简介：【摘 要】目的：探究在进行面部皱纹消除时，将强效向控射频仪应用于其中的效果，分析及临床可应用价值。方法：将2017年9月至2018年10月作为研究时段，在该时段内将我院中接受面部皱纹消除的100名患者作为研究对象，所有患者在进行面部皱纹消除时，均选择强效向控射频仪进行处理，对最终的消除质量进行评估。结果：在治疗完成后，由相关医务人员对患者注射后一个月的个体状况进行拍照确认，患者的治疗后恢复状况。 在结果中显示患者的面部皱纹改善明显，患者皮肤基本光滑平整，少部分患者在注射后皱纹变淡变平，皮肤光泽度有明显增加。本次研究中所有患者在注射完成后未见任何不良反应。结论：强效向控射频仪对于面部皱纹进行治疗，能够获得较好的效果。

简介：摘要：随着微创技术的成熟及广泛普及，人们对减轻术后疼痛的意识越来越高，外科快速康复理念越来越普及，术后胸腔闭式引流术引起了临床医师的关注。在胸腔镜下行肺叶切除术是肺癌外科治疗方法中最常用的术式之一,术后护理成为临床医师的关注重点，尤其是术后疼痛，影响术后疼痛的因素众多，其中术后胸管引流是因素术后疼痛的重要因素之一，引流管放置方式的不同可对患者术后产生不同的影响，选择合适的位置放置引流管和适的胸管对于胸外科术后患者至关重要，现就术后胸腔积液的产生、引流管的大小、数量、位置及引流管的并发症等方面的现状及进展进行阐述和分析。

简介：【摘要】研究并分析向控射频仪参与伤口愈合和组织再生治疗的效果观察。方法：将2019年10月~2020年6月在我院的100例患者作为研究对象，分为实验组与对照组，对于实验组患者使用向控射频仪进行治疗，1次/d，治疗时间共计2周，对于对照组，应用壳聚糖进行治疗，对比两组疗效。结果：在两组创口面积变化情况上，实验组在治疗前，与对照组无显著差异，在治疗结束后，实验组指标均优于对照组。在治疗效果上，实验组50例治疗有效率为97.63%，对照组中50例，治疗有效率为82.00%，在治疗有效率上，实验组的数据也更为理想。数据组间比较差异显著（p＜0.05），差异有统计学意义。结论：对于创伤患者，应用向控射频仪治疗，疗效显著，不良反应发生率低，措施值得在临床中推广和使用。

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简介：摘要目的研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法选取我院2018年2月-2019年2月内收治的72例患者分为对照（常规）和观察组（联合），对比血脂、心功能。结果观察组TC、TG、LDL-C指标明显较对照组低，HDL-C明显较对照组高，心功能改善情况明显较对照组好，P＜0.05。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著，应予以临床推广。

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简介：摘要：目的 分析万古霉素注射治疗对颅内感染患者神经功能及临床恢复情况的影响。方法 选取2022年1月至2023年12月期间我院收治的50例颅内感染患者，随机分入试验组（25例）和参照组（25例），参照组采用利奈唑胺静脉滴注治疗，试验组采用万古霉素鞘内注射治疗。比较两组神经功能评分[神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活能力（ADL）]改善情况、临床恢复（指标包括：白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、颅内压、脑脊液蛋白）改善情况。结果 治疗前两组患者NIHSS、ADL评分和WBC、CRP、颅内压、脑脊液蛋白水平相比无明显差异（P>0.05），治疗后NIHSS、ADL评分和WBC、CRP、颅内压、脑脊液蛋白水平均显著改善（P<0.05），且试验组颅内感染患者NIHSS、ADL评分和WBC、CRP、颅内压、脑脊液蛋白水平改善情况明显优于参照组（P<0.05）。结论 万古霉素注射治疗对颅内感染患者能有效促进神经功能及临床恢复，显著优于利奈唑胺静脉滴注治疗。

简介：摘要：目的探讨预见性护理对接受万珂皮下注射治疗的多发性骨髓瘤患者的临床疗效及不良反应的干预效果。方法：选取2022年10月至2023年10月我院收治的100例多发性骨髓瘤患者，随机分为两组，每组50例，对照组给予常规护理；观察组行预见性护理。结果：观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：预见性护理可降低多发性骨髓瘤患者万珂皮下注射治疗后的不良反应发生率，提高护理效果，值得临床推广。

