简介：

简介：Hypoxia-induciblefactor1(HIF-1)attenuatesamyloid-betaproteinneurotoxicityanddecreasesapoptosisinducedbyoxidativestressorhypoxiaincorticalneurons.Inthisstudy,weconstructedarecombinantadeno-associatedvirus(rAAV)vectorexpressingthehumanHIF-1αgene(rAAV-HIF-1α),andtestedtheassumptionthatrAAV-HIF-1αrepresseshippocampalneuronalapoptosisinducedbyamyloid-betaprotein.OurresultsconfirmedthatrAAV-HIF-1αsignificantlyreducesapoptosisinducedbyamyloid-betaproteininprimaryculturedhippocampalneurons.DirectintracerebralrAAV-HIF-1αadministrationalsoinducedrobustandprolongedHIF-1αproductioninrathippocampus.SinglerAAV-HIF-1αadministrationresultedindecreasedapoptosisofhippocampalneuronsinanAlzheimer’sdiseaseratmodelestablishedbyintracerebroventricularinjectionofaggregatedamyloid-betaprotein(25–35).OurinvitroandinvivofindingsdemonstratethatHIF-1haspotentialforattenuatinghippocampalneuronalapoptosisinducedbyamyloid-betaprotein,andprovidesexperimentalsupportfortreatmentofneurodegenerativediseasesusinggenetherapy.

简介：1病例资料男性，72岁。因“头面部外伤后头痛3d，伴呕吐数次”在2007年4月23日人院。3天前因酒后骑摩托车不慎摔伤头面部；第2天感头痛，呕吐胃内容物2次；第3天头痛和呕吐症状在直立体位时加重，而且出现智力减退。就诊时行头颅CT检查发现双侧硬膜下积液。诊断：双侧硬膜下积液，外伤性颅内压降低综合征。给予卧位、输液和改善微循环治疗后，头痛、

简介：目的总结颅眶沟通黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞（MALT）淋巴瘤的诊治经验。方法回顾性分析l例眼眶MALT淋巴瘤原位复发及颅内、颌面部转移患者的临床资料，结合文献复习，讨沦其转移方式、影像学特点及治疗措施。结果该患者行联合手术治疗颅眶占位病变，颌面部病变未处理，术后病理学结果为MALT淋巴瘤；术后复查MRI示右侧眼眶肿瘤全切，术后2周左眼视力较术前改善。结论眼眶MALT淋巴瘤转移至颅内罕见，需于术联合放疗或化疗，术后长期随访十分重要。

简介：1病历摘要女，50岁。入院12d前突发晕厥，意识丧失2min，清醒后大汗淋漓、恶心、呕吐．可逐渐缓解；10d前突发额部胀痛，伴恶心、呕吐、视物模糊及复视；7d前右侧上睑下垂并渐加重。既往体健，入院时生命体征平稳，右侧上睑下垂，不能自主睁眼，右侧眼球外展位，上转和内收受限。

简介：1典型病例患者,男性,29岁,因右侧肢体肌强直25年,癫痫发作17年入院.

简介：婴儿痉挛症发病约占新生儿的1/3000～4000,90%伴有智力障碍,肢体运动障碍,药物治疗效果不佳.临床表现:发作频繁,发作时间极短,全身尤其是头部和上半身向前屈,身体失衡跌倒[1].

