简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要：目的：建立阿奇霉素片中控制菌（大肠埃希菌）质量控制方法。方法：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：10的供试液，置无菌条件低速（500转/分）离心5分钟，取上清液10ml，用薄膜过滤法过滤，pH 7.0氯化钠蛋白胨缓冲液400ml冲洗滤膜四次，每张滤膜每次冲洗量不超过100ml，在最后一次的冲洗液中接入不大于100cfu的大肠埃希菌菌悬液1ml，过滤后取出滤膜接入100ml胰酪大豆液体培养基中，于30～35℃培养18～24小时，同时做阳性对照试验、供试品对照组和阴性对照试验。结果：控制菌（大肠埃希菌）检查用培养基及检测方法的适用性符合要求，加菌试验组和阳性对照组均能有效检出大肠埃希菌，供试品对照组和阴性对照均未检出。结论：该检测方法可行，能有效控制产品的大肠埃希菌。

简介：目的:建立一种可行的梭菌检查方法,以替代中国药典规定的破伤风梭菌检查.方法:以厌氧培养和接触酶试验为主要方法,进行了6个品种28个批次产品的实验研究,评价方法的可行性.结果:梭菌检查方法简便、有效.

简介：目的：探讨重症监护病房（ICU）病人泛耐药菌感染的药物治疗方案。方法：选择5例典型的ICU泛耐药菌感染案例,通过临床药师优化抗感染药物治疗方案,观察疗效。结果：5位ICU重症病人临床药师优化后的抗感染药物治疗方案疗效好。结论：在ICU泛耐药菌感染病人治疗中,临床药师提出合理的个体化的用药方案,可提高病人的治愈率并降低药品不良反应。

简介：人类细菌性痢疾最为常见的病原菌为志贺氏菌属(Shigella),其又可分为A群(痢疾志贺氏菌);B群(福氏志贺氏菌);C群(鲍氏志贺氏菌);D群(宋内氏志贺氏菌)。目前,我国细菌性痢疾仍是严重威胁人群健康的一种常见病、多发病。虽然近年来头孢类、喹喏酮类抗生素的研制有新的进展,但目前对于细菌性痢疾的治疗难度较前几年仍明显增大,平均住院日明显延长,究其原因主要是由于日益严重的细菌耐药。现将我院1992年～1997年来共检出的427株痢

简介：为探讨北京地区志贺菌耐药趋势,对1994-2001年327株志贺菌对30种抗生素做药敏实验.结果8年来耐氟喹诺酮类菌株逐渐增多,1997-1998耐诺氟沙星菌株达11.6%;耐环丙沙星菌株达16.3%,均比1994显著增加(P＜0.001).从1994-1998志贺菌对氟喹诺酮类中敏菌株也渐增加,且1999-2001增加迅速.是否预示今后几年氟喹诺酮类耐药株会?速增加,应引起注意.氟喹诺酮类存在部分交叉耐药,耐5种氟喹诺酮类药物的菌株从1995逐渐上升,1999-2001耐药率达8.5%.8年来志贺菌对一代头抱、氨基糖甙类耐药相对稳定,仍可首选治疗急性菌痢.但丁胺卡那和几乎所有头孢类中敏菌株急剧增加.应引起重视.

简介：近年来,抗耐药阳性菌药物研究与开发取得了一些进展,包括对一些老药的深入研究和新型抗菌药物的开发,本文就糖肽类药物临床应用研究进展以及新型抗耐药阳性菌药物情况进行介绍,供临床应用参考。

简介：目的了解社区感染常见病原菌的耐药情况，为临床应用抗菌药物提供参考。方法收集我院2010年1—12月份852例社区感染患者的细菌培养及药物敏感试验结果，并对其耐药性进行统计分析。结果各类标本共分离出病原菌902株，其中革兰阳性菌226株、革兰阴性菌676株。革兰阳性菌中葡萄球菌对青霉素G、红霉素、庆大霉素的耐药率高，均〉50．0％；链球菌对青霉素G、克林霉素的耐药率较低，〈30．0％；未检出耐万古霉素的菌株。革兰阴性菌中，大肠埃希菌对头孢西丁、哌拉西林／他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星，肺炎克雷伯菌对头孢西丁、哌拉西林／他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南、庆大霉素、奈替米星、阿米卡星和阿莫西林／克拉维酸，铜绿假单胞菌对替卡西林／舒巴坦、哌拉西林、哌拉西林／他唑巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、亚胺培南、美罗培南、庆大霉素和阿米卡星的耐药率都〈30．0％；革兰阴性菌对亚胺培南、美罗培南耐药率都〈10．0％。结论应提高临床合理使用抗菌药物水平，加强社区抗菌药物应用管理，延缓细菌耐药性产生。

