简介：摘要：在探讨中药制剂的质量控制与标准化的研究中，本文摘要强调了确保中药材质量的重要性，以及在生产过程中实施严格监控的必要性，通过分析原材料的质量波动、生产工艺的复杂性和检测方法的可靠性等挑战，提出了加强源头管理、优化工艺流程、研发先进检测技术和加强国际合作的综合解决策略。这些措施旨在提升中药制剂的质量控制水平和推动其标准化进程。

简介：摘要：在新时期，随着全球化的加速和科技进步，药品生产行业面临着前所未有的机遇和挑战。提高药品生产的质量管理成为确保公共健康和增强国际竞争力的关键。药品的质量直接关系到患者的安全和治疗效果，因此，制药企业和监管机构必须不断探索和实施更为高效的质量管理策略。本文将深入探讨在新时期加强药品生产质量管理的策略，旨在为制药行业的持续发展提供参考和指导。

简介：摘要：药品检验是确保药品质量和安全性的重要环节，但在实际操作中，检验结果偏离的现象时有发生。本文通过分析药品检验结果偏离的主要原因，包括人为操作误差、仪器设备故障、试剂与标准品问题、检验方法的不完善以及环境因素的影响等，提出针对性的质量控制措施。通过加强人员培训、优化仪器设备管理、确保试剂与标准品质量、完善检验方法以及改善检验环境等方面的工作，有效提升药品检验的准确性和可靠性，保障公众用药安全。

简介：

简介：摘要：深入剖析了药厂检验流程的特点及其存在的问题，并提出了相应的优化对策。药厂检验流程在保障药品质量方面扮演着重要角色，然而目前检验流程存在效率低下、质量风险防控不足以及技术与管理瓶颈等问题。针对这些问题，提出了简化流程、引入自动化技术、加强风险识别与防控、推动技术创新和管理模式优化等具体对策。通过实施这些对策，药厂能够提高检验流程的效率和准确性，降低质量风险，从而确保药品的安全性和有效性。研究为药厂优化检验流程、提升药品质量提供了有价值的参考和启示。药厂应积极探索和应用这些优化对策，以应对市场竞争和不断提升的药品质量要求。

简介：摘要：传统中医药使用中药饮片历史悠久，中药饮片在临床应用中具有广泛的应用前景。然而，传统中药饮片性状质量检测方法存在着人为干扰、精度低、效率慢等问题，难以满足现代化中药饮片生产的需求。因此，本文旨在研究中药饮片性状质量智能检测关键技术，探讨如何利用先进的智能检测技术提高中药饮片性状质量检测的准确性和效率。

简介：摘要：目的 本文通过对路佩三皮颗粒配方面膜质量研究，测定路路通酸（C30H46O3）的含量。方法 色谱柱：Agilent柱( C18,250mm×4.6mm，5μm)，流动相甲醇-水-冰醋酸（87：13：0.1）；蒸发光散射检测器检测，流速1.0mL/min，柱温 30℃。结果　检测出路佩三皮颗粒配方面膜中的路路通酸（C30H46O3）含量。结论 通过对路佩三皮颗粒配方面膜质量研究，测定路路通酸（C30H46O3）的含量,方法可靠、稳定，是一种可行的检测方法。

简介：摘要：

简介：【摘要】目的：探讨分析血管外科护理质量敏感指标的建立与运用。方法：随机选取 2019 年1月-2020年12 月本院血管外科接收的 90例患者，随机分组，对照组（45 例）实施常规护理，观察组（45 例）采取血管外科护理质量敏感指标，对两组护理满意度、下肢末梢血运观察率、压疮和低血糖发生率进行对比 。结果：护理总满意度方面，观察组（95.56%） 比对照组（80.00%）高，差异明显(P<0.05）；下肢末梢血运的观察率、低血糖和压疮发生率方面，对照组分别是82.22%、15.56%、11.11%，观察组分别是 100.00%、2.22%、0.00%，观察组与对照组存在明显差异（P<0.05）。结论： 血管外科护理过程中，采用护理质量敏感指标不仅能够改善紧张的护患关系，促进护理满意度提高，同时能够降低低血糖及压疮等发生率，值得采纳、推广。

简介：摘要：药品作为人类健康的重要保障，其研发与生产过程的质量控制至关重要。药品的质量直接关系到患者的治疗效果和生命安全，因此，确保药品质量成为了医药行业关注的焦点。在药品研发与生产过程中，质量问题可能源于多个环节，这些环节中的任何一个问题都可能影响药品的质量，甚至导致严重的后果。本文旨在探讨药品研发与生产全过程中的质量研究，分析影响药品质量的关键因素，并提出相应的质量控制策略，保障患者用药安全，推动医药行业的可持续发展。

简介：摘要：随着医学科技的不断进步和人们对健康的日益关注，药品质量控制成为保障患者用药安全和治疗效果的至关重要的环节。规范取样程序作为药品质量控制中的关键步骤，其影响深远而多方面。本文旨在深入探讨规范取样程序对药品质量控制的影响，为提升药品生产质量、强化监管体系以及保障患者用药安全提供科学的理论支持。

