简介：

简介：【摘要】目的：探讨分析精细化护理联合超声雾化治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法：选择我院 2017年 1 月 ~2019年 1 月 期间收治的80例重症肺炎 患儿为 研究对象，将患儿随机分为对照组和研究组，各40例，对照组患儿采用常规护理 和超声雾化治疗 ，研究组采用 精细化护理联合超声雾化治疗， 观察两组患儿临床疗效 。结果：研究组患儿临床疗效明显优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在小儿重症肺炎 的 临床护理 中 ，精细化护理联合超声雾化治疗 可显著取得更佳的临床效果， 有较高临床应用价值。

简介：【摘要】目的： 分析精细化护理联合超声雾化治疗小儿重症肺炎的临床疗效。 方法： 选择 2017 年 5 月到 2019 年 5 月在本院收治的 126 例小儿重症肺炎患儿。将其按照不同的护理方法随机分为观察组 63 例运用 精细化护理联合超声雾化治疗 ，对照组 63 例运用常规护理，两组护理后治疗效果对比。 结果： 两组护理后治疗效果比较，观察组治疗有效率明显好于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对小儿重症肺炎患儿运用精细化护理联合超声雾化治疗，有利于提升治疗效果，安全性得以保障。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施对小儿感染后咳嗽的患者实施临床治疗，分析病情改善成效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均为小儿感染后咳嗽的人群，在自愿参与实验调查的基础上选取了 98 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 孟鲁斯特 治疗措施，观察组则为 雾化吸入联合孟鲁斯特， 分析病情改善成效。 结果： 从 治疗结局 上看，观察组 患儿的病情改善总有效率 为 89.8% ，对照组为 79.6% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在不良反应的对比中，两组患儿的差异不大，均可以保障治疗的安全性。 结论： 采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施能够有效地缓解咳嗽病症，其疗效好，患儿接受度高，能够达成预期的治疗效果，值得推广应用。

简介：目的:对沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎药效学进行研究。方法:选取90例小儿支原体肺炎患儿,分为治疗组、对照组各45例。对照组治疗方案以阿奇霉素治疗为主,治疗组方案额外增用沐舒坦雾化吸入,比较两组治疗效果;统计两组各项症状消退时间及住院用时;记录两组不良反应。结果:总有效率上,治疗组为97.78%,对照组为75.56%,治疗组更为突出;治疗组咳嗽、退热、肺啰音、呼吸缓解、胸片阴影等症状消退时间及住院用时显著短于对照组,两组数据对比存在差异性,P<0.05;治疗组出现消化道异常、恶心呕吐、腹痛、腹泻等不良反应的几率与对照组相差无几,P>0.05,组间差异无统计学意义。结论:采用沐舒坦雾化吸入辅助治疗后,患儿疗效更优,各项症状呈现显著性消退,不良反应较少。

简介：根据最近国内外相关文献,对雾化吸入疗法在儿科呼吸系统疾病中的应用进行综述,探讨药物通过雾化吸入疗法的作用机制、临床应用及最新进展。雾化吸入疗法借助其优点,已成为治疗小儿呼吸系统疾病的有效手段。

简介：【摘要】目的：研究分析在行雾化吸入治疗哮喘患者中采取针对性护理的应用效果。方法：本次研究的起始时间、截止时间分别为2020年1月-2022年1月，研究的对象为此时间段我院接受雾化吸入治疗的哮喘患儿，共纳入80例，根据入院时间的不同，将2021年1月以前收治的40例患儿作为对照组，采取常规护理干预，而在2021年1月以后收治的40例患者作为观察组，采取针对性护理干预。对比分析两组的护理效果。结果：护理干预后，在哮喘持续、哮鸣音消失以及呼吸困难改善时间方面对两组进行分析，上述时间两组存在明显差异，且各项恢复时间均是观察组更短，差异较大（P＜0.05）。结论：在雾化吸入哮喘患儿的临床护理中，采取针对性护理能够促进患儿恢复，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨显微支撑喉镜下手术联合超声雾化吸入治疗声带息肉的临床治疗效果。方法：选取2021年5月~2021年11月本院收治的180例声带息肉患者为研究对象，并依据随机数表法将其分成对照组和观察组，各90例。对照组采用支撑喉镜手术切除治疗；观察组患者在采用喉镜切除手术治疗并联合超声雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效、疼痛缓解时间、住院时间、并发症发生率。结果：观察组患者采用超声雾化吸入联合显微支撑喉镜治疗后的临床总有效率占97.8%显著高于对照组采用单一显微支撑喉镜治疗后的临床总有效率82.2%（

简介：【摘要】：目的：布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：本次调研时间为2021-1-2021-12 月，共纳入（82）例患儿，参与本次调研患儿均接受对症治疗，按照治疗方案进行分组，每组所纳入例数为（41）例。按照治疗方案进行分组，分别为（常规组）、（研究组）。常规组对（41）例患儿实施常规治疗，研究组对（41）例患儿实施布地奈德雾化吸入治疗。总结治疗结果。结果：常规组最大呼气峰流速值预计值明显低于研究组，差异明显，（P

