简介：【摘要】目的 结合万古霉素及氨苄西林的药动/药效（PK/PD）模型，运用蒙特卡洛模拟2种药物不同给药方案对由屎肠球菌及粪肠球菌引起的细菌性尿路感染的治疗效果。方法 回顾性收集某三甲医院2021年1月至2022年12月这两年内通过VITEK2 全自动微生物分析系统检测的细菌性尿路感染患者尿液标本中分离出的屎肠球菌及粪肠球菌的最小抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration），并运用蒙特卡洛模拟法分别模拟氨苄西林和万古霉素共4种给药方案对“5000名肠球菌致细菌性尿路感染患者”的临床疗效，其中氨苄西林以（f%T＞MIC）＞50%为靶目标，万古霉素以fAUIC≥400为靶标得到达标概率(probability of target attainment,PTA),并计算各方案抗感染成功为目标阈值的累计反应分数（cumulative fraction of response,CFR）。结果 共计分离出屎肠球菌、粪肠球菌菌分别39株与30株（共计69株），其中给药方案为每次3g,每8小时一次(以下简称3g q8h,下同)的氨苄西林钠舒巴坦钠对屎肠球菌及粪肠球菌的PTA＞90%的MIC为2mg/L,给药方案(3g q6h)时的PTA＞90%的MIC为8mg/L;给药方案为2g/d的万古霉素对于屎肠球菌及粪肠球菌的的PTA＞90%的MIC为0.5mg/L，3g/d给药方案的PTA＞90%的MIC为1mg/L;两种给药方案的氨苄西林钠舒巴坦对屎肠球菌的CFR均小于90%,3g/d的万古霉素对屎肠球菌的CFR大于90%；给药方案3g q6h的氨苄西林钠舒巴坦钠及2g/d的万古霉素对粪肠球菌的CFR值大于90%。结论 对比这2种药物的4种给药方案,对于粪肠球导致的尿路感染，可以使用g q6h的氨苄西林钠舒巴坦钠及2g/d的万古霉素来进行治疗。对于屎肠球菌感染可以使用3g/d的万古霉素进行治疗,其他治疗方案可能会导致失败，但同时需要加强患者肾功能的检测，减少不良反应带来的危害。

简介：摘要：目的：探讨依洛尤单抗在冠心病患者降脂治疗中的效果。方法：试验组患者给予依洛尤单抗治疗，对照组患者给予常规药物治疗。观察并比较两组患者的血脂水平、血管内皮功能、心肌缺血事件及不良反应等指标。结果：试验组患者的血脂水平显著低于对照组患者，血管内皮功能显著优于对照组患者，心肌缺血事件发生率显著低于对照组患者。两组患者均无明显不良反应。结论：依洛尤单抗在冠心病降脂治疗中具有显著的效果，能有效降低血脂水平，改善血管内皮功能，降低心肌缺血事件的发生率，且安全性良好。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估布比卡因脂质体在腹部手术经腹部横向平面（TAP）阻滞中的应用。 方法：本研究采用随机研究设计，将腹腔镜结直肠手术后的患者随机分为两组：一组接受含地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体TAP阻滞（实验组），另一组接受传统的局部麻醉药物TAP阻滞（对照组）。比较两组患者的术后疼痛评分、下床活动时间、肠蠕动恢复时间及住院时间等指标。结果：研究发现，加入地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体TAP阻滞能有效延长镇痛时间，与对照组相比，在术后疼痛评分、下床活动时间、肠蠕动恢复时间及住院时间方面未显示出显著差异。然而，从经济成本的角度分析，实验组的总体成本明显低于对照组。结论：在腹腔镜结直肠手术后应用加入地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体进行TAP阻滞是一种有效且经济的镇痛策略。虽然两组在术后疼痛管理的主要临床指标上未见明显差异，但考虑到成本效益，布比卡因脂质体TAP阻滞提供了一个具有经济优势的选择，适合在临床实践中推广应用。

