简介：

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简介：摘要目的比较全封闭式集菌培养法与直接接种法在生物制品无菌试验中的优缺点，以确定更优良的方法做无菌试验。方法用全封闭式集菌培养法和直接接种法检验成品中染菌情况。结果用全封闭式集菌培养法的成品复试率明显低于用直接接种法。结论生物制品无菌试验用全封闭式集菌培养法优于直接接种法。

简介：摘要临床诊断泌尿系统感染目前实验室以干化学白细胞酯酶试验(LeukocyteesteraseLE)和亚硝酸盐还原试验（NitreNit）作为筛查，以尿细菌培养作为金标准。但实际实验中60-80%尿培养结果阴性1、时间长、费用贵、增加细菌室的工作量。为了避免这些缺点、通过尿中检查Nit、LE和细菌培养进行比较。目的评价Nit、LE诊断细菌尿筛查中准确性和可信性。方法同时检查尿常规和尿细菌培养标本163例，标本取必须清洁的中段尿、晨尿，女性患者均要求清洗外阴部后留标本。用接种环尿接种到伊红美兰和血平皿，置350C18-24小时以后分通过尿中检查Nit、LE和细菌培养进行比较，离出纯细菌。结果根据Nit、LE选择性进行尿细菌培养，助于满足临床的需要。

简介：摘要目的了解旺苍县中小学生结核菌的感染情况以及卡介苗接种情况，为中小学结核病的防治工作提供科学依据。方法对全县78所中小学校56154名学生进行结核菌素试验（PPD试验)，72小时后观察结果，皮肤硬结≥5mm为阳性，≥20mm或局部有水疱、坏死、淋巴管炎均为强阳性。结果全县中小学生PPD试验阳性为650名，其中强阳性355名，阳性率为1.157%（650/56154），强阳性率为0.632%（355/56154）；区域组、性别组的PPD阳性率的比较均无统计学差异（P＞0.01)；不同年级组的PPD阳性率的比较有统计学差异，高中生、初中生PPD阳性率高于小学生；区域组、年级组的PPD强阳性率均有统计学差异(P＜0.01)，农村学校PPD强阳性率高于城市学校，高中生、初中生PPD强阳性率高于小学生；但不同性别学生的PPD强阳性率无统计学差异（P＞0.01）。结论PPD试验是发现结核病的重要方法，根据PPD试验结果采取不同措施，可有效控制结核病在学校的传播与流行。

简介：摘要目的通过腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）对家兔耳缘静脉的刺激性试验，考察腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）的安全性，为临床应用提供依据。方法将实验家兔按照28.57ml/kg耳缘静脉注射给药，连续3天，分别于停药96小时及恢复期14天后，各处死2只家兔，观察耳缘血管外部情况并做病理组织学观察。结果用药期间及停药观察过程中，家兔耳缘静脉外部未见红肿、充血等任何异样反应，病理组织学检查亦未见任何病理变化。结论腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）对家兔耳缘静脉血管没有刺激性，不引起溶血现象；对家兔不产生过敏反应；不引起溶血现象，说明应用安全。

简介：摘要目的探讨14C-尿素呼气试验（14C-Ureabreathtest，14C-UBT）对检测胃十二指肠溃疡的阳性结果分析。方法将胃镜检查诊断为胃十二指肠球部溃疡的325例患者进行快速尿素酶检测（RUT）后再行14C-UBT检测Hp。对两种检测方法的阳性率进行比较分析。结果经RUT检测325例胃十二指肠球部溃疡Hp感染的阳性率为95069%（311/325）；14C-UBT检测Hp感染的阳性率为96%（312/325），两种检测方法阳性率无明显差异。结论14C-UBT和RUT检测相比对胃十二指肠球部溃疡合并幽门螺杆菌感染的检出同样具有较高的阳性率，且方便易操作，病人更易接受，临床应用价值较高，可以作为一种检测胃十二指肠球部溃疡患者是否合并Hp感染的一种非侵入方法。

简介：摘要目的采用6分钟步行试验观察厄贝沙坦和螺内酯对老年慢性充血性心功能不全的治疗作用。方法选择60名年龄在65岁以上的老年慢性充血性心功能不全患者,随机分为A组和B组，分别给予常规强心利尿扩血管治疗以及在此基础上加用厄贝沙坦75—150mg/d和螺内酯10—20mg/d。在治疗前后做6分钟步行试验，彩超测定心功能，同时监测血压、心电图、肝肾功能、电解质以及药物不良反应。结果两组治疗后心功能都有一定改善，但厄贝沙坦加螺内酯治疗组在6分钟步行试验、心功能指数都明显优于对照组，治疗组出现个别高血钾症以及乳腺增生，调整药物或停药后都恢复正常。结论6分钟步行试验证明，在传统强心利尿扩血管基础上加用厄贝沙坦、螺内酯能有效的改善老年慢性充血性心力衰竭患者的运动耐力，提高生活质量。而6分钟步行试验用于评价患者心功能安全可靠，易于推广。

