简介:摘要:目的:研究候选化合物对Ⅱ型胶原导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)模型大鼠类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA),探索候选化合物HXW-1、HXW-2对Ⅱ型胶原致Wistar大鼠关节炎模型的影响,为候选化合物的临床应用提供依据。方法:本实验选取检疫合格Wistar大鼠90只,按左后足跖基础容积大小随机均衡分成阴性对照组和模型对照组,阴性对照组10只,模型对照组80只。造模测量致敏第14天的左后足足容积,计算肿胀度。根据肿胀度将模型对照组分为8组,即模型对照组HXW-1、HXW-2低、中、高剂量组甲氨蝶呤对照组,每组10只动物,全部雄性。初次致敏第15天,根据各组10mL/kg灌胃给药,每天1次,共给药14天,每天进行一般观察。测量足肿胀,并对血液学、血液生化学,组织病理学等各项检查比较。结果:(1)模型对照组造模后左后足跖容积及肿胀度明显增大,关节产生病理结构改变,提示造模成功;阳性对照药甲氨蝶呤给药后第14天大鼠的左后足肿胀度减少,并减轻关节软骨的破坏、滑膜水肿及炎症变化,提示试验系统稳定;(2)受试物HXW-2对CIA模型(Ⅱ型胶原关节炎)无治疗作用。(3)受试物HXW-1剂量为1.0mg/kg、10mg/kg时对缓解大鼠Ⅱ型胶原引起的关节炎症有一定的作用,能减轻滑膜水肿及炎症、关节周围软组织炎症,特别对关节软骨及骨质的破坏有减轻作用,减轻程度与剂量有一定的依赖关系。结论 受试物HXW-1表现出了良好的抗RA效果,具有潜在的抗RA开发利用价值,为候选化合物的临床应用提供依据。
简介:目的:探讨药学干预在药学联合治疗2型糖尿病中的临床应用价值研究。方法:选择2021年11月-2022年11月本院收治的90例2型糖尿病患者为本次研究对象,随机数字表法分组,观察组及对照组,均n=45。对照组予以药学联合治疗,观察组在其基础上联合给予药学干预。比较两组血糖水平、依从性。结果:观察组及对照组2hPG、FPG、HbAlc指标与护理前比较均降低,且观察组更低(P<0.05)。观察组用药等方面的依从率更高(P<0.05)。结论:药学干预在药学联合治疗2型糖尿病治疗中整体效果理想,值得推广应用。
简介:[摘要]目的 分析非小细胞肺癌中医辨证分型与肿瘤免疫微环境的关联性。方法 选取2021年1月~2022年2月期间非小细胞肺癌患者50例为研究对象,采集肿瘤样本,测定肿瘤免疫微环境,并观察与中医辨证分型关系。结果 热证患者CD4、CD8水平相对较高,痰湿证与非痰湿证对比CD8、PD-1、PD-L1水平较低(P<0.05)。见表2。经Spearman相关性分析,PD-L1表达与痰湿证之间存在负相关关系(r=-0.325,P=0.025),其他分型与肿瘤微环境未发现明显关联。结论 非小细胞患者中医热证的肿瘤微环境免疫水平相对较高,痰湿证的肿瘤微环境免疫抑制明显。
简介:【摘要】目的:本文探析Vitapex糊剂治疗儿童乳牙窦道型慢性根尖周炎的临床效果。方法:选取100例2021年1月-2022年12月在我院口腔科接受治疗的乳牙窦道型慢性根尖周炎患儿,对比分析两组患儿治疗效果。结果:实验组治疗有效率为95.24%,明显高于参照组的85.37%,P<0.05说明存在对比意义。结论:Vitapex糊剂应用于乳牙窦道型慢性根尖周炎疗效明显,是一种较好的充填材料,可在临床进行推广应用。
简介:[摘要]目的:探讨脾胃湿热证型慢性浅表性胃炎患者应用清中汤治疗临床效果。方法:2020年1月-2022年12月,选取脾胃湿热证型慢性浅表性胃炎患者共计100例,分组方式选择随机数字表法,可分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组单独实施西医治疗,观察组联合应用西医与清中汤治疗,比较两组疗效和症状改善时间。结果:①观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组(P<0.05)。②对照组症状改善时间与观察组间存在明显差异(P<0.05)。结论:应用清中汤治疗脾胃湿热证型慢性浅表性胃炎患者的临床效果突出,利于患者临床症状改善,建议广泛应用于临床中。
简介:摘要:2型糖尿病已经演变为全球性的健康问题,常常伴随着多种代谢紊乱。患者往往免疫功能低下,容易感染,且感染难以局限,病情容易恶化,甚至可能引发脓毒症,严重时威胁生命。然而,营养治疗能在一定程度上改善患者的预后。本文旨在对这类患者的代谢特征和营养治疗进行概括,以提供临床实践的理论支持。
简介:【摘要】 目的 探讨黄芪桂枝五物汤治疗脾肾阳虚型IgA肾病蛋白尿的临床效果。方法 选择本院收治的68例脾肾阳虚型IgA肾病蛋白尿患者(2021年1月~2022年6月),随机分为非汤剂组和汤剂组,各34例。非汤剂组患者给予缬沙坦及常规对症治疗药物。汤剂组在非汤剂组基础上增加黄芪桂枝五物汤治疗,对比两组肾功能指标及临床症状改善情况。结果 汤剂组治疗后SCr(65.48±15.63μmol/L)、BUN (4.68±1.02mmol/L)、CysC(0.91±0.21mg/L)和24h尿蛋白定量(0.63±0.13g)显著低于非汤剂组(85.15±13.26、6.83±1.58、1.42±0.25、1.08±0.19)(p<0.05)。汤剂组治疗后疲倦乏力、面肢浮肿、腰背酸痛改善时间均显著低于非汤剂组(p<0.05)。结论 脾肾阳虚型IgA肾病蛋白尿患者在常规西药治疗基础上,联合应用黄芪桂枝五物汤治疗,可有效改善患者尿蛋白状态,有助于提升患者肾功能,促进患者治疗效果提升,临床应用效果可靠。
简介:【摘要】 目的 探讨黄芪桂枝五物汤治疗脾肾阳虚型IgA肾病蛋白尿的临床效果。方法 选择本院收治的68例脾肾阳虚型IgA肾病蛋白尿患者(2021年1月~2022年6月),随机分为非汤剂组和汤剂组,各34例。非汤剂组患者给予缬沙坦及常规对症治疗药物。汤剂组在非汤剂组基础上增加黄芪桂枝五物汤治疗,对比两组肾功能指标及临床症状改善情况。结果 汤剂组治疗后SCr(65.48±15.63μmol/L)、BUN (4.68±1.02mmol/L)、CysC(0.91±0.21mg/L)和24h尿蛋白定量(0.63±0.13g)显著低于非汤剂组(85.15±13.26、6.83±1.58、1.42±0.25、1.08±0.19)(p<0.05)。汤剂组治疗后疲倦乏力、面肢浮肿、腰背酸痛改善时间均显著低于非汤剂组(p<0.05)。结论 脾肾阳虚型IgA肾病蛋白尿患者在常规西药治疗基础上,联合应用黄芪桂枝五物汤治疗,可有效改善患者尿蛋白状态,有助于提升患者肾功能,促进患者治疗效果提升,临床应用效果可靠。