简介:摘要目的探析中药调剂中应用处方分析的作用和重要性。方法选取2014年4月~2014年10月我院开出的1335份中药处方为研究资料,对处方的药物配伍、配药剂量及错误用药发生率等进行回顾性分析。结果1335份中药处方中,13份为重复用药,构成比为0.97%,37份为书写规范性差处方,构成比为2.77%,29份为配伍禁忌处方,构成比为2.17%,27份为配药剂量错误处方,构成比为2.02%。结论我院开出的中药处方中存在的问题主要包括用药重复、处方书写不规范、配伍禁忌症、剂量错误等。因此,在进行中药调剂和配药的过程中要应用处方分析的方法,及时发现并反馈其中存在的不合理现象,提高临床配药的安全性、准确性和有效性,为患者的临床治疗提供必要保障。
简介:摘要目的探讨自制中药治疗糖尿病的临床疗效。方法通过对2011年4月~2014年4月在我院治疗的76例糖尿病患者,随机分组,分为对照组和实验组,每组均为38例患者。对照组患者给予内科常规治疗,实验组患者给予自制中药治疗。观察比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率和起效时间。结果实验组患者总有效率明显高于对照组患者(P<0.05);实验组患者不良反应发生率较对照组患者明显降低,起效时间较对照组患者明显缩短(P<0.05)。结论针对糖尿病患者采用自制中药治疗可以明显提高治疗效果,缩短起效时间,降低不良反应发生率。自制中药对治疗糖尿病具有重要临床意义,值得推广应用。
简介:摘要目的分析和探讨中药治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法我院2010年至2013年3月收治的200例慢性乙型肝炎患者的临床资料,随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组100例慢性乙型肝炎患者使用中西医结合治疗,对照组100例慢性乙型肝炎患者使用西医治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后肝功能等指标的变化情况。结果使用中西医结合治疗的观察组患者,其治疗总有效率和单项疗效均明显由于采用西药治疗的对照组患者,其差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论采用中西医结合治疗慢性肝炎的临床疗效很理想,有效地改善了患者的临床症状,提高了本院的医疗水平,值得推广。
简介:摘要目的分析鉴别中药三七药理作用及真伪。方法选择2014年1月到2015年1月期间在我院采用中药三七药物进行治疗的100例患者为研究对象,采用回顾性分析法观察分析本组患者的临床资料,分析中药三七的药理作用,同时鉴别中药三七的真伪。结果本组患者中尿道炎患者治愈者24例,治愈率为80.0%,脑血栓患者治愈者8例,治愈率为80.0%,高血脂患者治愈者7例,治愈率为70.0%,冠心病患者治愈者15例,治愈率为75.0%,心绞痛患者治愈者17例,治愈为85.0%,胃出血患者治愈者23例,治愈率为76.6%。结论使用科学合理的方法进行真假鉴别十分重要,中药三七的药理作用主要包括止血,抗炎镇痛,抗血栓,补血,保肝利胆,同时对人体的心血管也有重要的作用,治愈有效率高,药物的毒副作用小,具有临床推广的应用价值。
简介:摘要目的分析中药治疗慢性心力衰竭的临床应用,为临床提供参考。方法选取我院2013年1月至2014年1月收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机将其分成实验组和对照组,实验组50例,对照组50例,对照组患者采取西药进行治疗,实验组采取中药进行治疗,比较两组慢性心力衰竭患者的临床疗效。结果对照组患者的总有效率为80.00%,实验组患者总有效率为94.00%,实验组的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果,与对照组相比,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论对慢性心力衰竭患者采取中药进行治疗,临床效果显著,值得推广使用。
简介:目的:通过对中药注射剂不良反应的特点及成因分析,促进临床加强对中药注射剂合理应用的管理,达到指导临床合理使用中药注射剂的目的。方法:根据中华人民共和国卫生和计划生育委员会药品不良反应监测中心制定的相关标准,通过对临床发生的129例中药注射剂ADR的观察,分析、判断中药注射剂ADR的构成、临床表现及其发生原因。结果:中药注射剂引起的ADR,以皮疹、过敏等过敏性症状为主,引起其发生的原因,使用不合理占41.09%,药品质量占50.39%,其他因素占8.53%。结论:中药注射剂与所有其他药物一样,均具有两重性,并非传统观念所认为的安全无副作用,如果制备或使用不当,也会发生不良反应。想要控制和减少ADR的发生,应从多方努力。