简介：患者男性，23岁，因“头痛4天”于2011年11月25日入院。患者于2011年11月21日下夜班后突发头痛，呈搏动样痛，伴有恶心，呕吐数次，为胃内容物，无明显肢体乏力、麻木，无意识丧失等，未引起重视，未及时就医，休息3d后，头痛未缓解，曾至当地医院行头颅CT示蛛网膜下腔出血（SAH），因经济因素未人院治疗，今头痛加重至我院治疗。

简介：GinsenosideRg1（Rg1）hasanti-agingandanti-neurodegenerativeeffects.However,themechanismsunderlyingtheseactionsremainunclear.TheaimofthepresentstudywastodeterminewhetherRg1affectshippocampalsurvivalandneuriteoutgrowthinvitroafterexposuretoamyloid-betapeptidefragment25–35(Aβ25–35),andtoexplorewhethertheextracellularsignal-regulatedkinase（ERK）andAktsignalingpathwaysareinvolvedinthesebiologicalprocesses.Weculturedhippocampalneuronsfromnewbornratsfor24hours,thenaddedRg1tothemediumforanother24hours,withorwithoutpharmacologicalinhibitorsofthemitogen-activatedproteinkinase（MAPK）familyorAktsignalingpathwaysforafurther24hours.Wethenimmunostainedtheneuronsforgrowthassociatedprotein-43,andmeasuredneuritelength.Inaseparateexperiment,weexposedculturedhippocampalneuronstoAβ25–35for30minutes,beforeaddingRg1for48hours,withorwithoutAktorMAPKinhibitors,andassessedneuronalsurvivalusingHoechst33258staining,andphosphorylationofERK1/2andAktbywesternblotanalysis.Rg1inducedneuriteoutgrowth,andthiseffectwasblockedbyAPI-2（Aktinhibitor）andPD98059（MAPK/ERKkinaseinhibitor）,butnotbySP600125orSB203580（inhibitorsofc-JunN-terminalkinaseandp38MAPK,respectively）.Consistentwiththiseffect,Rg1upregulatedthephosphorylationofAktandERK1/2;theseeffectswerereversedbyAPI-2andPD98059,respectively.Inaddition,Rg1significantlyreversedAβ25–35-inducedapoptosis;thiseffectwasblockedbyAPI-2andPD98059,butnotbySP600125orSB203580.Finally,Rg1significantlyreversedtheAβ25–35-induceddecreaseinAktandERK1/2phosphorylation,butAPI-2preventedthisreversal.OurresultsindicatethatRg1enhancesneuriteoutgrowthandprotectsagainstAβ25–35-induceddamage,andthatitsmechanismmayinvolvetheactivationofAktandERK1/2signaling.更多还原

简介：患儿男,3岁,因双下肢无力,行走困难二月入院。查体:颅神经正常,双上肢肌力,肌张力正常,双下肢肌力Ⅳ级,肌张力增高,双侧腹壁反射消失,双侧巴彬斯氏征阳性。

简介：

简介：目的筛选有效的MRP1siRNA序列,为RNAi的体内外研究提供依据.方法利用Dharmacon公司的RNA在线工具,设计了4对针对MRP1基因不同区域的siRNA序列,分别转染至U251等三种肿瘤细胞,采用荧光转染试剂观察转染效率;采用RT-PCR和Westernblot检测MRP1mRNA和蛋白的表达.结果siRNA1、siRNA2、siRNA3、siRNA4四对序列分别转染上述三种肿瘤细胞后的RT-PCR实验结果说明siRNA2和siRNA4对MRPmRNA有较强的抑制作用.结论siRNA2、siRNA4是可有效抑制MRP基因表达的序列.

简介：目的对1例22岁神经性厌食症的治疗。方法行综合性心理治疗，具体方法：①支持性心理治疗，②认知行为疗法，③AN行为矫正治疗观察记录表，④操作性行为疗法⑤暗示疗法⑥家庭治疗。结果治疗4月余，病人摄食恢复正常，体重由原来的37kg增至47kg，月经已重新来潮，治疗达到预期效果，随访2年症状未再现。结论对AN的治疗，综合性心理治疗是一种行之有效的治疗模式。

简介：患儿男，15岁，于2000年6月10日首次就诊，代诉：患儿自初中升学考试前，突然出现快速、无目的、重复的头向一侧晃动，动作刻板。每日10数次，发作时双上肢屈曲、用劲，家长制止时，症状可短时间自我控制，但当解除约东后，发作次数即突然增多。集体活动时不发作，睡眠时症状消失，学习与正常生活不受影响。既往无类似病史。患儿系第

简介：患者女,51岁,已婚,既往有高血压病史10年.因不停涮牙和洗涤2周,于1998年8月2日入院.入院前18天无诱因突然出现大小便失禁,伴双下肢乏力.无头痛及呕吐,能独自行走.病后4天出现不停的涮牙,洗脸时不停地洗涤毛巾,喝水时不停地将水含在口中.曾在某院住10天,治疗无效而转入我院.

