简介：自闭症改变了小卡伊的一家，但小卡伊的爸爸——世界顶尖的神经系统科学家亨利·马克拉姆，用他重新构建的关于自闭症的“强烈世界理论”改变了世界对自闭症的看法，并为治疗自闭症找到了科学依据。

简介：患者,男,57岁.因外伤致左膝内侧副韧带损伤人院,计划在硬膜外麻醉下行韧带修复术.术前检查:体温、心率、心电图、各项常规、生化等检验均正常.

简介：目的探讨泛昔洛韦联合干扰素γ抗乙型肝炎病毒（HBV）的作用。方法将65例慢性乙型病毒性肝炎（CHB）患者、HBV携带者（ASC）以泛昔洛韦（250mg，每日3次）口服及干扰素γ（200万单位，隔日肌肉注射1次）治疗3个月（治疗组），并以42例采用干扰素α-2b治疗的患者为对照组，观察血清HBV—DNA载体量、e抗原（HbeAg）和表面抗原（HbsAg）含量的变化。有效病例继续治疗6个月，停药后随访1年。结果治疗后HBV—DNA载体量治疗组仅16．9％无变化，对照组42．8％无变化（P〈0．01）；阴转率治疗组为52．3％，对照组为28．6％（P〈0．05）；继续治疗6个月后阴转率治疗组为75．3％，对照组为52．4％（P〈0．01）；停药随访1年复发率治疗组为23．4％，对照组为22．7％（P〉0．05）。血清HbeAg及HbsAg含量治疗前两组无统计学差异，治疗后两组均有下降，治疗组下降幅度明显大于对照组（P〈0．01）。结论泛昔洛韦联合干扰素1抗病毒作用疗效优于对照组，干扰素1与其他抗病毒药物联用是有益的尝试。

简介：目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱（HPLC）。方法采用外标法。色谱柱为InertsilODS-3柱（250mm×4．6mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调pH至3．0）700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1．30g混匀，作为流动相，检测波长为226nm，流速为1．0mL／min。结果阿替洛尔质量浓度在10-300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为A=43．1726C-116．3178（r=0．9996）。结论HPLC法简单、准确，可用于阿替洛尔片的含量测定。

简介：患儿男,7岁.因腹痛3d,于2003年11月3日下午来我院就诊.家长代述病史:3d前患儿开始腹痛,曾呕吐过1次,为胃内容物,大便正常,仅于来诊当日解稀便1次.在外院检查:WBC14.0×109/L,腹部B超未见异常.

简介：目的研究[^3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学。方法TLC法分离原型药物，液闪法洲定血浆中药物放射性强度，用3P87程序计算药动学参数。结果大鼠iv[^3H]OF其时-量曲线符合开放3室模型。T1/2为0．031-0．042h,T1/2(a)为0．352-0．398h,T1/2(B)为10．982-11．763h。大鼠po[^3H]LOF,其时-量曲线符合开放2室模型。T1/2(Ka)为1．037-1．102hT1/2(a)为2．113-2．325h,T1/2(B)为11.805-10．465h,Tmax为2.448-2.196h,F为53％55％。AUC和Cmax与剂量呈线性关系。结论药物在大鼠体内呈一级动力学过程。

简介：目的：研究泛昔洛韦（famciclovir，FCV）缓释微丸在家犬体内的药动学及相对生物利用度。方法：6条家犬随机交叉灌服FCV缓释微丸和FCV普通片375mg后，应用HPLC法测定血药浓度并对其进行药动学和相对生物利用度研究。结果：FCV缓释微丸和普通片的达峰时间（tmax）分别为（4．80±0．84）h和（1.80±0．27）h，峰浓度（tmax）分别为（2．62±1.14）μg／mL和（4．50±0．63）μg／mL，AUC→∞分别为（25．59±7．58）mg·h·L^-1和（26．77±5．53）mg·h·L^-1，平均驻留时间（MRT）分别为（9．85±2．47）h和（4．96±0．78）h，相对生物利用度为（95．09±16．64）％。结论：FCV缓释微丸具有明显的缓释特征。

