简介：目的:建立疏风定痛丸中士的宁的含量测定;方法:HPLC法;色谱条件为:硅胶柱,以正已烷-二氯甲烷-无水甲醇-三乙胺(47.5:47.5:5:0.4)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长为280nm.结果:平均回收率98.13%,RSD=1.04%.结论:此方法简便、灵敏、准确、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制.

简介：目的采用高效液相色谱法测定舒通肩痛片中阿魏酸的含量。方法色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0.1％三氟乙酸水溶液（35：65）；流速为1ml·min^-1；检测波长313nm。结果阿魏酸进样量在1．75～28．00mg·L^-1之间呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为101．46％，RSD为2．03％（n=6）。结论本方法操作简单、快速，可用于舒通肩痛片的质量控制。

简介：目的探究分析麻芎舒痛方对偏头痛的治疗效果。方法从2017年1月至2019年1月我院收治的偏头痛患者中抽选148例，采用数字随机分配法分为两组，实验组75例，接受麻芎舒痛方治疗，对照组73例，接受常规西药治疗，对比两组临床治疗效果。结果治疗前，两组患者偏头疼证候积分无明显差异，P>0.05；治疗后，两组患者偏头疼证候积分均明显降低，t=15.87、9.97，P=0.00、0.00，且实验组偏头疼证候积分明显低于对照组，t=5.82，P=0.00，差异具有统计学意义。结论在偏头痛患者中采取麻芎舒痛方治疗能够缓解偏头痛症状，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：[摘要 ]目的：探讨舒缓疗护在缓解晚期癌症患者癌痛中的应用效果。方法：从 2018年 6月至 2019年 5月期间在我院治疗的晚期癌症伴癌痛患者中选择 60例，以随机原则分成观察组（例数 =30）和对照组（例数 =30）。对照组给予常规疼痛管理，观察组给予舒缓疗护。结果：在干预后观察组患者的疼痛程度评分，显著低于对照组， P<0.05；且其每次癌痛发作持续时间，也显著短于对照组， P<0.05。干预后观察组患者的各项主要生存质量指标评分，显著高于对照组，差异明显 P<0.05。结论：舒缓疗护能够显著缓解晚期癌症患者的癌痛程度，提高其生存质量。

简介：目的探讨痛散贴联合深部热疗控制中晚期癌症患者癌性疼痛的临床疗效。方法选取2018年1月~2019年1月我院肿瘤科收治的中晚期肿瘤患者共90例，应用数字表法分为研究组与对照组（n=45）。对照组患者采取单一肿瘤热疗方式进行疼痛控制；研究组采取肿瘤热疗联合痛散贴方式进行中晚期癌性疼痛控制。比对两组患者疼痛控制率，疼痛评分和生活质量评分。结果研究组生活质量，疼痛评分均优于对照组，（P<0.05）。研究组疼痛控制率（39/45）86.67%，显著优于对照组（23/45）51.11%。结论肿瘤热疗联合痛散贴可对中晚期癌症患者癌性疼痛予以有效控制，值得临床推广。

简介：目的:通过观察动物皮肤重复接触1%双氯灭痛乳胶剂后,机体所产生的刺激反应情况和机体免疫系统在皮肤上的反应.为本制剂的临床用药提供了安全、可靠的依据.方法:对1%双氯灭痛乳胶剂作了动物皮肤刺激试验和过敏试验.结果:经皮肤刺激反应评分标准评分为无刺激性;皮肤过敏反应评分标准评分为弱致敏性.结论:正常皮肤多次、反复使用1%双氯灭痛乳胶剂后,皮肤对其耐受性良好,无刺激性.对机体的致敏性弱.是一个有较好发展前景的外用消炎镇痛药物.

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定正清风痛宁缓释片中盐酸青藤碱的含量。方法KromosilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．78％磷酸二氢钠溶液（12：88），流速：1．0m1·min^-1，检测波长：265nm。结果青藤碱在0．3844~1．9220pg范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）。结论该方法灵敏、准确，专属性强，能简便有效控制正清风痛宁缓释片中盐酸青藤碱的含量。

简介：【摘要】目的：分析针灸推拿联合康复疗法治疗脑卒中后肩痛的临床效果。方法：选取我院2016年2月至2017年8月期间收治的脑卒中后肩痛患者60例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组30例。对照组给予常规的康复疗法，观察组在对照组的基础上给予针灸推拿治疗。比较两组患者的肩痛状况以及上肢运动功能。结果：观察组患者的肩痛与上肢运动功能明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用针灸推拿联合康复疗法治疗脑卒中后肩痛的临床效果显著，能够快速的缓解患者的肩部疼痛，恢复其上肢运动功能，值得推广和运用。