简介：孟鲁司特钠是一种能显著改善哮喘炎症的强效口服制剂,我们对孟鲁司特钠片进行卫生检查时发现该药对大肠杆菌有抑菌作用,为了进一步了解孟鲁司特钠的抑菌谱,作了以下研究。

简介：【摘要】目的：研究医院2017-2019年度肺炎克雷伯菌的临床分布和耐药情况。方法：对2017-2019年度从医院患者的标本中分离鉴定的3400株肺炎克雷伯菌的药敏结果做回顾性分析。结果：2017-2019年度分离到3400株肺炎克雷伯菌，其中65.1%来自痰标本，33.0%来自内科，53.6%来自60岁及以上人群。2017-2019年耐药率最高的药物均为头孢曲松（58.8%，56.0%，46.2%）。结论：肺炎克雷伯菌的耐药性在2017-2019年度逐年下降，仍需进一步加强监测。

简介：摘要：自然界中产生的纤维素属于葡糖多聚生物大分子，是自然界植物细胞壁的最主要、重要的成分，植物体内的纤维素常与木质素等其它物质形成复杂的结构且交联致密难以被完全降解。目前对于纤维素降解主要通过筛选出高酶活的纤维素降解菌来降解天然纤维素，利用生物手段对纤维素利用加以拓展。本实验课题通过用CMC-Na（羧甲基纤维素钠）-刚果红固体鉴别培养基、牛肉膏蛋白胨固体扩大培养基、CMC-Na液体富集培养基以及CMC-Na发酵培养基进行鉴别筛选出一株酶活较高的纤维素降解菌，通过DNS法测定其CMCase活力为13.11U以及通过核糖体测序鉴定为Penicillium oxalicum （草酸青霉）。

简介：摘要：自然界中产生的纤维素属于葡糖多聚生物大分子，是自然界植物细胞壁的最主要、重要的成分，植物体内的纤维素常与木质素等其它物质形成复杂的结构且交联致密难以被完全降解。目前对于纤维素降解主要通过筛选出高酶活的纤维素降解菌来降解天然纤维素，利用生物手段对纤维素利用加以拓展。本实验课题通过用CMC-Na（羧甲基纤维素钠）-刚果红固体鉴别培养基、牛肉膏蛋白胨固体扩大培养基、CMC-Na液体富集培养基以及CMC-Na发酵培养基进行鉴别筛选出一株酶活较高的纤维素降解菌，通过DNS法测定其CMCase活力为13.11U以及通过核糖体测序鉴定为Penicillium oxalicum （草酸青霉）。

简介：目的建立大鼠血浆中百草枯浓度的HPLC分析方法,并对毒代动力学进行研究。方法样品处理采用8%高氯酸（v/v）沉淀蛋白质。色谱条件：DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：0.1mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲溶液（含80mmol·L^-1庚烷磺酸钠,磷酸调pH=3.0）-乙腈（80∶20,v/v）;流速：1.0mL·min^-1;柱温：25℃;检测波长：258nm。对该检测方法的专属性、线性、精密度、回收率及样品稳定性进行考察。大鼠按35mg·kg-1灌胃给药后定时取血并测定,计算血药浓度,采用DAS2.0软件进行拟合处理。结果百草枯在0.05~5μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,大鼠血浆中内源性杂质不干扰百草枯的测定,平均绝对回收率和平均相对回收率均大于92.0%;批内及批间精密度RSD均小于15%。主要毒代动力学参数：AUC（0~24）为（16.6±7.22）μg/（mL·h）;AUC（0~∞）为（17.0±7.59）μg/（mL·h）;t（1/2）为（3.90±1.85）h;CL为（2.40±0.886）L/（h·kg）;V为（13.9±10.4）L·kg^-1;C（max）为（3.39±1.10）μg·mL^-1;t（max）为（0.987±0.574）h。结论本研究建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、重现性好。毒代动力学研究显示百草枯口服后达峰较快,峰浓度高,代谢较慢。

