简介：摘要目的研究分析恶性淋巴瘤应用氟达拉滨联合米托蒽醌（FND）与CHOP方案治疗的临床效果对比。方法选择在2012年6月—2013年8月间入选该院恶性淋巴瘤患者64例作为研究对象，随机分为两组各32例，观察组进行FND化疗方案，对照组施行CHOP化疗方案，比较两组的临床效果及化疗方案副反应。结果观察组的临床总有效率显著高于对照组（P<0.05），观察组不良反应主要以骨髓抑制为主，对照组的主要副反应是消化道不适，观察组的化疗方案不良反应显著低于对照组（P<0.05）。结论恶性淋巴瘤施行氟达拉滨联合米托蒽醌化疗方案，临床效果确切，化疗不良反应可以耐受，可靠安全，值得临床推广。

简介：AD—89((1,4—二N—羟乙基乙二胺)—1,4—二去羟基—η一吡咯霉酮)是一个新的半合成蒽环类抗肿瘤药,初步药效学研究发现其对艾氏腹水瘤及L1210白血病等有显著的疗效,本实验用琼脂糖电泳及紫外光谱法研究了药物与提纯DNA的直接作用,用碱性洗脱法研究了药物对细胞内DNA的作用,结果发现AD—89能明显减慢超螺旋的PUC9DNA的电泳迁移率,小牛胸腺DNA与AD—89作用后可使AD—89的紫外吸收

简介：【摘要】目的：分析紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗在乳腺癌患者中治疗的临床疗效。 方法：选择我院接受医治的乳腺癌患者 200例，通过随机选择将其分为对照组和治疗组，各 100例，对照组使用常规治疗，治疗组使用紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗，对两组的治疗效果进行对比和分析。 结果：两组通过治疗之后，均有一定的好转，其中治疗组的有效率总体高于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。 结论：在对乳腺癌患者进行治疗时，通过紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗能够取得更加明显的成效，有利于显著改善病者的病情，提高治疗效果，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的分析紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗在乳腺癌患者中治疗的临床疗效。方法选择我院接受医治的乳腺癌患者200例，通过随机选择将其分为对照组和治疗组，各100例，对照组使用常规治疗，治疗组使用紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗，对两组的治疗效果进行对比和分析。结果两组通过治疗之后，均有一定的好转，其中治疗组的有效率总体高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在对乳腺癌患者进行治疗时，通过紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗能够取得更加明显的成效，有利于显著改善病者的病情，提高治疗效果，具有较高的推广价值。

简介：摘要盐酸米托蒽醌脂质体注射液作为新型蒽环类药物脂质体制剂，目前已被批准用于既往至少经过一线标准治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）成年患者。盐酸米托蒽醌脂质体注射液属于2.2类改良型新药，于2022年1月7日在中国获批上市，目前其在临床实践中的应用数据有限。为进一步规范盐酸米托蒽醌脂质体注射液在PTCL中的临床应用，专家组成员结合盐酸米托蒽醌脂质体注射液相关临床研究数据，制定了该临床应用指导原则，供临床医生参考。

简介：【摘要】目的：探讨并分析蒽环类药物及蒽环序贯紫杉类方案对乳腺癌辅助化疗后心脏毒性的影响。方法：选取我院2021 年1月到 2022 年1月期间的 60 例乳腺癌辅助化疗患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究，分为研究组和对照组，每组30 例患者，对照组乳腺癌辅助化疗患者采取蒽环类药物治疗，研究组患者采取蒽环序贯紫杉类方案治疗。结果：两组乳腺癌辅助化疗患者在末次化疗后心脏毒性各级别例数相比较，无明显变化，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：蒽环类药物及蒽环序贯紫杉类方案分别应用于乳腺癌辅助化疗后患者中，两组患者的心脏毒性无明显增长。

简介：生物活性物种单线态氧（^1O_2）分子在化学、医药和生物等多个领域具有重要的研究价值.对近几年来蒽环类物质检测单线态氧的探针的研究进行综述,并比较了这几种探针的优缺点,探索这类探针在生物体系内的应用.

