简介：模型组小鼠大脑内APP含量亦低于空白组,各给药组和模型组大脑顶叶皮层阳性神经元APP的表达则相对较少,而PNS高、低剂量组的APP免疫阳性细胞个数则均低于空白组

简介：目的：优化通关藤总皂苷的提取纯化工艺,测定通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。方法：采用正交试验,以总皂苷收率作为指标优化通关藤总皂苷的最佳提取工艺;采用动态吸附实验,分别考察了5种不同型号的大孔树脂（D101,AB-8,ZTC-1,NKA-9,D3520）对通关藤总皂苷的吸附和解吸性能,并以吸附量、洗脱量为考察指标,对通关藤总皂苷的纯化工艺进行了筛选,以通关藤苷A为对照,采用紫外分光光度法测定通关藤总皂苷的含量;采用MTT法检测通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。结果：通关藤总皂苷的最佳提取工艺为：加入10倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2h。ZTC-1具有最佳吸附与解析参数,最佳纯化工艺为：取通关藤粗提取物,加相当于生药量15倍的蒸馏水溶解,离心,取上清液,通过ZTC-1树脂柱,依次用水、50%乙醇洗脱至无色,弃去,再用70%乙醇洗脱1.5BV,收集洗脱液,减压浓缩至无醇味,冷冻干燥,即得通关藤总皂苷。通关藤总皂苷对人肝癌细胞Hepg2具有抑制作用,高浓度组与空白对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。当提取物浓度大于0.312mg/mL时,人肝癌细胞Hepg2的增殖即受到抑制,且随着药物剂量的增大其差异更为显著。结论：所得提取纯化工艺简单可行,具有很好的应用前景,为通关藤总皂苷的深度开发提供依据。

简介：摘要为提高牛尾菜中皂苷类活性成分的成药性，对分离出的牛尾菜皂苷E和C进行了溶解性和渗透性研究，并初步研究了其吸收机制。参照《中国药典》2015年版中溶解度测定方法对其进行了溶解度测定，采用MTT法进行细胞转运实验来判断其渗透性。实验表明，牛尾菜皂苷C和E均具有低溶解、高渗透的特性，属于生物药剂学中的第II类（即低溶解性、高渗透性），为被动转运吸收机制。此项研究结果为开发以牛尾菜皂苷为主要原料的新药提供了理论依据。

简介：目的：建立复方消脂胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R。含量的分析方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：PhenomenexLunaC18（2）（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：以乙腈为流动相A，以水为流动相B；柱温：27℃（70min时降为20℃）；检测波长：203nm；流速：1．0mL·min-1。结果：三七中人参皂苷Rg1线性范围为1．88～11．28μg／mL，回收率为100．26％，RSD为1．56％；人参皂苷Re线性范围为0．294～1．764μg／mL，回收率为100．68％，RSD为0．64％；人参皂苷Rb1线性范围为1．76～10．56μg／mL，回收率为100．53％，RSD为0．58％；三七皂苷R。线性范围为0．376～2．256μg／mL，回收率为99．21％，RSD为1．38％。人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1四种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在99％～101％之间。结论：所建立的含量测定方法简便可行、重复性好，可用于复方消脂胶囊的质量监控。

简介：目的：比较市售三七破壁饮片、三七细粉与自制三七超微粉、三七细粉颗粒的粒度分布和溶出曲线。方法：对三七破壁饮片、三七细粉、三七超微粉、三七细粉颗粒进行粒度分布测定,采用HPLC法,以三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总含量为指标,测定并绘制溶出曲线。结果：三七破壁饮片、三七细粉、三七超微粉、三七细粉颗粒样品粒度分布d（0.9）分别为51.543、124.142、27.760、107.539μm,在15min四者的累积溶出量均达到85%以上。结论：三七破壁饮片、三七细粉、三七超微粉、三七细粉颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1总含量的溶出曲线相似。

简介：摘要目的筛选适合纯化竹节参总皂苷的大孔树脂，并确定其纯化工艺参数。方法以总皂苷含量为指标，采用静态吸附试验，结合吸附动力学参数筛选大孔树脂类型；通过动态吸附试验考察竹节参提取物大孔树脂纯化的工艺参数，确定竹节参总皂苷的制备工艺。结果D101大孔树脂对竹节参总皂苷有较好的吸附和解吸附效果，其最佳纯化工艺参数为：上样质量浓度为0.1 g/ml(以生药计)，上样体积为100 ml，即树脂上样量相当于3.3 g生药/ml；洗脱时先以3倍柱体积的蒸馏水、20%乙醇除杂，再用6倍柱体积的70%乙醇洗脱富集总皂苷，上样和洗脱流速为0.5 ml/min，总皂苷转移率可达85.6%。结论D101大孔树脂可有效富集和纯化竹节参总皂苷，可为竹节参药材的开发和利用提供依据。

