简介：摘要:本文探讨了GSP在药品批发企业质量管理中的应用，并提出了加强计算机系统管理、加强质量管理、加强岗位人员培训和完善全质量管理体系等建议。通过这些措施，药品批发企业可以提高质量管理水平，确保药品质量和安全，提升竞争力和声誉。

简介：摘要：因为药品在现阶段的社会发展中占据着相对重要的位置，并且和其他商品相比，其还具有一定的特殊性，因此需要加强对药品质量方面的管理。目前，针对药品批发，我国法律上出台了《药品经营质量管理规范》，简称GSP。本文重点分析GSP在药品批发企业质量管理中的应用。

简介：摘要：因为药品在现阶段的社会发展中占据着相对重要的位置，并且和其他商品相比，其还具有一定的特殊性，因此需要加强对药品质量方面的管理。目前，针对药品批发，我国法律上出台了《药品经营质量管理规范》，简称GSP。本文重点分析GSP在药品批发企业质量管理中的应用。

简介：为了保证药品生产的安全，保证环境监测在相关工作人员的控制范围之中，必须要对整个药品生产的过程和细节进行全面而细致的监控。确保药品的生产环境安全是一件关乎全民身体健康的重要事件，必须将这一事件放到工作环境监测事业中的战略地位。监测内容不仅包含空气中的一些悬浮粒子，悬浮细菌也包括生产设备上所存在的微生物和在生产车间中工作的工作人员的无菌监测。本文将针对不同的监测内容的监测情况进行具体的分析与阐述，提出相应的注意事项，保证药品生产环境合格，保证药品的质量安全有保证。

简介：摘要：为进一步提高医药生产企业人员培训水平，专门研究了有关规定与资料，并通过实践经验，总结了医药生产企业人员培训管理的基本办法。通过对十个要素的管理，形成完善的培训管理制度。医药制造公司进行培训管理制度，可以提升医药制造人员素质，减少医药制造流程中的经营风险，提高服务质量。

简介：摘要目的加强对药品批发企业的有效监管，确保消费者的用药安全。方法分析实施新版《药品经营质量管理规范》和《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》过程中，药品监管部门及药品批发企业反映较集中的问题，提出相应建议。结果与结论《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》应放宽对直调的限制，弱化首营品种概念，统一对冷藏冷冻药品的标注方式，对缺陷问题的判定应更加科学、规范。

简介：我国目前药品流通领域中尚存在许多缺陷，这些缺陷对目前尚处于培育期的医疗保险制度产生不利影响，增添了人们享受医保的负面压力。现对我国药品流通领域的现状作出分析，根据现行的GSP要求，提出一些相关建议。

简介：摘要： 质量风险管理在药品 经营 企业中是非常重要的，药物是要治疗疾病的，如果药物本身的质量发生问题，就会对人体有一定的损害，严重的就会发生死亡，因此，质量控制管理在药品 经营 企业中占有着非常大的作用。 GSP 的基本原则是与药品的质量管理是一致的，药品 经营 企业

简介：摘要：药品主要用于治疗各类疾病，而市场上对不同药品的需求量较大，这也就使得药品市场流通日益频繁。鉴于目前药品流通环节存在较多问题，影响到药品流通过程中的质量控制，与此同时，消费者购买药品主要集中在药品销售终端，加强“药品经营质量管理规范”（GSP）可约束药品流通环节相关人员的行为，更好地加强药品流通环节的质量控制。本文主要对药品流通环节现状分析与实施GSP的必要性展开分析，旨在为GSP的实施奠定基础。

简介：【摘 要】相关部门在进行药品零售企业管理的过程中，要不断对其相关的药品管理法进行完善，不断加大对药品零售工作的重视度，加大对企业 GSP认证工作的重视度，对现有的药品管理法进行完善，提高消费者用药的安全性，药品经营管理过程中出现质量问题的概率才能得到降低。本文就药品零售企业 GPS认证法律规制调整进行研究，希望能够在一定程度上提高药品零售企业自身的经营质量。

简介：【摘 要】为了保证我国的药品经营行业的规范化，我国推行了 GSP认证措施和 GSP证书的发放。在这个政策的实施应用效果来看，可以看出 GSP对于我国药店售卖环节提供了很大的安全质量保证，为人们的生命健康安全提供很大的保障。但是在 GSP认证的推行取得了一定成果时，许多零售药店企业在得到 GSP认证后没有按照国家的要求进行药品的售卖工作，受到了相应的惩罚， GSP认证的证书被没收。为此，我们对这个现象的产生原因进行合理的探讨。

简介：摘要：GSP的是药品经营质量管理规范,在中国药品经营行业是必须要遵循的。随着我国中医药科学的发展

简介：【摘 要】对零售药店进行 GSP认证，不仅是对零售药店的高质量监督管理，同时也是确保人们用药安全的重要的管理措施。但在实际的零售药店 GSP认证现场检查时，仍有部门企业存在一些不足之处。这也就是表明，为了确保零售药店的药品销售过程中，更为符合 GSP认证中的要求，管理部门还应加强对零售药店的 GSP认证管理，并针对问题现象，施以一些高质量的对策，以确保人们的用药更为安全。

简介：

简介：本刊已于2009年8月正式启用中华医学会杂志社新版稿件远程管理系统，与原系统比较进行了部分修改和完善。现进行简略说明。

简介：摘要：新版GMP的出台对口服固体制剂生产工艺管理提出了更严格的要求，在本次研究中，本文将立足于新版GMP背景，详细介绍了口服固体制剂工艺设计的相关要求，从生产联动线实现、布设净化系统与清洗系统实现三个维度入手对口服固体制剂工艺实现路径展开进一步研究。

简介：摘要本文介绍了新版中医住院病案首页的修订概况，阐述了新版中医住院病案首页应用中的关键点，对中医医疗机构顺利实施与应用新版首页具有重要的参考意义。

简介：2009版国家医保目录终于在规定时间的最后一刻出炉，而对于这一政策的正确解读也就成了业界及各方关注的焦点，那么，新医保目录将会对相关各方带来哪些影响，谁又将在这一政策下受益匪浅，政策还有哪些需要细化的地方等等，针对这些问题，记者特别邀请了多位专家及企业界人士为你详解。

简介：摘要目的对我院2012年8月开始新首页填写情况的分析和总结，发现首页上的基本信息和诊断信息存在的各种缺陷，多数是临床医生不知道新首页的填写要求，或在书写时缺乏责任心所致，因此，应加强书写培训，严格监督管理，提高病案管理的核查能力，各部门相互合作，使新首页的填写更加准确和完整，提高病案首页的填写质量。

简介：【摘要】GMP即《药品生产质量管理规范》，是对药品生产质量管理的基本管理准则，其目的主要为促进药物市场的健康有序发展，保障人们的健康权益。本文基于新版GMP对制药企业的影响展开论述，探讨制药企业在新GMP准则下，快速发展的对策，希望能够为有关制药单位提供参考。