简介:摘要:目的:探讨儿童秋季腹泻应用复方嗜酸乳杆菌片后的临床效果。方法:所有儿童均在2022年2月至2023年9月于我院儿科进行治疗,在该期间抽取222例作为本次研究对象,且均符合纳入排除标准,运用软件随机排序,1-111号为对照组,112-222号为实验组,两组分别选用蒙脱石散治疗和蒙脱石散与复方嗜酸乳杆菌片联合治疗,将两组患儿的腹痛、呕吐、退热、大便外观恢复及总病程时间变化情况进行对比。结果:实验组患儿在腹痛、呕吐、大便外观恢复、退热上均低于对照组,且患儿的总病程时间也少于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:综上所述,儿童秋季腹泻应用复方嗜酸乳杆菌片治疗效果显著,帮助患儿缓解腹痛、呕吐、发热及改善大便情况等症状,缩短病程时间,值得临床广泛推广。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估并优化慢阻肺患者的运动康复方案,以提高患者的生活质量和运动能力。方法:选取2022年7月-2023年6月我院慢阻肺患者50例,随机分为2组,各25例。对照组接受常规的康复治疗,观察组接受优化的运动康复方案。观察两组患者的心理评分及运动能力情况。结果:观察组患者的HAMA评分、HAMD评分显著低于对照组(P<0.05);观察组患者运动能力评分、生活质量评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:优化的运动康复方案可以有效提高慢阻肺患者的生活质量和运动能力,减轻呼吸困难症状。因此,我们建议在慢阻肺患者的康复治疗中采用这种优化的运动康复方案。
简介:摘要:本文旨在介绍小儿复方氨基酸注射液的检验与质量控制方法,以确保药品的质量和安全性。首先,我们详细分析了药品标准与规格,确保其符合国家药典和相关法规的要求;其次,我们制定了一系列有效的检验方法,包括氨基酸含量测定、杂质和污染物检测、pH值测定等,以确保药品成分的准确性和纯度;最后,建立了严格的质量控制体系,包括样品采集和批记录的规范执行,质量标准的制定与验证,以及变更管理程序的建立。研究结果表明,这些方法和体系对于监测和维护小儿复方氨基酸注射液的质量具有重要意义,有助于确保患儿的用药安全和疗效。
简介:【摘要】目的:针对于包皮环切术后切口,采用黄连油纱方法,分析和研究使用的恢复效果。方法:在2021.10-2022.10时间段中,我院共收治了包皮环切术后患者60例,并决定将这60例包皮环切术后患者作为本次研究工作的对象,按照入院先后顺序,将这60例患者平均分为两个组别,一个组是对照组,另一个组是观察组,每组中各有患者30例。其中,给予对照组患者普通油纱包扎切口方法,给予观察组患者黄连油纱包扎切口方法,分析和研究最终的治疗效果。结果:在术后疼痛评分方面,观察组优于对照组,数值差异性显著,P<0.05,存在一定的统计学意义;在术后切口水肿程度评分方面,观察组优于对照组,数值差异性显著,P<0.05,存在一定的统计学意义。结论:黄连油纱有助于包皮环切术后切口恢复,临床应用价值较高。
简介:摘要:目的:分析在小儿疳积门诊中开展个性化中医护理康复方案的效果和作用。方法:从2022年5月到2023年2月医院门诊收治的小儿疳积患者中选择46例,按照不同的护理康复方案分为研究组和参照组。对研究组的小儿患者实施个性化中医护理康复方案,对参照组小儿患者实施常规基础护理方案,对比两组小儿患者的症状改善时间以及小儿患者的整体治疗效果。结果:对比两组小儿患者数据可知,研究组的小儿患者症状改善所需时间更短,整体治疗效果更加显著,两组数据差异显著(P
简介:摘要:目的:观察复方中药治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6水平的影响。方法:选择慢性乙型肝炎肝纤维化患者78例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各39例。对照组给予恩替卡韦分散片治疗,治疗组在对照组的基础上给予复方中药治疗,疗程均为24周。比较2组临床疗效、肝纤维化指标[血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏蛋白(LN)]及炎症因子(TNF-α、IL-6)水平变化。结果:治疗组总有效率为92.31%,明显高于对照组71.79%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组上述各项指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组血清TNF-α、IL-6水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方中药联合常规西药治疗慢性乙型肝炎肝纤维化效果更佳,安全性良好,值得临床推广。