简介：目的：考察和比较枯芩与子芩之间及其各自不同部位和不同炮制方法的黄芩苷含量。方法：采用反相高效液相色谱法，C18柱，以甲醇：水：磷酸（47：53：0．2）为流动相，检测波长为280nm，分别测定不同部位和不同炮制方法的枯芩与子芩中黄芩苷含量。结果：子芩比枯芩的黄芩苷含量高；在药典规定炮制方法中蒸法比煮法的含量高；两种黄芩的皮质部均比木质部的含量高。结论：炮制黄芩应保留药材皮部并应采用蒸法，这样所得黄芩苷含量较高且方法简便、快捷，应改变传统使用中对枯芩与子芩的看法。

简介：目的观察中医活血化瘀法联合甲泼尼龙治疗百草枯中毒所致肺损害的临床效果.方法回顾性分析我院2007年3月-2010年12月收治的54例百草枯中毒,根据其选择治疗方法的不同分为2组,每组27例,对照组采用基础治疗加用甲泼尼龙,观察组在对照组基础上给予中医活血化瘀治疗.结果治疗第7天肺损害开始增多,14d观察组出现严重肺损害的病例明显少于对照组（P＜0.05）;观察组呼吸系统异常的发生率低于对照组（P＜0.05）;观察组病死率、MODS发生率低于对照组（P＜0.05）.结论中医活血化瘀法联合甲泼尼龙综合治疗对改善百草枯中毒致肺损害、降低病死率有一定疗效.

简介：摘要 目的 探讨医院神经外科对肺部感染多重耐药菌患者的调查分析与防控对策。方法 抽取我院神经外科在2019年11月-2020年10月期间收治肺部感染多重耐药菌患者57例，其中有32例患者为院外带入多重耐药菌，22例为院内交叉感染，还有3例患者为自身携带菌，对其进行调查分析以及防控对策。结果 从57例肺部感染患者标本中共分离出病原菌14 种 134 株，包括革兰阳性球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、肺炎链球菌、其他革兰阳性菌、革兰阴性杆菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄单胞菌、大肠埃希菌、其他革兰阴性菌、真菌。所检出的病原菌多数呈多重耐药，同时耐受三种或三种以上抗菌药物。结论 因此，神经外科住院患者多重耐药菌肺部感染的患者救治和感染防控效果明显，治愈率较高，康复效果较好，值得临床推广。

简介：对采集于甘肃甘南的藏药榜嘎挥发油的化学成分及抑菌活性进行了研究。采用水蒸气蒸馏法从榜嘎中提取挥发油,并用GC、GC-MS法测定挥发油所含化学成分及各化合物在挥发油中的相对百分含量。鉴定出榜嘎挥发油的35个化学成分,其中单萜类占41.7%,倍半萜类占12.7%。挥发油中主要的化合物为：（-）-tran-pinecarvylacetate（15.6%）,正庚烷（14.88%）,桉树脑（6.82%）,3-蒎烷酮（3.64%）,松崁烷（3.34%）,杜松醇（2.93%）,cubenol（2.33%）。并采用琼脂扩散法和肉汤稀释法评价挥发油对9种细菌,1种酵母,3种真菌的抑制作用。结果表明榜嘎挥发油对半裸镰刀菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有强烈的抑制作用,对大肠杆菌抑制作用很弱,对絮状表皮癣菌没有抑制作用。最小抑菌浓度MIC的范围为0.125到5.000mg/mL。本研究首次报道了藏药榜嘎挥发油的化学成分及抑菌活性。挥发油中鉴定的35种化合物均为榜嘎中发现的新成分。

简介：目的：确立了一个简便科学的检测方法收载于药典附录作为药品微生物限度检验项目。方法：对试验菌的试验条件、鉴别方法等试验进行比对试验。结果：确立了药品中白色念球菌的检验方法和检验程序。结论：为收载药典确立了正确的科学的简便易行的检验方法，保证药品的质量及用药安全。

简介：