简介:背景:目前关于联合应用Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂在胰岛细胞分离纯化过程中对胰岛细胞的影响的研究还较少有报道。目的:比较Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂对胰岛细胞在分离纯化及培养过程中的保护作用。方法:取新生猪,体外分离、纯化和培养猪胰岛,培养24h后分为3组:①空白对照组。②消化时加抑制剂组仅在消化过程中加入Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂。③消化及培养时加抑制剂组在消化及培养的过程中均加入Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂。AO-EB染色定性观察细胞形态及凋亡情况,流式细胞术定量检测细胞活力及凋亡。结果与结论:空白对照组β细胞所占百分比为66.91%,消化时加抑制剂组为84.58%,消化及培养时加抑制剂组为87.15%;空白对照组活细胞、凋亡细胞及死亡细胞的比例分别为56.52%、16.15%、21.25%,消化时加抑制剂组分别为62.27%、14.66%、14.47%,消化及培养时加抑制剂组分比为73.09%、6.83%、10.28%。结果表明,在消化以及体外培养的过程中均加入Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂可明显减少细胞的损失,并且可以增加胰岛β细胞的百分比。
简介:摘要目的比较茵栀黄口服液、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿黄疸的疗效。方法新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄口服液组59例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平。结果茵栀黄口服液组治疗3d及5d胆红素下降幅度分别为(119.6±45.8)μmol/L和(139.6±35.6)μmol/L,茵栀黄注射液组治疗3d及5d胆红素下降幅度分别为(105.7±48.4)μmol/L和(150.7±37.3)μmol/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论茵栀黄口服液与茵栀黄注射液辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异,可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸。
简介:摘要目的探究小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳注射液的制剂工艺。方法采用回顾性分析的方法,对小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳在不同溶剂中的溶解性进行分析,并从中找出溶解性最佳的溶剂,对其稳定性进行基本的判断。然后再抽取10mg左右的IG-105脂肪乳,将其溶解在溶剂中,再选用25%的生理盐水将溶剂进行稀释,制备出IG-105脂肪乳注射液。1结果经过研究,发现小分子微管蛋白抑制剂IG-105在CremophorEL以及SolutleHS15中的溶解度最佳,分别达到了18mg/mL以及10mg/mL,体现出较好的溶解性。其他实验溶剂均未有明显的溶剂效果,与临床医学上所需的配药剂量还有一定的差距。并且得出IG-105脂肪乳注射液的主要处方为IG-105脂肪乳15ml,将其溶入5ml的SolutleHS15与5mL无水乙醇混合溶剂中。结论小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳注射液处方具有一定的科学性,它所应用的增溶剂含量符合相关的标准,可以对其进行深入研究,进一步使其发展成为注射剂。该研究获国合专项(2012DFA30530)资助。
简介:摘要目的探讨分析中药炮制和用法对药物作用的不同影响并研究其参考价值,以供参考。方法选取我院2013年9月~2014年3月各科室收治的患者,共213例,以此作为本次研究的对象。将所有入选患者随机分为2组,对照组患者106例,并给予未炮制的中药进行治疗,而治疗组患者有107例,且给予已炮制过的中药进行治疗。比较治疗组患者及对照组患者最后的临床疗效及其患者的不良反应发生状况。结果①比较治疗组与对照组患者的临床治疗效果,可以得出治疗组患者的总有效率明显高于对照组,且P<0.05,即组间差异具有统计学意义。②比较治疗组与对照组患者的不良反应发生率,可以得出治疗组的不良反应发生率为2.79%,对照组的不良反应发生率为11.32%,且P<0.05,组间差异具有统计学意义。结论中药经过炮制后,可以有效提高患者的临床疗效,降低患者的不良反应发生率,即中药炮制有其显著的临床应用效果。