简介：摘要随着社会经济不断发展，我国医学事业发展迅速，无论是医学产业规模还是医疗技术水平，均得到了长足的发展和提高，对于医师人才教育培训科学性和有效性，也提出了更高、更新的标准要求。就我国医学教育体系而言，住院医师规范化培训是其重要的组成内容，对于住院医师扎实医学理论知识、丰富临床技能的掌握，以及良好职业道德、思想道德的形成，具有重要的教育作用和意义。如何保障住院医师规范化培训教学质量，加强对住院医师的考核，是现代住院医师规范化培训工作必须面对和解决的现实问题。笔者即从住院医师规范化培训入手，就其考核体系的构建，发表几点看法，以供相关人员参考。

简介：摘要目的观察黛力新联合柴葛解肌汤治疗慢性紧张性头痛（CTTH）的疗效。方法将60例CTTH患者随机分为治疗组（黛力新联合柴葛解肌汤治疗，30例）和对照组（黛力新治疗，30例），治疗14天。比较治疗前后两组患者的临床疗效。结果治疗组基本控制9例，显效8例，有效10例，无效3例。对照组基本控制5例，显效4例，有效12例，无效9例。两组患者临床疗效间的差别有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新联合柴葛解肌汤治疗CTTH疗效确切。

简介：摘要目的探讨右佐匹克隆片联合黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍的效果观察。方法在2017年4月—2018年4月间患者中，抽取68例脑卒中后睡眠障碍患者，按照治疗方案不同，分为观察组（右佐匹克隆片联合黛力新治疗）与对照组（右佐匹克隆片治疗），每组各34例，对比治疗效果。结果观察组治疗后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组心理状况评分比较差异显著，观察组低于对照组（P＜0.05）。结论右佐匹克隆片联合黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍的效果显著，可提升睡眠质量，且不良反应较少，值得应用。

简介：摘要目的对环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血患者的临床效果进行观察。方法将我院2014年6月至2015年3月间收治的62例慢性再生障碍性贫血患者随机地分为观察组和对照组，每组各31例患者。对照组的患者采用单独的康力龙进行治疗，而观察组的患者则采用环孢素A联合康力龙治疗，之后对两组患者的血常规指标以及治疗效果进行分析。结果观察组患者的治疗有效率是80.65%，明显的高于对照组患者的48.39%，而且观察组患者在治疗后，血红蛋白、白细胞和血小板的含量明显的优于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于慢性再生障碍性贫血患者，利用环孢素A联合康力龙进行治疗，不仅效果显著，而且安全性较高，值得在临床中进行推广。

简介：摘要目的研究灵芝饮料浓缩液的抗疲劳、耐缺氧及改善免疫力的作用。方法采用小鼠游泳实验、常压缺氧实验和碳粒廓清实验研究测定饮料浓缩液对游泳时间，耐缺氧时间和碳粒廓清指数的影响。结果与对照组比较，灵芝饮料浓缩液对受试小鼠的游泳时间（P﹤0.05），耐缺氧条件下的生存时间（P﹤0.05）和提高炭粒廓清能力（P﹤0.05）。结论具有灵芝饮料浓缩液明显的抗疲劳、耐缺氧作用，促进免疫的作用。

简介：摘要目的观察黛力新联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将确诊为功能性消化不良（FD）患者110例用综合性医院焦虑抑郁量表（HADS）进行情绪评定，把伴有焦虑、抑郁患者78例随机分为两组治疗组和对照组各39例，治疗前后分别作SDS、SAS量表进行评分并比较其疗效。结果治疗组的疗效明显优于对照组有统计学意义（p＜0.05）结论黛力新联合曲美汀治疗伴焦虑、抑郁的功能性消化不良效果肯定。不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要护士长非权力性影响力在护理管理过程中占主导地位。护士长的优良品格、精深的专业知识、良好的管理能力等对提高护士长非权力性影响力，提高护理管理工作效能起着决定性的作用。

