简介：目的：比较生甘遂和醋甘遂水提取物和醇提取物的急性毒性及刺激性。方法：将生甘遂和醋甘遂分别用水和醇提取。提取物分别配成不同浓度的水溶液，并用其对小鼠进行半数致死量（LD50）急性毒性实验，对家兔进行眼和皮肤刺激性实验，对照品为0．9％氯化钠溶液。结果：生甘遂醇提取物的LD50（24．64±6．57）mg／g，95％可信区间为18．07-31．21mg／g，醋甘遂醇提取物LD50为（106．35±15．88）mg／g，95％可信区间为90．47-122．23mg／g，醋甘遂醇提取物的毒性显著低于生甘遂醇提取物（P〈0．01）。生甘遂醇提取物具有强烈刺激性，醋甘遂醇提取物刺激性显著降低，二者相比以及二者与对照组相比差异均有统计学意义（均P〈0．01）；生甘遂水提取物与醋甘遂水提取物均不具备刺激性，与对照组相比差异无统计学意义。结论：生甘遂水提取物与醋甘遂水提取物几乎无毒性或刺激性。醋甘遂醇提取物的毒性和刺激性明显低于生甘遂醇提取物，安全性相对较高。

简介：目的：通过观察红参中间体对普罗帕酮所致大鼠急性心力衰竭的作用，研究红参中间体抗心力衰竭的作用。方法：股静脉注射盐酸普罗帕酮致大鼠急性心力衰竭。用BL-420E生理记录仪系统观察记录红参中间体对心力衰竭大鼠的作用。结果：红参中间体可迅速（5min内）恢复心力衰竭大鼠的心率，左心室内压最大上升速率和左心室内压最大下降速率与模型组相比有显著性差异。结论：红参中间体对普罗帕酮所致的大鼠急性心力衰竭有一定的保护作用。

简介：摘要用乙酸乙酯作溶剂，在75℃水浴中超声提取茉莉花茎多酚30min，通过紫外-可见分光光度法测定了茉莉花茎中多酚的含量以及其提取液的清除自由基能力，分别用Fenton法、DPPH法、邻苯三酚法对比研究了其抗氧化能力。结果表明，当提取液体积为1mL时，提取液的抗氧化能力表现为DPPH法（96.4%）>邻苯三酚法（33.3%）>Fenton法（31.9%）。提取液的抗氧化能力随提取液体积增大而增加，二者呈现一定的量效关系。

简介：目的：探讨骨瓜提取物注射剂致严重药品不良反应的规律及特点。方法采用回顾性研究方法，对208份骨瓜提取物注射剂的严重不良反应报告进行统计分析。结果骨瓜提取物注射剂严重不良反应主要表现为过敏性休克、过敏样反应、寒战、呼吸困难和发热等；严重不良反应多在30min内发生，其中过敏性休克主要集中在15min内发生。结论有必要对骨瓜提取物注射剂说明书进行修改和完善。

简介：摘要:目的 研究当归-越橘提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 根据 GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003，采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验(Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、90d喂养试验对当归-越橘提取物的安全性毒理学进行研究。结果 当归-越橘提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw，属无毒级；Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变；未观察到有害作用剂量大于10.00g/kg·bw。结论 在本实验条件下，当归-越橘提取物未见明显毒副作用。

简介：目的通过对心肌缺血实验性指标的测定，筛选出小红参不同溶剂提取物中抗心肌缺血的主要活性部位，并研究其抗垂体后叶素（Pit）致心肌缺血的活性。方法通过小鼠常压耐缺氧试验、二磷酸腺苷（ADP）诱导家兔体外血小板聚集影响试验、去甲肾上腺素（NE）诱导大鼠离体主动脉环收缩试验，比较小红参石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水4种溶剂提取物抗心肌缺血的活性强度，以确定其抗心肌缺血活性的主要部位，再进行小红参主要活性部位抗Pit致大鼠心肌缺血的活性研究。结果小红参乙酸乙酯提取物在各试验中均有明显活性，并在NE诱导大鼠离体主动脉环收缩试验中对动脉环的舒张效应明显较强；还能明显对抗Pit所致心肌缺血大鼠心电图第1期和第2期的T波抬高（P〈0．01），且能明显增强超氧化物歧化酶（SOD）活性、降低丙二醛（MDA）含量。结论小红参乙酸乙酯提取物为其抗心肌缺血的主要活性部位，能够对抗由Pit引起的大鼠急性心肌缺血。

简介：目的评价遍地金提取物对大鼠脑突触体单胺氧化酶的抑制作用。方法通过大鼠脑突触体单胺氧化酶的抑制实验，测定其重摄取量cmp及抑制百分率。结果遍地金提取物浓度为48．66mg／ml时取得最大抑制百分率96．87％，St．John’sWort提取物浓度为11．44mg／ml时取得最大抑制百分率99．74％。结论遍地金提取物与抗抑郁药物St．John'sWort均能抑制大鼠脑突触体单胺氧化酶的活性，二者差异无统计学意义。