简介：摘要：目的：探究老年不稳定心绞痛患者临床治疗联合使用比索洛尔和辛伐他汀的效果。方法：选择我院2023.1-2023.12接收到的老年不稳定心绞痛患者50例，根据治疗用药不同分组，对照组常规治疗基础上服用辛伐他汀，观察组在对照组基础上联合使用比索洛尔，结合两组患者心绞痛发作情况和不良反应引发情况进行对比。结果：治疗前，两组患者心绞痛发作差异不大（P＞0.05），治疗后，观察组每周发作次数明显比对照组次数少，发作时持续时间明显比对照组短（P<0.05）；观察组治疗后引发不良反应情况低于对照组（P<0.05）。结论：老年不稳定心绞痛患者治疗中联合用药，发挥比索洛尔和辛伐他汀药物的联合作用，控制病情发展，安全性较高，值得借鉴。

简介：摘要：目的：分析晚期肝癌（HCC）行阿帕替尼+卡瑞利珠治疗的临床作用。方法：选取晚期HCC患者82例（2022.1-2024.1），随机数字表下将其纳入两组，对照组（n=41）阿帕替尼治疗、观察组（n=41）阿帕替尼+卡瑞利珠治疗。统计指标：近期疗效、肝功能指标、肿瘤标志物、不良反应。结果：近期疗效：对照组63.41%、观察组85.37%，观察组高于对照组（P<0.05）。肝功能指标（TBil、ALT、AST）：观察组均较对照组低（P<0.05）。肿瘤标志物（CEA、AFP、CA199）：观察组均较对照组低（P<0.05）。不良反应：对照组29.28%、观察组34.16%，无差异（P>0.05）。结论：晚期HCC行阿帕替尼+卡瑞利珠治疗效果显著，可降低肿瘤标志物水平，抑制肿瘤进展，改善患者肝功能，且不会增加药物不良反应，具有较高安全性。

简介：摘要：目的：研究仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗晚期肝癌患者的临床疗效。方法：选择2021年1月至2023年12月我院收治的60例晚期肝癌患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）实施仑伐替尼治疗，观察组（n=30）实施仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，比较两组患者近期疗效；治疗后生化指标；不良反应发生率。结果：观察组近期疗效高于对照组（P＜0.05）；观察组生化指标优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率和对照组比较（P＞0.05）。结论：晚期肝癌患者通过仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，可获取良好的临床疗效，且安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨比索洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院2020年3月到2021年8月收治的68例老年冠心病心力衰竭患者作为此次研究病例，按照计算机表法将其分组，实验组与对照组各34例，对照组应用曲美他嗪治疗，实验组在对照组基础上加用比索洛尔，比较两组的临床效果，心功能指标、心率以及脑钠肽水平。结果：治疗后，实验组有效率（94.12%）高于对照组（76.47%），实验组BNP水平低于对照组，心率水平低于对照组，实验组心功能水平优于对照组，差异呈现P<0.05。结论：将比索洛尔与曲美他嗪联合应用在老年冠心病心力衰竭的治疗中，可改善患者的心功能水平与心率水平，可推广应用。

简介：【摘要】目的：探究小儿带状疱疹患儿经单磷酸阿糖腺苷联合阿昔洛韦治疗的临床效果。方法：选择2021年12月-2023年12月 90例小儿带状疱疹患者分析，随机法分为实验组单磷酸阿糖腺苷联合阿昔洛韦治疗，对照组经阿昔洛韦单一治疗，对比病情恢复以及症候积分的指标。结果：止痛时间、皮损愈合时间、皮肤结痂时间、止疱时间、完全结痂时间、皮损愈合时间实验组优于对照组，各类症状积分对照组差于实验组，P＜0.05。结论：小儿带状疱疹经阿昔洛韦联合单磷酸阿糖腺苷治疗可有效提升疾病治疗效果，推动患儿康复效率上升，保证皮损愈合效率，改善患儿溃疡、麻木、瘙痒以及红斑等症状。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨卡波姆痔疮敷料对改善痔疮术后患者生活质量的临床效果。方法：采用回顾性研究法，选取了2024年1月至2024年3月期间40例痔疮术后患者作为研究对象，将其随机分为实验组和对照组。实验组接受卡波姆痔疮敷料治疗，对照组接受常规药物治疗。观察指标包括疼痛缓解情况、生活质量比较和痔疮愈合情况。结果：实验组在疼痛缓解情况、生活质量比较和痔疮愈合情况方面均表现出优于对照组的结果。实验组的疼痛缓解评分显著低于对照组（P<0.05），生活质量更佳（P<0.05），痔疮愈合时间更短（P<0.05）。

