简介：【摘要】目的：探讨匹伐他汀钙片治疗糖尿病合并高脂血症老年患者的效果。方法：选择我部门诊和中国人民解放军第970医院内分泌科2021年1~12月期间收治120例糖尿病合并高脂血症老年患者为研究对象，对其实施常规降糖治疗以及匹伐他汀钙片降脂治疗，对比常规治疗方案与研究方案，对于患者血压、血脂、血糖以及肝肾功能指标水平的影响。结果：患者治疗后SBP、DBP、mAlb、LDL-C、HDL-C、TC、TG、HbAlc、2HPG和FPG等低于治疗前，差异有统计学意义（P

简介：【摘 要】目的：分析匹伐他汀与阿司匹林联合用药治疗冠心病高脂血症的疗效。方法：研究时间在2022.6月至2023.6月，这期间我院中收治的冠心病高脂血症患者60例是研究对象，依照治疗方案的不同分组，对照组单一运用匹伐他汀钙片，研究组运用匹伐他汀钙片联合阿司匹林，对疗效进行对比。结果：疗效比较更高的组别为研究组，P＜0.05；不良反应发生率研究组稍高，两组相比P＞0.05。结论：冠心病并高脂血症患者治疗期间采用匹伐他汀钙片联合阿司匹林用药方案，疗效确切，安全性高，值得运用。

简介：【摘要】：目的：研究匹伐他汀与阿托伐他汀对缺血性脑卒中患者血脂调控的临床效果。 方法：选取我院 2016.2~2017.2期间收治的 80例缺血性脑卒中患者作为研究对象，随机分为两组—— 40例，实验组——匹伐他汀，对照组——阿托伐他汀，比较两组患者的 LDL-c情况。 结果：实验组患者治疗后 LDL-c（ 2.33±0.71） mmol/L，明显优于对照组（ P＜ 0.05）。 结论：匹伐他汀对缺血性脑卒中患者的 LDL-c情况具有明显效果。

简介：摘要：目的：针对冠心病患者，在匹伐他汀钙与阿托伐他汀钙不同用药方案下，观察其临床疗效差异。方法：研究期：2019年1月-2021年1月，纳入100名观察对象展开研究，观察对象均为冠心病患者，采用计算机双色球分组法，对患者进行随机分组，并实施不同治疗方案：匹伐他汀钙治疗（观察组，n=50），阿托伐他汀钙治疗（对照组，n=50），对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果：治疗后，观察组患者与对照组患者的血脂TC、LDL-C、TG水平差异无统计学意义，（p＞0.05）；血脂HDL-C指标观察组患者高于对照组患者，（p＜0.05）；用药不良反应（肌肉疼痛、胃肠反应、水肿肝功能、皮疹）发生率比较，观察组患者10.00%（5/50）与对照组患者12.00%（6/50）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：针对冠心病患者的治疗，匹伐他汀钙、阿托伐他汀钙均具有良好的治疗效果，且安全性较好，能够有效降低患者的血脂水平，临床可结合患者实际情况合理选择用药。

简介：摘要目的观察依折麦布联合阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法对符合条件的血脂异常极高危患者随机分成两组，治疗组予阿托伐他汀钙片10mgQd+依折麦布10mgQd,对照组予阿托伐他汀钙片20mgQd，1月后查血脂，结果均P<0.05，差异有统计学意义。结论依折麦布联合阿托伐他汀对血脂异常患者有更好的降脂效果,且具有良好的安全性和药物耐受性。

简介：摘要目的观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效及用药的安全性。方法将60例慢性荨麻疹患者随机分为两组，观察组30例患者给予咪唑斯汀治疗，对照组30例患者给予西替利嗪治疗，2周后观察两组患者的临床疗效，并记录药物不良反应。结果用药1周后观察组总有效率为76.7%，对照组总有效率为60%；2周后观察组总有效率为93.3%，对照组总有效率为80%，观察组疗效明显优于对照组，两组疗效比较有显著性差异（P＜0.05）。结论咪唑斯汀用于治疗慢性荨麻疹可使患者的皮疹得到迅速改善甚至消失，因其作用持久且无不良反应发生，故值得临床广泛应用。

