机会感染而致病。

简介：近年来由于产科诊断水平及手术技术的不断提高,剖宫产率有逐年上升趋势。但它毕竟是一种手术,难免由于手术对身体的创伤及并发症,因此应对剖宫产率的上升给予足够的重视,严格手术指征。笔者对本院近年来232例剖宫产病例作一分析,报道如下:一、资料资料源于我院近年住院病员以剖宫产结束分娩者,共232例。年龄在20岁～43岁之间,20岁～25岁113例,26岁～35岁102例,36岁～43岁17例。初产妇198例,经产妇34例,其中包括再次剖宫产22例。术

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简介：酒精中毒是脑血管病尤其是缺血性脑血管病的重要危险因素之一,对青壮年的危害则更为突出。自1993年来我科收治了25例因醉酒后引发的中风患者,现报道如下。1临床资料1.1一般资料25例中,男21例,女4例。年龄31～72岁,平均年龄54.6岁。醉酒后24小时内发病9例,72小时内发病16例。21例行头颅CT检

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简介：目的研究高血压患者的血脂分布特征及其与动脉粥样硬化的关系。方法将我院395例高血压患者分为单纯收缩期高血压患者(ISH)114例(S；BP≥140mmHg，DBP<90mmHg)，单纯舒张期高血压患者(DH)93例(SBP<140mmHg，DBP≥90mmHg)，双期高血压患(EH)188例(SBP≥140mmHg，DBP≥90mmHg)，比较3组的平均血脂水平，并进行直线相关分析，分析各组的血脂分布特征及其与动脉粥样硬化的关系。结果①ISH组血清胆固醇水平高于DH组(P<0．05)，ISH组血清低密度脂蛋白胆固醇水平明显高于DH组(P<0．01)，SBP、DBP与TC呈明显正相关(P<0．05)，DBP与Age呈明显负相关(P<0．01)，SBP与TG、LDL呈明显正相关(P<0．05)；②3组的平均TG水平均高于正常。结论ISH与动脉粥样硬化密切相关；高血压患者多伴有血脂异常，高甘油三酯血症在高血压动脉硬化进程中有促进作用。

简介：随着胃镜的普及和对胃癌认识的深入,胃癌尤其是早期胃癌检出率逐步提高,但一些少见的特殊类型胃癌如胃炎样胃癌报道不多[1～4],易于漏诊误诊.本文报道我院经胃镜及活检证实的胃炎样胃癌18例,通过对其临床及胃镜下表现的分析,以提高对胃炎样胃癌的认识,减少误诊及漏诊的发生.

简介：为了适应药学事业发展的需要，对药物分析实验课进行了改革，加入了设计实验。通过调查反馈，对设计实验的教学效果进行了客观评价。结果表明，药物分析设计实验取得了良好的效果，提高了学生分析问题、解决问题的能力。对设计实验中存在的问题进行了思考，并提出了相应建议。

简介：目的探讨脑梗死伴发抑郁的临床意义。方法分析我院自：995年1月至2000年5月脑梗死住院患者共754例，其中伴发抑郁69例(9．16％)，对其发病机制、临床特征、诊断及治疗进行探讨。结论神经内科医师应提高对脑梗死伴发抑郁的重视，及时识别、诊断、治疗，以更好的提高对伴发抑郁的脑梗死的医疗质量。

简介：躯体化障碍是一种以多种多样、经常变化的躯体症状为主的神经症。症状可涉及身体的任何系统或器官，常存在明显的抑郁和焦虑。患者常在精神科以外的临床各科反复就诊，误诊率较高。现将我科2001年8月至2003年7月收治的25例躯体化障碍总结分析如下，并着重讨论其误诊原因及诊断体会。

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简介：目的近期通过药师下临床解决案例的汇总、分析为同行提供参考。方法通过国内文献检索与药师讨论结合。进行分析。结果药师参与解决了关于药物配伍、医疗纠纷、病房会诊等工作，为临床提供了较好的药学服务。结论药师应增强信心，努力提高自己临床知识和临床药学技能，以期为临床及患者提供长期全方位的服务。

简介：非甾体抗炎药是常用解热镇痛抗炎药物，是应用最广泛的对症治疗药物。据报道：非甾体抗炎药是药品品种数及致死频次比较大的药物。为此，笔者随机抽查了我院1998年7月～12月门诊处方5986张，对非甾体抗炎药的使用情况进行调查。

简介：目的为了医师正确地掌握和使用肾素—血管紧张素系统降压药物：卡托普利，减少药源性疾病的发生，确保病员身体健康。方法收集、整理近年来有关卡托普利(Captoprilpril)药物的不良反应。结果与结论增强了医师对该药物不良反应的了解，提高了医师的用药水平。

简介：肺泡蛋白沉积症(PulmonaryAlveolarProteinosis，PAP)，也称肺泡磷脂沉积症，是一种罕见的不明原因的疾病。1958年Rosen等首先报道本病。其临床以进行性气促，低氧血症为特征。本病罕见，缺乏临床特征，缺乏对本病的认识，误诊漏诊率高。现将我科2002年收治的1例患者临床资料进行分析，以提高对该病的认识。