简介：摘要在当代临床治疗过程中临床检验检测结果是重要的组成部分，对于病患的疾病诊断来说检测结果是否准确和是否具有实际价值占有重要意义。临床检测结果本身完全超出了地域和时间的局限，能够符合医生进行诊断的需要，是在临床检测中的最有效的方法。检验结果从检验参考测量体系中产生，其结果的有效价值和可比性受测量体系的影响。本研究对临床检验的测考测量体系和从临床检验分析的质量保证方面进行探讨论述，对临床检验的的结果精准性和提高质量提供参照，进而提升临床诊断的综合效果。

简介：摘要临床检验信息占临床疾病治疗信息量的70%以上，其中有65%与临床护理相关，可见，前护理和临床检验质量两学科之间的关系密切。随着现代医学技术的不断发展进步，检验技术和仪器对临床检验的质量比重越来越小，而护理就成了临床检验过程中对质量保证的重要的环节，并且也是实验人员容易忽视的一个环节，临床检验前的护理工作质量没有得到应有的重视。对此，本文主要对临床检验前的样本采集、储存、运输环节存在的问题及如何保证质量等进行综合探讨，检验分析前护理工作与临床检验质量的影响进行分析，并提供相关做法和建议，希望前期的护理管理者能加强护理管理工作，和相关的护理知识培训，建立健全监管机制，提高临床检验质量保证患者的生命安全。

简介：

简介：摘要目的通过比较不同检验方法对梅毒血清学检验的检出效果，了解循证检验医学的优势。方法随机采集相关的梅毒标本71份，采用TRUST、TP—ELISA和PCR进行血清学鉴定。结果使用TRUST、FP-ELISA和PCR3种方法对梅毒检测的灵敏度TRUST最低，PCR最高，特异性TRUST最低，TP-ELISA和TPPA均为100%。。结论采用TP-ELISA和PCR法对于梅毒血清学检验有很高的敏感性与特异性，充分显示了其循证价值高，验证了循证检验医学的优势。

简介：摘要随着我国社会经济的建设及发展，人们的生活水平也不断得到提高，在满足基本的温饱状况下，人们越来越重视自身的外在形象。日常护肤产品已经无法满足人们的需求，出现各种价格昂贵的高档化妆品，给检测化妆品工作带来巨大的挑战。本文主要研究化妆品质量检测中应用微生物指标的重要作用，简要分析化妆品检验工作中应用微生物检测中面临的问题，并相应地提出在化妆品检验工作中应用微生物检验的措施，旨在推动化妆品检验中微生物检验方式的应用。

简介：摘要食品中的砷多来自被污染的水、土壤等环境因素，砷侵入人体后，将抑制体内多种酶发挥其作用，由于酶的活性受到抑制，细胞分裂、呼吸将不会正常进行，体内代谢将会紊乱。砷中毒不是单一的慢性中毒，有时还可能是急性的。有些重金属的中毒特征并不明显，属于是慢性中毒，通过大量的重金属在人体中蓄积，达到一定的量的时候就会出现反映，往往都无法治疗，容易导致畸形和癌变等。本文将对于重金属的危害以及检验方法展开详细的论述。

简介：摘要医学检验教育是医学教育中比较重要的组成部分之一，目的是为我国培养优质的医学检验人才，医院检验科的发展促进着检验教育的不断发展，要发挥两者的协调作用，推动我国检验学的更好发展。

简介：摘要目的探究导致生化标本在临床检验中结果出现异常的主要原因，并总结在检验前应该实施的质量控制措施。方法选取来我院进行生化检验的体检者及病人300名，随机分成观察组和对照组，对照组患者按照常规操作生化检验，观察组患者严格进行检验前后质量控制进行生化检验，记录患者有关生理功能指标，并与临床相比较，比较两组样本采集实效性、重现性及误差值。结果观察组与临床不符例数误差值明显小于对照组，重现性及有效性明显好于对照组。结论通过检测前后的质量控制不但可以提高检测的实效性还能减小误差值，提高重现性，使检验结果更加准确。

