简介：摘要目的探讨硝普钠联合美托洛尔治疗难治性心力衰竭的效果。方法将本院2011年2月至2012年2月收治的54例难治性心力衰竭患者随机分为对照组（美托洛尔治疗）和治疗组（硝普钠联合美托洛尔治疗）；分析两组的治疗有效率、治疗前后的常规指标（血压、心率及心功能）和不良反应。结果治疗组的治疗有效率高于对照组（92.59%vs.70.37%,P<0.05），治疗后的收缩压（133.28±8.24mmHgvs.145.67±9.29mmHg,P<0.01）、舒张压（81.27±5.40mmHgvs.88.62±6.37mmHg,P<0.05）均低于对照组，LVEF（47.32±8.26%vs.42.62±8.71%,P<0.05）、E/A（1.14±0.22vs.0.92±0.17,P<0.01）水平高于对照组；除个别患者出现头晕和心悸外，未有其他不良反应的报道。结论硝普钠联合美托洛尔治疗难治性心力衰竭的效果较好，可同时提高治疗有效率并改善血压及心功能。

简介：摘要目的研究分析托伐普坦治疗心力衰竭合并低钠血症的疗效并分析其药理作用。方法此次研究的对象是选择46例患者。将其临床资料进行回顾性分析，并随机进行分组，对照组给予速尿，同时服用安慰剂，观察组在给予速尿的同时，口服托伐普坦45mg，两组的试验周期均为28天。结果给予托伐普坦治疗的患者血渗透压和血钠浓度明显升高，心脏功能明显改善。结论精氨酸加压素受体拮抗剂托伐普坦治疗心理衰竭合并低钠血症的疗效明显，具有临床意义。

简介：摘要目的研究福辛普利联合美托洛尔应用于慢性心力衰竭治疗的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年2月我院收治的慢性心力衰竭患者68例，随机分为观察组和对照组，各34例。观察组给予福辛普利联合美托洛尔治疗，对照组卡托普利联合美托洛尔治疗。对比两组的临床疗效及治疗前后心功能指标变化情况。结果观察组总有效率为9

简介：目的观察贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病的疗效。方法2014年2月到2017年1月选择在定边县人民医院诊治的冠心病患者165例作为研究对象,按照纳入时间的先后顺序进行编号,查随机数字表分为观察组83例与对照组82例,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗,都治疗观察3个月。比较两组临床疗效,用超声心动仪检测两组左心室舒张末期内径（LVDd）和射血分数（EF）,检测两组治疗前后三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等血脂指标改善情况。结果治疗后观察组的总有效率为98.8%,对照组为89.0%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组与对照组的LVDd值都明显降低,而EF都明显升高,与同组治疗前对比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组的LVDd更低、EF值更高,与对照组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组治疗后的TG、TC与LDL-C值都明显低于治疗前,而HDL-C值明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组的TG、TC与LDL-C值低于对照组、HDL-C高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗冠心病用能发挥更好的降脂效应,能促进心功能的改善,提高治疗效果,有很好的应用价值。

简介：摘要目的分析采用培哚普利和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2015年11月到2016年11月在我院进行慢性心力衰竭治疗的60例患者，按照随机数表法将这些患者平均分成观察组和对照组两组，每组患者各30例。为对照组患者采用培哚普利进行治疗，观察组则采取培哚普利、美托洛尔联合治疗的方式进行治疗，比较两组的临床效果。结果观察组患者的治疗总有效率为93.33%，显著高于对照组的70%。经过治疗后观察组的收缩压、舒张压和心率都显著低于对照组，LVEF高于对照组，数据差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用培哚普利、美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭能有效改善患者的血压、心率等指标，帮助患者更快的恢复心脏功能，在慢性心力衰竭的治疗中获得更好的效果，值得在临床中应用推广。

简介：【摘要】目的：探讨对急性心力衰竭患者予以左西孟旦联合托伐普坦治疗的效果。方法：在2017年3月到2019年3月期间来我院就诊的急性心力衰竭患者中选取68例，依照计算机表法分组，每组34例。对参照组急性心力衰竭患者行托伐普坦治疗，对实验组急性心力衰竭患者行左西孟旦联合托伐普坦治疗。检验2组患者的TAS、MDA、LPO、cTnT、NT-proBNP、LVEF、SV以及药物安全性。结果：相比于参照组，实验组急性心力衰竭患者的TAS、MDA值较低，LPO值较高，，组间差异明显（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的cTnT、NT-proBNP相比于参照组较低，组间差异性显著（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的LVEF、SV值高于参照组，组间差异明显（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的药物安全性为97.06%（33/34）明显高于参照组急性心力衰竭患者的药物安全性73.53%（25/34），组间数据对比呈现为p＜0.05。结论：对急性心力衰竭患者予以左西孟旦联合托伐普坦治疗，患者的氧化应激反应明显减轻，使心功能、心肌损伤情况得到明显改善，其药物安全性较高。

