简介:2-硝基-5-溴吡啶是合成抗乳腺癌药物帕博西尼的中间体。以2-氨基吡啶、溴素为原料合成2-硝基-5-溴吡啶,并对其反应条件进行了优化。其溴化反应最佳工艺参数为院反应时间3h,反应温度25℃,2-氨基吡啶与溴素的摩尔比为1.0∶1.0。其最佳氧化反应条件为院反应时间20h,反应温度45℃,H2O2加入5当量,浓硫酸加入15当量。这种合成方法反应条件温和,环境污染小,适宜工业化生产,总收率30.0%。产品结构经过1HNMR表征确证。
简介:摘要:由于环状碳酸酯在有机合成中常用为中间体以及良好的活性中间体前体而得到广泛的应用和发展,本文设计并优化合成了一系列乙烯基环状碳酸酯(VCC)的路线,经炔基化,烯基化,脱TMS,并环化得到VCC,方法收率高,反应条件简单便于操作。
简介:摘要:本研究针对有机硅合成方法进行了优化与改进探索。通过综合利用催化剂设计和反应条件调节等手段,实现了有机硅合成反应的高效进行。优化后的合成方法在提高产率的同时,降低了能耗和废物排放。通过实验验证,新方法不仅提高了合成效率,还具有较好的环境友好性和工业可行性。本研究对于有机硅材料的制备具有一定的指导意义。