简介：【摘 要】用药差错是指患者的用药治疗时，采用了与疾病症状不对症的药物进行治疗的现象。这种用药差错现象可能发生在患者对疾病治疗过程中的任意阶段，对患者造成的不利影响也不尽相同，严重时可能威胁到患者的生命健康。零售药店在销售药物的过程中较为容易造成该现象的发生。对此，为了降低用药差错现象的发生概率，零售药店的经营过程中，应加强对自身经营过程的管理，同时应用一些有效的防范措施，以提高零售药店的经营质量。

简介：摘要：目的本文主要针对心内科患者服药的影响因素及护理干预对用药安全的影响进行分析研究。方法文章挑选本院 2018 年 2 月— 2019 年 2 月之间收治的 84 例心内科患者为对象，以抽签法将患者分为对照组和观察组各 42 例。结论在心内科患者服药期间的护理中，患者对药物认知、服药时机以及是否遵医嘱用药均会引发 用药安全问题 ，询证护理可显著提高患者依从率，降低其不良反应发生率。

简介：【摘 要】现阶段而言，药店是人们生活中较为常见的企业，人们的生活中，随时都可能需要购买药物，治疗一些疾病症状。而为了确保人们用药阶段的健康，则需要药店企业加强内部经营管理，确保药物的安全。本文对加强药店药品的质量管理，确保用药的安全进行论述，希望能够为有关药店销售企业提供参考。

简介：摘要：目的 分析西药临床合理用药的安全性与管理效果。方法 选择2022年1月~5月院内实行用药管理措施前的100例西药处方纳入对照组，选择2022年6月~10月实行用药管理措施后得100例西药处方纳入观察组。观察实行用药管理措施前后的效果。结果 观察组不合理用药情况与对照组相比更少（P<0.05）；观察组不良反应比对照组少（P<0.05）。结论 应加大管理力度，保障西药处方临床应用安全性。

简介：摘要目的挖掘曹永清治疗便秘的组方特点及用药规律。方法收集2007年1月1日－2017年12月31日上海中医药大学附属龙华医院曹永清教授治疗便秘的中药内服方，通过中医传承辅助系统(V2.5)对用药频次、性味归经、药物组合及药物关联等分析处理，利用熵聚类规则分析核心组合，运用聚类规则挖掘新组合处方。结果共纳入处方561首，涉及中药113味，按频次高低排序前5位依次为枳实、厚朴、党参、茯苓、川楝子；归经以脾、胃、肝经为主；高频药物组合25组，按置信度高低排序，前3位依次为枳实-莱菔子-厚朴、枳实-厚朴-川楝子、枳实-莱菔子-厚朴-川楝子；核心组合18个，新处方9个，其中，行气方4个(44.4%)，如青皮-全瓜蒌-陈皮-厚朴-莱菔子-升麻-枳实-川楝子；健脾化湿方2个(22.2%)，如茯苓-生地黄-佛手-金银花-党参-白术；活血化瘀方2个(22.2%)，如丹参-广藿香-没药-当归；养阴益气方1个(11.1%)，即石斛-首乌藤-黄芪-茯苓-佛手。结论调治脾胃、理气化湿、活血通络是曹永清教授治疗便秘的主要思路。

简介：

简介：摘要2013年，美国成立了用药安全总监协会，强调用药安全总监（MSO）为医疗保健团队的组成部分。此后，北美和欧洲部分国家通过相关组织或机构颁布了系列用药安全指南和方案，建立了较为规范的MSO工作模式、内容和流程。MSO发挥了药物安全领导者、药物安全专家、药物安全方案实践者、药物安全研究者和药物安全教育者的作用。借鉴国外MSO模式，我院组成了以药剂科主任和临床药师为成员的具有MSO相似作用的团队，负责全院的用药安全工作，该团队开展了药物不良反应（ADR）监测工作，成为北京市药品监督管理局药物警戒工作站成员，进行了多学科的药物安全研究，参与了北京市ADR监测中心数据分析，改进了我院药物应急启动预案等。我院用药安全的工作模式为事前预警、实时跟踪和事后反馈。

