简介：摘要目的分析血液标本发生溶血现象对生化检验结果产生的影响，并总结预防对策。方法择取2016年5月至2017年5月我院收治的45例体检者进行研究，对其血液标本进行分析，检验血液标本中的各项生化指标值，分析检验结果。结果出现溶血后，K+（血清钾）、TBIL（总胆红素）、AST（谷草转氨酶）、LDH（乳酸脱氢酶）、CK（肌酸激酶）、TP（总蛋白）、GLU（葡萄糖）等生化检验指标与溶血前比较有显著差异（P<0.05），ALB（白蛋白）、ALT（谷丙转氨酶）、BUN（尿素氮）比较无显著差异（P>0.05）。结论在生化检验中，血液标本发生溶血现象会产生严重影响，使检验结果缺乏可靠性，因此应尽量避免溶血现象出现，保证规范操作，严格控制各检验环节的质量，确保检验结果的准确性。

简介：摘要目的观察标本采集处理与质量控制在临床生化检验工作中的应用效果。方法选择2016年8月-2017年10月期间在我院检验科接受临床生化检验的患者46例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组23例，对照组23例，分别接受标本采集处理和质量控制和常规标本管理，比较两组标本的时效性评分、重现性评分、误差值以及显著异常的发生例数。结果观察组检验样本时效性评分90.4±1.2分，重现性评分90.6±1.7分，误差值评分91.3±1.8分，显著异常2例；对照组检验样本时效性评分81.7±1.3分，重现性评分80.9±1.4分，误差值评分82.6±1.5分，显著异常8例；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论标本采集处理和质量控制在临床生化检验中的应用效果显著，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的研究分析直接与常规药敏试验在临床血液细菌检验中的应用价值。方法此次研究的对象是选择我院2013年1月～2013年10月期间就诊的525例患者的血液样品，采用美国BacT9050型全自动血培养仪进行血液标本培养，进行一段时间血标本培养后再进行药敏试验，并与直接药敏试验结果相比，比较两种检验方法的效果。结果525例血液标本中阳性标本有437例，其中直接药敏试验方法阳性检出353例，常规药敏试验检出427例，符合率82.67%。其中革兰阴性菌检出371例，革兰阳性菌检出59例。两种细菌检验方法革兰阴性菌总符合率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。两种细菌检验方法革兰阳性菌总符合率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论直接药敏试验和常规药敏试验均可以快速鉴定血液标本中细菌，药敏试验可有效指导抗生素选用，减少盲目用药，可明显提高细菌感染治疗有效率，降低患者临床并发症。

简介：摘要目的探讨分析血清CRP联合cTnT检验在急性心肌梗死的临床诊断价值。方法按照健康状况将2016年6月~2017年6月间收入的95例研究对象分为三组，A组30例为健康对照人群，B组32例为发病时间低于4h的急性心肌梗死患者，C组33例为发病时间不超过4~8h的急性心肌梗死患者，检测三组血清CRP、cTnT表达水平并对比B、C两组各项指标的阳性检出率。结果与A组相比，B、C组CRP、cTnT表达水平明显更高，独立样本t检验提示三组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；C组血清CRP、cTnT表达水平明显高于B组（P＜0.05）。两组联合检测阳性率均为100%，其中C组血清CRP、cTnT检测阳性率明显高于B组，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论血清CRP与cTnT联合检测可显著提高急性心肌梗死早期诊断正确率，为临床救治工作提供有效指导，建议推广和应用。

简介：摘要目的探讨并分析血液标本临床检验不合格原因及血小板减少及优化。方法此次研究的对象是选择血液标本900份，对其进行整理、统计、分析，并且分析导致血液标本不合格的原因。结果不合格的血液样本有113份，占总数量的12.6%。依据血液标本检验过程中记录的内容可以得出导致血液标本不合格的原因有容器不当（9份）、样本量不足（12份）、凝血（46份）、溶血（33份），其他原因（13份）。对出现凝血的血液标本进行了复查，并对比了复查前后的结果，分析结果发现血液标本凝血后红细胞和血红蛋白的测定值偏低，白细胞测定值偏高，血小板明显降低。两组数据结果具有统计学意义，P<0.05。结论血液标本检验的工作人员应仔细、认真、负责，认真做好血液检验工作中的任何一处细节，提高自身的职业道德和专业技能，进而提升血液标本检验结果的准确性。

简介：摘要目的探究B型尿钠肽检验判断急性心肌梗死的应用效果。方法选取77例急性心肌梗死患者为观察组。在抽取非急性心肌梗死患者77例为常规组。对比两组患者的B性尿钠肽指标浓度，对比急性心肌梗死患者采取治疗后的B性尿钠肽指标情况，记录是否有心血管疾病发生。结果观察组患者的B型尿钠肽指标水平比参照组患者的B型尿钠肽指标要高（P<0.05）。治疗后，经皮冠状动脉介入治疗患者的B型尿钠肽指标水平优于药物溶栓治疗（P＜0.05）。发生心血管事件患者的B型尿钠肽指标水平比不发生心血管事件患者的B型尿钠肽指标要高（P<0.05）。结论B型尿钠肽对急性心肌梗死疾病进行检验和判断有着重要作用，利于医师评估患者的病情，还可为医师提供信息，改善患者预后。