简介：　　1临床资料　　患者男,48岁,患"高血压病"一年,服硝苯地平控释片30mg,1次/d,近一年.因食物过敏,服上药后胸闷停降压药.一周后感头晕,测血压140/90mmHg.改服波依定(阿斯利康制药有限公司产,批号0408001)5mg隔日1次,口服,服后血压正常.但服药次日感双肘部胀痛,10余小时后症状消失.……

简介：目的系统评价正清风痛宁缓释片不良反应的发生特征,为开展相关预防与控制工作提供科学依据。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFangData数据库,查找2000-2015年国内关于正清风痛宁缓释片不良反应的文献。按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入44篇文献,共收集治疗组病例1700例,对照组病例1688例。Meta分析结果显示正清风痛宁缓释片不良反应的发生率为14.2%,发生几率为对照组的0.83倍（RR：0.83,95%CI：0.72-0.96）。亚组分析显示单独应用正清风痛宁缓释片的治疗组不良反应发生率为11.8%,发生几率为对照组的0.83倍（RR：0.83,95%CI：0.62-1.10）;联合应用正清风痛宁缓释片（对照组的治疗方法＋正清风痛宁）的治疗组不良反应发生率为14.8%,发生率为对照组的0.91倍（RR：0.91,95%CI：0.74-1.11）;报告的不良反应的类型主要包括皮疹瘙痒反应,发生率为8%,发生几率为对照组的3倍（RR：3.00,95%CI：2.21,4.08）;胃肠道反应发生率为3.8%,发生几率为对照组的0.58倍（RR：0.58,95%CI：0.44,0.76）;其他类不良反应2.4%,发生几率为对照组的0.33倍（RR：0.33,95%CI：0.24-0.44）。结论与未使用正清风痛宁缓释片的对照组相比,应用正清风痛宁缓释片的治疗组具有较高的皮疹瘙痒发生几率,较低的其胃肠道反应和其他类不良反应的发生几率。且从整体上看,应用正清风痛宁缓释片的治疗组的不良反应的发生率也较低。

简介：【摘要】目的：分析中风后肩痛实施腹针疗法联合传统针刺治疗的临床疗效。方法：选择80例我院2020年3月-2021年2月诊治的中风后肩痛患者作为研究对象，通过随机掷骰子法将患者分为两组，参比组（40例）接受传统针刺治疗，实践组（40例）接受腹针疗法联合传统针刺治疗，对比两组治疗效果。结果：实践组治疗2周、4周后VAS评分均较参比组更低，且实践组治疗总有效率较参比组更高，组间对比P＜0.05。结论：腹针疗法联合传统针刺治疗中风后肩痛能有效减轻患者临床症状，提高总体疗效，值得参考借鉴。

简介：【摘要】目的：探究中药熏洗联合穴位按摩治疗产后身痛的临床效果。方法：将2020年11月至2022年4月入选的92例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各46例。对照组采用穴位按摩治疗，观察组采用中药熏洗联合穴位按摩治疗。比较两组患者治疗效果、疼痛评分。结果：观察组治疗效果95.65%，高于对照组80.43%，P

简介：摘要：目的，本文主要针对的是癌症患者在治疗过程中的具体药学服务干预效果，通过采取标准化药学服务，研究其对癌症患者的具体干预情况。方法，此次调查研究选取的主要是我院在过去两年内收治的80名癌症患者，这些病人通过随机分组的原则共分为两组，每组各40人。其中的对照组采取的是临床常规的用药管理方法，而另外的研究组则是开展标准化药学服务，对两组病人的具体预后、干预效果进行对比分析。结果，在采取不同的管理措施之后研究组病人的疼痛情况以及不良反应与用药依从性等都要明显的优于对照组的病人。结论，针对于目前临床癌症病人的整体治疗工作，要在常规用药指导的基础上，做好全面的标准化药学服务管理，这样能够减轻病人的疼痛感，减少对病人日常生活带来的影响，增强其用药的依从性，也可以控制不良反应带来的负面影响。

简介：【摘要】目的：观察咽舒丸治疗急性咽炎引起咽痛的临床疗效。方法：选取院内收治的急性咽炎伴咽痛患者68例，将其随机分为观察组与对照组。两组患者资料对比差异无统计学意义（P＞0.05）。对照组34例采取西药口服，西吡氯铵含片、地塞米松片进行治疗；观察组34例采用在观察组基础上增加口服咽舒丸进行治疗。结果：治疗前后，炎性因子水平检测对比，两组各项指标均有不同程度下降，观察组指标改善情况优于对照组，总体指标参数以及有效率，观察组效果均明显优于对照组。（P＜0.05）结论：咽舒丸对急性咽炎引起的咽痛治疗效果均优于传统西药口服治疗。