简介：摘要： 目的： 探究泻下类中药饮片安全问题为及用药警戒。 方法 : 选取于我院接受治疗，且在诊疗过程中使用 泻下类中药饮片的 200 例患者作为研究对象，收治及治疗时间为 2018 年 1 月至 2020 年 1 月，主要患有消化系统类疾病，存在不同程度的水肿、肠道积滞的症状，符合入组标准。记录患者应用 泻下类中药饮片期间的不良事件发生率及导致不良事件发生的影响因素。 结果： 据本次实验结果分析来看， 200 例患者中 13 例出现了不良反应情况，不良反应发生率 6.5% 。同时在 泻下类中药饮片的影响下，患者出现了较为复杂的不良反应，并对呼吸系统、循环系统、神经系统、泌尿系统造成了一定的影响。 结论: 泻下类中药饮片的不良反应发生率较高，医务人员应严格做好前期调查工作，针对患者的具体情况评估该药物的安全用药措施。

简介：摘要目的观察评价分析西药临床合理用药（clinical rational use of drugs，CRUD）的安全性及有效管理的应用价值。方法选取2018年2月至2019年3月期间本院门诊部和住院部开的206张西药处方，实施用药管理前103张西药处方为对照组，实施用药管理后103张西药处方为观察组，并比较药品管理前后两组的不当事件发生率、不良反应发生率、风险事件及治疗满意度。结果观察组总用药不当发生率为2.91%，明显低于对照组20.39%（P<0.001）。观察组总不良反应发生率为1.94%，显著地低于对照组11.65%（P<0.05）。观察组治疗满意度97.09%高于对照组79.61%（P<0.001），观察组临床用药风险事件为0.97%，明显低于对照组8.74%（P<0.05）。结论实施西药临床合理用药及有效管理能够显著地提高西药临床应用的安全性、有效性，可以有效降低用药不当事件发生率、不良反应发生率及风险事件，大大提高了治疗满意度。

简介：摘要：目的：分析西药房高危药品管理与用药安全的效果。方法：随机抽取本院西药房2018年1月-2020年4月入院的240例处方作为研究对象，以随机抽签法分为对照组、观察组，每组120例，对照组实施常规西药管理，观察组实施高危药品用药安全管理，对比两组药品差错事件发生率、用药不当事件发生率。结果：观察组药物摆放不当、警示牌毁坏、药物摆放不合理发生率为2.50%显著低于对照组10.00%，P

简介：摘要：目的：回顾静脉用药调配中心（PIVAS）所出现的安全隐患，制定有效的预防措施。方法：分析我院PIVAS在2019年6月～2020年6月发现的安全隐患，明确其发生环节及其主要集中所在；同时，比较PIVAS与病区所发现安全隐患的多少，进而提出预防措施。结果：安全隐患共计发生53例，涉及到多个环节，且在贴签与摆药过程中出现的安全隐患最多，P＜0.05；PIVAS发现的安全隐患数远远多于病区，P＜0.05。结论：分析PIVAS发生的安全隐患有利于提出针对性的防范措施，提升成品输液质量以确保合理用药，从而减少医疗安全隐患。

简介：【摘要】目的： 分析探讨医院门诊输液室护士安全用药的监护与对策。 方法： 回顾分析我院在 2018 年 7 月 -2018 年 12 月 进行用药监护前与 2019 年 1 月 -2019 年 6 月进行用药监护后 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠 、盐酸左氧氟沙星注射液、 奥硝唑氯化钠注射液 的输液资料， 并将实行监护与对策前六个月护士用药资料作为对照组，实行监护与对策后六个月护士用药资料作为观察组。分析实行安全用药监护与对策前后护理风险发生率 。 结果 ：观察组护理风险发生率明显低于对照组，对比存在统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论： 实施安全用药监护与对策对护士安全用药有明显改善，且护理风险发生情况降低，可减少医患间纠纷，患者用药安全具有保障。

简介：摘要：跟随着我国的发展，我国人民生活条件的提高，但是有很多人承受不了社会带给他们的巨大压力，导致在精神层面受到了一定的伤害。针对药物浓度进行监测能够有效避免患者用药后出现副作用，并且防止患者因为用药计量或者用药种类不当而发生危险，本文的目的就是为了研究药物浓度检测对指导精神科安全用药，希望可以通过这种方法，在临床上进行先一步的使用，能够为我国的精神病患者做出一定的贡献。方法 :对长期在医院治疗，服用氯氮平的患者进行液相色谱仪对血液进行检测，这样可以有效的观测药物浓度、患者年龄、效果三者之间的关系。结果 :通过液相色谱仪检测的方法，可以明确的得到，药物的浓度与患者的年龄有着很大的关系，特别是年龄越大的人，使用的药物浓度就越高。长期服用这种药物，可以有效的缓解患者的病情，所以，在针对不同的患者病情不同时，要采取不同的药物治疗方法，为患者病情的好转做出努力。