简介：摘要目的研究并分析血糖检验中血标本放置时间对结果的影响。方法此次研究的对象是选取我院2013年3月——2014年2月间收治的31例糖尿病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并在清晨空腹抽血，选择最佳的血标本，测定血标本在放置1h、2h、3h、4h与5h的变化情况。结果2h后，血标本的检测值开始持续降低，放置时间越长，血糖下降浓度的百分比越小。结论血糖检验中，血标本的放置时间对最终检测结果产生极大影响，准确血糖检测数据出现的时间为2h。

简介：摘要目的探讨糖化血红蛋白即时检验在妊娠期糖尿病中的应用效果。方法对2015年6月-2016年6月本院收治的45例妊娠期糖尿病患者的一般资料进行回顾性分析，将其作为实验组。且所有患者均经临床检查，确诊为妊娠期糖尿病。选择同期到本院体检的45例健康孕妇，将其作为对照组。所有孕妇及家属均知情同意。两组孕妇均实施空腹血糖、糖化血红蛋白、糖耐量检验，对比检验结果。结果两组孕妇空腹血糖水平对比，差异不显著（P>0.05）；实验组孕妇糖化血红蛋白、糖耐量均高于对照组，结果有显著性差异（P<0.05）。结论糖化血红蛋白即时检验在诊断妊娠期糖尿病中效果显著，且具有简单、快捷、客观、重复性好等特点，值得进行深入研究和推广。

简介：摘要目的分析分离胶采血管对生化检验结果的影响。方法随机抽取我院近三年来健康体检人群40例进行研究，按不同采血管均分两组，比较影响。结果对两组健康体检人群的分离后血清进行即时生化检测，两组检测者的生化检测数据记录如下，两组健康体检者数据比较未发现明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）；将两组体检者血液放置24小时后再次进行生化检测，并对两组健康体检者生化检测数据进行比较，两组体检者数据比较差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论分离胶采血管能够增加血液稳定，提供更可靠数据。

简介：摘要呼吸机的定标误差对机械通气性能的影响主要是通过实验的形式对定标误差进行分析，在实验过程中运用呼吸机通气参数的相关原理进行对机械性能进行检测，对影响机械通气性能的质量因素进行分析，并且根据影响的因素分析对呼吸机系统定标进行质量检测和控制，以此保障呼吸机在临床机械通气运用中更加安全和准确。

简介：摘要随着食品安全法的颁布，食品安全受到广泛关注。为加强对食品安全的监督和管理，新的检测技术不断涌现，红外及近红外波谱技术是近年来发展起来的一种新型的分析检测技术。红外及近红外波谱技术，是利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及定性和定量分析，具有快速，方便，样品用量少，不损坏样品等优点，在分析样品光谱之前要确保光谱准确、清晰。本文主要介绍了红外及近红外波谱分析技术在食品分析检验中的应用状况，并简要展望了该技术在食品分析检验领域的发展方向。

简介：摘要目的分析不同血细胞分析仪检验在白血病患者诊断中的应用。方法选择SYSMEXXT-2000i血细胞分析仪和希森美康XN-2000血细胞分析仪分别对血常规标本进行全血细胞计数，比较检测结果。结果两种血细胞分析仪白细胞检测项目的批内精密度均低于本实验室规定和厂商声明的精密度要求，实验数据具有较高的可靠性。SYSMEXXT-2000i血细胞分析仪白细胞计数相对偏倚均未超过1/2临床实验室修正案所允许误差范围，结果能接受，SYSMEXXT-2000i血细胞分析仪和希森美康XN-2000血细胞分析仪白细胞计数的测定结果一致。结论SYSMEXXT-2000i血细胞分析仪和希森美康XN-2000血细胞分析仪具有较高的重复性和相关性，临床中可交替使用或者同时使用。

简介：摘要目的探索血常规检验中血涂片分析的重要性。方法此次研究的对象是选择，检验的血液标本中随机选出129例患者，将其临床资料回顾性分析，并全部标本均进行血常规检验，全部标本均进行常规血细胞分析仪检验和血涂片镜检，对比分析两种检验方法的检验结果。结果129份血液标本经血涂片镜检和血细胞分析仪检验，血细胞分析仪检验的；灵敏度为灵敏度为83.78%（31/37），特异度为75.0%（69/92），诊断的准确性为77.52%（100/129）。结论血常规检验是一种筛查式检验方法，其检验结果仍有不准确的，为提高检验结果的准确性，采用血涂片镜检分析有助于纠正血细胞分析仪检验中的错误，提高血常规检验结果的准确性。

