简介:【摘要】对比《药品经营质量管理规范》以及《医疗器械经营质量管理规范》的框架结构、内容特点等情况,并以此明确医疗器械和药品经营质量管理规范的差异,为医疗器械经营企业,特别是兼有药品经营的企业,在进行日常经营质量管理过程中的管理手段、力度以及具体方法等方面的差异提供参考依据。
简介:【摘要】目的:探究中药质量风险管理在药品经营企业药品经营质量管理规范(Good Supply Practice,GSP)实施中的效果。方法:将2023年1月-2023年6月我司售出中药材2000单纳入研究样本,分别于2023年1月-3月实施常规风险管理组(n=1000),于2023年4月-6月实施中药质量风险管理组(n=1000)。评估两组产品质量合格率、消费者满意度。结果:经过中药质量风险管理的实施,管理后产品质量合格率、消费者满意度均高于常规风险管理组(P<0.05)。结论:中药质量风险管理,可有效提高产品质量合格率,多数消费者满意度较高,具有可靠性。
简介:摘要:目的:分析静脉用药调配中心在建立反馈制度后不合理处方的变化,以期为医院静脉用药调配中心的合理、规范用药提供数据支持。方法:本研究对2023年1月至2023年12月静脉用药调配中心的处方资料进行回顾性分析,全一年期间医嘱审核处方总计145,870张,其中2023年第一季度有36,452张,第二季度有36,100张,第三季度有36,608张,第四季度有36,710张。通过建立持续性的反馈机制,定期分析并反馈处方错误情况,由药师和临床医师共同讨论处方问题,并提出改进措施。结果:在引入反馈机制后,发现不合理处方共计842张,不合理率为0.57%。2023年第一季度不合理处方率为0.68%,至2023年第四季度降至0.48%。结论:通过引入针对性的反馈机制,并加强药师与医师之间的互动,可以显著改善处方质量,降低不合理处方率。这一做法能有效促进医疗资源的合理使用,增强处方的经济性、安全性和有效性,对提升静脉用药调配中心的用药安全和资源利用效率具有重要价值。
简介:摘要 目的:分析药品合理分类与药品监管制度对西药房管理的效果及不良事件发生率的影响,为药 品合理分类与药品监管制度工作提供指导。方法:本院于2020年6月在西药房管理中应用药品合理 分类与药品监管制度,选择2021年1月—2022年6月的62张西药处方单(管理前)以 及2022年6月-2023年 1月的63张西药处方单(管理后)为研究对象,统计差错事件发生率、管理效果、不良反应 情况,同时分析西药房管理人员的工作满意度、管理质量。结果:(1)管理后差错事件发生率较管理前 低(P<0.05);(2)管理后的管理总有效率较管理前高(P<0.05);(3)管理后的不良反应发生率较管 理后低(P<0.05);(4)管理后工作人员满意度较管理前高(P<0.05);(5)管理后的各项管理质量较 管理前高(P<0.05)。结论:在西药房管理中运用药品合理分类与药品监管制度具有重要价值,可有 效降低差错事件发生率及不良反应率,同时还可提升管理质量及工作人员满意度,可促进西药房管理 效果与安全性提升。
简介:【摘要】目的:分析奥氮平联合阿立哌唑治疗对精神分裂症患者认知功能及神经营养因子水平的影响。方法:对我院2022年1月-2023年12月64例精神分裂症患者进行研究。采用随机数字表法将患者分为参照组与实验组,每组例数相同,均为32例。其中参照组奥氮平治疗,实验组奥氮平联合阿立哌唑治疗。观察两组治疗前后认知功能及神经营养因子水平。结果:治疗后,两组认知功能评分均改善,P<0.05,但实验组认知功能更好,P<0.05;两组神经营养因子水平均提高,P<0.05,但实验组BDNF、5-HT以及DA水平更高,P<0.05。结论:在精神分裂症患者治疗中,奥氮平联合阿立哌唑治疗可以更好的改善患者认知功能,提高神经营养因子水平,促进神经系统恢复,具有进一步推广价值。