简介：摘要目的探讨美金刚联合多哌奈齐治疗中重度阿尔茨海默病患者的疗效。方法将54例中重度阿尔茨海默病患者随机分为联合用药组(美金刚联合多奈哌齐)和多哌奈齐组。在治疗前、治疗12周、24周后分别进行简易精神状态量表、日常生活能力量表评分。结果美金刚联合多奈哌齐治疗组治疗24周后MMSE、ADL量表评分较基线和单药组明显提高（P<0.05）。结论长期联合服用美金刚、多奈哌齐能有效改善中重度AD患者的认知功能和日常生活能力。

简介：摘要目的观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染的临床效果。方法将60例儿童支原体肺炎患儿分为阿奇霉素序贯治疗组(A组)30例，阿奇霉素联合布地奈德治疗组(B组)30例。A、B组均给予阿奇霉素序贯治疗，B组加用布地奈德空泵雾化吸入1mg／次，每天2次。结果两组经药物治疗后，A组有效率为73.4%，B组为93.3%，两组疗效比较，差异有统计学意义(P<0.05)，两组咳嗽消失时间及平均住院时间比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体肺炎，临床疗效显著，明显缓解支原体肺炎引起的咳嗽，平均住院时间明显缩短。

简介：摘要目的对应用布地奈德与氨茶碱联合对患有慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取88例慢性阻塞性肺疾病患者病例，将其分为对照组和治疗组，平均每组44例。对照组患者采用布地奈德进行治疗；治疗组患者采用布地奈德与氨茶碱联合进行治疗。结果治疗组患者慢性阻塞性肺疾病治疗效果明显优于对照组；治疗前后肺功能改善指标明显大于对照组；两组患者治疗期间均未出现不良反应。结论应用布地奈德与氨茶碱联合对患有慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的观察布地奈德、可必特雾化联合阿奇霉素口服治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法将70例慢性咳嗽患儿随机分成两组，对照组给予常规治疗，治疗组常规治疗同时给予布地奈德、可必特雾化联合阿奇霉素口服治疗。结果两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、可必特雾化联合阿奇霉素口服治疗小儿慢性咳嗽是一种安全有效的方法。

简介：摘要目的探讨布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法94例喘息性支气管炎随机分为治疗组46例和对照组48例，两组均给予常规抗感染、化痰、吸痰等对症治疗。治疗组加用吸入用布地奈德混悬液0.5mg+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液5mg+生理盐水2ml，用法压缩泵雾化吸入，1次/12小时，疗程5天。对照组加用氢化可的松琥珀酸钠5mg/kg.次，加入5%葡萄糖注射液30ml中静滴，1次/12小时，疗程5天。观察两组患儿治疗后咳嗽、气喘、两肺哮鸣音、湿啰音等症状的改善情况。结果对照组与治疗组相比，治疗组疗效明显高于对照组，治疗组总有效率（89.13%），对照组总有效率（70.83%），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管炎对改善患儿喘息症状及减轻肺部体征有明显疗效，还避免了长时间全身使用皮质激素带来的不良反应，值得临床推广。

简介：目的：探讨曲安奈德联合冰樟桉氟轻松贴膏治疗增生性瘢痕的临床疗效及护理方法。方法：将在我院门诊确诊的增生性瘢痕患者200例,按随机原则分为治疗组和对照组,每组100例。治疗组采用曲安奈德局部封闭配合冰樟桉氟轻松贴膏外贴治疗;对照组单用曲安奈德局部封闭治疗。两组均于疗程结束后1个月评价疗效。结果：治疗组有效率为99%,高于对照组的86%,差异具有统计学意义（2=16.02,P=0.001）。治疗组不良反应少于对照组。结论：曲安奈德联合冰樟桉氟轻松贴膏治疗增生性瘢痕,具有安全、有效、护理简单和不良反应少的优点,值得在临床,尤其是基层医院推广应用。

简介：摘要目的讨论地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法40例血糖控制不佳的初发2型糖尿病患者采用地特胰岛素睡前皮下注射联合口服瑞格列奈(1mg,tid,po)12周,观察12周前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹C肽(FCP)、体重、低血糖的变化。结果与治疗前比较FPG,2hPG，HbAlC较治疗前均有显著下降;低血糖事件明显减少（12周仅有3例轻度低血糖出现），C肽水平较前有所升高。结论地特胰岛素联用瑞格列奈片治疗初发2型糖尿病的方案安全有效,简便易行,能减少低血糖事件的发生,适于血糖控制不佳的初发2型糖尿病患者。

简介：摘要目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法186例毛细支气管炎患儿随机分为布地奈德低剂量组、高剂量组和对照组，对照组采用基础性治疗，低剂量组在基础性治疗上加用布地奈德混悬液，每次1mL（含布地奈德0.5mg），3次/d，高剂量组加用布地奈德混悬液，每次2mL（含布地奈德1.0mg），3次/d。观察3组临床疗效及不良反应情况。结果低、高剂量组临床治愈率和总有效率均明显高于对照组（P<0.05或P<0.01）；低、高剂量组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间亦明显短于对照组（P<0.05或P<0.01），且高剂量组明显优于低剂量组（P<0.05）。所有患儿均未发现明显不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切，安全性好，且与剂量呈正相关。

简介：摘要目的寻求一种快捷、高效、简洁的治疗儿童哮喘急性发作的方法。方法将163例哮喘急性发作患儿为研究对象，随机随机双盲分成两组，治疗组82例和对照组81例。治疗组以高流量氧驱动雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德混合溶液；对照组静脉滴注或口服负荷量氨茶碱、地塞米松，同时吸氧。观察各组的临床症状及最大呼气峰刘素（PEER）的改善情况。结果治疗组总有效率为93.9％，观察组总有效率为80.2％。两组比较差异有极显著意义（u=3.22，p＜0.01），治疗组平喘作用快，明显优于对照组。结论以高流量氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作是一种快捷、高效、简洁、安全的方法。

