简介：目的建立HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱：SUPELCODiscoveryC18（25cm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32∶68）;流速：1.0mL·min-1;柱温：30℃;ELSD参数：漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为490kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷在0.52~10.40μg进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,回归方程：logY=1.622logX＋4.503,r=0.9994（n=5）;低、中、高3个浓度平均回收率均〉95%,RSD均〈1.6%（n=3）。结论本方法的重复性好、稳定性强、可靠准确,为控制香菊胶囊的质量提供基础。

简介：目的建立HPLC法测定龙加通络胶囊中薯蓣皂苷.方法采用DiamonsilC18（4.6mm×250mm,5mm）色谱柱,流动相为乙腈-水（55∶45）,体积流量1.0mL/min,设置温度90℃,气流量2.4L/min,柱温35℃.结果薯蓣皂苷在1.03～6.18μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率100.96％,RSD=1.97％.结论本方法简便、准确、重复性好,可用于龙加通络胶囊中薯蓣皂苷的质量控制.

简介：目的建立松山骨伤贴中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，选用InertislOD9-3(4．6×250nm)色谱柱，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85)。结果芍药苷在0.4509μg-3.0060*g范围内呈线性关系(n=6)。结论本法简便、快速，可用于松山骨伤贴质量控制。

简介：目的分析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案对银屑病患者用药安全性和有效性的影响。方法采取2017年3月~2018年3月之间来我院进行治疗的银屑病患者共120例进行实验研究，根据随机分组的原则，分为对照组和观察组各60例，对照组病患进行复方甘草酸苷治疗，观察组进行复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案治疗，对比两组病患的临床治疗效果，用药后的不良反应情况。结果观察组患者临床治疗效果显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组患者药物不良反应发生情况显著低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对银屑病患者实施复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案治疗，可以提高病患的用药安全性，具有一定价值，值得推广应用。

简介：目的观察脑苷肌肽注射液治疗血管性痴呆（VD）临床疗效。方法将67例患者分为治疗组（35例）和对照组（32例），治疗组用生理盐水250ml＋脑苷肌肽注射液10ml静滴，1次／d，连用4周；对照组用生理盐水250ml＋胞二磷胆碱0．5g静滴，1次,／d，连用4周；以简易精神状态量表（MMSE），日常生活能力量表（ADL），神经功能缺损评分作为疗效评分指标。结果治疗4周后治疗组治疗前、后简易精神状态检查量表（MMSE）有显著性提高（P〈0．01），ADL、神经功能缺损评分比较有显著性下降（P〈0．01）；且治疗组MMSE与对照组比较有明显提高（P〈0．05），ADL、神经功能缺损评分比较有明显下降（P〈0．05）。结论脑苷肌肽治疗血管性痴呆能改善脑循环，增加脑灌注，营养脑细胞，提高患者生活质量。

简介：目的建立测定苦参中红车轴草苷含量的高效液相色谱方法。方法HYPERSILBDSC18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液梯度洗脱（MeOH％：0min10％，20min40％），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为310nm，柱温为25℃。结果红车轴草苷在0．446～8．920／μg线性良好，相关系数r为0．9999，平均回收率为97．94％，RSD＜1％（n＝6）。结论本方法操作简便，分离效果好，灵敏度高，重现性好，为控制苦参药材质量提供参考。

简介：风湿免疫性疾病常引起肝损害,很多免疫抑制剂在治疗过程中可能会加重肝的进一步损伤,我们根据白芍总苷的抗炎免疫调节及对肝细胞的保护的药理作用机制,应用白芍总苷治疗由风湿免疫性疾病所致的肝损害24例,现报告如下.

简介：目的建立测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ShmadzuVP-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸（28∶72∶1）,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.16032～1.6032μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为96.68%,RSD=1.83%（n=5）。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于补肾强身胶囊的质量控制。

简介：目的研究菟丝子中金丝桃苷含量测定结果的影响因素。方法分别对供试品溶液制备的影响因素进行初步考察,发现粉碎是影响含量高低的关键因素。采用不同效能的粉碎机、不同的粉碎时间、粉碎次数等,对菟丝子药材进行粉碎,通过测定过筛后粉末中金丝桃苷的含量,以重点考察粉碎对测定结果的影响。结果粉碎是影响菟丝子金丝桃苷含量高低的关键因素,而金丝桃苷在菟丝子种子不同部位的分布存在较大差异,其中以胚中含量较高。结论由于菟丝子较难粉碎,而金丝桃苷含量在种子各部位的分布不均,含量测定中的粉碎是关键操作步骤。本研究为进一步完善粉碎的要求提供了一定的实验依据。

简介：本文通过对1例应用脑苷肌肽注射液出现不良反应的病例报道,分析不良反应发生的因果关系,提醒医务人员,在今后给患者应用脑苷肌肽注射液时对特殊人群应该引起重视。

简介：目的:采用三种方法制备pPB修饰的肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体,并对其体外性质进行考察。方法:分别采用薄膜分散法、二次包封法、逆相蒸发法制备肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体,并对不同方法制得脂质体的粒径、电位、包封率进行比较。结果:薄膜分散法、二次包封法、逆相蒸发法制得的脂质体粒径分别为(209.20±1.77)nm、(212.70±1.27)nm、(196.40±1.56)nm,ξ电位分别为(–43.35±2.17)mV、(–37.85±0.68)mV、(–47.95±2.62)mV左右,包封率分别为(28.55±5.61)%、(38.46±7.85)%、(33.88±3.50)%。结论:三种方法制得的脂质体的包封率之间有显著性差异,其中二次包封法所得脂质体的包封率最高,因此选择二次包封法作为pPB修饰的肉苁蓉总苷脂质体的制备方法。