简介：【摘要】目的：研究卡瑞利珠单抗联合化疗在治疗局部晚期食管鳞癌中的疗效和安全性。方法：回顾性分析我院收治的70例局部晚期食管鳞癌患者的临床资料，其中35例接受新辅助化疗，35例接受卡瑞利珠单抗联合新辅助化疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应发生率和病理完全缓解率。结果：卡瑞利珠单抗联合化疗组的客观缓解率和病理完全缓解率明显高于化疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。除了反应性皮肤毛细血管增生症外，两组的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05)。结论：卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂化疗可以明显提高局部晚期食管鳞癌患者的病理完全缓解率，具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。

简介：【摘要】目的：探究小儿豉翘清热颗粒联合头孢克洛治疗上呼吸道感染患儿的效果。方法：纳入本次研究患儿的数量为60例，时间范围2023年1月份至2023年12月份，所有患儿均服用药物，通过盲法分成对照组和实验组，每组30例患儿，对照组提供头孢克洛联治疗；实验组提供小儿豉翘清颗粒颗联合头孢克洛治疗，分析两组患儿的治疗效果，临床症状改善时间。结果  实验组患儿的临床症状改善时间更短，治疗效果优于对照组 (P ＜ 0.05)；结论 在治疗儿童上呼吸道感染过程中提供小儿豉翘清热颗粒联合头孢克洛进行治疗，可以提高患儿的治疗效果，改善其临床症状，值得提倡。

简介：【摘要】目的：评估分析冠心病心绞痛患者经美托洛尔治疗的临床有效性。方法：共纳入72例冠心病心绞痛患者，均于2022年01月-2023年11月入院治疗。依照双盲法均匀分组，36例归入对比组并进行常规治疗，36例归入分析组并进行常规治疗+美托洛尔治疗。评析指标：2组的心绞痛状况、左心射血分数、治疗有效性。结果：在治疗前，2组对比未见差异（P＞0.05）。在治疗后，分析组心绞痛状况与左心射血分数均好于对比组（P＜0.05）；分析组的治疗有效性高于对比组（P＜0.05）。结论：使用美托洛尔治疗，可以使冠心病心绞痛患者的心绞痛现象得到缓解，改善左心射血分数，提高治疗有效性，建议应用。

简介：【摘要】目的：本研究试图探讨开角型青光眼患者的更优良治疗方案，具体分析曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床价值。方法：研究时间为2023年7月~12月，选取开角型青光眼患者68例为样本，34例应用常规噻吗洛尔滴眼液治疗（对照组），34例应用曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗（观察组）。结果：应用曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗后观察组患者的临床治疗有效率较高，并且眼压情况更为优良，（P＜0.05）。结论：曲伏前列素+噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼具有较好的临床价值，可以显著提高患者的治疗有效率，并改善眼压情况。这一研究结果对于指导开角型青光眼的治疗方案具有重要意义，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：提高高血压患者治疗效果中小剂量硝苯地平+卡托普利+美托洛尔方案治疗的作用。方法：本次实验时间为2022.1-2023.8；样本选择我院接收的92例高血压患者；分组方式为抽签法，对照组和联用组（各46例），实验内容主要是分析硝苯地平及小剂量硝苯地平+卡托普利+美托洛尔方案治疗的差异性，比较两组疗效。结果：两组患者治疗效果对比有明显差异（P<0.05），有统计学意义。结论：观察小剂量硝苯地平+卡托普利+美托洛尔方案联合治疗高血压的效果。

简介：【摘要】目的：探究用美托洛尔搭配厄贝治疗慢性充血性心衰这一疾病的药物效果。方法：选择2022年1月~2024年1月期间，在我院接受治疗的30例慢性充血性心衰患者纳入本次临床实验当中，按照抽签的方式将每15例患者纳入在参照组以及观察组中，给予不同的诊疗方案，并对比临床疗效。结果：观察组患者治疗过后的心功能各项指标数据优于参照组，p<0.05，观察组患者临床疗效高于参照组，p<0.05。结论：厄贝沙坦搭配使用美托洛尔治疗慢性充血性心衰具有更加显著的临床应用价值。

