简介：对影响紫锥菊植株内有效成分含量的因素如生长环境、栽培措施、植株器官与组织差异、生长发育时期和干燥加工方式进行了综述,并分别对其栽培及加工技术提出了建议.认为生长环境和紫锥菊不同部位都会造成有效成分含量的较大差异,不恰当的干燥方式会造成有效成分的损失.

简介：目的：应用GC-Ms分析决明子挥发油的化学成分，比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取方法所萃取决明子挥发油的化学成分。方法：分别采用水蒸气法和超临界CO2萃取法提取决明子中的挥发性成分，气谱-质谱联用（GC-MS）测定和分析其化学组分。结果：超临界CO2萃取法得率高于水蒸气法得率，其决明子挥发油在保持较高的亚油酸和油酸含量同时含有更多其他成分。结论：超临界CO2萃取法适于提取决明子挥发油。

简介：验证玄参脱毒后的产量表现，为脱毒玄参大面积推广应用提供可行性证明材料。用经过鉴定合格的脱毒玄参种和未脱毒的玄参常规种进行植物学特性和产量比较试验。结果显示，脱毒玄参产量比未脱毒玄参产量平均增产30％以上；脱毒玄参3代种亦有高产性，表明玄参脱毒后有较长的丰产期。

简介：目的：对不同种质黄芩中3种黄酮类成分和总黄酮进行测定和综合评价,为遴选黄酮类成分含量高的黄芩种质提供依据。方法：采用改进的高效液相色谱法测定不同种质黄芩根中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,采用UV-可见分光光度法测定总黄酮含量,应用主成分分析和灰色模式识别法验证并综合评价不同种质黄芩的化学质量。结果：黄芩苷、汉黄芩素及总黄酮含量在不同种质间差异显著,其中13号黄芩种质黄芩苷和总黄酮含量最高,1号、7号黄芩种质黄芩苷、黄芩素与总黄酮含量均较高。主成分分析和灰色模式识别法分析结果验证了本次试验中1号、7号、13号为优良种质,可以作为黄芩新品种选育对象。结论：采用改进后的HPLC法可较好地测定黄芩3种黄酮类成分,不同种质黄芩中黄酮类成分含量均存在显著差异;应用主成分分析和灰色模式识别法均遴选出了目标种质,该方法适用于不同种质药材质量的综合评价。

简介：目的：对菊科植物菊状千里光的化学成分进行研究。方法：利用色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果：从菊状千里光的石油醚部位分得4个甾醇类化合物,分别为过氧化麦角甾醇、环阿尔廷-23-烯-3β,25-二醇、豆甾醇和β-谷甾醇。结论：所有甾醇类化合物均为首次从该植物中分得。

简介：目的：研究北五味子的化学成分．方法：用各种色谱方法分离北五味子的化学成分，用波谱技术鉴定结构结果：从北五味子的干燥果实的水煮醇沉提取物中分离得到5个化合物，经波谱（IR，FAB—MS和1D—NMR）解析分别鉴定为：二氢菜豆酸-3—O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅰ），苄醇-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→6）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅱ），苄醇-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅲ），异金雀花素（Ⅳ），槲皮素-3-O-芸香糖苷（Ⅴ）。结论：以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

简介：对桑树中降血糖主要活性成分黄酮类化合物、生物碱及多糖的药理作用及其含量研究进行综述。

简介：目的：寻找断节参中具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分。方法：采用体外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型进行追踪,用各种色谱法分离,根据理化性质和谱学数据鉴定结构,筛选出活性较强的单体化合物并进行酶活性抑制动力学研究。结果：断节参乙醇提取物的乙酸乙酯溶性部位具有显著的抑制α-葡萄糖苷酶活性,从中分离出3个化合物,其中断节参苷H和青阳参苷B两个皂苷类化合物具有较强抑制α-葡萄糖苷酶活性,IC50分别为21.90、35.32mg·L-1,明显高于阳性对照药阿卡波糖（IC50=1017.41mg·L-1）。酶活性抑制动力学反应结果表明,两个皂苷对α-葡萄糖苷酶的抑制类型均为非竞争性抑制剂。结论：断节参苷H和青阳参苷B为首次报道对α-葡萄糖苷酶有抑制活性。

简介：甘草为我国常用药材,其活性成分的分离纯化一直是研究的热点.本文主要介绍大孔树脂在分离纯化甘草皂苷类成分、甘草黄酮类成分及甘草多糖中的应用,并提出相关研究建议：加强大孔树脂分离纯化除甘草酸以外的甘草活性成分的研究;不同类的活性成分通过一个大孔树脂柱完成分离;大孔树脂法与其他分离纯化方法联用方面的研究;建立相关的树脂分离纯化工艺模型的,进而指导工业化生产.