简介：摘要目的探讨黛力新联合匹维溴铵口服治疗功能性消化不良的实际临床疗效。方法我院自2011年6月至2012年6月收治功能性消化不良患者62例，随机分为治疗组和对照组，每组各31例。治疗组患者给予黛力新联合匹维溴铵口服治疗，对照组仅给予匹维溴铵口服治疗，观察两组患者症状改善情况，统计两组患者实际临床治疗效果。结果治疗组有效率高于对照组，复发率低于对照组。结论黛力新联合匹维溴铵口服治疗功能性消化不良实际临床疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探究莫沙必利与黛力新联合治疗功能性消化不良的疗效。方法选取2014年5月—2015年12月我院收治的功能性消化不良患者216例，随机分为观察组和对照组，对照组给予莫沙必利治疗，观察组给予莫沙必利联合黛力新治疗，对比两组患者临床疗效、临床症状评分及不良反应。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者各临床症状评分明显低于对照组（P＜0.05）；两组患者并发症发生率差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论莫沙必利与黛力新联合可有效改善功能性消化不良临床症状，提高临床疗效，且安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨长期单侧感音神经性耳聋(SNHL)患者言语理解认知功能的功能磁共振变化。方法对14例长期左侧SNHL患者（左耳聋组）、14例长期右侧SNHL患者（右耳聋组）和14例正常听力受试者(对照组)进行静息态功能磁共振（rsfMRI）检查并分析数据。结果左、右耳聋组表现为额顶颞叶（包括BA5L、6L、8L、20L、42R、RPSTG、MPFC、PCC）的脑功能网络连接增强，而与言语理解和认知处理相关的脑区(BA5L、6L、20L、22R、42R、45L、46L、RPSTG、MPFC和PCC)的节点拓扑属性也表现出显著变化。结论长期单侧SNHL患者言语理解和认知有关脑区发生了变化。

简介：摘要目的对腰椎间盘突出症患者康复治疗中应用腰部核心肌力训练的效果进行探讨。方法选取我院2017年1月—2018年1月期间收治的126例腰椎间盘突出症患者，随机分为观察组与对照组，各63例，对照组应用常规康复治疗方法，观察组在对照组基础上加强腰部核心肌力训练，对两组疗效进行对比。结果治疗总有效率方面，观察组高于对照组（P＜0.05）；治疗后腰椎功能JOA、ODI评分方面，观察组均优于对照组（P＜0.05）。结论腰部核心肌力训练在腰椎间盘突出症患者康复治疗中应用，对患者腰椎功能有明显改善作用，治疗效果显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效。方法选取了2011年3月到2012年3月我院收治的功能性消化不良患者共85例，并分为对照组和观察组。两组患者的治疗疗程均为一个月，治疗后对两组的临床疗效进行对比评估，并观察用药后的不良反应。结果根据治疗有效性标准评估，结果显示观察组的治疗有效率为90.4%，明显高于对照组72%，差异有统计学意义(P＜0.05)，对照组和观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论临床上，对功能性消化不良患者采用莫沙必利分散片联合黛力新治疗具有较好的临床疗效，且不良反应较少，可以在临床中予以有效的推广和应用。

简介：

简介：摘要目的分析腹腔镜治疗胆总管结石的效果。方法此次研究患者例数为90例，入院治疗时间为2016年2月至2017年3月，分为观察组和对照组，观察组患者治疗方式为腹腔镜手术治疗，对照组患者采用开腹手术进行治疗。结果观察组患者的手术时间明显长于对照组，但是在术中出血量以及术后住院时间方面明显短于对照组，另外观察组患者的发生率明显低于对照组，P<0.05。结论针对于胆总管结石的患者，采用腹腔镜手术的效果较为理想，能加速患者的术后愈合，降低术后并发症发生，保证患者健康，临床意义较为深远。

