简介：多糖含量的测定有多种方法,笔者测定了青丝线草中多糖的含量,加80%乙醇100ml

简介：骨矿含量(BMC)的测量方法可分为定性、半定量和定量三类,其中定性和半定量测量法不能做早期诊断,也不能作为BMC动态变化的敏感指标.已不再作为BMC测量的常规手段。目前,流行的测量方法如单光子测量、双光子测量、双能X线吸收仪和定量CT以及近期发展起

简介：本实验用原子吸收分光光度法测定了牡丹江地区地产几种水果中微量元素锌含量，结果表明：苹果梨锌含量较高，葡萄、沙果次之，苹果较低，但都较丰富。

简介：目的建立镇痫片中朱砂的含量测定方法。方法定量加入浓硫酸和硝酸钾，在加热条件下使朱砂溶解，再用络合法滴定。结果测定了6批样品中朱砂的含量，平均回收率为97．97％。结论采用本方法，操作简便，测定结果的准确性、重现性均较好。建立含量测定方法后能更加有效地控制该品种的内在质量，也为部颁品种质量标准的提高提供了参考依据。

简介：

简介：近年来我国一些新闻媒体曾报导部分地区发现有用甲醛等有毒物质浸泡水发菜的现象。为了解本地区用甲醛浸泡水发菜的实际情况，我们对本地区水发菜甲醛含量情况进行了检测，抽样63份，经检验其中30份样品中检出甲醛，检出率为47.62％。作者对调查结果进行了分析。

简介：样品消化液用火焰光度、原子荧光和ICP-AFS法测定麦芽中28种无机元素，除铜、硼、锎、铅未检出外，其余元素皆含有或富含，钾、磷、镁、钙、钠和铁、锌、锰、铜、锶、镍、钒、铬、钻14种人体必需宏、微量元素含量之和为11．85mg／g，占所测元素加和量的98．5％；有害微量元素铍、汞、镉含量极低，其含量之和为0．067μg／g，仅占加和量的5．5／百万，远低于致毒量。麦芽是一种主要的消食药，全国各地均产，开发前景广阔。

简介：2002年笔者随机选取广阳区、霸州市、文安县3个县(区、市)为区域代表,随机抽取了240份食盐样品进行了碘含量的检测.

简介：　　土壤全氮中无机态氮含量不到5%,概述了土壤中氮元素的存在形式、土壤全氮、无机氮(包括铵态氮、硝态氮)水解氮、酰胺态氮的测定方法,土壤中硝态氮测定方法有多种

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简介：连钱草为唇形科植物活血丹(Glechomalongituba)的干燥地上部分,具有利湿通淋、清热解毒、散瘀消肿的功效,临床上用于治疗热淋、石淋、湿热黄疸等疾病[1],有关其成分的研究未见报道.通过系统预试发现,本品含有较多量的黄酮类成分,为控制其质量,保证临床疗效,本研究对其含有的总黄酮进行了含量测定.

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简介：目的测定布洛芬片的含量。方法检测波长：263nm流动相：醋酸钠缓冲液-乙腈(40：60)柱温：25℃。结果平均回收率为100．9％，RSD：0．75％(n=5)。结论此法准确；专属；精密。

简介：摘要目的建立HPLC法测定布洛芬片的含量。方法采用AgilentC18柱（150mm×4.6mm，5um），以乙腈－1%氯乙酸溶液(用氨试液调pH为3.0)（4060）为流动相，流速为1.0ml/min-，检测波长254nm。结果布洛芬在200～1500ug/ml-的浓度范围内线性关系良好，r=0.998（n=7），平均回收率为99.90%（n=9），RSD为0.63%。结论该方法操作简便，结果准确。

简介：摘要目的对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。方法采用分光光度法，以8-羟基-1,2,6-三甲氧基口山酮为对照品，并利用AlCL3显色法，对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在10～60ug/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好，平均加样回收率为100.86%，RSD=2.57%，肺形草中总黄酮含量为3.46%。结论该方法操作简单，准确度高，稳定性好，可用于肺形草中总黄酮含量的测定。

简介：摘要目的通过HPLC方法检定阿莫西林颗粒含量的各色成分和阿莫西林的其他物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶作为阿莫西林颗粒测定的辅助剂，主要利用作为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液，乙腈为含量测定的流动相，主要分类为A、B两种，乙腈（体积比991）为流动相A，乙腈为流动相B，选取210nm为HPLC检定的波长，测试选取最佳温度为30℃，1.0mL/min为流速。结果阿莫西林颗粒在一定范围内的能够与峰面积线性保持持衡状态，通过三个浓度的回收率对比，可见低、中、高3个浓度都在100.0%左右，其中阿莫西林颗粒的有关物质的检测限为2ng，能够有效的分类阿莫西林中的杂质。结论通过HPLC方法测定，可以均衡阿莫西林颗粒的药物含量，分离主成分中的杂质，提高复方阿莫西林颗粒的药效。

简介：摘要本文主要探究了两种薯蓣皂甙含量的测定方法，本次的论述可以为今后系统地了解薯蓣皂甙元的定量方法，并比较各方法的优劣，为后续课题做铺垫。希望本文对探求更好更新的测定方法具有基础作用与意义。

简介：目的建立高效液相色谱测定酚酞含片中酚酞含量的方法.方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（60∶40）为流动相;检测波长为275nm.结果线性关系为Y=47.5392X-21.5621,r=0.9999,线性范围在10.03～401.2μg,平均回收率100.1%（n=6）,RSD=0.43%.结论本法操作简便准确,可作为酚酞含片中酚酞含量的质量控制方法.

简介：摘要：目的探究母乳成分含量及其影响因素，为临床实践提供理论依据。方法选取1326例产妇为对象，研究时间是2021年5月-2022年6月，使用母乳成分分析仪，测定母乳营养成分水平，包括蛋白质、脂肪、乳糖、能量等。统计所有产妇的资料，包括饮食、睡眠情况等，分析影响因素。结果所有产妇中，蛋白质水平为（1.21±0.23）g/100mL，脂肪水平为（3.91±1.64）g/100mL，乳糖水平为（6.54±0.56）g/100mL，干物质为（14.89±5.42）g/100mL，能量为（69.89±14.23）kcal/100mL。不同性别胎儿的母乳成分比较，差异P>0.05。母亲睡眠质量好、睡眠质量差的母乳成分比较，P>0.05。母亲不同饮食习惯的母乳成分比较，P

简介：【摘要】目的：探究采用高效液相色谱法（HPLC）对布洛芬胶囊中布洛芬的含量进行测定的效果。方法：使用HPLC法测含量、溶出度，pH7.2磷酸盐缓冲液为溶出介质，测定波长为222nm。结果：两种结果精密度RSD分别为0.99%和0.90%，稳定性RSD0.31%，回收率RSD0.64%，HPLC测量结果与药典法无显著差异（P＞0.05）。结论：HPLC法可以用于测定布洛芬含量和溶出度，从而可以保障药品质量和安全。