简介：摘要目的探讨三维彩色多普勒超声对妊娠中期胎儿畸形筛查中的应用价值。方法对我院2011年08月至2013年01月接诊的108例具有胎儿畸形高危因素的妊娠中期孕妇的彩色多普勒超声检查结果进行回顾性分析，对比产后胎儿情况得出胎儿畸形检出率。结果108例高危孕妇经产后（引产和分娩后）证实有9例畸形胎儿，与妊娠中期彩色多普勒超声检查结果一致，畸形胎儿检出率为100%。结论彩色多普勒超声对妊娠中期胎儿畸形检出率高，可作为常规产前诊断胎儿畸形的筛查方法在临床推广使用。

简介：摘要目的分析HPV（人乳头瘤病毒）DNA检测联合液基薄层细胞检测技术（TCT）在宫颈病变筛查中的应用效果。方法选取2014年7月—2016年11月42例宫颈病变患者，回顾性分析其临床就诊资料，所选病例均接受HPV-DNA+TCT联合检验，对检验结果进行分析。结果联合诊断方法灵敏度达到85.7%，诊断符合37例，符合率为88.10%；HPV病毒检测阳性例数31例，hpv阳性率为73.81%，以HPV16型感染为主，共4例患者确诊为宫颈癌。结论HPV-DNA+TCT联合检验方法能够提高宫颈疾病检出率，并对HPV病毒感染类型加以明确，对宫颈癌筛查及早期诊断具有促进作用。

简介：摘要目的分析唐氏综合征产前筛查的临床护理要点。方法选取我院行唐氏综合征产前筛查孕产妇50例，收治时间为2015年3月至2016年3月期间，并将行唐氏综合征产前筛查孕产妇随机分为两组(观察组和对照组)，每组各25例孕产妇，对照组采用常规护理，观察组采用护理干预，比较两组行唐氏综合征产前筛查孕产妇护理后的接受筛查率、不接受筛查率。结果观察组行唐氏综合征产前筛查孕产妇护理后的接受筛查率、不接受筛查率显著优于对照组行唐氏综合征产前筛查孕产妇（P＜0.05）。结论给予孕产妇采用护理干预，不仅能增加孕产妇对筛查的依从性，还能有效避免唐氏综合征患儿出生后的风险。

简介：摘要目的探讨孕妇孕中期进行唐氏筛查的临床应用价值。方法使用全自动时间荧光免疫分辨仪对3236例孕中期（14～20+6周）妇女进行血清标记物血清甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）和绒毛膜促性腺激素Free-β-亚基（Free-β-HCG）三项指标进行检测，使用软件计算风险值，对高风险和单项值异常的孕妇进行B超和羊水染色体检查。结果其中唐氏筛查高风险和单项值异常的孕妇共980例，通过B超和羊水检查，或出生后确诊胎儿患唐氏综合征或各类染色体疾病的共有14例，占1.4%。筛查结果为低风险的孕妇共2256例，通过B超或出生后诊断胎儿患先天性疾病的有8例，占0.4%。结论对孕中期的孕妇进行唐氏筛查不仅检查出唐氏综合征胎儿，还可以筛查出患有其他染色体疾病或神经管缺陷的胎儿，对降低出生缺陷发生率具有重要的意义。