简介：【摘要】目的：观察门诊中药房实施PDCA循环法的药学服务质量。方法：按照PDCA循环法实施前后进行分组，对照组为2023年1月-2023年6月间的1000张处方，采用常规管理方法，观察组为2023年7月-2024年1月间的1000张处方，采用PDCA循环法，比较两组管理效果。结果：观察组调配差错处方发生率比对照组低，差异性显著（P＜0.05）。结论：门诊中药房实施PDCA可以提高药品管理质量，降低调配差错处方，提高患者满意度。

简介：摘要：本文旨在探讨当前临床试验原料药质量管理领域的新趋势。随着制药行业的不断发展，临床试验原料药质量管理变得愈发重要，对于确保试验结果的准确性和患者安全至关重要。本文通过对相关文献的综合研究和分析，总结了近年来该领域的发展动态，并提出了一些新的管理趋势。研究发现，新型的质量管理方法在提高试验效率、降低成本、确保试验数据的可靠性方面取得了显著进展。本文还分析了新趋势对临床试验原料药行业的影响，并提出了未来发展的建议。

简介：【摘要】目的：探讨安全卫生管理对医院卫生管理质量的影响分析。方法：选择2022年1月~2023年1月我院卫生管理工作人员60名作为研究对象，对照组30名（2022年1月~6月）实施常规健康管理。观察组30名（2022年6月~2023年1月）实施安全卫生管理模式。对比两组工作人员的管理质量、综合评分、管理满意度。结果：观察组工作人员管理质量、综合评分与管理总满意度均高于对照组（P＜0.05）。结论：在医院卫生管理中实施安全卫生管理模式有助于提升管理质量水平与综合评分，应用效果良好，值得推广。

简介：摘要：随着医药行业的迅速发展和药品市场的竞争日益激烈，制药企业面临着越来越大的挑战。为了确保药品质量与安全，维护消费者的权益，制药企业必须建立科学有效的质量管理体系。GMP质量管理体系作为一种国际上广泛采用的药品质量管理规范，不仅对制药企业的生产流程和产品质量提出了严格要求，还涵盖了组织管理、设施设备、质量控制、文件记录等多个方面。本文旨在对制药企业GMP质量管理体系进行深入探讨，以期为企业的质量管理提供参考和借鉴。

简介：【摘要】目的 探究舒适护理对高血压患者生活质量的影响。方法 选取2022年1月~2023年1月80例高血压患者，以随机数分组法将纳入患者分为对照和观察两组，各以40例分别执行基础护理和舒适护理，对比血压指标、负面情绪、生活质量以及睡眠质量。结果 观察组护理后血压指标低于对照组（p＜0.05）；观察组护理后负面情绪评分低于对照组（p＜0.05）；观察组生活质量高于对照组（p＜0.05）；观察组睡眠质量评分低于对照组（p＜0.05）。结论 基于舒适化护理的实施，着重于舒适化护理体验，患者的负面情绪可得到显著减轻，可为患者良好的生活以及睡眠质量奠定前提，持续性的舒适护理还能够为减轻患者的异常血压波动提供一定的支持，继而避免各类高血压继发性病症形成，临床推广和使用价值较高。

简介：摘要：药品标准物质在药品研发、生产、检验等环节中起着至关重要的作用。本文对药品标准物质的管理与管理与研制生产质量控制进行了探讨，分析了药品标准物质的分类、管理要求、研制生产过程中的质量控制要点，以及我国药品标准物质管理的现状和存在的问题，提出了加强药品标准物质管理与研制生产质量控制的措施和建议。

简介：【摘要】：目的：本项研究旨在探讨一种中药房库房管理方法的有效性。这种方法为库房环境管理。方法：起始时间设置为2022年1月，结束时间设置为2023年1月，以2022年1月至2022年6月为对照组，2022年6月至2023年1月为研究组。研究组实施库房环境管理，对照组为传统管理方法。结果：在药品质量方面，相比于对照组而言，研究组各项数据结果更佳，统计学意义明显（P<0.05）。结论：应用库房环境管理对来中药房库房管理效果更好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨社区护理干预对空巢老人生活质量的影响。方法 于2023年01月-2023年12月期间，选取78例空巢老人为研究对象，随机分为两组（各39例），对照组采用常规护理，观察组采用社区护理干预，对比干预效果。结果 观察组较对照组生活质量有所提高，上述指标对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 社区护理干预可以提高空巢老人的生活质量。

简介：摘要：稳定性是药品质量控制中至关重要的一个方面。药品的稳定性研究能够评估其在不同条件下的物理、化学和微生物特性的变化情况，从而确保药品在储存、运输和使用过程中的安全性和有效性。药品的稳定性研究主要包括对药物分解、降解和变质等因素的考察。因此，在药物开发和生产过程中，稳定性研究必须与药品储存条件相结合，以确保药品在不同环境中保持其理化性质的稳定性。