简介：目的探讨垂体腺瘤内动脉瘤的诊治方法。方法回顾性分析1例以鼻衄和垂体卒中发病的完全包埋在垂体腺瘤内的颈内动脉瘤的病例资料,并复习相关文献。结果术前CT、MRI诊断垂体腺瘤合并卒中,术前MRA检查未发现合并瘤内动脉瘤。经鼻蝶入路垂体腺瘤切除术中出现大出血后行DSA检查才明确诊断,行颈内动脉闭塞动脉瘤孤立术,术后行药物治疗和?刀治疗,14个月随访,病人生活和工作能力良好。结论对于鼻衄和垂体卒中发病的垂体腺瘤,术前一定要做血管造影检查排除合并动脉瘤,以免术中出现致命的大出血。

简介：乳头状胶质神经元肿瘤（papillaryglioneuronaltumor，PGNT）是一种罕见的神经系统肿瘤，伴肿瘤卒中目前国内外文献仅1例报道，2007年6月第四版（WHO中枢神经系统肿瘤分类》将其增加为新的神经系统肿瘤。我院最近收治一例PGNT伴卒中的患者，现报道如下。

简介：患者,女,48岁,2012年12月因“枕部窦旁脑膜瘤术后3年余,视物不清1月”入院.患者3年前因“枕部窦旁脑膜瘤”在外院行开颅手术,术中全切除肿瘤.2012年11月出现视物不清,视野缺损,当地医院行头颅MRI示：枕部窦旁脑膜瘤术后复发.患者双眼鼻侧视野缺损,右眼视力0.4,左眼视力0.5.MRI显示：枕部窦旁脑膜瘤术后复发（图1）.术中患者俯卧位,取右侧原枕部马蹄形切口,原切口中线侧向下延伸至颅颈交接处,另加左侧横切口与正中切口相交（图2）,术中见肿瘤已将窦汇及窦汇周围的矢状窦、双侧横窦、枕窦及直窦完全闭塞.

简介：颅内动脉瘤破裂引起蛛网膜下．腔出血的CT表现以及出血后的头痛、呕吐、神经功能缺失等症状已经成为动脉瘤破裂的预警信号。但仍然有一部分颅内动脉瘤发病形式特殊，不是以上述表现出现，而是以相对隐匿的表现形式发生．对待此类动脉瘤应当注意鉴别诊治。据报道直径小于10mm的囊性血栓性动脉瘤以脑梗死为首发症状病例较为少见。现分析经DSA确诊并治疗的1例患者并结合文献报道的16例患者的临床资料和影像学特点，对该病的临床特点和发病机制总结如下。

简介：　　1病例简介　　患者,女性,15岁,主因'反复发作右侧肢体抽搐2年'收住我科.患者于入院1年前开始,在活动以后出现右侧肢体抽搐,症状持续4～10min,未给予特殊治疗.以后症状常常在活动中、劳累后反复发作,症状严重时可以导致全身强直-阵挛发作,伴有意识障碍.曾于院外行颅脑MRI检查未见异常,脑电图检查发现左侧额颞叶有短程发放的中至极高波幅的3.5～7Hz波.诊断为局灶性癫(癎),给予抗癫(癎)药物(卡马西平,0.1g,3次/d)治疗,症状发作明显缓解.为进一步明确病因来我院诊治.……