简介：摘要目的探讨阴道镜用于筛查宫颈癌前病变的临床价值。方法回顾性分析2008年6月～2011年12月在我院妇检中疑有宫颈病变380例患者的临床资料。结果阴道镜检查诊断慢性宫颈炎308例,宫颈湿疣21例,CIN1级～2级42例,CIN3级6例,宫颈癌3例。病理诊断慢性宫颈炎314例,宫颈湿疣19例,CIN1级～2级36例,CIN3级7例,宫颈癌4例。阴道镜下诊断与病理诊断符合率92.1%,无明显统计学差异(P＞0.05)。细胞学检查结果和病理诊断符合率为42.1%，诊断符合率有显著性差异(P＜0.01)。宫颈癌变阳性检出率100%。结论阴道镜用于筛查宫颈癌前病变能及早发现，与病理诊断比较无差异性，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨适合儿童保健科先天性心脏病筛查的方法。方法从2016年1月—2018年4月我院体检的0～3岁儿童中，收集所有通过彩色多普勒超声心动图诊断为先天性心脏病的患儿，对其发现方式进行比较分析。结果共收集患儿242例，因为心脏杂音被发现的患儿占81.8%，因为孕期超声被发现的患儿占3.7%，1例患儿因为经皮血氧饱和度低下被发现，但另外有4例严重先天性心脏患儿同时合并脉氧低下。结论孕期超声是先天性心脏病产前诊断的主要方法，“多次心脏听诊+脉氧测定”能够增加先天性心脏病的检出率，适合儿童保健科先天性心脏病的筛查工作。

简介：摘要目的探讨将综合护理运用于新生儿听力筛查工作中的临床效果。方法临床纳入2017年1月—2018年3月期间我院耳鼻咽喉科听力中心进行听力筛查的140例新生儿作为研究对象，均为初筛未通过需复筛婴儿，随机将全部入选者分为研究组、对照组，均为70例。对照组实施常规听力筛查护理，在此基础上对研究组新生儿实施综合护理，分析对比护理前、后两组新生儿家属SAS、SDS评分变化。结果护理前研究组新生儿家属SAS、SDS评分与对照组无显著性差异；护理后研究组新生儿家属SAS、SDS评分均明显低于对照组，P＜0.05。结论综合护理的实施对推动听力筛查工作顺利开展具有重要意义，可最大限度避免新生儿听力受损。

简介：摘要目的了解产前筛查高危人群对产前筛查的知晓率，产前诊断实行率；了解孕期是否顺利，胎儿及新生儿是否正常。同时对于失访原因进行查找，为遗传实验室和遗传门诊提供参考依据。并促进产前筛查高危人群落实产前诊断，提高实行率，减少出生缺陷。方法通过受检孕妇填写产前筛查同意书的联系电话追踪，妇幼信息系统查询，产科及其他相关科室资料记录等方式，对阳性高危者重点进行追踪。结果了解高危人群对产前筛查随访率，失访率，产前诊断实行率及妊娠结局，查找失访原因，提出对策。

简介：摘要目的为在急诊检验中能快速、准确检测HIV抗体，临床探究胶体层析法用于抗体筛查的效果。方法选取2015年9月—2016年7月期间我院急诊部70例标本分别采用ELISA法以及胶体层析法对HIV抗体进行初次筛查，同时将结果与HIV质控血清、免疫印迹法，检测所得结果进行比较。结果胶体层析法抗体阳性检出率、敏感性、准确度、特异性为96.0%、96.0%、92.9%、85.0%，ELISA法依次为100%、96.0%、97.1%、90.0%，两组抗体阳性检测敏感性、准确度、特异性、检出率比较差别无意义，P<0.05。结论临床在急诊HIV抗体检查时，使用胶体层析法准确度高。

简介：摘要唐氏综合征是由染色体异常引起的疾病，在临床十分常见。就目前情况来看，医学研究人员尚未研究出治疗该疾病的有效对策，临床主要以预防为主。产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的主要对策，为更好地确保母婴安危，推行无创产前诊断意义重大。本文以母血胎儿的细胞、游离DNA与RNA三个层面作为切入点，对唐氏综合征无创产前筛查的可行性展开系列探讨，为进一步推动相关研究的发展略尽绵力。

简介：摘要目的评价在妊娠中、晚期，应用系统超声筛查胎儿畸形的价值。方法选取2017年1月－2018年1月接受妊娠中、晚期系统超声筛查胎儿畸形的98例孕妇作为研究对象，对其超声筛查情况进行观察，判断超声诊断胎儿畸形的准确性。结果本次中、晚期超声疑似胎儿畸形的入选的98例产妇中，经生产和引产证实共计出现80例胎儿畸形，超声确诊的74例，其诊断准确率为92.5%。结论妊娠中、晚期系统超声筛查胎儿畸形的价值显著。