简介：目的：对桑叶中黄酮类和酚酸类的提取工艺进行优化,以期为该类化学成分的资源化利用提供参考。方法：采用乙醇溶剂提取桑叶中黄酮类和酚酸类成分;采用正交试验对提取工艺参数进行优化;采用HPLC-DAD方法对其中3个黄酮类化学成分和3个酚酸类成分进行分析评价。结果：各因素对黄酮类成分提取率影响的程度排序为乙醇浓度〉料液比〉提取时间〉提取次数;各因素对酚酸类成分提取率影响的程度排序为提取时间〉提取次数〉料液比〉乙醇浓度。通过HPLC-DAD分析其中6个资源性化学成分的评价结果及方差,黄酮类、酚酸类成分的最佳提取工艺参数：乙醇浓度为85%,料液比为1∶40,提取时间为45min,提取次数为3次。结论：该提取工艺流程简单,提取率高,可为桑叶资源的开发利用提供参考。

简介：目的：研究半红树植物黄槿（HibiscustiliaceusL.）的化学成分。方法：分离纯化采用硅胶色谱、SephadexLH-20凝胶色谱、高效液相色谱等方法。结构鉴定通过理化常数和波谱数据与文献对照确定。结果：从黄槿中共分离鉴定了10个化合物,分别为：木栓酮（1）、粉蕊黄杨二醇（2）、β-粘霉烯醇（3）、羽扇豆醇（4）、日耳曼醇（5）、豆甾-4-烯-3-酮（6）、豆甾-4,22-二烯-3-酮（7）、麦角甾-4,6,8（14）,22-四烯-3-酮（8）、β-谷甾醇（9）和豆甾醇（10）。结论：化合物3～5和8为首次从该植物中分离得到。

简介：目的：分析比较不同产地胡芦巴挥发性成分的组成。方法：采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱（HS—SPME-GC—MS）联用技术，对不同产地胡芦巴中挥发性化学成分进行定性分析，以峰面积归一化法计算各组分的相对含量，并通过主成分分析和聚类分析对数据进行处理。结果：4个产地胡芦巴的总离子流图整体上相似，12个批次的样本在聚类和主成分空间中聚集成为不同的类别，基本实现不同产地胡芦巴的鉴别，不同产地的胡芦巴挥发性成分种类和相对含量有一定的差异，但均含有正己醇、2-甲基-2-烯-1-丁醇、2-甲基-2-丁烯醛、仲丁醇等20种主要成分。另外，样本分布疏密度在一定程度上反映样本的亲缘关系，山西和河北产胡芦巴与四川和安徽产胡芦巴差异较大。结论：本实验方法稳定可靠，适用于胡芦巴挥发性成分的快速分析，并且能反映不同产地胡芦巴挥发性成分含量的差异，为胡芦巴的质量评价提供一定的科学依据。

简介：目的：对鱼腥草中生物碱及其抗血小板聚集活性进行研究。方法：采用硅胶柱色谱,重结晶等方法进行分离纯化,并利用化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构;采用Born比浊法测定所得生物碱对ADP和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集的影响。结果：从鱼腥草中分离得到9个生物碱,经鉴定分别为：缺碳金线吊乌龟二酮B（1）、4,5-Dioxodehydroasimilobine（2）、cepharadioneB（3）、马兜铃内酰胺BⅡ（4）、马兜铃内酰胺AⅡ（5）、三白草内酰胺（6）、胡椒内酰胺A（7）、Splendidine（8）、马兜铃内酰胺FⅡ（9）。抗血小板聚集实验表明,化合物1,2,4～7,9对ADP诱导的血小板聚集有显著的抑制作用,其中,1,2,4,7对凝血酶诱导的血小板聚集也具有显著的抑制作用。结论：化合物2,6,7,9首次从该属分离得到,化合物1,2,4,7对ADP和凝血酶诱导的血小板聚集均有显著的抑制作用。

简介：目的：对采自中国东海的红藻冈村凹顶藻Laurenciaokamurai的化学成分进行研究,从中寻找具有生物活性的次生代谢产物。方法：运用硅胶柱层析和凝胶柱层析对冈村凹顶藻的乙醚提取物进行分离纯化;根据其理化性质,结合现代波谱分析技术（MS,NMR等）并与文献报道的化合物数据相比较,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果：从冈村凹顶藻中分离并鉴定了9个倍半萜类化合物,分别为laurokamureneC（1）,debromoaplysinol（2）,aplysinolacetate（3）,debromoisolaurinterol（4）,iso-laurinterol（5）,filiformin（6）,α-isobromocuparene（7）,cuparene-typeether（8）和deoxyprepacifenol（9）。结论：化合物1为新化合物,是天然界中发现的第三个重排的月桂烷型倍半萜,3系首次从天然界分离得到,化合物2-9对真菌Cladosporiumcucumerinum均无明显的抑制活性。