简介：摘要 ：天灸结合中药治疗 AR 肺⽓虚寒型的临床研究。⽅法：将纳⼊的 33 例肺⽓虚寒型过敏性⿐炎患者随机分为中药组、天灸+中药组。观察患者在⼊组当天、治疗第 14 天、治疗第 28 天以及治疗结束后 3 个⽉（随访期）的症状体征评分变化情况，评估临床疗效。结果：治疗后天灸+中药组的临床总有效率⾼于中药组，且组间差异有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前相⽐，两组治疗后症状体征评分均较前均明显下降（P＜0.05）。结论 ⽳位贴敷结合中药在肺⽓虚寒型过敏性⿐炎的疗效优于单纯中药治疗。 关键词 过敏性⿐炎;⽳位贴敷;中药;临床研究 过敏性⿐炎⼜称变应性⿐炎（Allergic Rhinitis，AR），是由变应原激发、由IgE 介导、多种免疫性细胞及细胞因⼦参与的⿐粘膜Ⅰ 型变态反应性疾病。依据患者发病情况、病程和对患者⽣活的影响分为间歇性和持续性两类,临床表现为 ⿐痒、喷嚏、⿐塞、流涕等症，伴或不伴有眼痒、结膜充⾎等眼部症状，并可进 ⼀步诱发⽀⽓管哮喘、⿐窦炎、⿐息⾁等，对患者的⽣活造成极⼤困扰。本研究采⽤天灸+中药对照单纯中药治疗过敏性⿐炎的临床疗效，现报道如下。 资料与⽅法 ⼀般资料 选择 2020 年 4 ⽉-2020 年 7 ⽉浙江中医药⼤学附属第三医院⻔诊的 33 例（共纳⼊ 40 例患者，过程中脱落 7 例）过敏性⿐炎患者为研究对象，⽤盲抽法分为中药组 16 例，其中男 9 例，⼥ 7 例，年龄 27～68 岁，平均（47.31±16.15）岁，病程 2～37 ⽉，平均（18.75±12.62）⽉；天灸+中药组 17 例，其中男 8 例，⼥ 9 例， 年龄 20～69 岁，平均（48.35±13.05）岁，病程 2～30 ⽉，平均（13.18±8.41）⽉。两组患者的性别、年龄及病程经统计学分析⽐较差异⽆统计学意义（Ｐ>0.05）， 具有可⽐性。 诊断及辨证标准 ⻄医诊断标准参照 2015 年中华⽿⿐咽喉头颈外科杂志编辑委员会和中华医学会中华⽿⿐咽喉头颈外科学会共同制定的“变应性⿐炎诊断和治疗指南”[1]，中医诊断标准参照中华医学会制定的《中医⽿⿐咽喉科常⻅病诊疗指南》（2011 年版）[2]中有关⿐鼽的诊断及肺⽓虚寒型辨证标准。 纳⼊与排除标准 纳⼊标准 (1)符合上述诊断标准者；(2)年龄在 18~70 岁之间，不限性别；(3) 急性发病未服⽤任何药物及接受其他治疗者，慢性发病半个⽉内未接受中⻄医治疗者；(4)⾃愿加⼊试验并接受相关治疗、问询及检查，且签署知情同意告知书者； 排除标准 (1)伴有⾼热、急性呼吸道炎症或其他感染性疾病者；(2)严重⿐甲肥⼤、⿐息⾁或⿐中隔偏屈必须进⾏⼿术治疗者；(3)合并严重⼼⾎管、呼吸、消化、泌尿、内分泌、神经免疫系统疾病者；(4)伴有恶性肿瘤、免疫缺损、精神失常者； 1.3.2 脱落标准 (1)治疗期间出现严重不良反应如⽪肤破溃或过敏、⼝服中药严重胃肠反应者（不计⼊疗效统计）；(2)治疗期间出现其他疾病影响治疗者；(3) 治疗期间接受其他过敏性⿐炎治疗⽅式影响试验疗效者； 治疗⽅法