简介：摘要：本研究旨在探讨替格瑞洛联合匹伐他汀在急性心肌梗死治疗中的临床效果。我们进行了一项前瞻性、随机、双盲、对照研究，纳入了急性心肌梗死患者，并将其分为两组：一组接受替格瑞洛联合匹伐他汀治疗，另一组接受标准治疗。观察期内，我们评估了心肌梗死面积、心功能、心血管事件发生率等指标。研究结果显示，替格瑞洛联合匹伐他汀治疗组在心肌梗死面积减小、心功能改善以及心血管事件发生率降低方面表现出显著的优势。因此，替格瑞洛联合匹伐他汀可能是急性心肌梗死治疗的有效策略，有望为临床实践提供重要的参考。

简介：目的评价匹伐他汀与阿托伐他汀对缺血性脑卒中(IS)患者血脂调控的疗效,对比其改善IS患者颈动脉粥样硬化效力的差异.方法2012年3月至2013年2月在北京大学人民医院选择急性脑梗死患者70例随机分为2组,匹伐他汀组40例,接受匹伐他汀治疗,每晚2mg,其中前循环梗死23例,后循环梗死14例,分水岭梗死3例;阿托伐他汀组30例,接受阿托伐他汀治疗,每晚10mg,其中前循环梗死16例,后循环梗死14例.从入组开始治疗共6个月.分别于治疗前、治疗后2周、1个月、3个月及6个月末随访,记录疗效观察指标(血脂水平、双侧颈动脉内中膜厚度),安全性观察指标(血、尿常规,肝肾功能,空腹血糖,肌酸激酶,心电图),神经功能观察指标(NIHSS和mRS评分).采用SPSS19.0统计软件进行检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果治疗6个月后,匹伐他汀组LDL-C显著下降(t=4.01,P<0.01),下降幅度为18.5%,阿托伐他汀组下降幅度为21.0%(t=4.56,P<0.01),两组间无显著差异(t=1.92,P=0.059).匹伐他汀组右颈总动脉内膜中层厚度(IMT)有所减少(t=1.92,P=0.063),并且软斑数量有所减少(χ2=0.33,P=0.85),但与治疗前比较,差异均无统计学意义(P<0.05).两组患者心电图、尿蛋白、空腹血糖、血肌酸激酶、丙氨酸转氨酶、转肽酶以及肌酐水平治疗前后均无显著变化(P<0.05).结论匹伐他汀降低LDL-C的作用和治疗颈动脉粥样硬化的远期作用可能与阿托伐他汀相当,不良反应较轻微,可用于IS患者高胆固醇血症和动脉粥样硬化的治疗.

简介：摘要】目的：研讨在通过使用本次文章所研究的治疗方法的情况下，对治疗冠心病的疗效进行分析。方法：选取2022年1月至2023年1月我院收治的冠心病患者70例作为本次研究主要研究对象，分为2组。参照组35例，采用阿托伐他汀钙治疗，观察组35例，采用匹伐他汀钙治疗，判定不同方案的治疗效果。结果：通过对两组患者治疗有效、治疗安全性对比中，观察组较比参照组高(P＜0.05)。结论：本次文章所研究的治疗方法能够显效提高治疗效率，且治疗安全性高，值得推广。

简介：目的探讨氟伐他汀与依折麦布联合在调脂达标方面的疗效。方法采用随机分组对比方法,分别对联合用药组（氟伐他汀40mg＋依折麦布10mg）和单独用药组（氟伐他汀40mg）治疗4周后的血浆总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDC-C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）进行检测。结果用药4周后两组TC和LDC-C均明显下降,P〈0.01;联合用药组下降幅度更大,以LDC-C治疗目标值为达标标准,单独用药组达标率为41.7%,联合用药组达标率为61.7%,两组比较P〈0.01;HDL-C升高两组无差别。不良反应两组无差异。结论（1）两组治疗后TC和LDC-C均明显下降。（2）以LDC-C为治疗目标值,联合用药组降脂达标率明显提高。（3）未发现依折麦布有明显副作用。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗塞的疗效。方法选取脑梗塞急性期患者108例。随机分为依达拉奉联合长春西汀组和长春西汀对照组。治疗前后进行临床神经功能缺损（NHISS）评分、Barthel指数评分测定。结果研究结果发现，治疗组患者的NHISS评分显著比对照组患者低，且治疗组患者Barthel指数评分明显上升。治疗组患者治疗有效率显著高于对照组患者。结论依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗塞可以明显改善患者神经功能状态。