简介：目的探讨骨瓜提取物注射剂致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法对2005年至2010年中国期刊全文数据库进行检索,对其中涉及骨瓜提取物注射剂致过敏反应的病例进行统计分析。结果共检索到骨瓜提取物注射剂致过敏性反应文献13篇,14例。骨瓜提取物注射剂致过敏性休克的临床表现以心血管系统损害、中枢神经系统损害、呼吸系统损害较为多见。结论骨瓜提取物注射剂导致过敏性休克发生时间短,病情危重。骨瓜提取物注射剂自身因素是导致过敏性休克主要原因,应引起临床高度重视。

简介：目的研究新型虫生菌提取物(BCEF)对慢性应激抑郁大鼠神经内分泌影响.方法在慢性应激抑郁大鼠模型上采用放射免疫分析法检测下丘脑皮质酮及促肾上腺皮质激素含量;采用半定量逆转录一聚合酶链反应法检测下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素信使核糖核酸表达.结果BCEF50、100mg·kg-1可显著降低模型大鼠下丘脑升高的皮质酮含量;BCEF25、100mg·kg-1可明显抑制模型大鼠下丘脑促肾上腺皮质激素含量的升高;BCEF50mg·kg-1可显著抑制模型大鼠下丘脑肾上腺皮质激素释放激素mRNA的过度表达.结论BCEF可改善抑郁大鼠过度应激的神经内分泌表达,这可能是其抗抑郁作用的重要机制之一.

简介：目的研究猴头菌提取物颗粒治疗慢性胃炎胃黏膜组织病理学改变。方法123例慢性胃炎患者随机单盲分为治疗组和对照组，治疗组62例给予猴头菌提取物颗粒，3g／次，3次／d；对照组61例给予枸橼酸铋钾颗粒3g／次，3次／d，治疗结束后对胃黏膜进行活组织检查。结果治疗组胃黏膜组织慢性炎症、活动性炎症、萎缩及肠化生程度均明显减轻（P〈0.01）。治疗组的药物不良反应发生率为8．06％，对照组为16．39％，2组间有统计学意义（P〈0．01）。结论猴头菌提取物颗粒能减轻慢性胃炎患者胃黏膜炎症反应，且药物不良反应发生率低，临床可推广使用。

简介：研究黄蜀葵花提取物金丝桃苷的急性毒性和遗传毒性,对其安全性进行评价。急性毒性试验中,选用健康BALB/c小鼠40只,雌雄各半,灌胃给药（5000mg/kg）,连续观察14天,记录中毒和死亡情况,测定小鼠的半数致死量（LD50）。用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法,营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验）,中国仓鼠肺成纤维细胞（CHL）染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验研究金丝桃苷的遗传毒性。在急性毒性试验中,所有实验动物都存活,且行为活泼,未见明显异常。Ames试验中,金丝桃苷在加或不加肝微粒体酶（S9）时均未见引起TA97、TA98、TAl00和TAl02试验菌株基因突变（P〉0.05）。体外CHL细胞染色体畸变试验中,金丝桃苷在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变（P〉0.05）。小鼠微核试验中,金丝桃苷各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。在本实验条件下,金丝桃苷对于BALB/c小鼠的LD50大于5000mg/kg,金丝桃苷没有遗传毒性。

简介：摘要：目的 对裂蹄木层孔菌不同溶剂提取物及其抗氧化活性进行了研究。方法 依次用石油醚、三氯甲烷、甲醇萃取和水提物浓缩后醇沉提取粗多糖。采用DPPH 自由基法、羟自由基法和超氧阴离子自由基法，分别研究裂蹄木层孔菌不同溶剂提取物的抗氧化活性。结果 裂蹄木层孔菌不同溶剂提取物和粗多糖均具有一定的抗氧化活性。结论 裂蹄木层孔菌对荧光素酶的保护效果与浓度相关。

简介：目的：研究罗布麻总黄酮（ApocynumvenetumL.totalflavonoid,ALTF）抗心肌缺血再灌注（ischemia/reperfusion,I/R）损伤作用。方法：采用Langendorff离体心脏灌流系统建造大鼠离体心肌I/R损伤模型。实验分为对照组、I/R模型组和ALTF1、5、25μg/ml组。用BL-420F生物信号采集与分析系统连续记录离体心脏停灌、复灌过程中心脏血流动力学参数：左心室内压最大上升/下降速率（±dp/dtmax）、左心室形成压（leftventriculardevelopedpressure,LVDP）。取心肌组织检测超氧化物歧化酶（SOD）活性;丙二醛（MDA）、白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量。利用TUNEL法检测心肌细胞凋亡。结果：与对照组比较,I/R模型组LVDP、±dp/dtmax显著降低;心肌组织中SOD活性显著降低,MDA、IL-6和TNF-α的含量显著增高;可见明显心肌细胞凋亡。与I/R模型组比较,ALTF5、25μg/ml组的LVDP、±dp/dtmax显著升高;心肌组织中SOD活性显著升高,MDA、IL-6和TNF-α的含量显著降低;心肌细胞凋亡率明显降低。结论：ALTF具有显著的抗心肌I/R损伤作用,作用机制可能与抗氧化、抗炎和抗凋亡作用相关。

