简介：摘要目的探讨坎地沙坦与低分子肝素联合治疗老年肺心病心衰的临床疗效。方法选取2010年6月到2011年7月于我院治疗的老年肺心病心衰患者76例，将其随机分为两组，即对照组与治疗组，每组38例。两组均给予抗感染、扩张支气管、吸氧、祛痰等常规治疗，对照组在常规治疗基础上加用坎地沙坦酯片治疗；治疗组在常规治疗基础上加用坎地沙坦酯片联合低分子肝素治疗。结果治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论坎地沙坦与低分子肝素联合治疗老年肺心病心衰效果显著，值得临床借鉴。

简介：摘要目的分析慢性肾衰竭采用前列地尔联合肾康注射液治疗效果。方法选取本院116例慢性肾衰竭患者。对照组予以肾康注射液治疗。观察组予以前列地尔联合肾康注射液治疗。结果观察组患者的治疗有效率96.55%比对照组的82.76%要高（P＜0.05）。治疗后，观察组砸尿素氮、血清肌酐以及尿蛋白定量方面相对比，存在一定的差距（P＜0.05）。结论对慢性肾衰竭患者采用前列地尔联合肾康注射液进行治疗，效果非常理想，可延长患者透析时间，值得推广。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合海昆肾喜胶囊治疗痛风性肾病的临床疗效。方法将56例痛风性肾病患者随机分为治疗组和对照组，对照组予控制尿酸、饮食治疗等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予前列地尔与海昆肾喜胶囊联合治疗的方案，观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为85.71%，对照组为68.0%，两组比较，治疗组优于对照组，差异有显著性意义（P<0.05）；治疗组治疗后各项生化指标均较治疗前改善，与对照组比较有显著差异（P<0.05）。结论前列地尔与海昆肾喜胶囊联合应用治疗痛风性肾病患者可有效改善临床症状及肾功能，明显延缓慢性肾衰竭的进展。

简介：摘要目的观察分析布地奈德雾化吸入治疗在改善小儿急性喉炎临床症状的效果。方法随机选取我院2017年5月—2018年5月接收的56例急性喉炎患儿为本次研究对象，按照是否给予布地奈德雾化吸入治疗将所有患儿分为对照组（28例常规对症治疗）与实验组（28例常规对症治疗联合布地奈德雾化吸入治疗）。结果实验组患儿治疗24小时后呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽等症状积分明显低于对照组，P＜0.05。实验组患儿治疗48小时后临床治疗总有效率为92.8%，明显高于对照组，P＜0.05。实验组患儿呼吸困难消失时间、声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间以及平均住院耗时均少于对照组，P＜0.05。结论对于小儿急性喉炎患儿布地奈德雾化吸入治疗效果明显优于对照组。

简介：摘要目的分析在哮喘急性发作患儿治疗过程中联合应用布地奈德与沙丁胺醇的临床效果。方法将2016年11月至2017年11月期间我院接诊的88例哮喘急性发作患儿纳入本次研究，将哮喘急性发作患儿依照随机数字表法分成沙丁胺醇给药组（n=44）和联合给药组（n=44），沙丁胺醇给药组哮喘急性发作患儿只接受沙丁胺醇给药治疗，联合给药组接受沙丁胺醇+布地奈德给药治疗。结果沙丁胺醇给药组患儿的治疗效果与联合给药组相比，差异较大，具有统计学意义（P<0.05），且联合给药组优于沙丁胺醇给药组。结论在哮喘急性发作患儿临床治疗中联合应用布地奈德与沙丁胺醇的临床效果较为理想。

简介：摘要目的分析小儿支气管哮喘治疗中沙丁胺醇与布地奈德联合应用效果。方法应用随机分组方法将2016年9月—2017年9月因患有支气管哮喘而来我院接受治疗的患儿100例平均分为两组，每组50例，给予对照组常规药物治疗，观察组给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗，对比研究两组患儿的治疗效果、半年复发率与临床症状消失时间。结果与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，半年复发率与咳嗽、湿啰音、胸闷等症状消失时间显著较低，组间差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对小儿支气管哮喘给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗不仅具有理想的治疗效果，能有效改善患者临床症状，而且复发率较低，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊与枸地氯雷他定联合应用治疗感染后咳嗽临床疗效。方法60例感染后咳嗽患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组30例，对照组予枸地氯雷他定（8.8mg，qd）口服；观察组予苏黄止咳胶囊（3粒，tid）、同时予枸地氯雷他定（8.8mg，qd）口服；依据患者咳嗽症状得分7天后评价止咳效果。结果观察组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为（5.05±0.79）和（5.20±0.86），两组间无统计学差异（P>0.05），治疗后得分分别为（1.06±1.36）和（1.72±1.60），与治疗前相比明显降低（P<0.05）。观察组有效率93.3%，明显高于对照组的70.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合枸地氯雷他定对感染后咳嗽有明显效果。