简介：摘要目的建立保健食品中人参总皂苷含量的测定方法。方法用水提取人参总皂苷类成分，经水饱和正丁醇萃取、氨试液洗涤除杂后，试样中的人参皂苷类成分在高氯酸的作用下与香草醛反应，产生特征的紫红色，在560nm下测定吸光度。结果人参总皂苷在0.0722～0.2165mg质量范围内与吸光度线呈良好的线性关系，平均回收率为95.9%。结论本文建立的方法简单、便捷，准确性、重复性好，可用于保健食品中人参总皂苷的含量测定。

简介：目的测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量。方法以通关藤苷B为对照品，以香草醛一冰醋酸．高氯酸显色，采用比色法在467nm处测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷的含量，用高效液相色谱法测定通关藤药材苷B的含量，并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果对结果数据T检验表明通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量并无显著差异。结论本试验方法简便、准确、重现性好，为合理选择通关藤药材药用部位提供参考。

简介：

简介：目的：探讨人参皂苷对白菜白斑菌和番茄早疫菌的生物学意义。设计不同浓度总皂苷,考察其对白菜白斑菌和番茄早疫菌菌丝生长和孢子萌发的影响。结果：人参总皂苷对白菜白斑菌在24~72h内,均表现低促高抑,而培养96h后,均抑制白菜白斑菌菌丝生长。人参总皂苷对番茄早疫菌在48h内,12.5和25mg·L~（-1）两个处理较对照组均表现出明显的促进作用,而50和100mg·L~（-1）处理自48h后均抑制菌丝生长,且随着培养时间的增长,抑制作用越强。这与对两种病原菌孢子萌发的作用一致。结论：人参总皂苷对两种蔬菜病原菌的生长及孢子萌发具有低促高抑的作用。

简介：摘要目的探讨重楼总皂苷对小鼠H22移植瘤的生长抑制作用。方法将建立的H22荷瘤小鼠模型分为模型组，重楼总皂苷高、低剂量组和环磷酰胺组，总皂苷组连续给药10d，环磷酰胺组隔日给药。结果与模型组相比，重楼总皂苷能显著抑制肿瘤生长，脾脏指数和胸腺指数与模型组比较升高，血清TNF-α和IL-2的水平提高，血清T-AOC水平提高和血清MDA的水平降低。结论重楼总皂苷对H22移植瘤具有明显的抑制作用，其作用机制可能与提高小鼠免疫功能和增强抗氧化能力有关。

简介：黄花败酱胶囊中齐墩果酸的含量测定结果（略）,　　精密吸取齐墩果酸对照品溶液和供试品溶液5μl点于同一块薄层板上,本实验采用薄层色谱扫描法对其中的齐墩果酸进行了定性鉴别和含量测定

简介：摘要目的建立测定墨旱莲药材中总三萜皂苷的含量的方法。方法通过70%乙醇提取，乙醚和水饱和正丁醇萃取，得到墨旱莲中的总三萜皂苷，采用紫外分光光度法测定其含量，并分析方法的可行性。结果以人参皂苷标准品作标准曲线，在24.12-192.96?g范围内线性关系良好（r=0.9996）；加样回收率为99.6%。测定四批墨旱莲干燥品中总三萜皂苷的含量分别为5.66、4.43、2.68、3.08mg/g。结论该测定方法简便、灵敏、准确，可用于墨旱莲总三萜皂苷的含量测定，为提高墨旱莲药材质量标准和开展墨旱莲药材中三萜皂苷的提取工艺研究提供参考。

简介：【目的】利用响应面分析法优化知母总皂苷的回流提取工艺。【方法】在单因素实验的基础上采用响应面分析法考察料液比、提取溶剂、提取温度及其交互作用对知母总皂苷提取效果的影响。【结果】最佳提取工艺条件为：料液比为1：6,乙醇浓度73%,提取次数2次,每次100min。【结论】经过优化后知母总皂苷的提取工艺具有提取率高、能耗少、时间短和低成本等特点,该工艺条件可为其工业生产提供参考依据。

