简介:目的制备吗啡及琥珀酰吗啡的全抗原,评价二种抗原诱导小鼠产生抗体效价的差异及其对吗啡致依赖的戒断症状的影响.方法采用混合酸酐法制备琥珀酰吗啡,将吗啡及琥珀酰吗啡与BlueCarrier(BC)蛋白交联,与福氏佐剂等比例混合免疫小鼠;用ELISA法检测小鼠血清中抗体滴度;竞争性抑制实验检测抗体与吗啡的体外结合能力;观察免疫小鼠对吗啡的依赖能力.结果二种交联物免疫小鼠第9周血清中平均抗吗啡抗体滴度均超过1∶8000,其中M-6-S-BC组效价强度较M-BC组高,且效价维持时间较久;M-BC组及M-6-S-BC组与吗啡依赖组比较15min内体重减轻、跳跃次数及潜伏期均有显著性差异(P<0.05,P<0.01).二组抗体对吗啡的抑制率能达50%以上.结论二种载体蛋白交联物都能诱导小鼠产生高滴度的抗吗啡抗体,并使免疫小鼠对吗啡的成瘾性降低.
简介:目的探讨介入治疗对不能手术的妇科恶性肿瘤的疗效.方法27例患者,其中卵巢癌14例,子宫内膜癌5例,宫颈癌8例,经妇检、B超、CT确诊为晚期且失去手术机会.采用Selding氏法,经单侧股动脉插管,行DSA后,将导管超选至双侧髂内动脉供血动脉近端,注入以铂类为主的3种化疗药,并栓塞肿瘤或/和转移灶供血动脉.结果介入治疗1至4次后,所有病人临床症状明显改善,瘤体有不同程度缩小.其中5例于首次治疗后2周,行肿瘤根治术,术后3个月继续介入治疗,随访结果表明,患者生存质量提高,中位生存期19个月.化疗的副作用明显低于全身静脉给药.结论介入治疗为不能手术的妇科恶性肿瘤患者提供了一种安全、有效的治疗方法.
简介:目的:探索Syk基因的表达与大肠癌生成及转移的关系。方法:应用RT-PCR技术检测40例大肠癌组织及癌旁正常组织中Syk基因的表达,通过正常组织与癌组织,有无淋巴结转移,浸润深度,临床分期,病理分级进行比较,观察Syk基因的表达与大肠癌生成及转移的关系。结果:40例大肠组织都有Syk基因的表达,而40例大肠癌组织中只有13例表达(32.5%)(x^2=40.755,P〈0.05);28例有淋巴结转移的大肠癌组织,4例Syk基因表达(14.3%),12例无淋巴结转移,有9例表达(75.0%)(x^2=14.155,P〈0.05).Syk基因表达与淋巴转移,浸润深度,临床分期有关,与年龄,肿瘤分化等级,大小无关。结论:Syk基因表达缺失与大肠癌生成及转移,浸润深度有关。