简介：摘要目的探讨盲样（饮料）中合成色素测定的有效途径。方法采用高效液相色谱法（HPLC）直接测定质控盲样中的未知合成色素。结果色素分离效果理想，线性关系良好，相关系数均大于0.9999,回收率在95~101%之间，相对标准差小于3%。结论HPLC法简单、快速，灵敏度高，分离度好，适用于盲样中合成色素的同时测定。

简介：摘要目的通过反相高效液相色谱法实施同时测定丹参5种成分的具体含量。方法通过反相高效液相色谱法，其中色谱柱是WelchromC18，结合乙腈（A）-0.1%（磷酸（B）作为其中的流动相梯度实施洗脱，然后对丹参5种成分实施测定。结果乙腈（A）-0.1%磷酸（B）具有良好的洗脱能力，而且保留的时间短，同时还可以充分促进各种指标有效分离，能够有效地、全面地掌握丹参的质量。结论运用反相高效液相色谱法进行测定，具有良好的准确性，同时速度快而且重复性较好，能够控制好丹参的质量。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法选取我院2010年6月至2011年9月收治的58例小儿持续性哮喘患者，随机分为观察组（29例）和对照组（29例），观察组采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂进行治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂治疗，比较两组的治疗前后临床疗效。结果观察组总有效率为93.1%，对照组的总有效率为65.5%，两组比较差异性明显，P<0.05；肺功能改善情况，观察组FEV1/L、PEF的改善率较对照组明显改善，差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿轻度哮喘的临床疗效确切，不良反应小，安全性高，临床值得推广应用。

简介：摘要目的探索胰激肽原和前列地尔用于2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法选取我院100例2型糖尿病肾病患者，收治时间均集中在2012年5月至2015年9月期间，并对此次研究患者进行动态随机化分为2组，每组50例患者，对照组采用胰激肽原治疗，观察组采用胰激肽原联合前列地尔治疗。结果观察组和对照组两组患者，治疗后的SCr指标、餐后两小时血糖平均数值、空腹血糖平均值、糖化血红蛋白指标、24小时UPR指标均存在差异（P＜0.05）。结论胰激肽原联合前列地尔治疗2型糖尿病肾病患者效果显著。

简介：摘要目的分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果效果与安全性。方法将98例随机均分为观察组及对照组，各49例，两组均给予常规治疗，在此基础上，对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗；观察组给予布地奈德、沙丁胺醇联合治疗。结果经过治疗后，对照组患者治疗的总有效率为77.55％；观察组患者治疗的总有效率为97.96％。两组比较差异有统计学意义，P＜0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在治疗支气管哮喘急性发作中有效性明显高于单纯使用沙丁胺醇进行治疗的效果，这一治疗方式值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察分析治疗小儿哮喘急性发作采用布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗的作用。方法选取我院于2015年1月至2017年1月期间收治的哮喘急性发作患儿135例作为研究对象，按治疗方式的不同，分为对照组61例和观察组74例，给予对照组患儿常规对症治疗，观察组在对照组的治疗基础上加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较两组治疗情况。结果在两组治疗后的总有效率上比较，观察组显著比对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿在肺功能改善程度上也明显高于对照组（P＜0.05），在临床症状、体征消失时间及住院时间上对比，观察组显著短于对照组（P＜0.05），两组在不良反应发生率上对比无差异性（P＞0.05）。结论对于哮喘急性发作患儿，给予布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗较常规治疗更有效，可以显著提高治疗效果和改善患儿肺功能情况，促进患儿更快的恢复，同时安全性高，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的分析前列地尔与川穹嗪联合应用治疗急性脑梗死的效果。方法选取本院2014年2月至2017年2月接诊的急性脑梗死患者40例，将其按照入院时间的先后顺序将所有患者分成实验组和对照组，对照组的40例患者使用川穹嗪治疗，使用统计学软件对比两组患者治疗后的卒中评分和日常生活能力。结果实验组患者的卒中评分（21.2±4.2）分、日常生活能力评分（75.2±7.2）分，对照组分别为（35.6±6.2）分、（55.1±8.1）分，可见实验组患者的卒中评分低于对照组，日常生活能力评分高于对照组，对比差异显著，P＜0.05。结论对急性脑梗死患者使用前列地尔联合川穹嗪治疗，能够降低患者脑卒中的发生风险，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取2014年10月—2016年10月期间本院收治的60例新生儿肺炎患儿，按照入院先后顺序，分为研究组与对照组，各30例。对照组，采用常规治疗，研究组，联合布地奈德与沙丁胺醇治疗，对比两组患儿治疗效果。结果研究组治疗总有效率为93.4%，对照组为80%，研究组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德与沙丁胺醇联合治疗新生儿肺炎，效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的观察地佐辛与右美托咪定作为静脉辅助用药以预防腰麻麻醉下剖宫产术中中内脏牵拉反应的效果及安全性。方法将75例拟行剖宫产术的ASAⅠ～Ⅱ级患者，随机分为I、Ⅱ、Ⅲ组，每组25例，经L2-3椎间隙行腰麻，于胎儿剖出脐带结扎后分别给与地佐辛0.1mg/kg和右美托咪定0.8μg/kg及等量生理盐水。监测各组产妇入室时和注射地佐辛、右美托咪定、或生理盐水后15min和清理腹腔的MAP、HR、SPO2、Ramsay评分，牵拉反应分级。结果注射药物不同时间点，地佐辛组、右美托咪定组与生理盐水组MAP、HR、SPO2值，Ramsay评分差别有统计学意义（P<0.05），牵拉反应分级差别有统计学意义（P<0.05）。结论剖宫产术中静脉注射地佐辛和右美托咪定都能抑制牵拉反应和减少不良反应，但是右美托咪定有更好的镇静抗焦虑效果。

