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  • 简介:【摘要】目的:研究分析抗菌治疗人体病以及相关方面的影响因素;方法:研究对象为我院2018年1月-2020年12月收治的84例人体病患者,均使用利福平、强力霉素以及链霉素等抗菌药物进行治疗,并对不同年龄、治疗时间以及职业的患者的治疗效果进行对比;结果:患者治疗总有效率为85.71%。不同年龄患者的治疗有效率无显著差异(p>0.05),不同职业、发病至治疗时间患者的治疗有效率具有显著差异(p

  • 标签: 人体布病 影响因素 抗菌治疗 效果
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  • 简介:【摘要】目的:研究塞来昔治疗肾绞痛的治疗效果。方法:选取2019年1月-2020年1月收治的肾绞痛患者104例,随机分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用哌替啶治疗,观察组采取塞来昔治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的76.92%,有显著差异(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.69%,低于对照组的30.77%,有显著差异(P<0.05)。结论:在肾绞痛的治疗当中,使用塞来昔治疗,能够有效提高治疗总有效率,同时减少不良反应的发生,疗效和安全性都很理想,具有较高的临床价值。

  • 标签: 塞来昔布 肾绞痛 治疗效果 不良反应
  • 简介:摘要目的总结加综合征(BCS)合并肝脏结节的诊治经验。方法回顾性分析2012年1月至2018年12月于河南省人民医院治疗的BCS合并肝脏结节患者临床资料。共入组患者33例,其中男性17例,女性16例,平均年龄51岁。分析不同性质结节的治疗和预后。结果33例BCS患者合并肝脏结节,27例为肝细胞癌,6例为良性增生性结节。27例合并肝细胞癌患者中1例行介入栓塞化疗,26例行肝细胞癌切除手术,整体生存时间10.0~78.0个月,平均37.8个月。该类型良性结节均为多发,诊断后临床随访期间未见恶变。结论BCS合并的良性结节,无需特殊处理,但应与肝细胞癌鉴别。BCS合并的肝细胞癌预后较好,应在解除肝脏流出道梗阻的同时积极手术切除。

  • 标签: Budd-Chiari综合征 癌,肝细胞 肝硬化
  • 简介:摘要 目的 建立测定比卡因脂质体的粒度及其分布方法。方法 采用Mastersizer 2000激光粒度分析仪,通过改变测量过程中的遮光度、泵速、循环时间、超声强度及分散介质等参数,比较不同测量参数下对粒径的影响。结果 测量条件的变化会对产品粒径结果产生一定的影响,因此在测量时应当合理地选择测量参数。本产品在测量过程中的遮光度不能高于30%,适宜的泵速范围是1000~2000r/min,测试样品的循环时间为30s,选用纯化水作为分散介质,不需要使用超声进行分散。结论 该方法简便、准确、重复性好,适用于比卡因脂质体的粒度测定。

  • 标签: 布比卡因脂质体 激光粒度仪 粒度分析
  • 简介:摘要:蒙药哈日阿日 - 16系蒙古族验方,是治疗肺病的主方之一。本文主要搜集蒙药哈日阿日 - 16的研究进展,为蒙药哈日阿日 - 16进一步研究提供参考资料。

  • 标签: 蒙药哈日阿布日 - 16 慢阻肺 研究进展
  • 简介:项目简介开展布鲁氏菌病健康教育和职业人群行为干预,全面提高职业人群自我防病意识,阻断传播途径,控制病发生和传播;开展布病病例管理工作,促进患者规范化治疗,提高患者按时服药的依从性,提高治愈率,减少慢性化,评价病例管理措施对病例早发现、规范治疗的影响。

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  • 简介:摘要: 肌肉松弛是麻醉的基础部分之一,在临床中,库溴铵是最为常见的肌松药物,其不但起效快,而且药效时间长,现以广泛应用在麻醉当中,但是其药效学在临床中存在较大的差异性,主要是因为其存在诸多影响因素,比如糖尿病、用药方式、肝肾功能、缺氧、体重、年龄、性别等等,而且这些影响因素均能改变库溴铵的药效,甚至患者在术后极有可能会发生残余阻滞,进而为患者带来严重的后果,当前,减少术后残余阻滞的主要方式即是将神经肌肉监测和神经肌肉逆转有效结合。本文对库溴铵的药理进行了相关阐述,同时分析了影响库溴铵起效的因素,包括药物因素、年龄因素、肥胖因素、肝功能损害、糖尿病和残余阻滞及拮抗。