简介：【摘要】 目的 探究对高血压病症应用美托洛尔治疗的临床效果。 方法 纳入实验研究的128例患者均经临床诊断确诊为高血压病症，入组时间为2018年4月-2020年4月，分组方式以平行信封抽签方式开展，分别采用美托洛尔（实验组，n=64）及硝苯地平（对照组，n=64）开展治疗，分析治疗效果。结果 实验组治疗总有效率显著高于对照组，实验组患者的收缩压和舒张压水平均显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 对高血压患者应用美托洛尔治疗，可有效改善患者的血压水平。

简介：

简介：患者男。19岁，因“恶心，呕吐、少尿、腰部胀痛2d”来院检查。入院前6d因咀嚼和吞咽时疼痛、发热、腮部肿胀疼痛。在当地医院诊断为“流行性腮腺炎”，遂静脉滴注阿昔洛韦1g和头孢曲松1g,1次／d，用药后的前3d未感明显不适，第4次用药后出现剧烈呕吐，胸闷，腰部胀痛，继而少尿，无发热，既往身体健康。

简介：目的：考察注射用阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星注射液的配伍稳定性,对有关论著中关于两药配伍的矛盾性结论进行验证。方法：模拟临床用药,在0℃及25℃条件下,于不同时间观察两药混合后的外观变化。结果：在不同温度下两药配伍后,不同质量浓度的配伍液随时间延长,溶液外观产生不同程度的结晶、沉淀等。结论：《400种中西药注射剂临床配伍应用检索手册》中关于注射用阿昔洛韦与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌的结论是可信的;《药品注射剂使用指南》（2007版）第6页中载两药可配伍,缺乏依据;《注射药临床应用速查手册》第155页载两药可配伍,同样缺乏依据。

简介：摘要：目的 针对普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中的效果进行研究分析。 方法 将医院在2018年6月~2021年6月期间，医院收治的120例干眼症患者作为本次的研究对象，将其分为对照组和实验组，对照组患者对其实施玻璃酸钠治疗，实验组患者对其实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，针对两组患者的临床治疗效果、泪膜破裂时间、干眼症状评分、泪液分泌量等指标进行对比分析。 结果 在本次研究中，实验组患者的治疗有效率为96.67%，对照组的为83.33%，经统计学比较有显著差异（P＜0.05）；实验组患者治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌量均大于对照组（P＜0.05），治疗后实验组患者的干眼症状评分小于对照组（P＜0.05）。 结论 在干眼症的治疗中，对其实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，可以改善患者的临床症状，治疗效果更为显著，有较高的应用价值，值得推广。

简介：摘要目的：建立注射用阿昔洛韦近红外定性模型方法：采用布鲁克Matrix-F近红外光谱仪扫描199批国检品种注射用阿昔洛韦，利用OPUS建立一致性检验模型和定性鉴别模型，同时采用22种其他注射用制剂进行模型验证结果：两种定性模型能准确鉴别注射用阿昔洛韦并能区分不同的注射用制剂。结论：该模型可以快速方便地进行注射用阿昔洛韦的鉴别，并可以有效的应用于现场筛查。

简介：【摘要】目的：探究硝苯地平与美托洛尔联合治疗高血压的临床效果。方法：选取于2020年3月至2021年9月本院收治的140例高血压患者，随机分为观察组（硝苯地平与美托洛尔联合治疗）和对照组（单纯硝苯地平治疗）各70人。结果：相比于对照组（81.43%），观察组治疗总有效率（97.14%）较高（P<0.05）；治疗后，观察组血压水平，24小时收缩压变异性及舒张压变异性均较低（P<0.05）。结论：对高血压患者运用硝苯地平与美托洛尔联合治疗可以获得更加理想的治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨依洛尤单抗在冠心病患者降脂治疗中的效果。方法：试验组患者给予依洛尤单抗治疗，对照组患者给予常规药物治疗。观察并比较两组患者的血脂水平、血管内皮功能、心肌缺血事件及不良反应等指标。结果：试验组患者的血脂水平显著低于对照组患者，血管内皮功能显著优于对照组患者，心肌缺血事件发生率显著低于对照组患者。两组患者均无明显不良反应。结论：依洛尤单抗在冠心病降脂治疗中具有显著的效果，能有效降低血脂水平，改善血管内皮功能，降低心肌缺血事件的发生率，且安全性良好。