简介：摘要目的对比两种局麻药用于分娩镇痛的效果。方法60例接受分娩镇痛产随机分为观察组和对照组，硬膜外穿刺成功后，对照组注入0.1%罗哌卡因10ml加芬太尼2?g/ml，后持续泵注0.1%罗哌卡因；观察组注入0.1%左旋布比卡因10ml加芬太尼2?g/ml，后持续泵注0.1%左旋布比卡因。观察镇痛前、镇痛后10min、30min、60minVAS评分；Bromage评分；分娩方式及新生儿1min、5min阿氏评分；不良事件的发生率。结果各组镇痛前后VAS评分差异显著，组间相同时间点VAS评分差异无统计学意义；其他观察指标两组相比差异无统计学意义。结论两种局麻药用于硬膜外分娩镇痛效果确切，未见明显不良反应。

简介：摘要目的探讨自制布套在骨科下肢皮牵引患者中的应用效果。方法将50例患者随机分为对照组和实验组，对照组使用传统的毛巾包裹，实验组使用自制布套，比较2组患者牵引的舒适度。结果对照组患者平均舒适度为4分，实验组为8分，2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论自制布套能够增加患者舒适度，提高护理工作质量。

简介：目的探讨布氏杆菌性脊柱炎的综合治疗经验。方法通过对我院收治58例布氏杆菌性脊柱炎患者的护理、治疗情况进行总结。结果患者均能心情愉快接受治疗，治疗效果好，所有患者均治愈并满意出院。

简介：摘要目的探究脊柱布氏杆菌感染的临床诊断方法和治疗手段。方法回顾分析60例脊柱布氏杆菌感染的患者临床表现、影像学特点以及实验室的情况，并用利福平进行治疗查看治疗结果。结果患者临床表现多为定时的高热、大汗以及腰背部疼痛等；影像学显示椎间隙的感染和邻近的椎体骨髓炎征象；实验室检查发现血沉和C反应蛋白均增高。给予利福平药物联合治疗后所有患者的腰背痛症状消失，血沉和C反应蛋白均降至正常。结论脊柱布氏杆菌感染后可以通过临床症状、实验室检查以及影像学等特点进行综合的诊断，用利福平联合四环素联合治疗可以取得较为理想的效果。

简介：摘要目的探讨布氏菌病的流行病学及临床特征及治疗方法。方法选取临床23例经临床诊断为布氏菌病患者，临床表现及治疗方法进行分析。结果所有患者经联合抗菌治疗、对症治疗,总有效率100%，复发1例（4.34%）。结论诊断一经确立，立即给予治疗，联合用药、剂量足、疗程够，综合治疗以药为主，减少并发症和疾病复发。

简介：1．改良的奥吉诺公式国外，也有类似安全期避孕的方法，称之为“日历节律避孕法”，或“日程表法”；计算的方法比我国略微复杂一些，其中，流行最广的是“改良的奥吉诺公式”.

简介：摘要目的探讨尿液分析仪潜血检验法与显微镜红细胞计数检验法在尿液潜血检验中的应用效果。方法此次研究的对象是选择我院就诊患者留取的尿液检查标本200份，分别采用尿液分析仪潜血检验法与显微镜红细胞计数检验法进行尿液潜血检验，比较两种方法的检验结果。结果尿液分析仪潜血检验法检测阳性率为23.00%，显著低于显微镜红细胞计数检验法的30.50%（P<0.05），以显微镜检结果为标准，尿液分析仪的假阳性率为8.70%，假阴性率为31.15%；而以尿液分析仪法为标准，镜检假阳性率为12.34%，假阴性率为7.14%。结论尿液分析仪潜血检验法与显微镜红细胞计数检验法的尿液潜血检验结果存在一定的差异，将两者联合应用有利于提高检验结果的准确性。