简介：摘要目的观察培美曲塞联合奈达铂方案治疗紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法46例紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌患者，接受培美曲塞500mg／m2，d1，奈达铂80mg/m2，d1，3周重复，至少2个周期评价疗效。结果46例患者的有效率(CR+PR)为37％，疾病控制率(CR+PR+SD)为78％。主要不良反应为骨髓抑制、皮疹和胃肠道反应。结论培美曲塞联合奈达铂治疗紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌高效、低毒、可耐受，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的评价布地奈德／福莫特罗干粉剂在治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对我院37例临床诊断儿童哮喘的患者应用信必可都保(布地奈德80μg／福莫特罗4．5μg/吸)吸人治疗，治疗后4、8、12周测定最大呼气峰流速值(PEF)、统计速效β2受体激动剂使用次数，观察临床疗效，进行治疗前后对比研究。结果37例患儿治疗后4周、12周患者呼气峰流速值(PEF)、速效β2受体激动剂使用次数，较治疗前有明显改善(P<0．01)。结论布地奈德／福莫特罗干粉剂吸入治疗儿童哮喘起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

简介：目的：分析总结亚甲蓝或利奈唑胺与5-羟色胺再摄取抑制药（SRI）合用的安全性资料,为临床提供参考。方法：通过文献检索,获得亚甲蓝与SRI或利奈唑胺与SRI合用的相关资料,并对其进行分析综合。结果与结论：亚甲蓝和利奈唑胺都是单胺氧化酶的抑制药,亚甲蓝与SRI或利奈唑胺与SRI合用都可导致5-羟色胺综合征,临床应该明确用药史,避免合用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法82例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分成治疗组和对照组各41例，治疗组，采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗；对照组；采用氨溴索注射液治疗，比较两组的临床疗效的变化。结果治疗组疗效显著优于对照组，总有效率差异有统计学意义，（P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床效果。方法选取收治的50例COPD急性加重期患者，随机分为观察组（20例）和对照组（30例),对照组在常规治疗基础上静脉滴注地塞米松注射液（前3天10mg/d，第4-10天减半）和硫酸特布他林(0.25mg/次，2次/d）。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液1mg加硫酸特布他林雾化液5mg，通过氧气驱动雾化吸入，2次/d。观察两组的临床效果。结果观察组20例中，显效16例，有效3例，无效1例，总有效率为93.5%；对照组30例中，显效15例，有效6例，无效9例，总有效率为70%。观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法86例慢性湿疹患者随机分为两组，治疗组口服复方甘草酸苷片并外用曲安奈德益康唑乳膏，对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏，分别于治疗后24周末比较疗效。结果治疗组的有效率优于对照组，且随着治疗时间的延长优势更明显。结论复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹疗效好，复发率低。

简介：摘要目的分析小儿支气管哮喘急性发作治疗过程中，不同药物雾化吸入的临床疗效。方法联合治疗组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入，对照组1采用布地奈德雾化吸入，对照组2采用沙丁胺醇雾化吸入，对比分析联合治疗组与对照组之间的临床治疗效果。结果联合治疗组的有效率和总体有效率与对照组1及对照组2之间相比具有统计学差异(P<0.05)。不良反应发生率在三组之间未见明显的统计学差异(P>0.05)。结论在治疗支气管哮喘急性发作过程中，布地奈德和沙丁胺醇联合应用进行辅助治疗，具有疗效显著，副反应少的优点。此方法在临床治疗中可供借鉴。

简介：摘要目的分析急性发作期哮喘应用孟鲁司特联合沙丁胺醇及布地奈德治疗的临床效果。方法选择120例急性发作期哮喘患者，将其随机分为研究组（60例）与对照组（60例），研究组应用孟鲁司特联合沙丁胺醇及布地奈德治疗，对照组应用布地奈德联合沙丁胺醇治疗，两组患者均给予治疗7天，对两组的疗效以及不良反应情况进行比较分析。结果两组的总有效率比较，研究组总有效率高达98.33%（59/60），对照组为86.67%（52/60），差异具有统计学意义（P<0.05）；经治疗后，两组的峰值呼气流速（PEF）相比较，研究组亦高于对照组（P<0.05），两组均未见明显的不良反应情况发生。结论对于急性发作期的哮喘应用孟鲁司特联合沙丁胺醇及布地奈德治疗，其效果明显，且安全可靠，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α-1b（深圳科兴生物有限公司生产）、万托林、布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均常规予抗感染、止咳、祛痰等治疗，治疗组在常规治疗的基础上予以干扰素、万托林、布地奈德三联氧气驱动雾化吸入治疗；对照组给予常规治疗，记录两组患儿咳嗽、喘憋症状消失、气促缓解、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间。结果治疗组总有效率91.9.%，对照组总有效率%，总统计学处理x2=，p＜0.01,治疗组疗效明显优于对照组。结论干扰素、万托林、布地奈德三联氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著，值得推广。

简介：目的观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入治疗急性发作轻～中度支气管哮喘疗效。方法将2009年3月-2011年3月我院就诊支气管哮喘患者56例分为治疗组（n=30例）和对照组（n=26例）。治疗组在传统治疗基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液各2－加入生理盐水2ml中进行高流量氧气驱动雾化吸入，q12h。对照组为传统治疗方案。治疗组和对照组疗程均7天。结果治疗组有效率90．00％，对照组有效率65．38％，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。全身激素用量治疗组较对照组少，两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘起效快、疗效肯定。

简介：