简介：摘要：高血压疾病的病程较长，如果没有及时发现并控制，就会造成患者的并发症，从而影响患者的身心健康。另外，长期使用降压药还会造成患者的负面情绪，降低患者的生活质量，为此，我们应及时发现并治疗患者的高血压，减少患者不良反应的发生率，科学管控患者的并发症发生率，提升治疗安全性，让患者尽快恢复健康。经过相关调查研究发现，把美托洛尔和非洛地平联合使用治疗高血压，能取得更好的治疗效果，提升治疗安全性。该文主要抽取80例社区高血压患者进行了分析，具体情况见下文。

简介：【摘要】目的：分析小剂量低浓度罗哌卡因在混合痔手术中的麻醉效果。方法：混合痔患者共84例，均在2022年01月-2023年10月期间入我院手术治疗。按双色球法分组，42例/组。在蛛网膜下腔麻醉时，参照组使用布比卡因，分析组使用小剂量低浓度罗哌卡因。比较二组的麻醉相关时间、不良反应情况。结果：在麻醉后，分析组的麻醉起效时间短于参照组，且镇痛持续时间更长（P＜0.05）；分析组的不良反应情况少于参照组（P＜0.05）。结论：在为混合痔手术患者行蛛网膜下腔麻醉时，使用小剂量低浓度罗哌卡因麻醉能够缩短麻醉起效时间，改善麻醉效果，减少不良反应发生，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法研究对象：我院收治的86例冠心病心绞痛患者；选取时间：2022.6~2023.12；随机分组，治疗药物：琥珀酸美托洛尔缓释片（参照组），琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪（实验组），对比两组临床疗效和SAQ评分情况。结果 实验组临床疗效明显更高（P<0.05）；治疗后，两组患者的病情均得到不同程度改善，且实验组SAQ各项评分均上升更为明显（P<0.05）。结论 给予冠心病心绞痛患者琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪联合治疗，临床疗效显著。

简介：【摘要】目的本文针对二甲双胍联合阿卡波糖在治疗基层医院糖尿病中的疗效价值展开分析研讨。方法：有针对性的选择2022年6月至2023年6月这一时间范围内，在我院接受治疗的90例糖尿病患者为研究依据，针对他（她）们的临床资料展开回归性分析，采用系统抽样法对其进行分组安排，每组划入（n=45）；其中，提供二甲双胍治疗方案的小组命名为参照组；提供二甲双胍联合阿卡波糖治疗方案的小组命名为研究组，治疗1个月后，针对两组临床疗效展开评价比对。结果：研究组患者在空腹血糖、餐后2h血糖的改善方面、在总有效率的体现上、在不良反应的发生率方面均显优参照组，形成明显优劣差异，P值可达小于0.05标准。结论：在基层医院糖尿病患者临床治疗方案的横向选择中，建议优先采用二甲双胍联合阿卡波糖治疗方案，既能有效促进血糖水平改善，提高治疗效果，且安全性更高，值得肯定与推崇。

简介：【摘要】目的：评估良性前列腺增生手术患者运用罗哌卡因腰-硬联合麻醉的效果。方法：良性前列腺增生手术患者共62例，均于2022年01月-2024年01月期间入院治疗。依照双盲法分组，31例/组，参照组运用布比卡因腰-硬联合麻醉，观察组运用罗哌卡因腰-硬联合麻醉。对比分析二组的感觉阻滞维持时间、运动阻滞维持时间、不良反应情况。结果：在麻醉后，观察组的感觉阻滞维持时间、运动阻滞维持时间均短于参照组（P＜0.05）；观察组的不良反应情况略少于参照组，但差异无意义（P＞0.05）。结论：将罗哌卡因腰-硬联合麻醉用于良性前列腺增生手术患者中，可以缩短感觉阻滞维持时间，且安全性较好，值得借鉴。