简介：目的探讨银杏达莫和奥扎格雷钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床治疗效果。方法选择兴义市人民医院进展性脑梗死患者103例，将以上患者随机分为治疗组和对照组。其中对照组采用常规治疗，治疗组在对照组用药基础上给予奥扎格雷钠和银杏达莫注射液，两组患者均治疗15d。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分与对照组治疗后比较，P〈0．05，差异有统计学意北两组患者总有效率比较，差异有统计学意义，P〈0．05。结论银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死治疗效果显着，值得临床借鉴。

简介：目的：评估国产苯扎贝特治疗高甘油三酯血症的疗效及安全性。方法：2006年5月至2007年7月，纳入研究的高甘油三酯血症患者132例随机分为3组：苯扎贝特组（59例），非诺贝特组（55例）及对照组（18例）。苯扎贝特组男45例，女14例，平均年龄（51．4±15．4）岁；非诺贝特组男42例，女13例，平均年龄（51．5±15．5）岁；对照组男13例，女5例，平均年龄（52．7±16．0）岁。苯扎贝特组给予苯扎贝特200mg，3次／d口服；非诺贝特组给予非诺贝特100mg，3次／d口服；对照组非药物治疗，疗程均3个月。比较3组患者治疗前后血甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]水平，并观察出现的不良反应。结果：苯扎贝特组和非诺贝特组TG、TC、LDL—C水平治疗前分别为（3．16±0．60）、（5．25±0．56）、（2．76±0．45）和（3．13±0．55）、（5．28±0．52）、（2．82±0．41）mmol／L，治疗后分别降至（2．42±0．43）、（4．93±0．47）、（2．55±0．44）和（2．43±0．43）、（4．97±0．47）、（2．48±0．45）mmol／L，差异均有统计学意义（均P〈0．01）；HDL—C水平治疗前分别为（1．09±0．18）、（1．10±0．16）mmol／L，治疗后分别升至（1．23±0．13）、（1．22±0．18）mmoL／L，差异有统计学意义（均P〈0．01）。对照组治疗后TG、TC、LDL—C水平分别为（3．10±0．40）、（5．22±0．42）、（2．81±0．57）mmol／L，均明显高于苯扎贝特组（P〈0．05，尸〈0．01），而TG、LDL—C水平明显高于非诺贝特组（P〈0．05，P〈O．01）；HDL—C水平为（1．10±0．13）mmol／L，明显低于苯扎贝特组和非诺贝特组（均P〈0．05）。2个药物治疗组间各项指标差异均无统计学意义（均P〉0．05）。苯扎贝特组和非诺贝特组中出现胃肠道症状的患者分别有11�

简介：摘要目的研究奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将120例进展性脑梗死患者随机分为依达拉奉组38例，奥扎格雷钠组40例，和联和治疗组42例，依达拉奉组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液，奥扎格雷钠组常规治疗基础上加用奥扎格雷注射液，联合治疗组在常规治疗基础上奥扎格雷钠和依达拉奉2/d疗程均为14天。观察三组总有效率及治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学，脑血管平均血流速度的改变。结果联合治疗组对进展性脑梗死的总有效率为85.7%，依达拉奉组总有效率57.8%，奥扎格雷钠组65%。联合治疗组与其余两组相比均有显著差异（P＜0.05），联合治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学指标，脑血流量均有明显改善，差异有显著性，而其余两组则不明显。结论奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死能起到协同作用，可有效改善进展性脑梗死患者脑部血液循环，减轻梗死后脑组织的缺血坏死风险。有可能最大程度降低病残率，改善患者的预后，依达拉奉联合奥扎格雷钠组，效果好，安全性高，是治疗进展性脑梗死较为理想的药物。

简介：[摘要] 目的：分析妊娠期宫颈机能不全行紧急性宫颈环扎术后循证护理的应用效果。方法：选取本院2019年1月至2021年12月收治的56例妊娠期宫颈机能不全行紧急性宫颈环扎术患者为对象。由住院中心制作随机数字，将其1:1分为对照、试验两组。对照组术后给予常规护理，试验组采用循证护理，比较护理满意度和并发症情况。结果：相较于对照组，试验组孕妇的护理满意度更高（96.43% vs 75.00%），并发症率更低（7.14% vs 28.57%），有统计学差异（P＜0.05）。结论：妊娠期宫颈机能不全行紧急性宫颈环扎术的孕妇，术后实施循证护理能减少并发症、提高护理满意度，值得推广。