简介：摘要目的观察膀胱灌注卡介苗加米托蒽醌预防浅表性膀胱癌术后复发不良反应。方法对85例浅表性膀胱癌患者术后给予膀胱灌注卡介苗加米托蒽醌治疗，另对53例患者膀胱灌注卡介苗治疗，50例患者膀胱灌注米托蒽醌治疗，作为对照。观察三组的不良反应发生率。结果不良反应主要为膀胱炎症状(尿痛、尿频、血尿等)及低热，卡介苗加米托蒽醌组低热发生率低，且膀胱炎症状也较卡介苗组轻。结论卡介苗加米托蒽醌防浅表性膀胱癌术后复发无严重不良反应发生。

简介：大黄的主要有效成分是大多以苷形式存在的蒽醌类化合物。我们采用高效液相色谱法来测定组织和血浆中蒽醌类化合物（芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚）的浓度。对家兔和大鼠灌胃给予不同制剂后大黄蒽醌类化合物的药代动力学参数和分布特征进行了研究,结果发现其在家兔和大鼠体内的消除过程满足二室模型,在大鼠体内的过程用大黄酸以及总蒽醌的量来计算出的主要药代动力学参数无统计学差异。大黄蒽醌类化合物主要分布于肾、肝、心和血中,并依次减少,蒽醌类化合物在体内主要以大黄酸的形式存在并由肾排出体外。可以以大黄酸作为指标成分来进行含大黄类成分的复方制剂在体内的药代动力学研究。

简介：摘要目的分析探讨紫杉类、蒽环类方案新辅助化疗对乳腺癌患者的近期治疗效果。方法选择2016年6月-2017年6月在本院收治的乳腺癌患者66例，将患者随机分为两组，对照组患者接受常规化疗，观察组采取紫杉类、蒽环类方案新辅助化疗治疗，对比两组患者治疗的近期疗效。结果两组患者的近期疗效对比，观察组效果好，总有效率高于对照组，两组患者对比具有统计学差异（x=6.3041，P<0.05）.结论针对腺癌患者，选择紫杉类、蒽环类方案新辅助化疗方案治疗，具有十分可观的近期疗效，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对接受国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药22例晚期乳腺癌疗效和副反应进行观察，疗程2周期。结果全组进行吉西他滨联合长春瑞滨化疗的患者CR2例（9.09%），PR8例（36.36%），SD7例（31.82%），PD5例(22.73%);客观有效率（CR+PR）45.45%，临床受益率（CR+PR+SD）77.27%;中位疾病进展时间（TTP）7.0个月，中位生存期（MST）17.1个月。主要毒副反应为胃肠道反应及骨髓抑制反应，均耐受，未影响进一步化疗。结论吉西他滨联合长春瑞滨可用来治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌，疗效确切，毒副作用小，可用于临床推广。

简介：本文以四川慈竹为原料．对碱性亚硫酸钠半化学浆蒸煮中慈醌(AQ)与乙二胺(EDA)的协同作用进行了研究．结果表明．AQ与EDA的协同作用是明显的．

简介：摘要目的观察培美曲塞联合奈达铂方案治疗紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法46例紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌患者，接受培美曲塞500mg／m2，d1，奈达铂80mg/m2，d1，3周重复，至少2个周期评价疗效。结果46例患者的有效率(CR+PR)为37％，疾病控制率(CR+PR+SD)为78％。主要不良反应为骨髓抑制、皮疹和胃肠道反应。结论培美曲塞联合奈达铂治疗紫杉类、蒽环类耐药晚期乳腺癌高效、低毒、可耐受，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的分析研讨氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的临床疗效和安全性。方法从2011年7月至2016年6月期间我院收治的恶性淋巴瘤患者中随机挑选两组患者（每组19例）纳入到研讨范围中，入组对照组的19例患者均属于接受CHOP方案治疗的，入组研究组19例患者均属于接受氟达拉滨联合米托蒽醌（FND）治疗的，把其治疗状况纳入到对比讨论中。结果研究组治疗总疗效89.47%比对照组78.95%要高，组间数据有统计学意义（P<0.05）。研究组非血液性、骨髓抑制不良反应（15.79%、22.22%）和对照组（31.58%、26.32%）对比，前者要低，数据有统计学意义（P<0.05）。结论将氟达拉滨、米托蒽醌联合治疗恶性淋巴瘤疾病，疗效确切，提升患者耐受性和安全性。

