简介:通过取代苯甲酸与N-羟乙基苯并异噻唑啉-3-酮反应,制备了6个未见文献报道的2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)芳香酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确认。采用比浊法测定了目标化合物对革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis、金黄色葡萄球菌Staphylococcusaureus、白色葡萄球菌Staphylococcusalbus)及革兰氏阴性菌(大肠杆菌Escherichiacoli、肺炎克雷伯菌Klebsiellapneumoniae及绿脓杆菌Pseudomonasaeruginosa)的抑菌能力。结果表明,绝大多数化合物对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌表现出优良的生长抑制活性,其半数抑菌浓度(MIC50)约为4mg/L。
简介:为探索新的农药先导化合物,经取代苯基呋喃甲酰氯与5-羟基-3(2H)哒嗪酮反应,得到15个未见文献报道的含呋喃环3(2H)哒嗪酮类化合物,其结构均通过了红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确认。初步生物活性测定结果表明,目标化合物表现出良好的杀菌活性,其中化合物3i在50mg/L时对灰霉病菌和纹枯病菌的抑制率分别为89.16%±1.73%和81.27%±1.38%,与对照药剂腐霉利(88.58%±1.64%和79.62%±1.15%)相当。初步的构效关系结果显示,苯环上取代基的种类和位置对杀菌活性有重要影响。
简介:20(R)—Rh2是一种次生甙,是红参的特有成分。日本学者研究发现,20(R)—Rhc是一种高活性的抗癌成分,具有独特的逆转作用,但由于红参中含量甚微,直接提取利用得不偿失,极大地限制了20(R)—Rh2的应用开发。吉林人参研究所陶丽华课题组的全体人员,经过八、九年的研究探索,又取得了新的成就。一九八七年他们采用人参地上部分以其中的二醇型人参皂甙为前体物质,利用化学转化方法进行化学结构的修饰改造,最终得到Rh2的纯品。经理化常数测定及13C谱检测,由沈阳药科大学徐绥绪教授确认为20(R)—Rh2。由此,为我国首次采用工业化方法生产人