简介：摘要产前筛查的唐氏综合症是一种最常见的染色体异常性疾病，在我国发病率高，是危害社会和家庭的先天缺陷性疾病。产前筛查作为预防性优生优育学的重要预防措施之一，做好产前筛查，降低唐氏综合症患儿的出生率，是一项有着非常重要意义的工作。

简介：摘要目的探讨营NRS2002在喉癌患者中的适用性。方法连续纳入2011年4月-12月于我科住院病理确诊为喉癌患者76名，采用NRS2002进行营养评价。结果1.分别以BMI和ALB为评价指标，喉癌患者中发生营养不足占19.70%和26.3%，而采用NRS2002营养风险率占44.7%。2.分别以BMI和ALB为标准计算NRS2002的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、Kappa值、Youden指数和ROC曲线下面积结果分别是100%和95%、68.85%和73.21%、44.12%和55.89%、100%和97.62%、0.750和0.789、0.689和0.682、0.944和0.865。结论1喉癌患者入院时便有较高的营养风险发生率。2NRS2002是喉癌患者营养评价的有效工具。

简介：摘要目的对卫生院所辖区域内妇女宫颈癌发生状况进行筛查，分析宫颈癌发生的影响因素，为预防宫颈癌的发生提供科学指导。方法2016年对我地区35～64岁已婚妇女进行宫颈癌检查，共检查1200例妇女，以此为研究对象，回顾分析检查者的临床资料，分析筛查结果，得出结论。结果2016年的筛查中共发现158例妇女有宫颈上皮细胞异常，发生率为13.17%，其中35～64岁妇女宫颈癌的发生率明显高于其他年龄段，差异有统计学意义（P＜0.05）；对检查者的妇科检查结果分析发现妇女生殖道感染的发生率很高，为12.67%（152例）。结论35～64岁是宫颈癌的高危年龄段，其中妇女生殖道感染是诱发宫颈癌的高危因素，基层乡镇卫生院应加强对妇女进行健康教育，提升其自身的保健意识，保证生殖道的清洁卫生，降低宫颈癌的发生率。

简介：摘要目的探讨人乳头瘤病毒（HPV）和液基细胞学（LCT）联合检测在宫颈病变筛查的临床意义。方法选取2017年9月-2018年9月到我院就诊的女性4043例，同时行HPV分型检测及液基细胞学检查，以病理组织诊断结果为标准对检测结果进行分析。结果以LCT检查分级≥ASC-US为阳性和（或）HPV筛查阳性行组织活检病理诊断997例，检出≥CIN-Ⅰ期宫颈病变84例。HPV联合LCT检测的阳性率比单独LCT检测提高44.05%，差异有统计学意义（χ2=6.72，P<0.01）。HPV感染随宫颈病变程度加重越趋于单一型别感染，其中16、18型最显著。结论应用HPV联合细胞学检测可提高宫颈病变的检出率，并且HPV感染以16、18型单一感染为首要危险因素，HPV进行基因分型意义重大，在宫颈病变的防治中具有重要意义。

简介：摘要目的探讨不同孕周产前超声筛查胎儿畸形的临床意义。方法选取2016年10月—2017年10月在我院妇产科接受产前超声检查孕妇130例，对其临床资料进行回顾性分析，探讨孕早中晚期超声检查对筛查胎儿畸形的临床意义。结果在130例孕妇中，经手术随访或者产后随访确认胎儿畸形有10例，占总比的7.69%。这10例均在孕期被检出130例孕妇中产前超声筛选结果为孕早期检出胎儿畸形1例，占畸形10.00%，孕中期检出胎儿畸形6例，占畸形60.00%，孕晚期检出胎儿畸形3例，占畸形30.00%。结论对不同孕周孕妇进行超声筛查，减少产前漏诊误诊现象，及时检出迟发性畸形胎儿，其中孕中期产前检查是对胎儿结构异常检出的重要时期与方法，提高孕妇生产质量。