简介：目的：以定量用双酯型乌头生物碱对照提取物替代单体对照品，修订川乌含量测定方法。方法：制备定量用对照提取物，标定和协作标定，对其中的乌头碱、次乌头碱和新乌头碱含量进行赋值。采用HPLC法，流动相为乙腈和0．2％冰醋酸溶液（三乙胺调pH至6．2），梯度洗脱，检测波长235nm；并比较使用单体对照品和对照提取物的含量测定结果。结论：定量用对照提取物可替代乌头碱等单体对照品，用于川乌药材中双酯型生物碱的含量测定。

简介：目的观察不同剂量的龟板提取物对骨髓间充质干细胞中分化抑制蛋白1（inhibitorofdifferentiation1,Id1）的作用。方法将构建成功的PGL3-Id1启动子用磷酸钙共沉淀法转染大鼠骨髓间充质干细胞,龟板提取物分别作用于转染后的骨髓间充质干细胞12、24、36h,选取作用最为明显的36h,每组分别加入0、1、3、30、100μg/mL龟板提取物,药物作用36h后收集细胞分别应用萤光素酶报告基因系统、RT-PCR和Westernblotting检测Id1的表达。结果早期、小剂量龟板提取物对Id1的影响不大;随着时间和剂量的增加,Id1的表达水平也逐渐升高。结论龟板提取物促进了骨髓间充质干细胞中Id1的表达,剂量越大,作用时间越长,促进作用越明显。

简介：摘要：通过“单个组件→复合材料组件“该技术开发了一系列测定大黄中大黄素、大黄95%乙醇提取物和大黄水提取物的标准物质。采用国家一级大黄素标准物质进行定量传递，采用高效液相色谱协同校准法测定各基质中大黄素组分的标准值；通过建立数学模型建立了不确定度评定模型，对各不确定度分量进行了分析，得出了不确定度值。大黄、大黄95%乙醇提取物和大黄水提取物中大黄素的含量分别为/。所建立的量值传递技术路线成功地解决了中药复方体系中化学成分的量值溯源问题。

简介：目的观察小枝玫瑰BranchletsRosarugosaThunb.提取物对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖及糖耐量的影响.方法采用四氧嘧啶造模法建立糖尿病小鼠模型,将造模成功的小鼠分为8组,分别为模型组,小枝玫瑰水提物高、中、低剂量（3.70、1.85、0.93g/kg）组,小枝玫瑰醇提物高、中、低剂量（2.75、1.37、0.70g/kg）组和盐酸二甲双胍（阳性药,200mg/kg）组,另取正常小鼠为对照组,造模成功3d后开始给药,每天ig给药1次,共30d.造模后0、10、20、28d血糖试纸法测定空腹血糖;造模后30d,进行葡萄糖耐量试验.结果各组小枝玫瑰提取物均能降低糖尿病小鼠血糖、改善其糖耐量,且呈一定量效关系,其中以醇提物高剂量效果最好,但不及阳性药盐酸二甲双胍.结论小枝玫瑰提取物可以降低糖尿病小鼠血糖,对糖尿病小鼠糖耐量有改善作用.

简介：

简介：摘要：目的：探讨分析在针对白内障术后CED患者的干眼症状进行治疗时，将小牛血去蛋白提取物滴眼液应用于其中的效果。方法：将2018年9月至2020年4月作为研究时段录入该时段内资料，登记有效并符合实验要求的小牛血去蛋白提取物滴眼液患者的60名作为研究对象，所有患者均在手术后出现干眼症状，由医务人员选择不同方式进行治疗。据患者的不同治疗药物将患者分为对照组（n=30，共30眼）与实验组（n=30，共30眼）。对照组患者接受治疗时，选择自体血清治疗实验组患者则选择小牛血去蛋白提取物滴眼液进行治疗，治疗后评估患者的临床症状改善状况。结果：在治疗完成后，两组患者的病情状况得到了明显的改善，而在治疗后实验组患者的各项体征评分，明显高于对照组，组间进行对比差异显著（P＜0.05）。结论：在针对白内障术后CED患者的干眼症状进行治疗时，滴眼液用药是保障患者康复的关键，选择白内障术后CED作为治疗药物，能够有效降低患者的干眼症状体征评分，临床可应用价值良好。

简介：采用外标法测定纳豆提取物中维生素K2（35）的含量，建立了纳豆提取物中维生素K2（35）含量的RP—HPLC测定方法。色谱柱AgilentZORBAXEclipseXDB—C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相甲醇，检测波长254nm，流速1．0mL·min^-1，线性范围0．095～0．57μg（r=0．9999）。本法操作简便，重现性好，可用于纳豆提取物中维生素K2（35）的含量测定。