简介：目的：探讨天麻素、奥扎格雷以及异丙嗪联合使用在后循环缺血性眩晕中的治疗疗效及不良反应。方法：选择某院收治的74例后循环缺血患者,均存在明显眩晕症状,所有患者随机分成对照组及观察组,每组各37例。对照组给予天麻素治疗,观察组给予天麻素、奥扎格雷以及异丙嗪联合治疗。治疗完毕后分别观察2组的临床疗效。结果：治疗后,观察组总有效率、眩晕评分以及眩晕改善水平优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中未观察到明显的不良反应。结论：天麻素联合奥扎格雷、异丙嗪治疗后循环缺血眩晕疗效良好,值得临床推广。

简介：目的:探讨阿扎司琼不同时机给药对术后静脉镇痛恶心呕吐(PONV)的预防效果。方法:120例ASAⅠ～Ⅱ级全麻下行腹部手术、术后自愿接受静脉镇痛的患者,随机分为A、B、C、D四组,每组30例:A组麻醉诱导前静脉注射阿扎司琼10mg;B组进腹探查后静脉注射阿扎司琼10mg;C组手术结束接镇痛泵之前静脉注射阿扎司琼10mg;D组作为对照组,不使用阿扎司琼。四组镇痛泵药物配方均为芬太尼按20μg/kg加生理盐水至100mL,背景剂量、单次追加剂量、锁定时间均相同。分别于术后4、8、12、24、48h观察并记录患者的疼痛视觉模拟评分(VAS)及Ramsay镇静状态评分、恶心呕吐评分及PONV发生率。结果:各组镇痛后12～48h的VAS与4h相比较差异有统计学意义(Ρ<0.01或Ρ<0.05);无嗜睡或镇静过深;PONV发生率,镇痛后A组各时段与D组相比较差异有统计学意义(Ρ<0.01或Ρ<0.05),C组仅0～4h和4～24h与D组相比较差异有统计学意义(Ρ<0.05),B组各时段与D组相比较差异均无统计学意义(Ρ>0.05)。结论:全麻诱导前静注阿扎司琼能有效地预防术后静脉镇痛恶心呕吐的发生。

简介：目的观察奥扎格雷钠治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛、新脑梗死、癫痫的疗效及对SAH再出血有无影响。方法将86例SAH病人随机分成奥扎格雷钠治疗组43例和对照组43例．治疗组在常规治疗的基础上给奥扎格雷钠，对照组只用常规治疗。结果治疗组致死、致残率明显低于对照组，再出血率两组无明显差异．结论臭扎格雷钠预防SAH并发症中的脑血管痉挛、新脑梗死、癫痫疗效确切，且无再出血的危险，并可预防止血药物所致静脉血栓形成。

简介：

简介：【摘要】 目的 探讨危重症患者人工气道套囊压力监测间隔时间的不同，对呼吸机相关性肺炎（VAP）发生情况的影响。方法 选取2015年1-12月在我院ICU行气管插管且机械通气至少48h的患者56例，其中观察组32例患者每6h间断控制套囊压力至30cmH2O，对照组24例患者每4h间断控制套囊压力至30cmH2O。比较两组患者VAP的发生率、机械通气持续时间、 ICU在院时间、死亡率。结果 对照组VAP的发生率为20.83%，观察组VAP的发生率为34.38%，但两组VAP的发生率及VAP的发生时间比较无差异(P＞0.05)；两组患者机械通气时间及死亡率的比较，差异均无统计学意义(P＞0.05)；观察组ICU在院时间为14.25±12.8d，对照组ICU在院时间为29.5±41.8d，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 对危重症患者人工气道套囊压力采用每6h间断监测，不会增加患者VAP的发生率和死亡率，同时可减轻护士工作量，值得临床推广。

