简介：对影响高原环境空气微生物浓度的主要因素、压力蒸汽灭菌器的选择和使用、高原环境消毒灭菌的正规操作流程以及灭菌效果的监测等有关问题进行了分析和探讨。

简介：【摘要】目的：研究分析压力蒸汽灭菌隐性湿包的影响因素及控制措施。方法：对我院2020年1月～12月出现的压力蒸汽灭菌隐性湿包现象进行回顾性分析，找出其影响因素，并提出行之有效的控制措施。结果：本次抽查样品包共110个，其中手术器械包100个，内放置消毒包，有95个存在不同程度的湿包情况；单、双孔介入包10个，未发现湿包情况。结论：据过往资料分析，我院压力蒸汽灭菌会出现隐性湿包情况是由于硬性条件不达标以及消毒员操作不规范综合导致，可更换老化设备，同时让消毒员进行相关规范操作的知识培训和考核，强化其责任心以及义务感，提高医德素质，同时针对现有情况制定调整落实质量管理，提高管理质量，合理控制湿包率，谨防因消毒不完善导致医院出现感染等情况。

简介：摘要：目的：对消毒供应室蒸汽灭菌后湿包产生的原因进行分析，并根据结果提出相应的观察对策。方法：对本院2021年12月至2021年12月消毒供应室蒸汽灭菌后湿包情况进行分析，了解导致湿包的原因，根据分析结果提出相应的管理对策。本研究2021年12月至2021年6月未开展针对性地管理措施共包括103540个灭菌包，而研究后半程采用针对性地管理对策，包括95612个灭菌包，总结湿包率。结果：导致消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的因素较多，主要有灭菌锅出现干燥系统故障或干燥时间不充分，包裹装载缺乏规范性、待灭菌物品包装不当等。实施针对对策前湿包率为0.007%，实施针对性管理对策后湿包率为0.002%，结论：有较多原因会导致消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包，为了减少该情况的发生，需要详细分析其原因，并根据分析结果制定科学的应对管理措施。

简介：目的探讨表面麻醉药冷却后用于烧伤创面换药镇痛中的效果。方法选择2009年12月～2010年12月本院收治的Ⅱ度烧伤患者60例,随机分为实验组和对照组,每组各30例。对照组换药前在室温下应用0.5%利多卡因对患者喷涂创面,实验组换药前应用经冷却为10℃的0.5%利多卡因喷涂创面,比较两组患者换药前和喷药后5、10、30、60min时疼痛评分的差异。结果换药前和换药后60min两组患者的疼痛评分比较,均P〉0.05,差异无统计学意义;喷药后5、10、30min实验组疼痛评分低于对照组（均P〈0.01）。结论表面麻醉药冷却至10℃时喷涂烧伤创面后进行换药,可有效缓解烧伤患者创面换药时引起的疼痛,增加患者舒适度。

简介：【摘要】目的 探讨蒸汽清洗机在复用穿刺针清洗中的应用。方法 以赣州市人民医院临床科室于2020年1月至2021年12月回收的600件复用穿刺针为研究对象，随机数字表法分成对照组和试验组，每组各300件。对照组以常规清洗方法清洗，试验组应用蒸汽清洗机清洗。比较两组清洗质量、灭菌监测效果、清洗耗时及运行成本。结果 清洗后，试验组清洗质量合格率与灭菌合格率高于对照组（P＜0.05）；试验组清洗耗时短于对照组，运行成本低于对照组（P＜0.05）。结论 蒸汽清洗机可实现对复用穿刺针的有效清洗，确保灭菌合格，且清洗效率较高，可降低运行成本，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：对比压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌对腹腔镜器械的灭菌效果。方法：采用随机数字表法将2021年1月-2022年1月于我院消毒供应室灭菌的160套腹腔镜器械分为参照组和研究组，其中参照组80套，采用压力蒸汽灭菌，研究组80套，采用低温等离子灭菌，对比两组每套腹腔镜灭菌时间、器械损坏率、灭菌合格率。结果：研究组每套腹腔镜灭菌时间较参照组更长，而器械损坏率更低，灭菌合格率更高，灭菌满意度更高（P＜0.05）。结论：低温等离子灭菌时间相比压力蒸汽灭菌长，但灭菌更为彻底，且不易损坏器械，满意度高，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌物品不合格的原因，对其进行干预措施的影响。方法 回顾性选取我院2023.05-2023.09的灭菌物品200个进行研究，将2023.05-2023.06的100个灭菌物品分为对照组（常规低温蒸汽甲醛灭菌器进行灭菌处理），2023.08-2023.09的100个灭菌物品分为观察组（在对照组的基础上增加改良对策进行灭菌处理），将两种灭菌方式对200个灭菌物品的影响进行研究。结果 观察组灭菌物品中，水压不稳导致灭菌失败10例，占比10%，装载不合理为2个，占比2%，无湿包和其他原因情况。对照组灭菌物品中，水压不稳导致灭菌失败30例，占比30%，装载不合理10个，占比10%，湿包以及其他原因均为5个，各占比5%，与对照组相比观察组总不合格率更低（P＜0.05）。结论 增加改良对策进行灭菌处理有利于提高物品的灭菌合格率，建议临床采纳。