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简介：猪链球菌病主要是由C、D、E及L群链球菌引起的猪的多种疾病的总称（其中D群猪链球菌Ⅱ型引起的猪的发病急、表现重）。16周龄以下猪，3-12周龄的猪最易感，临床症状有发烧，食欲下降，跛行，不由自主的转圈等神经症状，呼吸困难，急性常突然死亡。导致人间出现急症、重症病人的主要原因是人宰杀、加工感染猪链球菌Ⅱ型的病（死）猪，

简介：目的：建立肝纤维化精密切片技术，研究切片中Ⅰ、Ⅱ相药物代跗酶的表达及其诱导性，并运用该技术研究和比较维拉帕米（Ver）在正常和肝纤维化大鼠切片中的代谢情况。方法：建立复合因素大鼠肝纤维化模型。制备肝切片，以乳酸脱氢酶（LDH）漏出、切片中谷胱甘肽S-转移酶（GST）活性和噻唑蓝（MTT）还原能力为指标，观察切片厚度、培养液pH值和培养时间对切片活力的影响。切片与苯巴比妥钠（PB，0．5mmol.L^-1）、乙醇（50mmol.L^-1）或（-萘黄酮（β—NF，0．05mmol．L^-1）分别孵育0、2、4和6h后，检测切片中CYP1A、2E1、3A1／2和尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶（UGT）、GST活性。

简介：过去的几年中建立了一些非侵入性检测幽门螺杆菌(Hp)感染的方法,其中临床应用较多的是培养的Hp菌体抽提物作为抗原检测血清总抗体或尿素酶抗体。近年国外应用基因工程表达的多克隆或单克隆基因蛋白作为抗原,并结合到固相载体上,同时应用酶标记抗人IgG(或IgA)可以检测相应的血清—

简介：目的运用多普勒组织成像技术（DTI）对正常人二尖瓣环运动进行分析，探讨正常人二尖瓣环运动特征。方法通过DTI-M型模式检测33例健康人心尖四腔观和二腔观二尖瓣环后瓣叶外侧缘的运动。结果DTI-M型清晰显示了，心尖四腔及二腔观时二尖瓣环在同一心动周期不同时相中彩色图像变化，并测得收缩期总的移动振幅（MD）、舒张早期移动振幅（MDe）、舒张晚期移动振幅（MDa）。结论DTI技术作为一种无创性检测室壁运动的新技术，能实时宣检测正常人二尖瓣环运动的变化，方法简单，易重复检查，为评价正常心机状态及病理状态下左室收缩、舒张功能提供了一种新的检测方法。

简介：帕金森氏病又名震颤麻痹(Parkinson’sDisease．P．D)，是一种较常见的锥体外系疾病，以震颤，肌张力增高，运动迟缓为主要临床症状。其主要病变为黑质纹状体、苍白球、大脑皮层的黑质细胞退变和破坏，与其有关的递质(多巴胺)减少，达到70．80％以上，临床上则会出现症状。而立体定向技术治疗P.D.是以切断两个不同的联系纤维为主要依据，一是苍白球到丘脑腹外侧核径路(与僵直有关)，

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简介：目的：应用生物传感器技术优选赤芍中抗内毒素有效成分的提取方法。方法：将内毒素包被于生物传感器的疏水样品池中，测定赤芍3种方法提取物与内毒素的亲合力及其与内毒素混合孵育后内毒素亲合力的变化。结果：水浸法提取物与内毒素具有较高的亲合力，以1：40稀释后能够中和78．1％的内毒素。结论：赤芍水浸法能够提取到更多的抗内毒素有效成分，测定结果与鲎试剂法一致；与传统的鲎试剂法比较，生物传感器技术具有快速、高效、直观、无干扰等优点。

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简介：20世纪90年代开始实施的人类基因组计划（HumanGenomicProject），完成了大量的基因序列的测定，在基因结构和遗传学以及疾病与基因的关联上取得了很大的进展。随着基因计划的完成，生命科学已进入后基因时代，研究的重点已从揭示生命所有遗传信息转移到从整体水平上对生物功能的研究。而以生命功能的主要执行者和体现者——蛋白质为研究对象的蛋白质组学（proteomics）就显得越来越重要了。其中肿瘤蛋白质组学是从细胞整体水平上认识在肿瘤的发生、发展过程中蛋白表达谱的变化。

简介：目的最大限度提高血友病A(hemophiliaA,HA)患者及家系成员的基因诊断、携带者检出.方法对22例HA患者和两个家系的成员14人首先采用长距离DNA扩增(LD-PCR)技术,直接检测是否为基因倒位及其携带者;对于非倒位的HA家系依次采用FⅧ基因内的位点BclⅠ(RFLP)、内含子13和22中的STR、FⅧ基因外的DXS52(ST14)位点的多态性进行遗传连锁分析.结果22例HA中12例为重型,8例为中型,2例轻型;12例重型中6例为内含子22倒位,占50%,用该基因信息为一家系2名女性进行了检测均为携带者;联合应用间接遗传连锁分析,对2个家系进行检测,家系C中有1名女性为携带者,家系D中2名女性确定为携带者,1名为正常人.结论联合应用四种分子生物学技术,几乎可以为所有有家族史的HA家系作出基因诊断和携带者检出.

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简介：为了解急性髓细胞白血病(AML)H-ras基因点突变的情况,应用聚合酶链反应(PCR)和限制性酶切图谱分析技术,对55例初诊AML患者进行了检测,发现16例(29.1％)存在H-ras基因点突变,此突变与AML的发生及其某些临床指标有一定关系。H—ras基因突变可望成为AML诊断分型、指导治疗及判断预后的一项有价值的指标。

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简介：目的：探讨基因芯片技术在细胞色素P4502D6基因分型中应用的可行性，研究中国人群CYP2D6的基因多态性。方法建立寡核苷酸芯片测定CYP2D6基因型的方法，测定288例中国健康志愿者CYP2D6基因分型，并使用直接测序法对结果进行验证。结果：288例中国健康志愿者中CYP2D6＊2和CYP2D6＊10的变异频率分别高达52．8％和53．5％。对部分样本采用直接测序的方法进行进一步确证，结果完全吻合。结论：基因芯片法适用于中国人群CYP2D6基因分型研究。

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简介：金秋的中国花城广州，阳光灿烂，鲜花盛开。由国际华夏医药学会、香港东华三院、中国中山大学中西医结合研究所、中国天津医科大学主办，中国广州中一药业有限公司独家联办，中国上海市中西医结合学会、香港长康堂有限公司等13家学术社团、医疗机构和医药厂商参与协办的“’2003

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