简介：

简介：【摘要】目的 分析中药临床合理用药的安全性与应对方法。方法 选取我院 2019年 4月至 2020年 4月我院接受中药治疗发生不良反应的 40例患者的临床资料展开回顾性分析，分析所有患者中药使用情况以及用药安全性。结果 通过分析发现，影响中药临床合理用药安全性的因素主要有中药炮制不合理、中西药联合使用不合理、用法用量错误、未辨证施治等，分别占比 15.00%、 22.50%、 25.00%、 37.50%。 结论 通过分析发现，中药炮制不合理、中西药联合使用不合理、用法用量错误、未辨证施治等会引起中药服用不良反应，对此，需强化辨证施治、中药炮制、配伍、煎煮等方面的管理力度，严格落实相关规章流程，从而保障中药的安全、合理使用。

简介：

简介：【摘要】：目的：探索西药临床合理用药的安全性与管理对策效果 。方法：选择 400 份西药用药处方 为试验对象，选择抓阄随机化分组，各 60 例， 分别选择常规管理对策、 合理用药管理对策 。结果：观察组不良反应率 （ 2.00% ） 、用药方式不当率 （ 2.00% ） 、滥用抗生素率 （ 0.50% ） 、重复用药率 （ 2.00% ） 、联合用药不当率 （ 0.50% ） 低于对照组（ P ＜ 0.05 ） 。结论：合理用药管理对策在规范用药中，可提高用药安全性 。

简介：摘要目的设计一种新型临床静脉治疗护理安全用药指导工具，涵盖静脉治疗护理需求全维度信息，并观察其应用效果。方法（1）采用回顾性调查法，调研吉林省内三级综合医院2016年1月—2017年12月其优势专科常见病、多发病的治疗方案并进行汇总梳理，确定静脉治疗指导工具索引框架维度。（2）运用现状调查法、专家会议法及文献查询法确定指导工具的内容维度及药物信息内容。（3）运用专家共识法确定指导工具的呈现方式。（4）运用便利抽样方法在参研科室选取127名护士开展非同期对照试验，比较护理人员指导工具应用1个月后的评价效果及对其静疗风险知识的掌握程度情况。结果（1）设计形成了以专科为索引、形象化标识呈现的包含8个专科、73个治疗方案、326种常用药物信息的指导工具，内容涵盖输注器具材质要求、输液器具选择、组间冲封管需求等相关信息。（2）于2019年5—6月测试护士在使用前、后对比，在规定时间内完成专科用药知识问卷，在药物理化性质、药理作用、安全使用3个维度的准确率为89.76%、90.55%、95.27%，均高于使用前，差异有统计学意义（P<0.05）。结论基于临床静脉治疗护理安全用药需求，创新设计完成静脉治疗安全用药护理指导工具，能够有效提高护士静脉治疗安全用药能力与工作效率，值得推广。

简介：【摘 要】零售药店在强化自身竞争能力时，应根据药品行业中的各种新变化更新经营理念，完善管理系统。零售药店开展中西药的销售工作时，需要关注安全用药方面的问题，实施必要的用药管理工作，减少消费者出现的用药错误或者误用滥用中西药的情况。本文基于零售药店的实际管理经营状况，研究中西药安全用药管理方面的问题，提供安全用药管理工作建议。

简介：摘要目的探讨微视频联合Time-out警示巾在提高三方核查执行率中的应用效果。方法随机抽取2018年11月择期手术600例，将手术患者300例作为对照组，对照组采用常规安全核查方法进行核查；另300例手术患者作为试验组，试验组在常规安全核查的基础上采用微视频培训及联合使用Time-out警示巾的执行方案。观察分析两组手术安全核查执行情况及手术安全核查手术开始前执行规范化情况。结果使用微视频联合Time-out警示巾后，试验组在麻醉实施前（300例）、手术切皮前（297例）及患者离开手术室前（294例）核查执行的例数明显升高，与对照组比较差异均有统计学意义（均P<0.001）。比较手术团队对手术安全核查执行内容知晓情况，试验组核查时间、核查内容及核查方法的知晓例数均高于对照组（均P<0.001）。结论微视频联合Time-out警示巾，配合微信群信息交流工具及三级质控，能有效提高三方核查执行率中的规范化，保障患者安全。