简介：

简介：目的观察百令胶囊辅助治疗难治性肾病综合征的效果。方法100例难治性肾病患者随机分为治疗组50例和对照组50例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用百令胶囊口服,每次3粒,3次.d-1,疗程6个月。通过检测2组治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白及血肌酐变化来观察临床治疗效果。结果2组经治疗后尿蛋白、血肌酐均比治疗前显著下降（P〈0.05或P〈0.01）,血浆白蛋白比治疗前升高（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组总有效率（84%）显著高于对照组（74%）（P〈0.05）。结论百令胶囊辅助治疗难治性肾病综合征能有效地提高疗效。

简介：摘要目的研究分析普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性咳嗽的疗效。方法选取我院于2016年1月至2016年10月收治的150例慢性咳嗽患者，将其按随机分为观察组和对照组，观察组患者采用普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗，对照组患者采用常规止咳化痰治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组的总有效率93.3%高于对照组84.0%，同时，观察组患者的咳嗽严重度、咳嗽频度、咳嗽缓解时间等评分均优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性咳嗽采用普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗，可以改善患者咳嗽症状，值得推广。

简介：

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简介：本文回顾了普米克令舒在临床上治疗小儿毛细支气管炎的应用。对在不同实验中使用普米克令舒的疗效进行分析。证实普米可令舒在治疗毛细支气管炎时，疗效显著。提示普米克令舒对毛细支气管炎的治疗起较重要的作用。

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简介：目的：评价常规治疗联合普米克令舒氧驱雾化治疗急性发作期哮喘的疗效。方法：62例急性发作期哮喘患者分为对照组及治疗组各31例，对照组仅给予常规治疗，治疗组除常规治疗外行氧驱雾化吸入普米克令舒。比较两组的治疗效果，症状缓解时间，静脉激素用量及不良反应。结果：治疗组的症状缓解时间、甲强龙用量均明显减于对照组（P〈0．05）。结论：常规治疗基础上联用普米克令舒氧驱雾化治疗可缩短哮喘缓解时间，减少静脉激素用量，值得临床上推广应用。

简介：【摘要】目的 分析评价前列地尔联合百令胶囊治疗早期慢性肾脏病的疗效。方法 本次采取随机数字表法，选取 78例早期慢性肾脏病患者，随机分成两组，每组平均为 39例；对照组单用前列地尔医治，观察组采取前列地尔联合百令胶囊进行医治，进一步比较两组医治疗效。结果 （ 1）在治疗总有效率方面，观察组、对照组分别为 92.31%、 76.92%，观察组显著要比对照组高（ P＜ 0.05）。（ 2）在 24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮三项肾功能指标水平方面，治疗前两组比较均无明显差异（ P＞ 0.05），治疗后上述三项肾功能指标观察组均明显低于对照组（ P＜ 0.05）。结论 在临床中，针对早期慢性肾脏病患者，给予前列地尔联合百令胶囊医治具备显著疗效，可改善患者的肾功能；因此，值得采纳及使用。

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简介：慢性肾衰竭（chronicrenalfailure，CRF）是在多种慢性肾脏疾病基础上缓慢出现肾功能减退的一种临床综合征，是严重危害人体健康的常见病。如何早期延缓CRF的病程进展，已成为国内外关注的研究课题。我们采用口服冬虫夏草制剂百令胶囊联合应用爱西特治疗CRF，取得了一定疗效，现将观察结果报告如下。

简介：摘要目的比较分析小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入的治疗效果。方法对我院2015年3月—2016年11月收治的96例小儿急性哮喘患者进行治疗，按照简单随机法分为对照组和治疗组，两组均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱和地塞米松治疗，治疗组加用雾化吸入普米克令舒治疗干预，比较分析两组治疗效果。结果治疗组有效率为95.83%，对照组有效率为81.25%，治疗组显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；在住院时长、气促改善时间及哮鸣音消退时间，治疗组明显短于对照组，比较差异有显著意义(P<0.05)。结论小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入治疗干预能有效提高有效率，显著改善肺功能情况，增加患者满意度，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法：选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿，依旧不同治疗方式分成两组，两组均接受常规治疗，对照组应用普米克令，研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异；两组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组（P短＜0.05）。结论：给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德，可显著提高患儿的治疗效果，缩短患儿的康复时间。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法：选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿，依旧不同治疗方式分成两组，两组均接受常规治疗，对照组应用普米克令，研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异；两组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组（P短＜0.05）。结论：给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德，可显著提高患儿的治疗效果，缩短患儿的康复时间。

简介：【摘要】目的：旨在对哮喘急性发作患儿使用氧气雾化吸入普米克令舒的临床用药效果做探究。方法：本研究选取入组时间为2020/9/1-2021/8/31的152例哮喘急性发作患儿并按照随机数字表法分为用药存在差异的两组，每组各76例，在常规对症治疗基础上，对照组给予特布他林，调研组使用氧气雾化吸入普米克令舒治疗，对治疗前后患儿肺功能（FEV1、FEV1/FVC、PEF）改善效果做对比，并对治疗结局做评价。结果：用药前所有患儿肺功能指标均较差（P＞0.05），治疗结果展示了使用氧气雾化吸入普米克令舒用药方案的调研组患儿比采用特布他林治疗的对照组儿童肺功能改善效果更好（P＜0.05）；调研组治疗效果更佳（P＜0.05）。结论：对哮喘急性发作的患儿在用药治疗时给予氧气雾化吸入普米克令舒对提升患儿肺功能的效果更显著，推广价值更高。

简介：摘要：目的：探究普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽临床治疗效果。方法：选择2020年2月至2021年4月本院收治的小儿慢性咳嗽患儿100例为研究对象，随机分为观察组（普米克令舒联合孟鲁司特治疗）和对照组（孟鲁司特治疗），各50例，对比观察治疗结果。结果：治疗前，两组患儿治疗前咳嗽频率及严重程度评分无明显差异，P>0.05，治疗后，观察组咳嗽频率及严重程度评分明显好于对照组，P

简介：摘要目的通过探讨普米克令舒联合氨溴索在治疗新生儿肺炎方面是否有效。方法以随机分组的方式进行分组，以我院2017年6—12月80名患肺炎的新生儿分为实验组和对照组，每组各40名患者，对照组患儿给予普米克令舒治疗，实验组患儿则给予普米克令舒联合氨溴索治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果实验组的临床总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；实验组患者肺啰音消失时间等相关情况均优于对照组（P＜0.05）。结论普米克令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎疗效显著，能够缓解患者症状，具有临床推广意义。

简介：目的观察普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择132例婴幼儿哮喘患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组70例，加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组62例，不用普米克令舒混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果治疗组有效66例，总有效率94．3％；对照组有效42例，总有效率67．7％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，副作用小，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿毛细血管炎的临床疗效。方法选取120例毛细血管炎小儿患者，根据雾化吸入的药物不同平均分为对照组和治疗组，各60例，其中前者雾化吸入地塞米松，后者加用雾化吸入普米克令舒，观察两组疗效。结果治疗组的总有效率95％(57/60)>对照组总有效率78.3％(47/60)。可见治疗组的治疗效果明显优于对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细血管患者通过雾化吸入普米克令舒后见效快，临床症状改善显著，提高了患者生活质量。