简介：摘要:目的:探讨雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作的临床效果；方法:选取2023年1月至2023年12月我院收治的慢性支气管炎急性发作患者100例随机分成观察组和对照组各50例，观察组患者接受2mg布地奈德和2.5mg沙丁胺醇的联合治疗，对照组接受2.5mg沙丁胺醇和5ml生理氯化钠溶液的混合治疗，比较两组治疗效果、肺功能情况以及不良反应发生率；结果:两组的总有效率、并发症发生率、FVC、FEV1、PEF水平相比差异均具有统计学意义（P＜0.05）；结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作是一种有效的治疗方法，可以显著改善患者的肺功能，减弱炎症反应，具有显著的临床疗效，安全性可靠。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德在小儿急性喉炎中的作用。方法：本研究选取2022年3月-2024年2月我院住院的100名小儿急性喉炎患者，采用随机数字表法把患儿分成两组，实验组和对照组。每组各 50 例。对照组患儿给予甲泼尼龙治疗，实验组患儿在给予布地奈德雾化吸入治疗干预。比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果：实验组患儿的治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效确切，可明显减轻患儿症状，具有较高的安全性，是一种值得在临床上广泛使用的药物。

简介：目的观察静吸复合全麻联合硬膜外阻滞中硬膜外罗哌卡因给药方式的比较。方法选择美国麻醉医师协会（ASA）I～Ⅱ级择期行胃癌根治术的患者30例，分为A组和B组两组（n=15），A组术中以微量注射泵持续硬膜外腔注射罗哌卡因，B组则在硬膜外腔间隔1h单次注射同等量的罗哌卡因。结果A组MAP降低心率上升超过20％的发生率、术中使用麻黄素以及舒芬太尼的发生率。均低于B组（P〈0，05）．两组使用阿托品的发生率无差异（P〉0．05）。结论联合麻醉时，使用微量注射泵持续硬膜外注射罗哌卡因较相同剂量罗哌卡因硬膜外腔间隔一定时间单次注射有助于循环的稳定。静吸复合全麻联合硬膜外阻滞时，硬膜外腔持续微泵推注0．75％罗哌卡因5mL／h，有助于血液动力学的稳定，值得推广。

简介：阿魏为伞形科植物，是新疆特色资源植物。本课题组前期研究表明，新疆阿魏乙酸乙酯提取物对人结肠癌细胞HCT116具有增殖抑制作用[1]。

简介：目的探讨氨溴索压缩雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎疗效。方法治疗组30例在综合常规治疗的基础上加氨溴索压缩雾化吸入，对照组30例采用综合常规治疗。比较两组患儿症状及体征结果。结果治疗组应用氨溴索雾化吸入治疗罂幼儿支气管肺炎，在咳嗽、气促及啰音消失时间均较对照组明显缩短。结论氨溴索压缩雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎，可缩短住院天数，迅速改善症状，明显提高疗效。

简介：目的：观察氨溴索注射剂雾化吸入对豚鼠气道及肺组织的影响,探讨该给药方法的可行性和安全性。方法：50只豚鼠随机分为5组：空白对照组、给药组（高、中、低剂量）和药物赋形剂组,分别行肺泡灌洗液（BALF）和病理学检测。结果：赋形剂组可导致动物支气管上皮变性和气管管周充血;低剂量雾化吸入除了会导致气管管周充血,无其他不良影响;高剂量组易使动物气管出血,但无明显致炎效果;中剂量组对动物的气道和肺组织影响最大。结论：长期使用氨溴索粉针剂的雾化吸入对呼吸系统有一定刺激,临床使用时应慎重。

简介：新生儿持续氧驱动雾化吸入是应用高速氧气把药液变成细微的气雾，使药液吸入进入气管、支气管和肺泡，起到稀释痰液、利于排痰、消炎、解痉、平喘等作用，并且在雾化吸入的同时，吸入氧气，避免了因用雾化暂不能吸氧而加重缺氧等优点。是临床预防和缓解慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、呼吸道及肺部感染等的常用方法之一。持续氧驱时，喷雾器无固定装置，可能造成治疗偶尔中断影响治疗效果。特别是暖箱内治疗，

简介：目的探讨阿奇霉素与布地奈德雾化在支原体肺炎治疗中的应用效果。方法选取104例支原体肺炎患儿随机等分为观察组（n=52）与对照组（n=52），对照组单用阿奇霉素治疗，观察组基于此联合布地奈德雾化治疗，对比两组治疗效果。结果两组有效率比较比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿奇霉素与布地奈德雾化联合使用能够有效改善支原体肺炎临床症状，缩短住院时间，治疗效果良好，值得推广。

简介：目的探讨布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果。方法90例哮喘急性发作患者随机分为两组。对照组（45例）应用常规方法治疗,治疗组同时加用布地奈德混悬液1mg（2mL）,以氧气作为驱动力雾化吸人。治疗15min、1h和7d后,对比分析患者用药后症状缓解情况。结果治疗组及对照组治疗后临床表现均有改善,治疗组治疗后15min、1h及7d总有效率分别为71.11%、75.56%、88.89%。对照组治疗15min,1h及7d总有效率分别为51.11%、60%、66.67%,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸人布地奈德混悬液治疗支气管哮喘,较常规方法治疗效果为好。

简介：【摘要】目的：研究慢阻肺雾化吸入用护理干预的价值。方法：2019年4月-2021年3月本科接诊慢阻肺病患82例，都接受雾化吸入治疗。随机均分2组。研究组采取护理干预，对照组行常规护理。对比肺功能。结果：针对

简介：【摘要】目的：讨论研究利用氧气驱动雾化吸入开展小儿喘憋性肺炎护理工作的价值作用。方法：选择2021年1月到2021年12月期间院内的100例喘憋性肺炎患儿，运用随机分配方式设置为对照组（常规基础护理+压缩雾化吸入）与观察组（常规基础护理+氧气雾化吸入），对比两组患儿气喘缓解时长、哮鸣音持续时长、家属对护理满意工作评分。结果：观察组整体患儿气喘缓解时长、哮鸣音持续时长、家属对护理满意工作评分等相关数据信息明显优于对照组（P