简介：目的探讨宫腔纱条填塞及B-Lynch缝扎法在剖宫产后出血的临床价值。方法将该院近5年间剖宫产术中产后出血行宫腔纱布填塞治疗20例为宫腔填塞组（A组）,行B-Lynch缝扎术治疗18例为B-Lynch缝扎组（B组）。观察患者术中出血量、术后阴道出血量、输血量、手术时间、术后并发症等指标。结果两种方法对治疗难治性产后出血均有效,但是A组手术时间（160±31）min明显长于B组（124±26）min,差异有统计学意义（P〈0.05）,术中出血A组（712±121）ml明显多于B组（580±134）ml,有统计学意义（P〈0.05）,两组输血量、月经恢复时间、术后并发症差异无统计学意义。结论应用宫腔纱条填塞及B-Lynch缝扎法,可以有效治疗剖宫产术中的大出血,B-Lynch外科缝扎术用于剖宫产术中治疗产后出血具有出血少、手术时间短、疗效确切、并发症少等优点,而宫腔纱条填塞更易于掌握、操作简单、技术要求相对较低。

简介：摘要：目的：分析妊娠合并宫颈机能不全患者行宫颈环扎术围手术期针对性护理的应用效果。方法：本次研究时间：2021年6月到2022年6月，研究对象：来我院接受宫颈环扎术的妊娠合并宫颈机能不全患者60例，以随机数字表法均分为2组，即对照组（n=30）与观察组（n=30），对照组行常规护理，观察组行针对性护理。对比两组患者护理效果。结果：对比抑郁与焦虑心理评分：观察组低于对照组，P

简介：目的观察丹红注射液联合奥扎格雷钠对老年性脑梗死合并高血压病的临床疗效。方法将160例脑梗死合并高血压病老年患者随机分为对照组和观察组各80例,对照组给予奥扎格雷钠160mg,每天1次;观察组在对照组基础上给予丹红注射液20mL,每天1次。2周为1个疗程。观察两组临床疗效,比较治疗前后临床神经功能缺损程度评分（NDS）、Barthel指数评定量表（BI）、血压以及不良反应。结果观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为75.00%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,观察组NDS评分为（24.01±7.61）分,BI评分为（38.14±6.42）分,对照组NDS评分为（24.08±7.93）分,BI评分为（38.45±8.02）分,两组治疗前NDS及BI比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组NDS评分为（13.81±3.91）分,BI评分为（59.11±7.12）分,对照组NDS评分为（15.50±4.32）分,BI评分为（50.92±6.48）分,两组治疗后NDS及BI均明显优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗后观察组NDS及BI均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,观察组患者平均收缩压（SBP）为（165.0±6.8）mmHg,平均舒张压（DBP）为（101.0±5.9）mmHg,对照组患者SBP（167.0±7.6）mmHg,DBP（102.0±6.6）mmHg;治疗后,观察组患者SBP（138.0±7.6）mmHg,DBP（78.0±6.7）mmHg,对照组患者SBP（135.0±8.1）mmHg,DBP（80.0±7.2）mmHg,各组治疗前后SBP和DBP比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组之间差异无统计学意义。两组患者不良反应比较差异无统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液对老年脑梗死合并高血压病临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无严重不良反应,值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨常规西医疗法联合止痛如神汤针对混合痔湿热下注证患者接受外剥内扎术后疼痛的影响。方法：将2020年1月到2021年1月于我院就被西医诊断为混合痔、被中医诊断为湿热下注证的患者一共60例作为本研究的全部观察对象；将所有患者术后按照止痛药物方案的不同将其分为观察组、对照组；对照组患者接受洛芬待因缓释片，观察组患者在其基础上接受止痛如神汤进行干预；统计、对比两组患者治疗效果、VAS疼痛评分。结果：观察组患者得到有效治疗的效率较之对照组患者略高，P＞0.05；观察组患者VAS评分整体上较之对照组患者更低，P＜0.05。结论：针对混合痔的手术干预、术后镇痛方面，止痛如神汤联合西医疗法并不会对于治疗效果构成严重负面影响，同时较之常规西医疗法，联合方案所能达到的镇痛效果更好。