  • 标签: 罗库溴铵 药理 药物因素
  • 简介:摘要目的探讨住院老年人新发克恩病(EOCD)的确诊年龄分类及其临床特点。方法采用同期回顾性病例对照研究,华东医院2005年1月至2019年12月所有诊断明确的新发克恩病(CD)患者181例纳入研究。以蒙特利CD分类标准,确诊年龄A1≤16岁、A2 >16~40岁、A3 > 40岁为基础,A3进一步细分为>40~59岁(新A3)和≥60岁(A4)2个年龄组。结果调查期间,CD总发病率37.90/10万,总患病率142.79/10万。181例新发CD患者中,确诊年龄(A)≤16岁(A1)4例(2.2%),>16~40岁青壮(A2)60例(33.2%),>40~59岁壮年(新A3)63例(34.8%),≥60岁老年(A4)54例(29.8%)。其中>16~40岁发病以男性为主(51/9),>40~59岁男女比例趋于一致(32/31),≥60岁则女性高于男性(25/29)(P<0.0001)。EOCD组病变部位以回结肠型为主,占57.4%(P=0.0077)。肠梗阻发生率达42.6%(P=0.1942)。本研究接受肠镜检查的CD患者163例,其中,EOCD组SES-CD重度比例高达82.2%,高于>40~59岁组的51.7%(P=0.0187)。CD患者均经病理学检查,结果淋巴细胞灶性浸润占95.6%(173/181例),隐窝上皮炎性浸润66.3%(120/181),非干酪样肉芽肿组织45.3%(82/181)。EOCD组非干酪样肉芽肿达61.1%,高于>40~59岁和>16~40岁组(P=0.0318)。EOCD组患者无合并症率为1.9%,3、4和≥5种合并症发生率分别为14.8%、22.2%和24.1%(P<0.0001,P=0.0280,0.0141和0.0013),治疗以单用SASP为主,占42.6%(P=0.0038),手术占比24.1%(P=0.9598)。结论EOCD发病率及趋势与AOCD基本一致,呈波动性上升,女性发病高于男性。EOCD内镜下病变严重,非干酪样肉芽肿检出率高。EOCD患者合并症多,治疗以药物SASP单用为主。

  • 标签: 克罗恩病 临床研究 蒙特利尔分类标准
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  • 简介:摘要目的比较舒芬太尼联合哌卡因和右美托咪定联合哌卡因在分娩镇痛中的效果。方法选取2020年2月—2021年2月四川省妇幼保健院收治的足月孕妇100例作为研究对象。根据随机数字表法将孕妇分为两组(每组50例):舒芬太尼联合哌卡因组(SR组)和右美托咪定联合哌卡因组(DR组)。所有孕妇均接受持续硬膜外镇痛泵分娩镇痛。比较两组孕妇镇痛前后的生命体征、镇痛前后VAS疼痛评分、产程、产后出血量、接泵后30 min的改良Bromage评分、产后初乳时间、孕妇住院期间不良反应的发生情况及新生儿Apgar评分。结果镇痛后两组孕妇心率、MAP、VAS疼痛评分均低于镇痛前(P<0.05)。两组间孕妇心率、MAP、呼吸频率、VAS疼痛评分、产后出血量及新生儿Apgar评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组孕妇改良Bromage评分均为0。DR组孕妇第二产程时间短于SR组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇产后初乳时间差异无统计学意义(P>0.05)。DR组产妇发热发生率和总不良反应发生率低于SR组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼联合哌卡因和右美托咪定联合哌卡因在分娩镇痛中的镇痛效果和对于孕妇生命体征、下肢运动神经阻滞程度、新生儿情况和泌乳方面的影响差异无统计学意义。但右美托咪定联合哌卡因可显著缩短第二产程,降低分娩镇痛不良反应发生率,特别是在减少产妇发热方面具有一定意义。

  • 标签: 舒芬太尼 罗哌卡因 右美托咪定 分娩镇痛 产程
  • 简介:摘要随着人口老龄化,阿茨海默病(AD)发病率逐年增高。近年来,营养治疗作为非药物治疗方式之一取得了极大的进展,有着巨大的开发潜力。营养治疗主要包括单营养素干预、医学食品干预以及饮食模式干预等形式,在预防和治疗AD中起到独特的作用。本文主要阐述营养治疗的原理与方法,对国内外AD营养治疗相关研究的理论和实践进展进行综述。

