简介:摘要目的分析吡格列酮治疗非酒精性脂肪肝炎的临床疗效。方法收集2014年1月-2015年6月我院收治的72例非酒精性脂肪肝炎患者为研究对象,将72例病例随机分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗,在此基础上,观察组加用吡格列酮治疗,对比分析两组患者肝功能指标、血脂指标变化情况及总有效率。结果观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率为66.67%,数据差异显著(P<0.05);治疗前,两组患者ALT(丙氨酸转氨酶)、AST(天冬氨酸转氨酶)、TC(总胆固醇)及TG(甘油三酯)等指标比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组患者ALT、AST、TC及TG等指标均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论吡格列酮治疗非酒精性脂肪肝炎的临床疗效显著,建议在临床上推广。
简介:[摘要]目的:基于美国 FDA 不良事件报告系统(FAERS),对吡格列酮药物相关膀胱癌不良事件进行数据挖掘,为临床安全使用提供参考。方法:下载 2004Q1 至 2019Q4 共 64个季度的 FAERS 数据,经过MedEx 药品名称标准化、MedDRA 不良事件系统分类等数据清洗后,提取吡格列酮不良事件数据,采用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)进行信号检测。结果:共提取到吡格列酮不良事件报告记录14671条,吡格列酮相关膀胱癌事件报告9570条(65.2%),其中,各种恶性膀胱肿瘤的ROR=3443.58、PRR=1197.96;膀胱癌 0 期ROR=270.75、PRR=270.43;膀胱癌 I 期ROR=337.44、PRR=337.08;膀胱癌 II 期ROR=367.42、PRR=366.82;膀胱癌 III 期ROR=440.37、PRR=439.71,膀胱癌 IV 期ROR=240.04、PRR=239.84;未指定分期的膀胱癌ROR=3470.36、PRR=1217.68。结论:长期使用该药的病患或高风险人群应定期检查并重视潜在的风险。
简介:【摘 要】目的:研究西格列汀药品阻止或者延缓 2型糖尿病肾病的效果,确定相应进展与可能的机制。方法:通过小剂量链脲佐菌素进行诱导,同时形成高脂饲养条件,以此形成大鼠的 DN模型,完全成模之后,分成 SIT组与 DN组,分别指西格列汀组与模型组,另外还设置对照组为 NC组。连续 12周对实验对象实施灌胃处理,获取其肾组织,实施检测工作,确定肾脏的实际纤维化程度,通过其他的检测方法对肾组织的表达情况进行确定,最后确定蛋白含量时运用免疫组化法的检测方式。结果:对比对照组,模型组的 NF-κB、 TLR4与 TLR2都有所增加,同时纤维化程度也有所增强,对比西格列汀组与模型组,其相应指标降低。结论:根据本次实验可以确定,西格列汀可对存在 DN症状的大鼠体内的肾纤维形成影响,其运行机制极大可能与抑制 NF-κB、 TLR2与 TLR4出现过度活化情况存在关联。
简介:摘要目的探讨老年人2型糖尿病应用西格列汀治疗的临床效果。方法选取122例老年人2型糖尿病患者作为研究对象,根据是否应用西格列汀分为对照组和观察组;对照组患者采取胰岛素治疗,而观察组在胰岛素治疗基础上,应用西格列汀治疗;对比两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、口服葡萄糖耐量试验2小时血糖(OGTT时2小时血糖)改善情况,综合评价患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后FPG、HbA1c、OGTT时2小时血糖均较治疗前,显著下降(P<0.05),FPG、HbA1c、OGTT时2小时血糖的下降幅度显著大于对照组(P<0.05);观察组患者的临床总有效率为93.44%,对照组患者的临床总有效率为77.05%;两组数据具有统计学差异(P<0.05)。结论老年人2型糖尿病应用西格列汀治疗的临床疗效确切,可协同提高胰岛素的降糖效果,显著改善患者的预后,具有临床可行性。
简介:【摘要】目的:探讨维格列汀联合阿卡波糖治疗老年糖尿病不良反应的效果影响。方法:选取2021年1月-2022年1月期间,来我院医治的100例老年糖尿病患者作为研究对象,并随即将其分为观察组、对照组各50名,组间基础资料无差异,在此期间对照组采取单一维格列汀治疗;观察组采取维格列汀联合阿卡波糖治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:通过比对两组老年糖尿病患者血糖控制情况和血清C肽水平指数,观察组数值明显优于对照组,P<0.05,组间比对具有统计学意义。结论:在对老年糖尿病不良反应医治期间,采取维格列汀联合阿卡波糖治疗,能够对患者血糖起到良好控制和调节作用,具有较高临床应用价值。