简介：摘要：目的：研究泮托拉唑联合塞来昔布治疗消化道出血合并痛风性关节炎的效果。方法：在2021年1月~2023年1月期间选取86例消化道出血合并痛风性关节炎患者分为两组，对照组采用奥美拉唑联合塞来昔布治疗，研究组采用泮托拉唑联合塞来昔布治疗，对比疗效。结果：研究组治疗有效率更高，治疗后的血清相关因子与尿酸指标改善幅度更大，生活质量评分更高（P<0.05）。结论：泮托拉唑联合塞来昔布可以提升消化道出血合并痛风性关节炎患者的治疗综合效果，该疗法值得推广。

简介：摘要：目的：分析感染细菌和病毒患儿诊断中联合使用血常规和CRP的价值。方法：从2020年5月-2022年5月的细菌感染患儿中随机抽取40例纳入A组，随机抽取同期40例病毒感染患儿纳入B组，对比两组白细胞计数、CRP浓度，并分析联合诊断方法的价值。结果：B组白细胞计数、CRP浓度（6.89±0.94）×109/L、（5.32±0.37）mg/L低于A组的白细胞计数、CRP浓度（17.58±2.51）×109/L、（37.26±5.38）mg/L（t=25.225、37.459，P均=0.000）；血常规阳性率83.75%、 CRP阳性率86.25%、联合诊断阳性率97.50%，血常规和联合诊断对比（x2=8.901，P=0.002）， CRP和联合诊断对比（x2=6.781，P=0.009）；血常规敏感度、特异度、准确度85.33%、40.00%、82.50%； CRP敏感度、特异度、准确度89.33%、60.00%、87.50%；联合诊断敏感度、特异度、准确度98.67%、20.00%、93.75%。血常规和联合诊断敏感度、特异度、准确度对比（x2=9.058、0.476、4.837，P=0.002、0.490、0.027）， CRP和联合诊断敏感度、特异度、准确度对比（x2=5.792、1.666、1.839，P=0.016、0.196、0.175）。结论：细菌和病毒感染患儿在诊断中联合血常规和 CRP检验结果，诊断准确率进一步提升，能更加准确地区别感染性质，为后续治疗提供科学的参考数据。

简介：摘要：目的：分析尿毒症MHD肾性贫血患者联合使用罗沙司他和rhEPO的效果。方法：从2021年3月-2023年3月的尿毒症MHD肾性贫血患者中随机抽取80例，双盲法均分为A组（rhEPO）和B组（rhEPO+罗沙司他），对比两组效果。结果：B组治疗有效率、不良反应发生率95.00%、5.00%优于A组的77.50%、7.50%（x2=5.164、0.213，p=0.023、0.644）；治疗后B组贫血指标、炎性因子指标、铁代谢指标优于A组（p＜0.05）。结论：尿毒症MHD肾性贫血患者联合使用罗沙司他和rhEPO改善贫血和炎性反应症状效果更佳。

简介：【摘要】目的 分析妊娠期高血压（Hypertensive disorders of pregnsncy,HDP）合并胎儿宫内窘迫（fetal distress,FD）的胎儿大脑中动脉血流（Middle cerebral artery flow,MCAF）特征分析及其与缺氧的相关性。方法  从2021年5月-2022年5月的健康产妇（A组）、单纯HDP产妇（B组）、HDP-FD产妇（C组）中各随机抽取85例，在孕30-40周为其行彩色多普勒超声检查，测量MCAF；胎儿正常娩出后检测脐动脉血气分析（umbilical artery blood gas analysis，UABGA）中的参数，对比三组检测指标。结果 ①A组PI、RI、S/D高于B组、C组（P＜0.05），B组PI、RI、S/D高于C组（P＜0.05）。②A组pH值高于B组、C组（P＞0.05）,B组pH值高于C组(P＞0.05）；A组PaO2高于B组、C组（P＜0.05），A组HCO3 高于B组（P＞0.05），B组PaO2、HCO3 高于C组（P＜0.05）；A组PaCO2、BE绝对值低于B组、C组（P＜0.05），B组PaCO2、BE绝对值低于C组（P＜0.05）。③33-36周、＞36周-40周正常胎儿组的RI、S/D高于轻度窒息组、重度窒息组（P＜0.05）PI正常胎儿组高于轻度窒息组（P＜0.05），PI正常胎儿组高于重度窒息组、轻度窒息组低于重度窒息组（P＞0.05）；33-36周轻度窒息组PI、S/D低于重度窒息组（P＜0.05），33-36周轻度窒息组RI低于重度窒息组（P＞0.05）；＞36周-40周轻度窒息组PI、RI、S/D低于重度窒息组（P＜0.05）。结论 妊娠期高血压合并胎儿宫内窘迫会导致胎儿MCAF阻力降低、提高胎儿大脑血流灌注，保护大脑神经，在妊娠期通过检测MCAF，能辅助评估胎儿宫内缺氧情况。分娩后及时检测UABGA能尽早识别新生儿窒息，尽早指导临床行保护性干预措施，临床价值较高。

简介：【摘要】目的 分析小剂量胺碘酮和倍他乐克联合治疗针对肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常的治疗效果。方法 将2022年2月至2023年2月在我院进行就诊的100例肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常患者作为研究对象，100例患者根据随机原则分为联合治疗组与常规治疗组，每组50例，常规治疗组实施倍他乐克治疗，联合治疗组采用小剂量胺碘酮联合倍他乐克进行治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果 经治疗后，常规治疗组患者的最短QT期间（340.6±1.2）ms，最长QT期间为（412.6±1.6）ms，常规治疗组的最短QT期间要低于联合治疗组（P＜0.05）。常规治疗组治疗有效率为80.0%（40/50），联合治疗组治疗有效率为96.0%（48/50），联合治疗组高于常规治疗组（P＜0.05）。结论 针对肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常患者，采取小剂量胺碘酮联合倍他乐克进行治疗，可以有效改善患者的心电图指标与治疗效果，值得推广以及应用。