  • 标签: 阿尔茨海默病 营养疗法 干预性研究
  • 简介:摘要兰地洛是新一速效、超短效、高选择性β1受体阻滞剂,对心脏抑制作用弱且较少引起低血压。国内医师对兰地洛的认识和用药经验相对匮乏。为使临床医师更充分了解和合理使用兰地洛,中国医师协会心力衰竭专业委员会组织国内该领域专家制定了本共识。本共识从兰地洛的药动力学和药理作用,以及在快速心律失常、急性冠状动脉综合征、急性失代偿性心力衰竭、围术期综合应用、严重脓毒症/脓毒性休克等方面的临床应用做以详尽阐述,旨在指导临床医师合理、规范用药。

  • 标签: 静脉β肾上腺素能受体阻滞剂 兰地洛尔
  • 简介:摘要阿茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一种中枢神经系统退行性疾病。其发病隐匿,患者从开始有病理改变到出现临床症状往往经历数年甚至十余年的病程演变。一旦进入痴呆期,目前尚无理想的药物逆转病情。为了提高早期诊断效率,近年来针对该病早期生物标志物的研究成为了热点。除了已确定的β-淀粉样蛋白(Aβ)及微管相关蛋白tau蛋白外,目前也发现了微小RNA(miRNA)可能作为潜在生物标志物。

  • 标签: 阿尔茨海默病 微小RNA
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  • 简介:摘要:目的:研究特他林、地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的价值。方法:回顾性纳入我院呼吸内科2018年8月-2020年8月内慢性支气管炎急性发作63例患者,遵从“平衡序贯法”分为对照组(31例,常规治疗)和观察组(32例,联合特他林、地奈德雾化吸入),观察临床疗效、用药安全性。结果:观察组临床疗效、不良反应发生率分别为96.8%和3.1%,对照组分别为77.4 %和19.3%,观察组用药安全性较高,P<0.05。结论:特他林与地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效和安全性较高,值得推广并借鉴。

  • 标签: 特布他林 布地奈德 雾化吸入 慢性支气管炎 急性发作
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析特他林+地奈德雾化治疗支气管哮喘急性患者的疗效观察及对炎性因子的影响。方法:从近两年于我院收治的支气管哮喘急性患者中,选取90例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各为45例,分别采取特他林+地奈德雾化治疗、地奈德雾化治疗,将肺功能以及炎性因子水平作为两组研究对象的评价指标。结果:研究组肺功能指标与对照组相比,研究组明显更高,对比差异明显(P<0.05);相比于对照组,研究组的炎性因子水平明显更高,对比差异明显(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性患者治疗方面,特他林与地奈德雾化治疗的联合使用具有较高的适用性,对于患者炎性因子水平及肺功能的改善具有极大的帮助。

  • 标签: 特布他林 布地奈德 雾化治疗 支气管哮喘 炎性因子
  • 简介:[摘要]目的 观察和探究气泵雾化吸入地奈德混悬液联合特他林治疗喘息性支气管炎的疗效。方法 随机选取2020年1~12月我院收治的50例喘息性支气管炎患者进行研究,按照治疗方法的差异对其分成对照组和观察组,其中,对对照组采取地塞米松治疗法,对观察组患者实施气泵雾化吸入地奈德混悬液联合特他林治疗法,对比两组的临床疗效。结果 观察组患者的治疗总有效率以及并发症发生率分别优于对照组,(P

  • 标签: []气泵雾化吸入布地奈德混悬液 联合特布他林治疗 喘息性支气管炎 疗效观察
  • 简介:摘要:目的:分析老年慢阻肺患者治疗中地奈德及特他林联合氨茶碱的临床疗效及安全性。方法:研究2019年7月—2021年1月我院收治的82例老年慢阻肺患者,随机分为实验组(41例)和参照组(41例),将氨茶碱应用在参照组老年慢阻肺患者的治疗中,实验组在参照组老年慢阻肺治疗的基础上应用布地奈德及特他林联合氨茶碱治疗,观察和比较治疗前后肺功能指标、不良反应发生率。结果:对比两组治疗前肺功能指标并没有太大的差异(P>0.05),对比两组治疗后数据,实验组患者的PEF(88.67±1.46)%、FVC(85.01±1.21)%、FEV1(88.69±1.14)%指标相比参照组的要高,且不良反应发生率(4.88%)相比的参照组的(21.95%)要低,P

  • 标签: 布地奈德 老年慢阻肺 特布他林 氨茶碱