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简介：药物临床研究，特别是新药，1告床试验，具备高质量、高效率和低风险至关重要。为达到此目的，各种研究新方法应运而生。定量研究方法被美国FDA所倡导，在新药临床研究中广泛应用，目的是提高研究质量和效率，降低风险。中国药理学会数学药理专业委员会将于2012年10月25—28日在上海举办”第五届药物临床试验定量研究方法学培训与研讨会”。会议授于国家级继续教育I类学分10分[2012—13-01-080（国）]。有关事项通知如下：

简介：摘要本文对近十年针刺治疗抑郁症临床随机对照试验文献进行研究分析及诊疗信息计量分析。纳入评价的文献是针刺为主要治疗手段，对照组以纯西药为治疗手段，以HAMD量表评分作为主要结局指标，研究结果反映出目前临床研究质量还较低，疗效的评价还存在不稳定因素，可能存在偏倚，尚无足够证据证明针灸组疗效优于西药组。此外，对针灸治疗抑郁症进行诊疗信息分析，在治疗原则、治疗方法、疗程、选穴规律、症候规律进行总结归纳，反映了针灸治疗抑郁症的现况，为针灸治疗抑郁症临床工作提供参考依据。

简介：美国临床和实验室标准化委员会（ClinicalLaboratoryandStardardsInstitute，CLSI，原名NCCLS）于2003年出版了关于产孢丝状真菌的液体培养基稀释法（微量法与多量法）抗真菌药物敏感性试验方案M38一A…，规范了不包含皮肤癣菌在内的丝状真菌的药敏试验条件，如接种量、孵育周期、孵育温度、培养基配方和MIC判定标准等。

简介：AIM:ToevaluatetheeffectofCollagencross-linkingonthepreventionofmeltinginrabbitcorneasafteralkaliburn.·METHODS:TwentyNewZealandwhiterabbitswererandomlydividedintomodelcontrolgroupandcollagencross-linkingtreatmentgroup.Thesecondgroupofrabbitsreceivedcollagencrosslinkedtreatment.Bothgroupswereappliedwithantibioticeyedropstopreventinfection.Thecorneaswereevaluatedformelting,opacity,pathologicalandimmunohistochemistry,recordthechangeswhen28daysaftertheanimalswerekilled.·RESULTS:Inthecontrolgroup,6outof8rabbitsshowedcornealmeltingafterinjury(14±4)days,whiletwocornealperforated.Incollagencross-linkingtreatmentgroup,onerabbitshowedcornealmeltingafterinjury23days,withoutcornealperforation;cornealdissolutionratebetweenthetwogroupswassignificantlydifferent(P<0.05).Pathologicalexaminationsuggestedthatinthetreatmentgroup,mildcornealedema,milddamagetocollagenfibers,inflammatorycellinfiltrationwassignificantlylessthanthecontrolgroup.Immunohistochemistryshowedthatcornealcollagenfibersarrangedinneatrowsinthecontrolgroup.·CONCLUSION:Collagencross-linkingtreatmentnotonlycanpreventanddelaythecornealmeltingafteralkaliburn,butalsocanreducethedestructionofcornealcollagenfibersandinfiltrationofinflammatorycellsinthecornealtissue.

简介：摘要系统评价腹腔镜胃袖套状切除术（LSG）与腹腔镜Roux-en-Y胃肠短路术（LRYGB）两种术式对肥胖患者的疗效及其临床应用价值。通过Pubmed、Embase、Springerlink、万方和CNKI数据库检索LSG与LRYGB两种术式治疗肥胖的随机对照研究文献，文献检索时间截止至2012年4月。共纳入6篇随机对照试验研究文献，Meta分析的结果显示两术式对术后患者体重指数、额外体重丢失、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、HbA1c、空腹血糖、胰岛素和HOMA-IR的影响均无统计学差异（P>0.05）。LSG与LRYGB作为外科治疗肥胖的两种常用术式，两者在术后体重、血糖、血脂的控制效果相当，提示LSG可作为外科治疗肥胖的主要术式之一。

简介：<正>背景:抗雄疗法和放疗均可用于治疗局部晚期前列腺癌。3年的抗雄治疗较半年的治疗带来更小的生存受益,同时伴有更多的毒副作用。在治疗中,我们认识到早期识别放疗和半年抗雄治疗的不足是非常重要的。因此,我们评估前列腺特异性抗原值(PSA)是否可以在早期替代前列腺癌特异性死亡率(PCSM)。方法:我们系统回顾的随机对照试验包括:①总体改善②放疗加半年抗雄治疗与单纯放疗的前