简介：摘要目的探析罗哌卡因、地佐辛联合应用在臂丛神经阻滞中的麻醉效果。方法将2016年10月至2017年10月我院接收的上肢骨折患者94例作为样本，按双盲法分组标准均分成常规组与干预组，前者实施甲磺酸罗哌卡因麻醉；后者实施甲磺酸罗哌卡因+地佐辛麻醉。对比分析两组麻醉效果、不良反应以及镇痛效果。结果干预组麻醉效果优于常规组，镇痛评分低于常规组，镇痛持续时间大于常规组，P<0.05，具有显著的统计学意义；两组不良反应接近，P>0.05，无统计学意义。结论将甲磺酸罗哌卡因与地佐辛联合运用在臂丛神经阻滞中可获得确切的麻醉效果，镇痛效果佳，无严重不良反应，值得临床应用。

简介：摘要目的探析AECOPD临床通过沙丁胺醇、布地奈德联合给予雾化吸入治疗的安全性，从而保障临床用药安全性。方法将我院呼吸内科2017年2月—2018年2月收治的138例AECOPD患者按照用药方式的区别命名为对照组（甲泼尼龙，用药方法静脉滴注；沙丁胺醇，用药方法雾化吸入）、观察1组（布地奈德1mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）、观察2组（布地奈德2mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）,对比3组患者临床症状积分、临床症状改善时间、用药安全性。结果与对照组、观察1组对比，观察2组的呼吸困难评分最低（P＜0.05）；观察1组、观察2组经过用药治疗后，哮鸣音、胸闷、咳嗽等症状得到明显缓解，缓解时间明显快于对照组（P＜0.05）；对照组、观察1组、观察2组不良反应发生率分别为28.26%、8.69%、10.86%，观察1组、观察2组不良反应对比无明显差别（P＞0.05）；但明显低于对照组（P＜0.05）。结论AECOPD采用沙丁胺醇联合布地奈德以雾化方式用药治疗，可加快患者临床症状恢复速度，大剂量药物治疗可获得较为理想的效果，且无明显不良反应，临床应该根据患者实际情况，采用足量药物进行治疗，以保障用药安全性。

简介：摘要目的观察丁咯地尔注射液静脉滴注治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法将我院内分泌科120例糖尿病足溃疡患者随机分为治疗组70例和对照组50例,治疗组在对照组用药的基础上给予丁咯地尔注射液0.2g/d静脉滴注,两组均治疗1个疗程后对两组疗效进行对比观察。结果治疗组总有效率80.0%,对照组总有效率64.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论丁咯地尔注射液治疗糖尿病足溃疡疗效确切，效果显著，可有效的缓解及治疗糖尿足溃疡，阻止糖尿病足溃疡的进一步发展，是治疗糖尿病足溃疡一种有效的方法。

简介：摘要目的探究临床使用罗哌卡因联合地佐辛进行臂丛神经阻滞的麻醉效果影响。方法选择2014年10月—2015年10月我院需要进行臂丛神经阻滞麻醉的病例78份，将患者随机均分，参照组选择罗哌卡因进行阻滞，探究组另加地佐辛进行阻滞，对比临床麻醉成效。结果探究组麻醉深度即镇痛、治疗中患者血压情况、血氧饱和度等，麻醉开始发挥作用时长以及维持效用时长都优于参照组，以上差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对于临床选择罗哌卡因联合地佐辛进行臂丛神经阻滞，其发挥效用又快又持久，能更好的控制患者生命体征，同时镇痛效果好，有利于手术的开展，推荐临床广泛应用。