简介：在临床实践中,我们遇到1例在用盐酸利多卡因作局麻时出现了过敏反应,现报告如下:1病案摘要患者,女,52岁,因右足背出现一无痛性包块2周入院。查体:体温36.5℃,脉搏68/min,血压17.29/10.64kPa,两肺呼吸音清晰,心率68次/min,律齐,无杂音,腹平软,肝、脾不肿大,神经系统检查未见异常。无癫痫病史。右足背有一2cm×2cm×1cm的包块,质中等,边界清楚,无压痛,与皮肤无粘连,局部无红肿,足趾活动正常。心电图、血常规、出凝血时间、肝、肾功能均正常,诊断为右足背囊肿。该患者有普鲁卡因过敏史,曾于2个月前因"右网球肘"行普鲁卡因皮试后出现心慌、胸闷、头晕、脉搏快,经肌肉注射盐酸异丙嗪25mg后,症状消失。本次用2%盐酸利多卡因0.2ml加等渗盐水0.8ml行局麻,半分钟后出现心慌、胸闷、

简介：目的测定麻药膏中盐酸利多卡因的含量。方法采用一阶导数光谱法。结果λ=273nm处测得的振幅值最大，盐酸利多卡因浓度在0.3-0.8mg/ml范围内呈良好的线性关系，平均回收率100．09%，RSD=0.57％(n=3)。结论方法可靠，适合麻药膏中盐酸利多卡因的质量控制。

简介：摘要 目的 建立测定布比卡因脂质体的粒度及其分布方法。方法 采用Mastersizer 2000激光粒度分析仪，通过改变测量过程中的遮光度、泵速、循环时间、超声强度及分散介质等参数，比较不同测量参数下对粒径的影响。结果 测量条件的变化会对产品粒径结果产生一定的影响，因此在测量时应当合理地选择测量参数。本产品在测量过程中的遮光度不能高于30%，适宜的泵速范围是1000～2000r/min，测试样品的循环时间为30s，选用纯化水作为分散介质，不需要使用超声进行分散。结论 该方法简便、准确、重复性好，适用于布比卡因脂质体的粒度测定。

简介：1例女性患者，14岁时因癫痫口服卡马西平，由初始剂量300mg／d逐渐增至600g／d。服药10年后，患者出现腹腔积液和血小板减少。其血小板计数5×10^9／L。停用卡马西平，改用左乙拉西坦。实验室检查示抗核抗体l：320，抗双链DNA抗体261IU／ml。考虑红斑狼疮样综合征和卡马西平有关，给予泼尼松治疗，患者的腹腔积液逐渐消退。停用卡马西平50d后血小板计数103×10^9／L，检测抗核抗体和抗双链DNA抗体均为阴性，红斑狼疮样综合征症状未再出现。

简介：1例44岁女性患者因左肺中央型肺癌（腺癌）、多发脑转移、继发癫痫入院。入院后给予卡马西平0.1g,每天3次口服;20%甘露醇,奥美拉唑,地塞米松静脉滴注。20d后患者全身出现散在皮疹、口腔内多发溃疡,经专科会诊初步考虑服用卡马西平引发过敏性药疹。立即停用以上药物,给予依匹斯汀20mg,每天1次;酮替芬1mg,每天2次;哈西奈德液、曲咪新乳膏和炉甘石洗剂,每天3次,外用。3d后,患者症状加重,确诊为重症多形红斑型药疹。在原治疗方案基础上,加用氨曲南1.5g,阿奇霉素0.5g,甲泼尼松龙40mg,每天2次静脉滴注。2周后患者吞咽正常,停用静脉激素,改为口服,一个月后新鲜皮肤长出,口服激素出院。