简介:【摘要】目的:对药房内的高危药品进行管理的过程中,应用JCI管理标准,探讨应用之后管理合格率情况。方法:针对我院药房内不的高危药品管理过程进行对比探讨,在2019年1月-2020年6月期间使用常规的管理方法进行管理(对照组),从2020年7月开始,至2021年12月实施基于JCI标准的药房高危药品管理方法进行管理(研究组),比较两种管理方式的效果差异。结果:在管理合格率方面,与对照组相比,研究组存在明显优势(p<0.05)。结论:对药房内的高危药品进行管理的过程中,实施基于JCI标准的管理方法有助于提升药品管理合格率,值得在继承借鉴中发展。
简介:【摘要】目的:对药房内的高危药品进行管理的过程中,应用JCI管理标准,探讨应用之后管理合格率情况。方法:针对我院药房内不的高危药品管理过程进行对比探讨,在2019年1月-2020年6月期间使用常规的管理方法进行管理(对照组),从2020年7月开始,至2021年12月实施基于JCI标准的药房高危药品管理方法进行管理(研究组),比较两种管理方式的效果差异。结果:在管理合格率方面,与对照组相比,研究组存在明显优势(p<0.05)。结论:对药房内的高危药品进行管理的过程中,实施基于JCI标准的管理方法有助于提升药品管理合格率,值得在继承借鉴中发展。
简介: 摘要:目的:探究在脑卒中患者居家管理中应用不同随访方式对患者遵医行为的影响效果。方法:本次研究工作的开展,选择2020年1月-2022年9月期间出院的脑卒中患者,选取人数为400,采用随机分组法将其分为两组,给予门诊随访和微信随访方式,分别命名为对照组和试验组,对两组患者的遵医行为进行分析比较。结果:实验组患者与对照组患者的依从性分别为97.00%和80.00%,实验组的依从性更高,组间数据差异较大。结论:针对脑卒中患者展开随访工作,将微信随访方式进行应用,其临床干预效果的显著,可提高患者遵医行为,保证依从性,对临床发展具有积极意义。
简介:摘要:目的:分析儿科临床用药过程中的安全风险管理,并对其效果进行评价。方法:本研究将儿科临床用药的安全管理作为主要方向,选取部分住院患儿作为主要分析对象,共计60例,均发生过用药不良事件,收集患儿的资料,进行回顾性分析,对所有的患者采用安全风险管理,之后分析儿科临床用药的不安全因素,并提出相关管理对策。结果:所有的患儿用药不良事件的原因主要包括:医嘱执行不到位或出现错误、缺乏完善的查对、用药操作引起的错误、护理素质因素、实习带教缺乏严格性、过期药品未检出所致的错误,分别有24例(40.0%)、13例(21.66%)、11例(18.33%)、6例(10.0%)、5(8.33%)、1例(1.67%)。结论:在儿童临床用药的过程中,存在较多护理安全隐患,需要临床中加强用药安全风险的管理,并对护理人员的专业水平和综合能力进行提升,并提高护理人员责任意识,从而避免用药不良事件的发生,为儿科临床用药的安全性提供保障。
简介:摘要:冷链药品是对温度较为敏感的一种药品类型,在日常的储存以及运输过程当中,如果没有控制好温度,很容易导致意外事件的出现,进而导致经济损失。
简介:摘要:冷链药品是对温度较为敏感的一种药品类型,在日常的储存以及运输过程当中,如果没有控制好温度,很容易导致意外事件的出现,进而导致经济损失。