简介：

简介：摘要 目的：探讨阿托伐他汀结合依折麦布治疗冠心病治疗效果。方法：选取2021年3月-2022年3月进入我院进行治疗的患有冠心病的患者104例作为研究对象，对比观察两组患者在经过治疗之后的血脂改善情况和不良反应的发生情况。结果：观察组患者血脂改善情况明显优于对照组（P＜0.05）；观察组出现不良反应情况明显少于对照组（P＜0.05）。结论：通过使用阿托伐他汀结合依折麦布对冠心病进行治疗，可以显著的提高治疗效果，降低不良反应的发生率，提高患者用药的安全性，值得在临床冠心病的治疗中进行推广和使用。

简介：目的观察匹伐他汀钙治疗高龄冠心病合并糖尿病和高血压患者的疗效及安全性。方法选择年龄I〉80岁冠心病合并糖尿病和高血压患者80例，随机分为匹伐他汀钙（每晚1-2mg）组和辛伐他汀（每晚10～20mg）组各40例，分别于服药前，服药后2、4、8周检测总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、肌酸磷酸激酶（CPK）及肝肾功能。结果匹伐他汀钙组降低TC、LDL—C作用与辛伐他汀组相当，肝、肾功能及CPK无明显变化：辛伐他汀组4例谷丙转氨酶和谷草转氨酶轻度升高。结论高龄冠心病合并糖尿病和高血压患者口服匹伐他汀钙疗效及安全性较好，对肝功能损害较轻。

简介：摘要目的观察评价咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹。方法2013年2月～2013年12月，以咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹36例。结果第1周瘙痒、风团数量、风团大小、发作次数、合计积分低于治疗前，第2周低于第1周，第1周瘙痒、发作次数降幅高于风团数量、风团大小，差异具有统计学意义（P＜0.05）；第2周，瘙痒、风团数量、风团大小、发作次数、合计积分相较于治疗前降幅差异无统计学意义（P＞0.05）；基本治愈19.44%、显效33.33%、有效27.78%、无效19.44%，8个月平均复发率22.22%（8/36）。结论咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹整体疗效较好，但治愈率仍有待提高，复发率较高。

简介：目的皮肤试验抑制指数(SkinTestInhibitionIndex,STII)是评价抗组胺药疗效的一个药效学指标,本试验以阿伐斯汀为例应用STII方法评价抗组胺药阿伐斯汀的起效时间.方法选择27例花粉症病人,分为阿伐斯汀组(24例)和安慰剂组(3例),并分别于服药前及服药30、90min后观察受试者的过敏原皮试反应,计算STII值,并将STII达到10的时间定为起效时间.结果安慰剂组前后过敏原皮试风团无显著差异,而阿伐斯汀组30、90min后,STII值分别为22.2、237.7.故可初步认为阿伐斯汀的起效时间小于30min.结论STII可做为评价抗组胺药起效时间的客观指标之一.

简介：

简介：摘要目的咪唑斯汀片(商品名皿治林)10mg/d口服治疗急性荨麻疹的疗效和起效时间的再验证。方法急性荨麻疹患者口服咪唑斯汀10mg后,60分钟及120分钟观察各项临床指标、判断疗效。结果治疗后1小时与2小时瘙痒有效率分别为35.0%及70.0%,风团数量有效率分别为21.3%及48.8%，红晕程度有效率分别为36.3%及67.5%，有效率卡方检验分别为x2=18.27(P<0.001),21.90(P<0.001),14.42(P=0.001)。结论咪唑斯汀缓解急性荨麻疹患者症状的效果较好，这与咪唑斯汀血药浓度的达峰时间以及具有抗过敏与抗炎双重作用有关。

简介：目的：观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察。方法：慢性荨麻疹患者30例口服咪唑斯汀10mg1次/d,共两周进行临床观察。结果：治疗30例慢性荨麻疹有效率在第7天和第14天后分别为66.7%和93.3%。治疗过程中不良反应仅为6.7%,且症状轻。结论：咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹简便、安全、有效。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病的临床疗效。方法88例冠心病患者随机分为观察组与对照组各44例。对照组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀口服，观察组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀联合依折麦布治疗。比较2组患者的血脂水平、炎性反应指标、不良反应发生率及治疗效果等。结果两组低密度脂蛋白（ＬＤＬ）、总胆固醇（ＴＣ）治疗后均较治疗前降低，试验组降低更明显（Ｐ＜０.０５）。结论阿托伐他汀联合依折麦布能够显著提高降脂疗效。