简介：目的:研究毛喉鞘蕊花(ColeusforskohliiBriq.)根中的半日花烷型二萜类成分.方法:乙酸乙酯提取,硅胶柱层析法和SephadexLH-20凝胶柱层析法分离化合物.运用IR、1HNMR、13CNMR和2DNMR光谱技术确定化合物结构.结果:分得7个8,13-环氧-14-烯-11-酮半日花烷型二萜,分别为6-乙酰佛司可林(1)、1,6-二乙酰-7-去乙酰佛司可林(2)、1,6-二乙酰-9-去氧佛司可林(3)、异佛司可林(4)、forskolinG(5)、forskolinH(6)和6β-hydroxy-8,13-epoxylabd-14-ene-11-one(7).结论:化合物1～3为新天然产物,首次对它们的碳氢信号进行准确归属.

简介：目的：研究桑白皮（MorusalbaL．）的活性成分。方法：运用柱层析方法分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物，采用HO-8910细胞对化合物进行抗增殖活性测试。结果：从桑白皮中分离得到1个新的化合物，鉴定为5,2’-二羟基-7，4＇-O-β-D-二吡喃葡萄糖二氢黄酮苷，它对HO-8910细胞48h，72h的IC50分别为3．68和1．87μmol·L^-1。结论：从该中药材中分离得1个新的化合物，并发现它具有一定的抗人卵巢癌细胞HO-8910增殖的活性。

简介：目的:考察黄药子二萜内酯成分体外实验中对肝细胞的毒性。方法:MTT法检测了黄药子二萜内酯成分对人正常肝细胞株细胞活性的影响。利用酶活法检测了肝酶在黄药子二萜内酯成分作用下细胞内释放水平,从而进一步确证其毒性。分别利用荧光比色法和流式细胞仪荧光法检测黄药子二萜内酯成分作用下细胞内谷胱甘肽和活性氧水平。结果:黄药子二萜内酯对肝细胞具有强烈的毒性作用,在黄药子二萜内酯成分作用下细胞内测谷胱甘肽下降同活性氧的上升呈相关性,而NAC能明显抑制二萜内酯对肝细胞的毒性作用。结论:黄药子二萜内酯体外对肝细胞具有毒性作用,其机制可能与该成分引起肝细胞氧化应激有关。

简介：目的：研究超声波提取法提取蓝莓中花青素类成分的工艺方法。方法：采用正交试验，选用L9（34）正交表考察超声波提取法提取时，提取液的甲醇比例、提取液的盐酸含量、提取时间和料液比对蓝莓中花青素类成分提取率的影响。花青素的总含量用HPLC法测定。结果：超声波提取法提取花青素类成分影响因素的大小顺序为盐酸含量＞甲醇比例＞提取时间＞料液比，最佳提取工艺条件为提取液80%甲醇-水溶液，提取液含盐酸0.2%，料液比1∶25（g∶mL），提取时间50min。结论：采用优化的工艺条件稳定可行，蓝莓中花青素类成分的含量为5.12mg·g^-1。

简介：目的：建立丹参注射液中果糖、葡萄糖、甘露三糖和水苏糖4种糖类成分的HPLC-ELSD分析测定方法。方法：采用PrevailCarbohydrateES（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水（67∶33）为流动相，体积流量为1.0mL·min^-1；ELSD漂移管温度90℃，载气为空气，载气流量为3.0L·min^-1；柱温为35℃。结果：果糖、葡萄糖、甘露三糖和水苏糖的线性范围分别为375.6～1878，233.0～1165，228.4～1142，300.2～1501μg·mL^-1，平均回收率分别为102.4%，103.9%，103.1%，100.9%，RSD分别为2.18%，3.45%，2.56%，2.71%。结论：该方法具有准确、重现性好、简便等优点，可用于丹参注射液的质量控制。

简介：目的：采用高效液相色谱和蒸发光散射检测器联用法（HPLC—ELSD）同时测定中药酸枣仁中6种主要黄酮及皂苷类成分的含量，以全面、科学评价酸枣仁药材的质量。方法：色谱分析采用CLC—ODSC18分析柱，0．1％的醋酸（A）和乙腈fB）为流动相进行梯度洗脱：ELSD检测器的漂移管温度为105℃，载气流速为2．9L·min^-1。结果：3个黄酮（异牡荆酰基葡萄糖苷、斯皮诺素、6″-阿魏酰斯皮诺素）和3个皂苷（酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、酸枣仁皂苷D）在标准曲线范围内均有较好的线性（r^2〉0．999），且该方法具有良好的精密度、灵敏度和重复性；应用所建立的方法同时测定了25批酸枣仁药材中3个黄酮和3个皂苷的含量。结论：新建立的HPLC，ELSD方法简单、快速、可靠，适用于酸枣仁药材及其制利的质量控制。