简介：【摘要】研究妇产科感染采取头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果：方法：选取2018年6月到2020年6月我院收治的60例妇产科感染患者，以治疗方法分成常规组和实验组各30例。常规组采取阿莫西林克拉维酸钾治疗，实验组采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对比两组患者使用效果、治疗效果满意度及不良反应发生几率。结果:实验组患者总有效率、治疗效果满意度均优于常规组，且实验组不良反应发生几率低于常规组，组间存在均衡性（P

简介：【摘要】目的：研讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床使用成效。方法：选择2020年5月-2021年5月我院收治的130名需要进行抗炎治疗的患者入组进行研究，按照奇偶法将其随机分成两组，实验组和参照组，每组65名患者。对实验组患者使用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠进行诊治，参照组则使用头孢他啶静脉滴注进行诊治。观察并对比两组患者的治疗有效率与不良反应发生情况。结果：经过诊治以后，实验组的治疗有效率是96.92%，远远高于参照组的80.00%，组间差异明显，（P

简介：摘要：目的  探究头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中的具体价值。方法  选取柳州市工人医院收治的炎症患者68例作为观察对象进行分析，将患者以分组的方式进行了对比研究。其中的34例纳入到对照组中，另外的34例则纳入到治疗组中，两组患者分别给予常规的抗炎治疗及头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对两组的治疗效果及不良反应进行对比。结果  在治疗效果上，治疗组达到的总有效率明显高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。在不良反应上，经过计算得出，治疗组的发生率明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论  在炎症患者治疗中使用头孢哌酮钠舒巴坦钠能够收到显著的效果，患者的炎症缓解及消除较快，且具有较高的安全性，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法 将2020年8月～2021年9月本院收治的炎症患者90例按照不同药物分为参照组和研究组，各45例。参照组使用头孢他啶静脉滴注，研究组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注，对比两组患者的临床效果。结果 研究组治疗有效率97.78%高于参照组73.33%（P＜0.05）。研究组不良反应发生率17.78%高于参照组4.44%（P＜0.05）。研究组炎症消失时间短于参照组（P＜0.05）。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠抗炎效果显著，但不良反应相对较多，临床应严格把控以降低其不良反应，提升治疗效果与安全性。

简介：【摘要】目的：评估头孢哌酮钠舒巴坦钠在西药药剂中对抗炎治疗的临床效果。方法：选取2022年12月至2023年12月期间我院接收的68名需进行抗炎治疗的患者作为研究对象，采用奇偶数分组法随机分为实验组与对照组，每组各34例患者。实验组患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对照组患者则接受头孢他啶静脉滴注治疗。比较两组患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果：治疗结束后，实验组的治疗有效率为94.12%，显著高于对照组的76.47%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）；在治疗过程中，实验组的不良反应发生率为8.82%，显著低于对照组的29.41%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：在西药药剂中应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗抗炎患者，能够显著提高治疗有效率，并降低不良反应发生率，具有临床推广价值。

简介：摘要目的观察头孢哌酮舒巴坦(商品名舒普深)治疗新生儿肺炎的效果。方法选取我院96例新生儿肺炎住院患儿随机分为观察组和对照组，观察组应用头孢哌酮舒巴坦,对照组应用头孢他啶,观察比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组新生儿肺炎患儿治疗有效率96.0%，显著高于对照组的78.3%，差异具有统计学意义（P<0.01)；观察组患儿体温稳定时间、口吐泡沫消失时间，气急消失时间，发绀消失时间，肺部啰音消失时间，血象恢复正常时间显著短于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦(商品名舒普深)治疗新生儿肺炎疗效优于头孢他啶。

简介：摘要目的观察分析比较采用头孢甲肟与头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效。方法选择我院小儿科2012年7月-2013年12月收治的114例细菌性肺炎患儿作为本次的研究对象，将所有患儿按照随机数字法分为研究组和对照组两组，每组各有57例患儿，在常规退热、化痰、止咳、平喘、吸氧以及对症治疗等治疗措施的基础上，对照组患儿采用静脉滴注头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗；研究组患儿静脉滴注头孢甲肟进行治疗。治疗7d后，比较两组患儿的临床治疗效果、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、胸部X线恢复正常时间以及住院时间。结果研究组患儿的治疗总有效率为96.49%，明显高于对照组患儿的84.21%，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组患儿的喘鸣音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、胸部X线恢复正常时间以及住院时间均明显的低于对照组患儿，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在进行常规综合措施治疗的基础上，采用头孢甲肟治疗小儿细菌性肺炎可以明显的减轻患儿的临床症状以及体征，取得的临床治疗效果令人满意，值得在临床上广泛的推广应用。