简介：【摘要】目的：探讨常规西医疗法联合止痛如神汤针对混合痔湿热下注证患者接受外剥内扎术后疼痛的影响。方法：将2020年1月到2021年1月于我院就被西医诊断为混合痔、被中医诊断为湿热下注证的患者一共60例作为本研究的全部观察对象；将所有患者术后按照止痛药物方案的不同将其分为观察组、对照组；对照组患者接受洛芬待因缓释片，观察组患者在其基础上接受止痛如神汤进行干预；统计、对比两组患者治疗效果、VAS疼痛评分。结果：观察组患者得到有效治疗的效率较之对照组患者略高，P＞0.05；观察组患者VAS评分整体上较之对照组患者更低，P＜0.05。结论：针对混合痔的手术干预、术后镇痛方面，止痛如神汤联合西医疗法并不会对于治疗效果构成严重负面影响，同时较之常规西医疗法，联合方案所能达到的镇痛效果更好。

简介：目的：应用Meta分析的方法评价舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：计算机检索多个中外文献数据库,检索时限均为各数据库建库至2016年10月,查找舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的随机对照试验相关文献,按Cochrane手册对所纳入的文献进行质量评价,并应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入13项随机对照试验,合计1244例患者。Meta分析结果显示,舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效比值比（OR）合并值为4.51（95%可信区间为3.16～6.44）;神经功能缺损评分疗效加权均数差（WMD）合并值为-0.91（95%可信区间为-5.55～3.72）。结论：舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效显著优于单用舒血宁注射液,且未见明显不良反应。但由于现有的研究方法学质量均较低,上述结论仍需要更多大样本、高质量的随机对照试验予以验证。

简介：【摘要】目的 探究中药熏洗坐浴联合吲哚美辛栓对混合痔外剥内扎术后创面疼痛及肛门功能的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的100例行外剥内扎术的混合痔患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，对照组与观察组各50例。对照组予以吲哚美辛栓，观察组在对照组的基础上联合中药熏洗坐浴。比较两组患者的创面疼痛程度及肛门功能（Wexner评分、Kirwan评分）。结果 干预后，两组患者的VAS、评分均明显降低，且观察组显著低于对照组（P<0.05）；干预后，两组患者的Wexner评分、Kirwan评分均明显降低，且观察组均显著低于对照组（P均<0.05）。结论 对行外剥内扎术的混合痔患者给予中药熏洗坐浴联合吲哚美辛栓治疗，可显著改善患者的术后疼痛，提升肛门功能。

简介：【摘要】目的 探究中药熏洗坐浴联合吲哚美辛栓对混合痔外剥内扎术后创面疼痛及肛门功能的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的100例行外剥内扎术的混合痔患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，对照组与观察组各50例。对照组予以吲哚美辛栓，观察组在对照组的基础上联合中药熏洗坐浴。比较两组患者的创面疼痛程度及肛门功能（Wexner评分、Kirwan评分）。结果 干预后，两组患者的VAS、评分均明显降低，且观察组显著低于对照组（P<0.05）；干预后，两组患者的Wexner评分、Kirwan评分均明显降低，且观察组均显著低于对照组（P均<0.05）。结论 对行外剥内扎术的混合痔患者给予中药熏洗坐浴联合吲哚美辛栓治疗，可显著改善患者的术后疼痛，提升肛门功能。

简介：研究了氯苯扎利钠（CCA）对正常大鼠和佐剂性关节炎大鼠IL－1活性及大鼠腹腔巨噬细胞H2O2释放的影响。经CCA（10－200μg/ml）作用后所制备的含IL－2上清液（正常大鼠腹腔巨噬细胞1.5×10^7/ml,LPS8μg/ml）使小鼠胸腺细胞在体外增殖活性（[^3H]TdR参入法）降低。CCA对佐剂性关节炎大鼠ip7天后可使升高的IL－1活性降低。采用酚红法测定H2O2释放，可见CCA5－100μg/ml对腹腔巨噬细胞H2O2释放抑制作用明显，这些结果表明，CCA抗炎和治疗RA的机制之一可能是通过干扰ROS的释放及抑制IL－1活性，使IL－1作为肽类炎症介质参与反应和参与免疫调节的过程受阻而达到的。