简介：【摘要】目的 探究将减痛护理联合叙事护理应用于痔疮患者对术后疼痛改善效果。方法 选取2023年1月-2024年2月在我院进行治疗的62例手术治疗的痔疮患者为研究对象，使用双色球法平均分为两组，各31例。对照组进行常规护理，观察组进行减痛护理联合叙事护理，对比对患者术后疼痛改善的影响。结果 护理前两组患者的疼痛程度水平相差不大，护理后各时间段观察组患者疼痛程度均低于对照组，差异有意义（P＜0.05），观察组患者各项恢复时间均短于对照组，差异有意义（P＜0.05）。结论 对进行痔疮手术后的患者进行减痛护理联合叙事护理能够降低患者由于疼痛导致的肌肉紧绷，对患者进行共情护理，减轻患者对术后康复训练的排斥心理，促进患者恢复，值得临床护理推广应用。

简介：【摘要】目的：在颈椎病颈痛治疗期间给予患者消肿止痛散外敷，并就该治疗方案的临床疗效进行探究。方法：将我院收治的50例颈椎病颈痛患者纳入研究，病例入组时间控制在2023年1月~2023年12月，随机将患者均分为两组，对照组与观察组分别采用常规西医治疗、消肿止痛散治疗，就两组患者的治疗成效进行对比分析。结果：观察组在治疗后取得的治疗效果明显比对照组好（P＜0.05）；治疗后，两组患者的VAS评分、NPQ评分以及McGill评分均出现了不同程度的降低，且观察组的降低幅度明显高于对照组（P＜0.05）；治疗后，两组患者的血浆粘度、纤维蛋白原等指标均出现了一定的降低，且观察组各指标均低于对照组（P＜0.05），差异有统计学意义。结论：将消肿止痛散外敷治疗应用于颈椎病颈痛患者中效果显著，可以有效改善患者的血液流变学指标，减轻患者的疼痛症状，建议在临床上推广应用。

简介：目的探讨无痛人流术中应用帕瑞昔布钠对术后宫缩痛的影响。方法选取2014年12月至2015年12月本院行无痛流产术患者148例,随机分为对照组和观察组各74例,对照组采用丙泊酚复合芬太尼的麻醉方式,观察组给予丙泊酚复合帕瑞昔布钠的麻醉方式,分别比较两组患者的围术期血流动力学表现与术后宫缩痛情况,并分析帕瑞昔布钠在无痛人流手术中的应用价值。结果观察组患者术后15min、30min、1h的宫缩痛评分为（1.6±0.6）分、（1.8±0.5）分、（1.8±0.7）分,均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;但两组患者术中与术后的心理、平均动脉压及血氧饱和度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论无痛人工流产术中采用帕瑞昔布钠可显著抑制患者的术后宫缩痛程度,且不会对血流动力学形成明显影响,具有确切应用价值。

简介：

简介：目的探讨祖师麻舒痛贴的安全性及疗效。方法①健康成年Wistar大鼠10只，雌雄各半。采用一次限量法，观察经皮毒性，第7天称重一次，试验结束处死动物并观察大体病理改变；②健康日本大耳白兔4只，剪取祖师麻舒痛贴，贴在动物背部脱毛区，去除祖师麻舒痛贴后1h、24h、48h和72h观察受试侧皮肤反应；③将30只豚鼠，按性别、体质量随机分为3组，每组10只，雌雄各半。第1组为阴性对照组，第2组为阳性对照组（1％2，4-二硝基氯苯），第3组为祖师麻舒痛贴组，激发接触后24h和48h观察左侧皮肤反应；④将30只小鼠随机分为3组，每组10只，分别为阴性对照组、阳性对照组和祖师麻舒痛贴组，观察并记录小鼠扭体次数。结果祖师麻舒痛贴对大鼠皮肤急性毒性为实际无毒，对家兔急性皮肤刺激性为无刺激性，对豚鼠皮肤变态反应试验结果为弱致敏性。祖师麻舒痛贴组扭体次数明显低于阳性对照组（P〈0．05）。结论祖师麻舒痛贴外用是安全的，无刺激性、致敏性，有缓解疼痛作用。

简介：绝大多数癌症病人在疾病的过程中都会出现疼痛.疼痛不仅发生在晚期癌症病人,早期病人也可以有疼痛,或以疼痛为首发症状[1].因此,控制疼痛也是癌症治疗的一个重要组成部分.目前临床上治疗疼痛最常用的药物为口服吗啡缓释片,而对禁食癌痛病人则大大地限制了该药的临床应用,哌替啶(商品名度冷丁)等注射止痛药作用时间短(一般为4h)且成瘾性强.强效阿片类镇痛药芬太尼贴剂则较好地解决了这一难题,将其贴在病人皮肤上就能使药物缓慢地释放入血,并维持72h恒定的血药浓度,且不良反应及成瘾性小.为了更好地了解芬太尼贴剂用于禁食癌痛病人的疗效和不良反应,我们对20例禁食癌痛病人进行了临床观察.