简介：摘要目的研究分析采用头孢哌酮钠他唑巴坦治疗急性肾盂肾炎的临床治疗效果。方法选择我院从2012年10月到2013年10月收治的60例急性肾盂肾炎患者，将所有患者随机分为观察组和对照组，每组各30例。在观察组中给予患者头孢哌酮钠他唑巴坦治疗，而对照组患者给予普卡西林钠克拉维酸钾治疗。观察对比两组患者的临床治疗效果情况。结果观察组患者在治疗后的治愈率达到90%，明显高于对照组的70%，两组之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于急性肾盂肾炎患者采用头孢哌酮钠他唑巴坦治疗具有比较好的治疗效果，且用药安全性较高，值得临床上广泛运用。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度肺部感染的临床效果。方法选择2013年11月-2014年12月来我院治疗中重度肺部感染的患者86例，随机将86例分成对照组43例，治疗组43例。对照组患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠进行治疗，治疗组患者采用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗，观察两组患者治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为100%，对照组患者治疗总有效率为76.74%，治疗组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，差异显著（P<0.05）。结论采用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗中重度肺部感染效果明显，能有效的提高治疗总有效率，改善患者生活质量，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】 目的 研究头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应。方法 选取2020年11月-2022年10月本院使用头孢哌酮舒巴坦钠后发生ADR（不良反应）的患儿，收集200份ADR患儿报告，对患儿信息进行统计，分析ADR类别。结果 该药在儿童中ADR的临床表现以皮肤损害和消化道损害为主，血液系统损害较低。 严重ADR主要表现为重症皮疹、抽搐、癫痫等。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿

简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果和其所引发的不良反应，并分析其临床应用价值。方法分析了我院从2015年6月24日至2016年11月24日期间收治的96例接受西药药剂炎性治疗的患者的病历资料,将96例接受西药药剂炎性治疗的患者随机分为对照组(48例)以及实验组(48例)。对照组患者主要给予头孢他啶静脉给药治疗,实验组患者则主要给予头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉给药治疗,并将两组患者的治疗效果以及所引发不良反应情况进行比较。结果治疗有效率实验组为93.7%，对照组为81.3%，实验组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。实验组的不良反应发生率与对照组相比差异不明显，且差异无统计学意义（p＞0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠炎性治疗效果显著,能及时缓解患者痛苦,且不良反应发生率低，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的研究分析治疗肾盂肾炎患者应用头孢哌酮联合舒巴坦的效果。方法此次研究的对象是选择100例肾盂肾炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与观察组，各50例。对照组使用左氧氟沙星治疗，观察组使用头孢哌酮联合舒巴坦治疗。对两组患者的不良反应发生情况以及临床疗效进行研究与分析。结果观察组的治疗有效率为88.00%，与对照组的40.00%相比有显著提高，两组治疗有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应发生率为32.00%，与对照组的72.00%比较有显著降低，两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采取头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎，在保障患者不良反应率较低的条件下，可有效地提高其疗效，效果很显著，值得医疗界的推广及其应用。