简介：目的对于剖宫产术后的患者而言，探究左旋布比卡因、罗哌卡因与布比卡因混合芬太尼硬膜外镇痛的效应。方法选取2016年1月-2016年9月期间，在我院行剖宫产的孕妇63例，采用随机分组方式，分为左旋布比卡因组、罗哌卡因组，布比卡因组，每组21例。三组产妇剖宫产术后均使用不同的药品行硬膜外镇痛，左旋布比卡因组术后采用0.125%左旋布比卡因混合小剂量芬太尼(2μg/ml）；罗哌卡因组术后采用0.2%罗哌卡因混合小剂量芬太尼(2μg/ml）；布比卡因组术后采用0．125％布比卡因混合小剂量芬太尼(2μg/ml）。记录三组产妇术后疼痛情况，活动情况，以及是否有恶心、呕吐和尿潴留等不良反应。结果三组产妇的疼痛程度VAS平均分，未见明显差异（P>0.05），无统计学意义；活动时VAS平均分明显高于安静时的VAS平均分，差异显著（P<0.05），有统计学意义；三组患者副作用（恶心、头晕、呕吐、尿潴留）的发生率未见明显差异（P>0.05），无统计学意义。结论剖宫产术后镇痛采用0.125%左旋布比卡因混合小剂量芬太尼(2μg/ml）；0.2%罗哌卡因混合小剂量芬太尼(2μg/ml）；0．125％布比卡因混合小剂量芬太尼(2μg/ml）。三种方式都有较好的镇痛效果，并且均无明显不良反应，可以在临床推广应用。

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简介：摘要目的探讨在肾脏生化检验中分级检验的应用效果与意义。方法以2015年3月~2016年3月在我院进行肾脏功能生化检测的77例患者作为研究对象，以分级方式对患者进行CysC、BUN、Scr组合项目的检测第一级的检测项目为CysC，第二级检测项目为BUN和Scr。结果分级检测方法与拉网式检测方法在CysC方面不具备显著性差异（P>0.05），在BUN及SCr方面，分级检测方法的阳性检出率显著高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论在肾脏生化检验中采用分级检验的方法能够提高阳性检出率，值得临床推广借鉴。

简介：目的探讨糖尿病诊断中常规检验和生化检验的价值对比。方法选取该院2014年12月—2015年12月收治的糖尿病患者86例,随机分为实验组和对照组,每组43例。对照组患者进行常规检验,实验组患者采用生化检验,对比分析两组患者的检验有效率。结果实验组患者诊断有效41例,无效2例,诊断有效率为95.35%,对照组患者诊断有效29例,无效14例,诊断有效率为67.44%,实验组患者诊断有效率明显优于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论常规检验和生化检验诊断糖尿病都具有一定的价值,但是生化检验操作简单,检测速度快,诊断有效率高,其与医生的临床诊断结果吻合率更高。生化检验可以早期诊断糖尿病,有助于患者的预后,值得临床广泛推广和应用。

简介：摘要目的研究并探讨医院检验过程中血液细胞的检验质量控制方法。方法此次研究的对象是选择2015年2—8月该院接受血液细胞检查的患者血液样本150例，将其临床资料进行回顾性分析。分析全部患者检验结果的差异性，研究使检验结果受影响的关键原因。结果血液样本的放置时间愈长，检验结果准确性就愈低，不同时间下血液样本检验的结果有明显差异（P<0.05）；在低温的环境中放置血液样本，会导致血液细胞检验结果发生变化，和室温条件相比，有明显差异（P<0.05）；在不同比例的抗凝剂下，血小板含量、红细胞、血红蛋白与白细胞均存在显著差异（P<0.05）。结论由于患者血液细胞的检验结果会受到多种因素影响，因此为了保证患者血液细胞的检验准确性，需要检验人员严格控制与管理各个检验细节，控制每个阶段的质量，防止发生失误，以免出现错误诊断结果。