简介：摘要目的观察参芪扶正液对降低蒽环类肿瘤化疗药物心脏毒性作用的效果。方法选择我院接收并采用蒽环类肿瘤化疗药物联合参芪扶正液治疗的31例恶性肿瘤为研究组，选择同期仅用蒽环类肿瘤化疗药物治疗的另31例为对照组，对比两组治疗疗效。结果研究组心电图异常发生率、cTNT水平与对照组对比，P＜0.05。结论参芪扶正液能有效降低蒽环类肿瘤化疗药物心脏毒性，可推广。

简介：摘要目的探究泰素帝联合顺铂对蒽环类耐药性晚期乳腺癌的治疗效果.方法选取我院２０１２年４月－２０１５年１月期间收治的２６例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者,采用泰索帝联合顺铂进行治疗,并对其化疗效果进行评价.结果患者经治疗后,其治疗有效率为６９．２３％.结论对患有蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者采用泰索帝联合顺铂进行治疗,其治疗效果较为显著,具有临床应用价值.关键词泰索帝;顺铂;蒽环类;耐药性;晚期乳腺癌Abstractobjectivetoexplorethetaxolemperorjointofcisplatininthetreatmentofadvancedbreastcanceranthracycline－basedresistanceeffect．MethＧodsfromApril２０１２to２０１２yearsadmittedduringtheperiodofMay２６casesanthracycline－basedresistanceinpatientswithadvancedbreastcancer,withtaxoＧterecombinedcisplatintreatment,andtoevaluatetheeffectofchemotherapy．Resultsthepatientsaftertreatment,thetreatmenteffectiveratewas６９．２３％．ConＧclusionwithanthracycline－basedresistanceinpatientswithadvancedbreastcancerwithtaxoterecombinedcisplatintreatment,thetreatmenteffectissignifiＧcant,hKaevyewcolirndiscalapplicationvalue．Taxotere;Cisplatin．Anthracycline－based;Drugresistance;Advancedbreastcancer中图分类号R７３０．５文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０８１０－０１

简介：【摘要】目的：分析蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效。方法：收取2017年8月-2018月接受的72例乳腺癌患者为对象，按照治疗方式分组，对照组和治疗组（n=36），分别进行的是蒽环类新辅助化疗方案以及蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案进行治疗，两组案例治疗后总结结果。结果：治疗组的完全缓解和部分缓解的例数34例，对照组26例，治疗组的总有效率高于对照组。对比两组出现胃肠道反应、静脉炎、白细胞减少现象，之治疗组的发生几率低于对照组。治疗组和对照组的总预后情况分析， 8.4%＜27.8%，治疗组更有效。结论：蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案在乳腺癌的治疗中有理想的优势，可以降低不良反应的发生几率，整体预后效果明显，可行性高。

简介：摘要目的为了探讨蒽环类耐药晚期乳腺癌患者手术的最佳方法，本研究使用两种疗法对患者进行治疗，即常规治疗以及多西紫杉醇联合替吉奥疗法。方法将80例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者随机分为研究组（n=40）和对照组（n=40），两组患者均进行常规药物治疗，研究组则使用多西紫杉醇联合替吉奥的治疗方式，比较不同组别的患者在治疗后临床治疗情况和生命体征指标。结果在治疗后，各个组别的患者均发生好转情况，然而研究组的疗效相比对照组来说更为明显，除此之外，研究组患者生命体征指标要优于对照组。结论多西紫杉醇联合替吉奥对蒽环类耐药晚期乳腺癌患者来说具有很好的镇静效果，治疗效果明显，且患者预后改善效果明显，值得临床大力推广。

简介：

简介：摘要目的分析并探讨泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析。方法选取2012年05月-2013年05月期间，来我院接受治疗的晚期乳腺癌患者31例。使用泰索帝联合顺铂进行治疗，观察临床疗效以及毒副作用。结果31例患者化疗2周期-6周期，中位化疗4个周期；治疗有效率为51.61%；24例患者出现肿瘤进展，TTP为2个月-24个月，中位TTP为5.9个月；1年生存率为61.29%。31例患者中白细胞减少占77.42%，血小板减少占12.90%，恶心呕吐占51.61%，贫血占16.13%，其它占22.58%。结论泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌临床效果显著，且毒副作用小，临床上值得推广。