简介：摘要目的评价头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎的临床治疗效果。方法选取2015年12月-2017年2月入住我院的肾盂肾炎患者80例，以随机的方式将其分为对照组和观察组各40例。对照组采用喹诺酮类药物左氧氟沙星氯化钠注射液（可乐必妥）进行治疗，观察组采用第三代头孢菌素头孢哌酮联合β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦进行治疗。治疗2周后，观察两组患者的临床治疗效果以及药物不良反应发生情况。结果治疗后，观察组总有效率为95.0%明显高于对照组的77.5%，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后两组患者均未出现严重的药物不良反应。结论对肾盂肾炎患者使用头孢哌酮联合舒巴坦进行治疗，疗效安全并且可靠,值得在临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮配合舒巴坦治疗肾盂肾炎的效果。方法选取我院2016年1月至2017年1月接诊的肾盂肾炎患者38例，将其随机分为观察组19例与对照组19例，对照组患者给予左氧氟沙星治疗，观察组患者给予头孢哌酮配合舒巴坦治疗，对比两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组治疗总有效率为89.74％，治疗效果明显优于对照组的68.42％，P＜0.05；观察组不良反应发生率为10.52％，对照组为21.05％，P＞0.05。结论头孢哌酮配合舒巴坦治疗肾盂肾炎的治疗效果理想，且不良反应少，安全性较高，可作为肾盂肾炎治疗的首选药物治疗方式推广使用。

简介：【摘要】 目的 ：探究 急性细菌性痢疾患儿采用头孢哌酮治疗的临床效果 。 方法 ：选取我院 2013 年 6 月至 2019 年 6 月收治的 200 例 急性细菌性痢疾患儿 作为研究对象，分为对照组和观察组，对照组给予阿莫西林治疗，观察组给予头孢哌酮治疗，比较治疗后，两组患儿临床疗效和症状缓解时间。 结果 ：观察组患儿的临床疗效比对照组好，症状缓解时间也快于对照组，两组比较差异显著，有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：头孢哌酮能够更好的缓解急性细菌性痢疾患儿的症状，有更好的临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠在临床中的应用效果。方法：本次研究选择 2013年 5月 ~2015年 5月来我院接收治疗的 48例需要进行炎性治疗的患者为对象，对照组采用常规西药治疗，观察组在此基础上添加西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠，比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果：比较两组患者临床治疗效果，对照组中显效 10例、有效 5例、无效 9例，总有效率为 62.50%；观察组当中 15例患者显效、 8例有效、无效仅 1例，总有效率为 95.83%，组间数据差异显著，具有统计学意义。观察组患者临床疗效显著优于对照组，数据差异明显，具有统计学意义。结论：在炎症治疗时采取西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，可提高临床疗效及满意度，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗的安全性及有效性。方法选择我院2013年1月至2015年1月收治的200例炎症患者作为研究对象，随机分为2组，在常规治疗的基础上观察组100例均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对照组100例给予头孢他啶治疗，比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为96.00%，显著高于对照组的87.00%（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为18.00%，显著高于对照组的7.00%（P＜0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症患者效果显著，但不良反应发生率较高，应加强观察及监测。

简介：摘要目的探究在炎症的治疗中使用头孢哌酮钠舒巴坦钠这种西药药剂的治疗效果。方法选取我院于2014年2月-2015年2月收治的患有炎症的120例患者，将他们随机分为实验组与参照组，每组各60例。对参照组患者予以头孢他啶进行静脉滴注治疗，对实验组患者予以头孢哌酮钠舒巴坦钠进行静脉滴注治疗，治疗时间为2周，治疗结束后对比两组患者不同药物下的总体治疗有效率以及是否有不良反应发生。结果实验组的总体治疗有效率为95.00%，参照组的总体治疗有效率为70.00%，实验组明显要比参照组高，X2=12.99，P＜0.05，其差异在统计学当中有意义。实验组不良反应的发生率为31.67%，参照组的不良反应发生率为16.67%，X2=3.68，P＞0.05，其差异在统计学当中没有意义。结论在炎症的治疗中使用头孢哌酮钠舒巴坦钠有着较好的治疗效果，但是使用中应当注意用法与用量，尽量减少不良反应的发生率。

简介：摘要

简介：摘要目的探究对需要开展抗炎治疗的患者应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式的临床治疗结果。方法选取我院接收并给予炎性治疗的患者110例作为研究样本，随机分为对照组和观察组，对照组采取常规西药治疗手段，观察组在常规西药治疗手段基础上增添应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠展开治疗。结果观察组患者临床治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组对应数值（P<0.05）。结论对需要开展抗炎治疗的患者应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式实施救治，临床治疗结果显著，对患者临床治疗有效率的提升具有积极作用，同时不良反应情形发生率显著下降，治疗过程中安全性较高。