简介：摘要目的对申请彩超检查的孕妇，按顺序对胎儿进行全面、详细、系统超声检查，筛查胎儿畸形，最终找到胎儿畸形筛查的最佳孕期。方法对2004年1月至2006年11月所有彩超检查的孕妇中检出的胎儿畸形进行统计，分别统计出中、晚孕期间胎儿畸形的检出率；并对漏误诊的胎儿畸形于中、晚孕期间的发生率进行统计，并对比分析，最终找到胎儿畸形筛查的最佳孕期。结果彩超检查孕妇18900例中，检出各类胎儿畸形60例，超声检出率3.17‰。中孕期检出49例，检出率81.7%；晚孕期检出11例，检出率18.3%。漏误诊胎儿畸形共6例，漏误诊率9%。发生于晚孕期4例（占67%），发生于中孕期2例（占33%）。结论中孕期（20周～27周）可选择作为胎儿畸形彩超筛查的最佳孕期。即中孕期间孕妇必须作一次全面、详细、系统的彩超检查，必要时晚孕期（32周～36周）复查，动态观察。

简介：摘要目的比较宫颈液基薄层细胞检测（TCT）和巴氏涂片（CS）对宫颈病变的检查效果，探讨TCT检查的临床应用价值。方法回顾性分析于2011年1月～2012年12月在我院采用TCT检查的1605例患者和采用CS检查的973例患者的检查资料，分析检查结果，并比较两组患者的病理学检查符合率。结果在1605例TCT检查结果中，阳性202例；在973例CS细胞检查结果中，阳性有202例；分别占检查组患者的12.59%和20.76%；两组符合率比较表明，TCT组CINII以上的结果高于CS组约4.12（？），TCT检查组结果明显更优，差异具统计学意义（P<0.05）。结论宫颈液基薄层细胞检测（TCT）在宫颈病变筛查中具有较高的应用价值，医院要可根据自身实际使用。

简介：摘要目的对农村社区2型糖尿病进行筛查，了解人口的患病状况，为初步的干预治疗提供依据。方法以自2014年1月到2015年1月笔者所在的社区常住居民为研究对象，进行整体的筛查和抽样，抽取1000例，对他们采用生化检查的方式进行研究，并根据筛查的结果对患者进行干预治疗。有10例患者确诊之外，对剩下的人采用生化检查的方式，进行筛查之后发现有70例2型糖尿病患者，所以1000例研究对象中，一共有80例。针对这80例患者，笔者将其随机分为对照组和观察组，对照组采用单一护理干预的方式，而观察组采用护理与运动相结合的方式，比较这两组患者血糖达标率是否有改善。结果进行干预治疗半年之后，观察组患者的血糖达标率以及生活状况及水平明显高于对照组，两个小组之间比较的差异性有统计学意义（P<0.05）。结论通过对该农村社区人口进行2型糖尿病筛查，全面了解了该社区居民的健康状况，并对患者进行了初步干预治疗，对于患者的血糖达标率的改善起到了良好的作用，值得在临床上进一步推广和应用。

简介：摘要目的探讨Suresight筛查仪在了解儿童眼屈光状态，进行眼部保健中的应用价值。方法随机选取并整理2010年2月至2013年2月来我院眼科眼保健门诊就诊的儿童9867例（19734眼）采用Suresight筛查仪在自然光线的室内进行屈光状态的筛查，对其中发现存在屈光异常的4-6岁儿童213例(426眼)进行散瞳验光确诊。结果对19734眼的屈光筛查，存在屈光异常的为18.82%。通过散瞳检影确诊表明，复诊的432眼中，29.86%确诊为弱视。结论Suresight筛查仪适宜8个月-6岁的儿童屈光状态筛查，值得大力推广。