简介：摘要目的探讨对急性心力衰竭患者予以左西孟旦联合托伐普坦治疗的效果。方法在2017年3月到2019年3月期间来我院就诊的急性心力衰竭患者中选取68例，依照计算机表法分组，每组34例。对参照组急性心力衰竭患者行托伐普坦治疗，对实验组急性心力衰竭患者行左西孟旦联合托伐普坦治疗。检验2组患者的TAS、MDA、LPO、cTnT、NT-proBNP、LVEF、SV以及药物安全性。结果相比于参照组，实验组急性心力衰竭患者的TAS、MDA值较低，LPO值较高，，组间差异明显（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的cTnT、NT-proBNP相比于参照组较低，组间差异性显著（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的LVEF、SV值高于参照组，组间差异明显（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的药物安全性为97.06%（33/34）明显高于参照组急性心力衰竭患者的药物安全性73.53%（25/34），组间数据对比呈现为p＜0.05。结论对急性心力衰竭患者予以左西孟旦联合托伐普坦治疗，患者的氧化应激反应明显减轻，使心功能、心肌损伤情况得到明显改善，其药物安全性较高。

简介：摘要目的给予急性心力衰竭患者应用托伐普坦联合桂哌齐特进行治疗，分析其临床治疗效果。方法选择2017年01月--2017年12月的急性心力衰竭132例展开研究，根据平均分组的方式分为单一组和联合组，两组中各包含66例患者，单一组中应用桂哌齐特进行治疗，联合组则在单一组的基础上加用托伐普坦进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在治疗之前的心、肾功能指标均不存在统计学意义，即P＞0.05。在经过治疗之后，联合组的心、肾功能指标比单一组的心、肾功能指标优异，且组间的数据对比后，P＜0.05，具有可比性。经过治疗后，两组患者的心衰功能指标均得到了显著的改变，在联合组中的数据变化明显高于单一组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合应用托伐普坦与桂哌齐特对急性心力衰竭患者进行治疗，其能够显著改善患者的心、肾功能指标，调节NT-proBNP、CK-MB、cTnI水平，具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：就美托洛尔联合培哚普利治疗慢性心力衰竭（CHF）的价值予以分析。方法：纳入2020年6月至2021年3月于我院接受治疗的72例CHF患者为目标进行实验，随机分为每36例的两组，为对照组、实验组分别采取美托洛尔、美托洛尔+培哚普利予以治疗，分析各自临床疗效。结果：在临床治疗有效率方面，对照组为77.78%、实验组为91.67%，指标对比差异显示出统计学价值（P

简介：【摘要】目的：观察托伐普坦联合桂哌齐特治疗急性心力衰竭的药效。方法：科室：心血管内科；病情：急性心力衰竭；收治时间：2020.7-2021.7；收治例数：68例；分组方式：Excel软件随机分组。将患者分为DZ组（34例）与GC组（34例），DZ组对患者使用桂哌齐特注射液治疗干预。GC组采取托伐普坦联合桂哌齐特治疗干预。观察两组患者治疗效果。结果：治疗总有效率：DZ组显著低于GC组，（P

简介：【摘要】目的：研究贝那普利和阿托伐他汀联合用于慢性心力衰竭的价值。方法：2019年8月-2021年7月本科接诊慢性心力衰竭病患78例，随机均分2组。研究组用贝那普利和阿托伐他汀，对照组用贝那普利。对比心功能等指标。结果：针对左室射血分数、左室舒张末期容积与收缩末期容积，研究组分别是（69.12±6.95）%、（129.14±29.64）ml、（69.05±27.58）ml，优于对照组（56.92±4.83）%、（159.48±30.64）ml、（88.13±31.67）ml，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.44%，比对照组82.05%高，P＜0.05。针对不良反应发生率，研究组2.56%，比对照组20.51%低，P＜0.05。结论：于慢性心力衰竭中联用贝那普利和阿托伐他汀，药物副作用轻，且利于心功能的改善，及疗效的提升。