简介：摘要目的观察梅毒螺旋体感染诊断中应用酶联免疫吸附法（ELISA）检验的临床价值。方法选取2015年7月1日-2017年10月31日我院收治的梅毒患者53例，均行ELISA法和TRUST法检验，观察两种检验方法的诊断结果。结果53患者经TRUST检验诊断为梅毒螺旋体感染阳性46例、阴性7例，诊断的准确为86.79%；经ELISA检验诊断为梅毒螺旋体感染阳性52例、阴性7例，诊断的准确率为98.11%，统计学比较后，准确率的差异显著（p＜0.05）。结论ELISA法诊断梅毒螺旋体感染的准确率较高，在临床上具有较高的临床检验价值。

简介：摘要目的研究分析尿常规检验中运用干化学法联合尿沉渣法的效果。方法此次研究的对象是选择我院2014年4月至2015年12月期间随机抽取的80例尿常规检验样本，所有标本均进行干化学法与尿沉渣法检验，对比分析上分为联合检验、干化学法与尿沉渣法三组各80例，分析三种检验在相关指标上的结果差异。结果在定量白细胞阳性率上，干化学法组7.5%，尿沉渣法组22.5%，联合检验法组32.5%，组间差异明显，p<0.05；在定量红细胞检验阳性率上，干化学法组15%，尿沉渣法组5%，联合检验法组22.5%，组间差异明显，p<0.05。结论尿常规检验中运用干化学法联合尿沉渣法可以有效的提升检验结果的准确性，比单一采用尿沉渣法与干化学法的效果更为显著。

简介：摘要目的本实验主要探讨在检查人员进行血常规检验的前期，影响采血标本质量的主要问题，同时开展有效的方法进行控制。以达到降低影响检验质量的目的。方法本次研究的对象均为到本院进行相关血常规检验的人员，所有体检人员的收集的起止时间2017年3月，终止时间2017年10月。从中抽取人数427例，探讨影响采血标本质量的主要问题。结果研究得到，在检查人员进行血常规检验的前期，其影响因素主要包含有检验时间不同原因、采血部位原因等。其中检验时间在6小时以内的血小板计数水平明显高于6小时以外血小板计数水平，P＜0.05。静脉采血部位的白细胞水平（6.4±0.3）X109L、红细胞参数水平（4.7±0.4）X1012L以及血红蛋白的参数水平（122.3±2.4）g/L明显高于末梢采血部位的各项指标参数水平，P＜0.05。结论于检查人员进行血常规检验的前期，存在检验时间、采血部位等影响因素，为了有效降低采血标本质量的问题，应对其质量问题予以有效控制，以使准确率得到有效的提升。

简介：摘要目的对临床尿液常规检验分析前质量控制进行探讨，研究医学应用价值。方法选择2016.1-2016.12间我院收集的尿液标本90例，按照时间顺序分成2组，每组45例，2016年1月-6月间收集的标本定义为对照组，2016年7月-12月间收集的为观察组。对照组标本进行常规尿液检查控制，观察组标本在尿液常规检验分析前进行质量控制，对2组检验结果进行对比分析。结果所有标本均顺利完成检查，观察组检验结果符合率为98.63%，较对照组的89.04%显著升高。结论在临床尿液常规检验中实施分析前质量控制，使检验结果准确性提高，值得推广。

简介：摘要目的探讨下呼吸道感染患者痰菌的临床检验特点，掌握病原性细菌的分布，为下呼吸道感染患者的治疗提供依据。方法选取下呼吸道感染患者60例为研究对象，分析患者结核菌培养和涂片检查结果。结果60份痰标本检出病原菌34，其中革兰阴性杆菌24株，占全部检出病原菌占58.33%。结论对下呼吸道感染患者痰菌进行培养，依据致病菌开展药敏试验，有助于改变患者凭经验用药模式，促进针对性用药、精确用药、科学用药，避免抗生素滥用，提高用药合理性。

简介：摘要目的探讨凝血检验指标在弥漫性血管内凝血（DIC）诊断中的应用。方法此次研究的对象是选择2015年1月～2016年9月我院收治的患者84例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组、观察组，观察组为显性DIC，所有患者都进行凝血功能的检测。结果观察组40例，对照组46例；观察组APTT、PT、INR、D-二聚体水平高于对照组，观察组FIB、PLT低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；PLT+D-二聚体+FIB的AUC最高达到0.828，同时敏感性达到85.0%（34/40），特异性87.0%（40/46），符合率86.0%（74/86）。结论凝血检验指标诊断显性DIC效果较好，PLT+D-二聚体+FIB可作为诊断组合。

简介：摘要目的对临床检验生化分析前实施综合质量控制的具体效果进行分析评价。方法我院于2016年3月正式开始实施临床检验生化分析前综合质量控制，分别在实施前（观察组）后（对照组）的一年时间内各抽取检验科200例患者作为研究对象。对比两组的临床检验质量。结果观察组有效完成三查七对的几率高于对照组（P<0.05），样本送检的及时率、标本留取的准确性，动脉血抽取的准确性均明显高于对照组（P<0.05），差异在统计学中显示出意义。结论临床检验生化分析前实施综合质量控制可有效提高相关操作的准确性，更好的保证检验结果准确，为患者的临床诊断和治疗提供有价值的信息。