简介：摘要目的提升护士在优质护理服务中的执行力，保证优质护理工作的顺利进行。方法2015—2017年通过分析影响护士执行力的主要因素，并提出相应的对策，提升护士的执行力，保证优质护理工作能顺利进行。结果护士的执行力是保证优质护理工作能顺利进行的直接因素，2015—2017年每月患者对护理工作满意度均大于96%以上。结论护士端正的工作态度、自身各方面的素质、合理的管理制度、主动服务意识、有效的沟通、护士长的执行力等均为影响护士在优质护理服务中执行力的直接因素。

简介：摘要目的分析并探讨肠内营养对胃癌患者免疫力及肿瘤标志物水平的影响。方法将我院2013年2月—2014年9月收治的38例胃癌根治术病人作为本次研究的对象，将之分成两组并行各自营养方法，检测并对比两组病人手术前后的免疫指标及肿瘤标志物水平。结果两组术后第1天CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均有所下降，CD8+、sIL-2R则有所上升，术后9天两组各项指标差异均十分显著（P<0.05）。EEN组CEA、CA19-9、CA125术后第1、9天持续降低且速度快于REN组，差异显著（P<0.05）。结论早期肠内营养对患者治疗后体内肿瘤标志物的下降及免疫力的提升具有显著意义，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的分析黛力新对急性脑梗死合并抑郁症患者神经功能缺损的临床价值。方法随机选取在我院接受治疗的急性脑梗死合并抑郁症患者75例，分别给予常规治疗与联合黛力新治疗，对比两组患者治疗效果及情绪变化。结果治疗组治疗后抑郁症状、神经功能缺损改善程度、日常生活、精神状态、社会功能及物质认知功能均优于对照组。结论黛力新可促进急性脑梗死合并抑郁症患者神经功能缺损功能的恢复，缓解患者抑郁情绪，临床价值显著。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合万爽力治疗冠心病心绞痛患者的临床应用价值。方法随机将100例冠心病心绞痛患者分为观察组和对照组，每组50例。两组患者均给予常规治疗，对照组在常规治疗的基础上给予万爽力治疗，观察组给予阿托伐他汀联合万爽力治疗，4周为1个疗程。观察并比较两组患者临床疗效、治疗前后心绞痛发作情况以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后，观察组临床治疗总有效率明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组患者心绞痛发作次数及持续时间均明显降低和缩短(P＜0.05)，以观察组降低和缩短程度更明显(P＜0.05)；两组患者均未发生药物相关的严重不良反应。结论阿托伐他汀联合万爽力治疗冠心病心绞痛患者疗效显著，无严重不良反应，安全性好，可积极应用于临床冠心病心绞痛的治疗。

简介：摘要目的观察黛力新联合应用曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征的疗效；方法选择门诊肠易激综合征患者180人，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予黛力新、培菲康、曲美布丁治疗，而对照组给予培菲康和多酶片，观察治疗2周后的临床症状变化；结果与对照组相比，治疗组患者临床症状明显好转，两组之间症状改善存在显著性差异（p＜0.05）；结论黛力新、培菲康、曲美布丁三者联合应用治疗IBS疗效确切。

简介：摘要目的探讨埃索美拉唑联合黛力新治疗老年胃食管反流病方面的临床疗效。方法选取2010年至2014年间收治的157例老年胃食管反流病患者临床病例资料进行回顾性研究，根据治疗方法的不同，将奥美拉唑治疗的患者作为对照组（n=80），埃索美拉唑联合黛力新治疗的作为观察组（n=77），比较两组的疗效和治疗前后反流性疾病诊断问卷(refluxdiseasequestionnaire，RDQ)反酸症状评分变化。结果采用埃索美拉唑联合黛力新治疗的观察组治疗总有效率为93.5%，显著高于单纯采用奥美拉唑治疗的对照组的82.5%（P<0.05）。两组治疗前RDQ反酸症状评分并无显著差异（P>0.05）；治疗后，两组RDQ反酸症状评分均显著低于治疗前（P<0.01），且观察组RDQ反酸症状评分显著低于对照组（P<0.05）。结论埃索美拉唑联合黛力新治疗老年胃食管反流病疗效确实，症状改善明显，值得临床推广应用。