简介：【摘要】目的 研究阿托伐他汀钙片联合贝那普利对冠心病实施治疗的效果。方法 将2019年10月到2020年10月到我院经过贝那普利治疗的41例冠心病患者作为对照组，另外将同期到我院经过阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗的43例冠心病患者作为观察组，比较治疗效果。结果 观察组（40例，占比为93.02%）治疗有效率比对照组（37例，占比为90.24%）明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 将阿托伐他汀钙片联合贝那普利应用在冠心病的治疗中可以有效实现对冠心病的治疗工作，提升临床疗效，值得推荐。

简介：

简介：摘要：当前，我国正处于快速社会变革和经济发展的时期，尤其是妇女就业率的提高和家庭结构的多样化都对普惠性托育服务和学前教育提出了新的挑战和要求。面对这些新形势和新问题，急需找到更加切合实际的普惠性托育服务与学前教育整合模式，以满足多样化的家庭需求，促进儿童全面发展。基于此，以下对普惠性托育服务与学前教育整合模式研究：机制、路径和效果进行了探讨，以供参考。

简介：【摘要】：目的：研究托拉塞米针联合硝普钠治疗肺心病心力衰竭的效果 。方法：本次纳入 2018 年 6 月至 2019 年 6 月收治的 72 例肺心病心力衰竭 患者展开研究 ，按照随机数字表法 分为两组 ，对照组 36 例实施常规治疗 ，观察组 36 例予以托拉塞米针联合硝普钠治疗 。将 两组的临床疗效 、用药安全性进行比对。 结果：观察组患者的临床总有效率高于对照组， P ＜ 0.05 ；两组的不良反应发生率进行比较， P>0.05 。结论：对肺心病心力衰竭患者采用托拉塞米针联合硝普钠治疗安全有效 。

简介：奥托昆普（Outokumpu）近日宣布，从2013年4月2日起，芬兰人0lli-MattiSaksi将担任其不锈钢卷EMEA（欧洲、中东及非洲）板块的高级副总裁，负责销售。0lli-MattiSaksi在安赛乐米塔尔、Rautaruukki等钢、铝企业拥有20年以上的任职经验，最近是在国际性铝业公司AleriS担任高级副总裁，在包括德国在内的多个不同欧洲国家待过。

简介：摘要目的观察托伐普坦联合小剂量多巴胺治疗顽固性心力衰竭的效果。方法抽取2017年1月至2019年12月焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院难治性心力衰竭患者150例，根据不同用药方案分为对照组(68例)和联合组(82例)，对照组根据个体需求给予常规治疗，同时给予托伐普坦治疗；联合组在对照组基础上给予小剂量多巴胺治疗，比较两组临床治疗效果及治疗前后心功能指标的变化情况。结果治疗过程中均未出现死亡患者。联合组患者治疗总有效率(97.56%)高于对照组(80.88%)，P<0.01。与治疗前比较，两组患者治疗后左室射血分数(LVEF)均升高，左室舒张末期容积(LEDV)、左室收缩末期容积(LESV)、B型利钠肽(BNP)均降低P<0.05。治疗后，联合组LVEF较对照组升高，LEDV、LESV、BNP较对照组降低(P<0.05)。结论小剂量多巴胺联合托伐普坦治疗顽固性心力衰竭的临床效果较好，能有效提升患者心功能，改善临床症状，缓解心力衰竭症状。

简介：芬兰最大不锈钢生产商奥托昆普集团旗下位于英国的不锈钢薄板带生产基地谢菲尔德厂（Sheffield）粗钢产能将缩减20万吨，由原55万吨缩减至35万吨：同时将解雇110名员工。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀与贝那普利联合治疗轻、中度原发性高血压患者临床疗效及安全性。方法选择85例患者随机分为2组，治疗组45例，阿托伐他汀钙片20mg/d，贝那普利10mg/d；对照组40例，贝那普利10mg/d。用药12周进行疗效分析。结论阿托伐他汀与贝那普利联合治疗原发性高血压疗效良好，不良反应少，尤适用于高血压并高脂血症的患者。

简介：目前，由芬兰奥托昆普不锈钢集团投资的奥托昆普不锈钢（中国）有限公司在昆山高新区开工。该公司建成后将在昆山着力打造世界一流的不锈钢加工中心。具有悠久历史的奥托昆普集团拥有许多独特的不锈钢生产及加工技术，被公认为行业技术研发引领者。据了解，奥托昆普不锈钢（昆山）公司一期投资2500万美元，主要生产加工不锈钢及相关材料，并形成一条龙的销售、技术咨询和售后服务体系。