简介：从银杏(GinkgobilobaL.)叶中分离得到5个黄酮苷类化合物，通过波谱方法鉴定它们的结构为洋芹素-7-葡萄糖苷(apigenin7-glucoside1),木樨草素-?￠-葡萄糖苷(luteolin?￠-glucoside2),木樨草素-?￠-葡萄糖苷(luteolin?￠-glucoside3),柯伊利素-7-葡萄糖苷(chrysoeriol7-glucoside4)和tricetin?￠-methylether-?￠-b-D-glucoside(5)。其中化合物5为新化合物化合物3和4为首次从该种植物中分得。

简介：目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（25：75），检测波长为277nm，流速为1．0mL／min，柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0．4～2．0μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．1％，RSD为1．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。

简介：目的研究连翘苷元对牛血清白蛋白诱导的大鼠免疫性肝纤维化的影响。方法动物按照体质量随机分为对照组、模型组、连翘苷元低、中、高剂量（0.1、0.3、1.0mg/kg）组和水飞蓟宾葡甲胺组（50mg/kg），利用牛血清白蛋白建立大鼠免疫性肝纤维化模型。全自动生化分析仪检测血清蛋白水平；Elisa试剂盒检测血清透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）和Ⅲ型前胶原（PCⅢ）水平；分光光度计法检测肝脏组织羟脯氨酸（Hyp）；取肝左叶固定、HE染色，显微镜下观察肝纤维化程度。结果连翘苷元能够显著降低肝纤维化大鼠血清HA、LN、Ⅳ-C和PCⅢ的量，减少肝脏质量和肝脏系数，降低肝脏Hyp水平，减轻肝纤维化程度。结论连翘苷元对免疫性大鼠肝纤维化有较好的治疗作用。

简介：目的：比较研究不同纯度的苦杏仁苷提取物制备的巴布剂对小鼠皮肤不同的透过吸收情况，以便确定合适纯度的苦杏仁苷作为经皮制剂给药原料。方法：采用Franz扩散池法，研究各种苦杏仁苷巴布剂中苦杏仁苷的透皮吸收情况；并采用高效液相色谱法检测透过小鼠皮肤的苦杏仁苷的透过量。结果：制得巴布剂中苦杏仁苷的透皮吸收符合Higuchi方程，累积渗透量（Q）与t^1/2。呈线性关系。纯度为38．7％、61.4％、86．7％的苦杏仁苷巴布剂，累积渗透量分别为2121．339、1597．441、1614．173μg·cm^-2，透皮速率常数（J）分别为969．95、828．26、793．14μg·cm^2·h^-1。结论：苦杏仁苷巴布剂能较好地透过皮肤，且38．7％纯度的透皮效果最好，可以考虑选择该纯度的苦杏仁苷提取物制备巴布剂。

简介：

简介：摘要 目的：建立HPLC法同时测定曲麦枳术丸中柚皮苷的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(22∶78)；流量1.0ml/min；检测波长283nm；柱温35℃。结果：柚皮苷在8.98～89.8μg/ml范围内线性良好（r>0.9992），平均回收率为99.0%。结论：该方法简单、准确、重复性好，可用于曲麦枳术丸的质量控制。

简介：目的：建立测定抗骨增生丸中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定。用HypersilBDSC18（4．6mm×250mm，5μm）柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相，检测波长为270nm，柱温为室温。结果：淫羊藿苷在0．030752～1．5376μg范围内呈良好线性关系，回归方程为y=2227862．0X-2893．6（r=1．0000），淫羊藿苷的平均回收率为98．68％（RSD=1．11％，n=6）。结论：方法简便，分离效果好，结果准确可靠，可以用于抗骨增生丸的质量控制。

简介：目的观察连续15d给予大鼠不同剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品导致大鼠肝毒性病理学损伤程度。方法分别给大鼠灌胃高、中、低剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品，按柴胡总皂苷计算，高、中、低剂量组分别为300，150，50mg·kg^-1，除观察一般状况外，剖杀大鼠，精密称取心、肝、脾、肺、肾脏重量，计算脏体比值；进行肝脏病理组织学检查。结果不同剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制样品可导致大鼠体重下降，肝脏重量和肝体比值增大，病理学检查可见不同程度的肝组织损伤；上述变化随剂量的增加而逐渐加重，与空白组比较有明显差异。结论柴胡对大鼠肝毒性损伤程度与柴胡用药剂量、柴胡总皂苷含量呈剂量依赖关系。柴胡总皂苷是柴胡导致肝毒性的毒效部位，柴胡总皂苷醇洗脱精制品（81．9％）在一定剂量下，连续给药15d即可导致大鼠明显的肝脏器质性病变，其细胞损伤乃至坏死是主要病理改变。

简介：目的：建立十味桂芪真武颗粒中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中芍药苷含量进行测定。结果芍药苷对照品进样量在0．523～8．368μg范围内线性关系良好。方法的平均回收率为97．41％（n=6），RSD=1．54％。结论该法快速，准确，方法稳定性、重现性好。可以用于控制十味桂芪真武颗粒中芍药苷的含量。