简介：[摘要]目的：探讨不同剂量三七总皂苷对改善高血压脑出血患者血浆D-二聚体（D-D）及预后所发挥的作用。方法：将140例高血压脑出血患者分为3组，对照组患者采用一般治疗，低剂量组应用低剂量三七总皂苷治疗，高剂量组应用高剂量三七总皂苷治疗，比较治疗前后D-D水平及美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分。结果：入院后1d三组D-D水平无显著差异（P>0.05），入院后3d、入院后7d及入院后14d高剂量组D-D水平均低于对照组和低剂量组，低剂量组D-D水平均低于对照组（P<0.05）。入院后1d三组患者NIHSS评分无显著差异（P>0.05），入院后14d高剂量组NIHSS评分低于低剂量组，低剂量组NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。结论：高剂量三七总皂苷可有效改善高血压脑出血患者D-D水平及神经功能缺损，值得应用。

简介：原发性肾病综合征（Ns）患者常存在高脂血症、血液高凝状态等病理、生理改变。此患者易形成血栓和栓塞性病变，肾小球毛细血管微血栓形成，不仅影响NS的疗效，而且影响患者的生活质量。因此，抗凝、改善患者的血液流变学治疗，是NS的重要治疗措施。以往我们常通过应用降脂药物和肝素来预防上述并发症，而这些药物不仅副作用发生率高，而且对．血液流变学的改善作用比较局限，它们对血脂、凝血因子以外的血液流变学因素没有明显作用。为此我们自2005年2月至2006年6月应用中药三七总苷辅助治疗NS，观察患者血液流变学的变化。现报告如下。

简介：人参皂苷正交实验微波提取,乙醇为溶媒提取人参皂苷,作为微波法提取人参皂苷的最佳条件

简介：目的：建立九节菖蒲药材中总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量测定方法。方法：以齐墩果酸为对照品，采用紫外分光光度法于208nm波长处对九节菖蒲中的总皂苷含量进行测定；采用HPLC法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定，迪马公司Diamonsil（钻石）C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温为室温（25℃），流动相为乙腈：水（92：8），流速为1mL·min^-1，检测波长为208nm。采用HPLC法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定，迪马公司Diamonsil（钻石）C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温为室温（25℃），流动相为乙腈：水（8：92），流速为1mL·min^-1，检测波长为260nm。结果：总皂苷在0．016-0．08mg·mL^-1范围内线性关系良好（R^2=0．9993），平均回收率为100．94％，其RSD为1．5％；腺苷在0．00425-0．02125mg·mL^-1范围内线性关系良好（R^2=0．9999），平均回收率为97．65％，其RSD为1．35％；齐墩果酸在0．0045-0．045mg·mL^-1范围内线性关系良好（R^2=0．9999），平均回收率为98．67％，RSD为1．23％。结论：本研究建立的含量测定方法，简便、准确、灵敏，重复性好，适用于九节菖蒲中总皂苷、腺苷及齐墩果酸的含量测定。

简介：目的观察连续15d给予大鼠不同剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品导致大鼠肝毒性病理学损伤程度。方法分别给大鼠灌胃高、中、低剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品，按柴胡总皂苷计算，高、中、低剂量组分别为300，150，50mg·kg^-1，除观察一般状况外，剖杀大鼠，精密称取心、肝、脾、肺、肾脏重量，计算脏体比值；进行肝脏病理组织学检查。结果不同剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品可导致大鼠体重下降，肝脏重量和肝体比值增大，病理学检查可见不同程度的肝组织损伤；上述变化随剂量的增加而逐渐加重，与空白组比较有明显差异。结论柴胡对大鼠肝毒性损伤程度与柴胡用药剂量、柴胡总皂苷含量呈剂量依赖关系。柴胡总皂苷是柴胡导致肝毒性的毒效部位，柴胡总皂苷醇洗脱精制品（81．9％）在一定剂量下，连续给药15d即可导致大鼠明显的肝脏器质性病变，其细胞损伤乃至坏死是主要病理改变。

简介：目的：为人参源杀菌剂的研发提供科学依据。方法：通过洋葱球茎内表皮膜法研究人参茎叶总皂苷对黄瓜白粉病菌孢子萌发的影响，采用盆栽法研究其对白粉病菌的温室防效。结果：人参茎叶总皂苷对白粉病菌孢子萌发的EC50为5.74mg·mL^-1；温室防效的EC50为23.51mg·mL^-1。结论：人参茎叶总皂苷可抑制黄瓜白粉病菌孢子萌发，温室防效良好，可进一步研发为中药杀菌剂。